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的溶解反应。参与反应的成分有3种：①红细胞，一般用绵羊红细胞（SRBC）；②抗红细胞抗体，也称溶血素，多为家兔抗SRBC的抗血清；③补体。 溶血反应的直接用途是测定总补体活性或溶血素的效价；也可利用溶血系统作为指示剂，检测另一反应系统的

。 免疫浊度测定的基本原理是：抗原抗体在特殊缓冲液中快速形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度。当反应液中保持抗体过量时，形成的复合物随抗原量增加而增加，反应液的浊度亦随之增加，与一系列的标准品对照，即可计算出受检物的含量。 免疫浊度测

有机化合物分子在高温和催化剂或脱氢剂存在的条件下脱去氢，这种反应叫做脱氢反应。脱氢反应是一种消除反应，也是氧化反应的一种形式。多种有机物能发生脱氢反应。 烷、烯烃脱氢 芳烃的侧链脱氢 醇类脱氢 最后修订于 201

由缺电子试剂（亲电试剂）进攻反应物电子云密度较大的部位而引起的反应，叫做亲电反应。 最后修订于 2010年3月30日 星期二 23:33:21 (GMT+08:00)

电对，Cu2 2e→Cu是还原半反应，Zn2 /Zn是还原剂电对，Zn-2e→Zn2 是氧化半反应。显然，氧化剂电对发生还原半反应，还原剂电对发生氧化半反应。半反应式主要用于分析发生在水溶液中的氧化还原反应。它用于能斯特方程式，判断离子浓

脱氨反应是伴随氨基切断所产生的化学反应。CH-NH2键由酶的脱氢作用所产生的亚氨基 CHNH 水解而产生氨和羧基的反应（例如谷氨酸脱氢酶、胶氧化酶）。此外还有脱氨基反应（生成双键，如天门冬氨酸脱氨酶），氨基水解酶（如腺苷酸氨基水解酶）。另外

到胺的反应最为重要。羧酸可以是直链脂肪族的一元或二元羧酸、脂环酸、芳香酸等；与Hofmann重排、Curtius反应和Lossen反应相比，本反应胺的收率较高。 反应机理 本反应的机理与Hofmann 重排、Curtius 反应和Lo

之分，但都是机体对刺激的反应。肌肉受刺激而发生收缩，是一种反应。神经纤维受刺激而发生兴奋传导，也是一种反应。腺体受刺激而发生分泌，又是一种反应。 反应类型 根据每一个人在反应过程中感知和注意分配的不同特点，反应可分为三种不同类型：

机酸生成酯和水，这种反应叫酯化反应。酯化反应是可逆的，它的逆反应是水解反应。在通常状况下，该可逆反应需要很长时间才能达到平衡。为了缩短达到平衡的时间，常用浓硫酸等作催化剂，工业上用阳离子交换树脂作酯化的催化剂。在酯化反应中，通常由羧酸提供羟

发生重排生成异氰酸酯，再经水解、脱羧得伯胺： 本重排反应后来有过两种改进方法。 反应机理 本重排反应的反应机理与 Hofmann重排、Curtius反应、Schmidt反应机理相类似，也是形成异氰酸酯中间体： 在重排步骤中，

Braun采用溴化氰与叔胺化合物反应，溴与碳结合，氰与氮结合，生成溴化烷和二取代氨基氰化物，此反应称为布朗反应。其反应机制是叔胺和氰发生亲核取代，然后溴离子与烷基再发生亲核取代，使N一C键断裂，生成二取代氨基氰化物。此氰化物进一步水解成竣

SOS反应 SOS response 是指大肠杆菌对放射性或其它DNA损伤反应而诱导许多酶，包括激活修复活性。其原因是RecA 激活蛋白酶活性，从而切割LexA 抑制因子 最后修订于 2010年3月3日 星期三 4:40:01 (GMT+0

转肽反应(transpeptidaton)指肽的一部分和其他肽的一部分或氨基酸的交换转移反应。有肽键的胺基被另一胺基所置换的胺转移反应： RCONHR′ NH2R″RCONHR″ NH2R′ 及羧基被置换的羧基转移反应： RCONH

用某种方法补充所缺乏的草酰乙酸。这种反应，在动物进行丙酮酸羧化酶反应，在植物和细菌，则进行磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶反应，从而使草酰乙酸得到补充。 回补反应的途径 丙酮酸羧化：这是动物中最重要的回补反应，在线粒体中进行。

ndmeyer反应）作催化剂，与浓盐酸或氢溴酸发生置换反应得到氯代或溴代芳烃： 本法优点是操作比较简单，反应可在较低温度下进行，缺点是其产率一般较Sandmeyer反应低。 反应机理 见Sandmeyer反应 反应实例 参

位时影响最大，邻硝基碘苯是参与Ullmann反应中最活泼的试剂之一。 反应机理 本反应的机理还不肯定，可能的机理如下： 另一种观点认为反应的第二步是有机铜化合物之间发生偶联： 反应实例 当用两种不同结构的卤代芳烃混合加

