与“反应“有关的文献报道

反应点 近代对腧穴的一种称法。又称疾病反应点。因某些穴位具有反映病痛的作用，故名。 作者：

1.5mmol/L 加双或三蒸水至 100ul PCR反应五要素： 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度

四节排异反应 排异反应超急性排异反应，急性排异反应和慢性排异反应。 一、超争性排异反应 超急性排异反应可以在脏器移植后数分钟内发生，是因为受体血液循环中存在着抗新脏器的抗体，其结果使新移植的脏器在数小时内发生功能衰竭。超急性排异反应在肾脏移

33.2 烧伤的代谢反应 烧伤后，在蛋白质、糖类及脂肪代谢方面出现一系列复杂的变化。早期研究创伤及烧伤后发生代谢改变的是Cuthbertson，他在40多年前即将创伤后的代谢变化分为两个阶段，提出早期的反应为短时间的基础代谢下降，称为代

变态反应的抗原称为变应原（应特指速发型超敏反应）。3. 过敏休克样反应：应用青霉素治疗梅毒或钩端螺旋体病时偶尔可发生类似过敏性休克样反应，亦称赫氏反应，由于破坏的病原体抗原与相应抗体形成IC，激活补体所引起，属Ⅲ型超敏反应。4．超敏反应：指

反应时间1酶活单位的定义时间为1小时。如果加入的酶较多，可以相应地缩短反应时间；反之，如果加入的酶量较少，也可以延长时间以使反应达到完全。参见第241页酶在反应中的存活时间。 十、终止反应如果不进行下一步酶切反应，可用终止液来终止反应

道、肾脏、肝脏等中毒反应，如抢救不及时，可导致死亡。 毒性较强的中药在古代医著中已早有记载，如中药“十八反”、“十九畏”等。但据报道一些普通中药也有发生中毒反应的。笔者统计有：补骨

生较严重的输液反应后应及时向家属交待病情，并取得治疗上的积极配合。在基层医院、社区医院及门诊部应根据病情考虑是否转入上级医院。在病情稳定时，应向家属再次交待病情，并告知继续观察，可能病情会出现反复甚至加重。对坚持离院的患者应反复交待病情并签

染色体。 四、鉴别诊断 类白血病反应多有明确诱因，但当原发病较隐蔽时，应注意与白血病鉴别。 【治疗措施】类白血病反应本身不需要治疗，原发病因去除后，可迅速恢复。故应仔细寻找原发病，积极予以治疗。

4. 遗传学检查：无Ph1染色体。 四、鉴别诊断 类白血病反应多有明确诱因，但当原发病较隐蔽时，应注意与白血病鉴别。治疗类白血病反应本身不需要治疗，原发病因去除后，可迅速恢复。故应仔细寻找原发病，积极予以治疗。 作者：

能如何不好。而大多数接受者并未觉察到（事实上，Ortho克隆仍在使用），某些病人有了严重反应，“这是为抑制免疫系统而特殊设计的药品，你仍然能得到强的应答。”Lonberg这样说。 至于直接从病人身上获得的抗体,他们简单到不需紧紧束缚在靶点

，但因为人的个体差异，反应也会有轻有重。当然，药品在生产、流通过程中产生的质量不合格，更可能给患者带来有害反应。杨志信认为，从安全角度讲，药品不良反应症状越明确，越便于医生识别控制。就像周女士的疑惑一样，没有不良反应标注的药品能用么？杨志

内非特异性炎症反应。血清C反应蛋白（CRP）是一种反映机体各种感染和非感染性炎症的较敏感的指标，是一种全身炎症的非特异性标志，血清C反应蛋白浓度和全身炎症反应综合征可能存在着一定的相关性，为此笔者对82例SIRS患者的C反应蛋白浓度进行了

性过敏反应时血浆类胰蛋白酶浓度可显著升高。类胰蛋白酶的急性过敏反应阳性反应和阴性反应的预测准确率分别为92.6%和54.3%[7]。MC能释放类胰蛋白酶，而BAS则不能，因而类胰蛋白酶与组胺相比更能特异性地表明MC是否发生脱颗粒反应。在体

