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恶性血管内皮细胞瘤

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1 拼音

è xìng xuè guǎn nèi pí xì bāo liú

2 英文参考

malignant angioendothelioma

malignant hemangioendothelioma

3 概述

恶性血管内皮细胞瘤(malignant angioendothelioma)又称血管肉瘤,起源于内皮细胞或其前身细胞,为血管内皮或淋巴管内皮细胞的一种恶性肿瘤。可形成管腔。恶性血管内皮细胞瘤和恶性淋巴管内皮细胞瘤在临床上和组织学上基本相同,并可一起发生。因此,习惯上将此两型当作一个肿瘤,即统称为恶性血管内皮细胞瘤。血管肉瘤为一罕见的恶性内皮细胞瘤,发生于皮肤、软组织、乳腺、骨、肝和其他内脏。皮肤血管肉瘤为最常见型血管肉瘤。

恶性血管内皮细胞瘤应早期诊断,彻底切除。化疗及放射疗法只能减轻症状淋巴水肿性血管肉瘤,宜早期截肢。本病预后差,72例头面部血管肉瘤患者中,1/2以上死于就诊后的15个月内。

4 疾病名称

恶性血管内皮细胞瘤

5 英文名称

malignant angioendothelioma

6 恶性血管内皮细胞瘤的别名

angiosarcoma;恶性血管内皮瘤;血管肉瘤;malignant hemangioendothelioma;malignant homangioendothelioma;恶性淋巴血管肉瘤

7 分类

肿瘤科 > 皮肤肿瘤 > 脉管组织肿瘤

皮肤科 > 皮肤肿瘤 > 脉管组织肿瘤

8 ICD

C44

9 流行病学

恶性血管内皮细胞瘤好发于老年人,男多于女。目前无其他相关内容描述。

10 病因

病因尚不明。

11 病机

发病机制还不清楚。

12 病理生理

恶性血管内皮细胞瘤肿瘤境界不清,切面呈暗红色,镜下肿瘤分化程度不一,即使在同一损害中,也不相同。损害周围往往分化较好,浸润严重者分化较差。在分化良好的区域中,可见不规则的血管腔,往往互相吻合。管腔由内皮细胞排列而成,大多为单层,但有的为多层。此种结构易误认为非特异性肉芽组织,但仔细检查可发现有些内皮细胞非常大,呈多形性,其中有些呈立方形。在分化较差的区域中,血管腔由明显异形的立方形内皮细胞排列而成,内皮细胞皆呈束条状,侵袭性生长胶原束之间,仅偶尔带有裂隙状血管腔。尽管这些内皮细胞形态多样,但至少在某些部位中,内皮细胞呈立方形细胞条束。细胞之间界线不清,往往聚集在一起呈合胞现象,这些现象对本病的诊断有相当价值。在难以看出管腔的部位,如用网状纤维染色,则在内皮细胞周围可见网状纤维环,可显示出基底膜的轮廓,因此网状纤维染色对诊断本病有一定价值。但有些肿瘤组织学上类似良性血管瘤,而临床上则已出现转移,转移灶类似血管肉瘤。故临床上病损的观察对诊断也很重要。

13 恶性血管内皮细胞瘤的临床表现

恶性血管内皮细胞瘤在不同性别、年龄均可发生。可见于全身各脏器内。发生于皮肤的见于20岁以下青年或较大的儿童,也见于60以上的老年人。临床表现变化很大,有些为有蒂状血管瘤样结构,而另一些则为大而弥漫浸润性损害。直径从数毫米至十几厘米,一般2~3cm,表现为正常皮色、灰黑色或紫蓝色结节斑块。质柔软,可发生溃疡出血。如肿瘤突然增大,表明有出血,血液进入肿瘤所致。有时周围尚见数个卫星灶。恶性程度很高时,病情进展快,可转移到附近淋巴结,也可发生血源性转移到肺、肝、骨等。以后广泛转移,也可出现皮肤结节。另外肿瘤转移之前常广泛浸润,破坏皮肤组织。本病最常发生于老人面部皮肤或头皮,甚至颈部都可累及,称为老年人头面部血管肉瘤。有些病例的肿瘤表现为单个的大浸润块,则常发生于躯干或四肢