醛或酮在高温下与甲酸铵反应得伯胺: 除甲酸铵外，反应也可以用取代的甲酸铵或甲酰铵。 反应机理 反应中甲酸铵一方面提供氨，另一方面又作为还原剂。 反应实例 参考文献 [1] R. Leuckart, et al.,

瓦塞曼反应亦称梅毒补体结合反应。这是用于诊断梅毒的特殊补体结合反应，若是阳性，便有患梅毒的极大可疑。抗原是用酒精从普通的牛心脏浸出的磷脂质（心磷脂，cardiolipin），在含有一定单位补体的豚鼠血清中，使抗原与被检者血清发生反应后，用

，分４次服。对严重反应者，可增至３００～４００ｍｇ（反应得到控制即逐渐减量）。对长期反应者，需要较长期服药，每日或隔日服２５～５０ｍｇ。注意事项1.本品有强烈致畸作用，妊娠妇女禁忌。非麻风病病人不应使用此药。 2.不良反应有口干、头昏、倦

原子上去掉H2O、HX、H2、NH3等小分子而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应叫消除反应（曾用名：消去反应）。消除反应主要有卤代烃脱卤化氢和醇分子内脱水反应。卤代烃在脱去HX时，氢原子主要从卤原子相邻含氢较少的碳原子上脱去。醇分子内脱

基团。 本反应是由醇制备卤代烷的很好方法，因为亚磷酸叁烷基酯可以由醇与叁氯化磷反应制得： 如果反应所用的卤代烷 R'X 的烷基和亚磷酸叁烷基酯 (RO)3P 的烷基相同（即 R' = R），则 Arbuzov 反应如下：

反应，生成溶解度较小的氟硼酸重氮盐，后者加热分解生成氟代芳烃： 此反应与Sandmeyer反应类似。 反应机理 本反应属于单分子芳香亲核取代反应，氟硼酸重氮盐先是分解成苯基正离子，受到氟硼酸根负离子进攻后得到氟代苯。 反应

重氮盐用氯化亚铜或溴化亚铜处理，得到氯代或溴代芳烃： 这个反应也可以用新制的铜粉和HCl或HBr来实现（Gattermann反应）。 反应机理 反应实例 参考文献 [1] T. Sandmeyer, Ber., 18

苯甲醛反应，甲醛被氧化成甲酸，苯甲醛则被还原为苯甲醇： 具有α-活泼氢原子的醛和甲醛首先发生羟醛缩合反应，得到无α-活泼氢原子的β羟基醛，然后再与甲醛进行交叉Cannizzaro反应，如乙醛和甲醛反应得到季戊四醇： 反应机理

埃利希氏反应是检测吲哚化合物的显色反应，在盐酸存在条件下使之与对二甲氨基苯甲醛的醇溶液发生作用。在加入亚硝酸钠时显色更加稳定。不同的吲哚化合物显色也不一样。 最后修订于 2010年2月22日 星期一 18:34:41 (GMT+08

敏反应亦称RCA反应（PCA reaction）。是利用与同种或异种动物组织有结合性的抗体所引起的局部过敏反应，来检验抗体或抗原的高敏感度的方法。Prau－nitz－Kuestner反应就是利用人的抗体在正常人的皮内进行试验的PCA反应的

病人发生输液反应的时间；d.输液反应引致的临床症状；e.加药及输液操作人员、护理负责人。 3.将有反应的剩余输液、输液反应登记表送药剂科。 4.药剂科接到登记表后，一方面认真审查，一方面即刻派出主管生产和质量的药师到输液反应的科室及全院

进行高温反应，可得萘胺衍生物，反应是可逆的。 反应时如用一级胺或二级胺与萘酚反应则可制得二级或三级萘胺。如由萘胺制萘酚，可将其加入到热的亚硫酸氢钠中，再加入碱，经煮沸出去氨而得。 反应机理 本反应的机理为加成消除过程，反应的第一步

萘和丁二酸酐发生Friedel-Crafts酰化反应然后按标准的方法还原、关环、还原、脱氢得到多环芳香族化合物。 反应机理 见Friedel-Crafts酰化反应 反应实例 参考文献 [1] R. D. Haworth

rrangments, New York, 1963, 1, 474. 参见: Hofmann 重排 Schmidt 反应 Lossen 反应最后修订于 2011年9月16日 星期五 11:33:55 (GMT+08:00)

重氮盐在碱性条件下发生分子内的偶联反应： 反应机理 一般认为，本反应是通过自由基进行的，在反应时，原料的两个苯环必须在双键的同一侧，并在同一个平面上。 反应实例 参考文献 [1] R. Pschorr, Ber., 1

含有a-活泼氢的醛、酮与甲醛及胺（伯胺、仲胺或氨）反应，结果一个a-活泼氢被胺甲基取代，此反应又称为胺甲基化反应，所得产物称为Mannich碱。 反应机理 反应实例 参考文献 [1] C. Mannich and W.