长，应注意调整剂量。 2.2 既往不良反应史 135例患者中，有既往药物不良反应史的25例（18.52%），无既往药物不良反应史的80例（59.26%）;另外发现有30例（22.22%）缺乏该方面的数据，这反映出临床对药物不良反应史未

效反应或药物的代谢与人存在明显的差异，据文献报道，人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关率为5%～15%，1961年以来，医学报道的14种药物在临床应用过程中出现了13类不良反应，其中七种不良反应可在动物实验中复制，而六种不良反应未

响。其它的急性相反应物如α1－酸性糖蛋白、α1－糜蛋白酶和血清淀粉样蛋白A等都因正常值与异常值间重叠范围较大、对炎症的反应升高缓慢及半衰期较长、正常值或异常值的标准问题未得到解决等，使临床应用受到限制。此外，对感染的反应，细胞因子(cyt

变化最显著的一种，被公认为是最有价值的急性时相反应蛋白，它的升高可以提示许多炎症的发生。因此，很久以来被广泛应用于临床感染性疾病的早期诊断及鉴别诊断，在儿科尤为重要，虽然CRP尝试的改变反映了疾病的非特异性变化，但对临床疾病的诊断、鉴别诊

、中性粒细胞更为准确和有价值。从表1显示，CRP与体温、疾病的关系。体温>39℃，CRP阳性率达到55%，反映体内炎性反应程度、CRP浓度与体温上升的程度完全一致。支气管炎、咽喉炎，在门诊中发病率最高，其CRP阳性率最低，分别为5%、

变化可以反映疾病发病规律，研究显示不同病种的发病规律有所不同，这应引起临床医生的关注和思考，为疾病研究提供帮助。 变态反应是一种异常的或病理性的免疫反应。是由于机体接触某些抗原物质引起的组织损伤或生理功能紊乱的特异性反应。随着工

敷后1～5天面色较差一致。这为贴敷后应加强营养，注意调摄提供理论依据。 贴敷疗法的反应，目前一般以为是正常的药物治疗反应。但据笔者观察，有些反应已给病人带来痛苦。贴敷疗法一般要连续进行3年，病人因各种反应不愿意在第2年继续治疗，这给巩固疗效

状动脉硬化本身可能并未导致显著的急性反应发生［13］。另外，如果CRP水平反映了动脉粥样硬化的程度，心绞痛患者体内的CRP水平应高于健康人，但目前有关此方面的研究并未取得一致的结论。（3）CRP可能反映了循环中促炎症细胞因子的数量及活性。

none（4，6-雄二烯-3-酮）可以改变女性的情绪，刺激性欲、各种生理反应以及大脑活动。然而，当时并没有确凿的证据显示人类对于androstadienone气味的反应与哺乳动物和昆虫一样，是下意识的或者本能的。因此，Wyart小组对and

。 1 CRP的生物学特征 C-反应蛋白是由肝细胞产生的急性时相蛋白。CRP的生物学特性主要有:（1）通过经典途径激活补体，消耗补体，释放炎症介质，促进粘附和吞噬细胞的反应，使细胞溶解;（2）作用于淋巴细胞和单核细胞的受体

同一组聋儿听性脑干反应(ABR)和听性稳态反应(ASSR)的反应阈值，对ASSR的临床应用价值作出评价。研究者分别记录65例年龄在2.5个月～5.5岁聋儿的ABR及ASSR结果并进行比较及相关分析。结果本组聋儿ABR反应阈值左右耳分别为(

3 讨论 输液不良反应系输液引起的或与输液相关的不良反应的总称，习称“输液反应”，有时临床上也称之为“热原反应”。但严格地说，“热原反应”只是输液不良反应的一个部分，它是由于致热原进入机体后，直接或反射性地引起全身毛细血管及微循

治疗，6天后痊愈。 2 讨论 正痛片是由阿司匹林、非那西汀、咖啡因组成的复方制剂，其中阿司匹林在应激状态下可引起过敏反应，如皮疹、血管神经性水肿、渗出性多形性红斑、哮喘等，发生率为3‰，通常在服药3h后发生［1，2］。本文2例多次服正痛片

