1 拼音
fù fāng diàn jiě zhì pú táo táng zhù shè yè -M3B
2 药品标准
2.1 正式名
复方电解质葡萄糖注射液-M3B
2.2 汉语拼音
Fufang Dianjiezhi Putaotang Zhushey-M3B
2.3 标准号
WS-109（X-87）-90
2.4 拉丁文或英文
INJECTIO ELECTROLYTI EI GLUCOSI COMPOSITA-M3B
2.5 主要活性成分
氯化钠，氯化钾，乳酸钠与葡萄糖的灭菌水溶液。含氯化钠（NaCt），氯化钾（KCt），乳酸钠（C3H5Nao3；）与葡萄糖（C6H12O6）
2.6 性状
无色或几乎无色的澄明液体。
2.7 鉴别
（1）取，缓缓滴入温热的硷性洒石酸铜试液中，即发生氧化亚铜的红色沉淀。
（2）显钠盐钾盐、乳酸盐与氯化物的各种鉴别反应（中国药典1935年版二部附录31、30、32页）。
2.8 检查
PH值应为1.3～7.5（中国药典1935年版二部附录33页）。
重金属取对50ml，在大海上蒸发至干，再缓缓炽灼至完全炭化，放冷，加硝酸2ml与硫酸5滴，用低温加热至白烟除尽，再在5000～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸2ml，置水浴上蒸干后，残渣用盐酸3滴湿润，加热水10ml，加热2分钟，
滴加氨试液至对酚酞指示波显中性，滤过，用水适量洗涤，滤液与洗液移置钢氏比色管中，加稀醋酸2ml，加水稀释成25ml，依法检查（中国药典1985年版二部附录38页第二法）含重金属不得过千万分之三。
砷盐取25ml，置水浴上蒸发至约5ml，加稀硫酸5ml与溴试液1ml，再在水浴上蒸发至约5ml，放冷，加盐酸5ml与水18ml，依法检查（中国药典1985年版二部附录39页）含砷量不得过千万分之零点八。
不溶性微粒取1瓶，依法检查（中国药典1985年版二部附录44页）应符合规定。
热原取，依法检查（中国药典1985年版二部附录86页），剂量按家兔体重每1kg缓缓注射1ml，应符合规定。
其他应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1985年版二部附录4页）。
2.9 含量测定
氯化钾对照品溶液的制备，取经138℃干燥2小时的氯化钾，精密称定，加水制成每1ml中含氯化钾15mg的溶液，作为对照品溶液。
供试品溶液的制备精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml置500ml，量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法精密量取对照品溶液190、1905、20.0、20.5、21.0、21.5与22.0ml，
分别置100ml量瓶中，各精密加下述溶液（取氯化钠、乳酸钠0.224g，0.175g，葡萄糖2.7g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置500ml量瓶中、加水稀释至刻度，摇匀）10ml加水稀释至刻度，摇匀，照原子吸收分光光度法（中国药典1985年版二部附录23页含量测定第一法），在767±1nm波长处将上述每一溶液及供试品溶液喷入火焰，读数，即得。
氯化钠精密量取30ml，加水20ml，碳酸氢钠0.1g与铬酸钾指示液1ml，在剧烈振摇下用硝酸银液（0.1mol/L）滴定，至沉淀染成谈红粽色；再自所愿消耗硝酸银液（0.1mol/L）的毫升数中减去供试量中所含氯化钾毫克数除以7.456，计算，即得。每1ml的硝酸银液（0.1mol/L）相当于5.845mg的NaCl。
乳酸钠 阳离子交换树脂的制备取钠盐状态磺酸型离子交换树脂10～15g，置水中浸湿，在30℃加热约1校正因子。
供试品溶液的制备与到定精密量取20ml标准溶液10ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀；取20μl注入该相层析仪，测室、计算，即得。
2.10 作用与用途
体液与电解质补充药。用于调节体内水与电解质的平衡。
2.11 用法与用量
静脉滴注，用量视病情需要而定。
2.12 注意
乳酸血症，高钾血症。缺尿、阿狄森氏病、重症灼伤、高氮血症患者，禁用,心、肾功能不全、糖尿病等患者慎用。
2.13 剂量
2.14 标示量
均应为标示量的95.0～110.0%。
2.15 类别
2.16 制剂
2.17 规格
500ml
2.18 贮藏
密闭保存
2.19 有效期
暂定五年。