2-氨基吡啶： 反应实例 吡啶类化合物不易进行硝化，用硝基还原法制备氨基吡啶甚为困难。本反应是在杂环上引入氨基的简便有效的方法，广泛适用于各种氮杂芳环，如苯丙咪唑、异喹啉、吖啶和菲啶类化合物均能发生本反应。 参考文献 [1

方式。 环酮在裂解后不发生脱羰作用，而是发生分子内的夺氢反应，生成不饱和醛： 羰基旁若有一个三碳或大于三碳的烷基，分子有形成六员环的趋势，在光化反应后，就发生分子中夺氢的反应，通常是受激发的羰基氧夺取g-形成双自由基，然后再发生关环

应的胺类。在氧化性脱羧中，这里X是NAD，NADP等。也有 1／2O2或磷酸替代X H2O（如磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶：草酰乙酸 磷酸→磷酸烯醇式丙酮酸 H2O CO2）参与反应的。在发酵和呼吸中放出的CO2，腐生菌所生成的胺是重要的脱羧反应

有机化合物分子内或分子间脱去羟基和氢并结合而形成水分子，这种反应叫做脱水反应。 醇类脱水：一般情况下较低温度有利于分子间脱水，较高温度有利于分子内脱水 R-CH2-CH2-OH→RCH=CH2 H2O （分子内脱水） 2R-OH→R-

发生碳化，部分原料酮被释放出的水所裂解，烃基发生消除或降解以及分子重排等副反应，致使产率不高。 反应机理 本反应的机理尚不清楚。 反应实例 参考文献 [1] K. Elbs and E. Larsen, Ber., 17,

反应，生成α,β-环氧羧酸酯（即缩水甘油酸酯）： 本反应适用于脂肪族、酯环族、芳香族杂环以及α,β-不饱和醛或酮。但脂肪醛的反应产率较低。含α-活泼氢的其他化合物，如α-卤代醛、α-卤代酮、α-卤代酰胺等亦能与醛类或酮类发生类似反应

醛或酮与a-卤代酸酯和锌在惰性溶剂中反应,经水解后得到b-羟基酸酯。 反应机理 首先是a-卤代酸酯和锌反应生成中间体有机锌试剂，然后有机锌试剂与醛酮的羰基进行加成，再水解： 反应实例 参考文献 [1] S. Refor

氨基酮与有a-亚甲基的酮进行缩合反应，得到取代吡咯： 反应实例 参考文献 [1] L. Knorr, Ber., 1884, 17, 1635; Ann., 1886, 236, 290. [2] L. Knorr and

氧化铵和四甲基氢氧化氨基、铵等。含有羧基、硝基、卤素、甲氧基、甲基等各种取代基的羟基芳醛或芳酮都能发生此反应。 反应机理 反应实例 参考文献 [1] H. D. Darkin, Amer. Chem., 1909, 42

合物在强碱性催化剂如无水氢氧化钾或氨基钠存在下于乙醚中发生加成反应，得到炔醇： 液氨、乙二醇醚类、四氢呋喃、二甲亚砜、二甲苯等均能作为反应的溶剂。 反应机理 反应实例 参考文献 [1] A. Favorskii, J

Wittig 试剂与醛、酮的羰基发生亲核加成反应，形成烯烃： 反应机理 反应实例 参考文献 [1] G. Wittig and U. Schollkopf, Ber. 87,1318 （1954） [2] G. W

皮层反应是受精作用的反应之一，主要是防止多精受精，属于多精受精的二级阻断。机理是：当精细胞与卵细胞的细胞质膜融合时，激活了卵细胞的磷脂肌醇信号转导途径，引起卵细胞局部胞质溶胶中Ca2 浓度的升高，激活了卵细胞；定位于卵细胞质外周的皮层颗粒（

解时发生脱羧，同时两个烃基相互偶联生成烃类： 如果使用两种不同脂肪酸的盐进行电解，则得到混合物： 反应机理 反应实例 参考文献 [1] H. Hofer and M. Moest, Ann. 323, 284 （1

甲基的化合物与醛或酮在弱碱性催化剂（氨、伯胺、仲胺、吡啶等有机碱）存在下缩合得到a,b-不饱和化合物。 反应机理 反应实例 参考文献 [1] Doebner Modification. E Knoevenagel, Be

这是目前在芳环上引入甲酰基的常用方法。N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基-N-苯基甲酰胺是常用的甲酰化试剂。 反应机理 反应实例 参考文献 [1] A. Vilsmeier and A. Haack, Ber., 60, 11

白转变成极不易溶解的共价连接的蛋白网络。卵质收缩，在受精膜与卵表面间出现卵周隙。进入透明带的皮质颗粒成分也诱发了透明带反应，使精子受体失活和透明带硬化，为合子和卵裂阶段的胚胎提供一个保护层。这些变化能阻止多余精子的再结合和穿过，从而防止了多

乙烯在水溶液中，在氯化铜及氯化钯的催化下，用空气氧化得到乙醛： 反应机理 参考文献 [1] J. Mol. Catal., 1977, 2, 369. [2] J. Chem. Soc., Chem. Commun., 19

戒酒现象也称戒断反应（abstinent reaction），指酒精依赖者减少饮量或停饮时，轻则可出现舌、手、眼睑的粗大震颤、口干、头痛、恶心、呕吐，情绪焦虑或抑郁，以及血压升高，心率加速，睡眠不安，直立性低血压等；重则会出现一过性癫痫发作