步骤第五章药品不良反应监测信息技术 第一节 计算机在药品不良反应监测中的应用与新技术的开发 第二节 药品不良反应住处检索与应用 第三节 国家药品不良反应监测信息网第六章中药的不良反应研究 第一节 概述 第二节 中药不良反就的临床表现及其特

锥体外系反应 阿立哌唑较少发生锥体外系反应，本例系年轻女性患者首次发病，门诊给服阿立哌唑5mg/d，1周后增至7.5mg/d,次日患者出现吐词不清、进食困难、颈部胀痛、坐立不安等反应，并逐渐加重。患者神志清晰，表情痛苦，反应较迟钝，坐

反应 第一节 烃类的氧化 第二节 醇类的氧化反应 第三节 醛，酮的氧化反应 第四节 含烯键化合物的氧化 第五节 芳烃的氧化反应 第六节 脱氢反应 第七节 胺的氧化反应 第八节 其他氧化反应第七章 还原反应 第一节 还原反应

变态反应又称之为过敏反应，是致敏病人对某种药物的特殊反应。药物或药物在体内的代谢产物作为抗原与机体特异抗体反应或激发致敏淋巴细胞而造成组织损伤或生理功能紊乱。该反应仅发生于少数病人身上，和已知药物作用的性质无关，和剂量无线性关系，反应性质

细情况才能把握整个反应体系。科学家最新发明了一种金黄葡萄球菌补体抑制蛋白(SCIN)的方法可以使反应体系停滞在一步特定反应。通过冻结免疫反应，研究人员可以研究反应体系中蛋白质复合体的结构，蛋白质间如何结合，每一步反应在反应体系中的作用等。

太尼”）发出安全警告。记者昨天获悉，本市曾接到此药物不良反应的报告，主要反映的是胃肠道出血问题。 “本市也曾发现患者服用芬太尼后有不良反应，但没有发现严重的不良反应。”市药品不良反应监测中心常务副主任杜文民表示，“芬太尼”商品名为“多瑞吉

老年人病多，用药品种也较多，医师应提醒患者可能出现的不良反应，至于小儿，尤其新生儿，对药物的反应不同于成人，其剂量应按体重或体表面积计算，用药期间应加强观察。 (3)孕妇用药应特别慎重，尤其是妊娠期前3个月应避免用任何药物，若用药不当有可能

工作，近几年来，本血液中心采血二队的献血反应率有逐年下降趋势，1999年献血反应率为9%，至2003年献血反应率已下降至3.2%。2004年头1～4个月的献血反应率下降至3.1%。由此可见，献血反应率是可以有效地预防控制的。 参

剂不应的专著，分两篇，上篇为总论，介绍药品不良反应监测、中药注射剂的不良反应相关知识；下篇为各论，分类介绍纳入国家药品标准的116种中药济射剂和34种中药来源（即最初从中药中提取分离，现已人工合成）的化学药品注射剂的用药信息与不良反应及防

时所出现的有害的和用药目的无关的反应。我国《药品不良反应监测管理办法》第28条把药品不良反应定义为“合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。”从上述表述可见，药品不良反应是一种意外反应，其发生具有不可预见性。因此，只

性最强的某个单体，因此，每批产品中真正有效成分的含量并未能恒定。再则，鉴别反应的专属性也较差，如目前中成药的质量标准所规定的鉴别反应相当一部分采用颜色反应或沉淀反应，还不能区分可能存在的类似物质。有些标准虽制定了合格范围，但不一定在“最佳

栓塞，产生静脉炎、肉芽肿，并可引起过敏和热原样反应。 3 安全使用中药注射剂的几点认识 3.1 应改变中药无毒或小毒的偏见 无论医生或患者都应高度重视中药注射剂不良反应的严重性，改变中草药有病治病，无病健康的观念，

反应的中药更应引起足够重视。鉴于以上的分析，笔者认为为减少中药不良反应的发生在使用中药的过程中应注意以下几点： (1)剂型的选择中应尽量避免使用注射剂，尤其本人或家族有过敏史的患者。必须使用时因大多数输液反应都在用药后20min内，所以应