恶性血管内皮细胞瘤在临床上主要可分3型:

13.1 老年人头面部血管肉瘤

老年人头面部血管肉瘤(angiosarcoma of the scalp and face of elderly)最常见,男多于女,皮损发生于老年人的头和颈部。开始为界限不清的淡蓝色斑,可能误诊为瘀斑。但瘀斑周围有红色环,卫星状结节,肿瘤内出血,以及皮损轻微外伤后倾向自发性出血为鉴别特点。肿瘤进行性非对称性扩大,并发展为硬结性淡蓝色结节和斑块,发生于头面部者,眼睑可发生明显水肿

13.2 淋巴水肿性血管肉瘤

淋巴水肿性血管肉瘤(angiosarcoma in lymphedema)  血管肉瘤发生在慢性淋巴水肿部,如发生在乳腺癌根治术后的上臂部,即所谓Stwart Treves综合征,一般发生于手术后11~12年,估计约0.45%患者发病。皮损为水肿部位出现一个或多个瘀斑,迅速发展为淡蓝色至紫红色结节,易形成溃疡,并向肢体近侧或远侧端扩散。预后一般不良。5年存活率为6%~14%,平均存活19~31个月。肺转移为常见的死因。

13.3 放疗后血肉瘤

放疗后血管肉瘤(angiosarcoma after radiation therapy)  罕见,肿瘤发生在以前作过放射治疗的部位。如放射治疗为良性疾病,则放射治疗和发生血管肉瘤的平均间期为23年,但如治疗的疾病为恶性疾病,则放射治疗到发生血管瘤的间期可缩短12年。本病预后不良,诊断后平均存活时间为6个月~2年。

14 组织病理检查

肿瘤组织在同一损害中分化程度不等。通常损害周边分化比较好,而浸润严重,常为结节和溃疡的中心则分化较差。

在分化良好的区域中,可见不规则往往互相吻合的血管,其管腔有内皮细胞排列,大多为单层,但有的部位为多层。仔细检查,虽然有些内皮细胞异常大,呈多形性,但仍易被误诊为非特异性肉芽肿。在分化差的区域中,血管腔由完全不典型的立方形内皮细胞排列,血管腔可显著扩张,使得它们有许多弯曲的窦,窦内内皮细胞增生,如同乳头状突起伸入其中,或者它们可形成数层,而且完全塞满管腔。网状纤维染色对鉴定恶性血管瘤有一定价值。这是因为在难以看出血管腔的部位,在内皮细胞周围可见一网状纤维环,勾画出基底膜的轮廓。甚至在内皮细胞增生的实体区,在某些单个内皮细胞的肿瘤细胞团中,也可显示致密的网状纤维网。免疫组化染色、荆豆植物血凝素1、波状纤维蛋白(Vimentin)、层粘连蛋白和其他内皮细胞标定物均阳性,但第8因子相关抗原常不同程度地阳性或阴性

15 诊断

根据临床分型,皮损特点,结合组织病理即可诊断。

诊断要点:

1.不同性别、年龄均可发生,老年头面部多发。

2.皮损为肤色或暗红色结节或斑块,多柔软,可破溃,易出血,呈浸润性生长。

3.病情进展快,可发生淋巴结或远处转移。

4.组织病理示肿瘤由异形内皮细胞组成。瘤细胞不规则、可相互吻合和沟通形成管腔、癌巢或团块。肿瘤细胞之间界限不清,往往聚集在一起呈合胞现象。网状纤维染色在内皮细胞周围可见网状纤维环及基底膜的轮廓。

16 鉴别诊断

虽然根据肿瘤表现、大小及生长速度,有的损害应该怀疑恶性血管肿瘤,但临床上很难与良性血管肿瘤区别,故应作活检与血管瘤、化脓性肉芽肿Kaposi肉瘤等鉴别。

17 恶性血管内皮细胞瘤的治疗

恶性血管内皮细胞瘤应早期诊断,彻底切除。化疗及放射疗法只能减轻症状。淋巴水肿性血管肉瘤,宜早期截肢。

18 预后

恶性血管内皮细胞瘤预后差,72例头面部血管肉瘤患者中,1/2以上死于就诊后的15个月内。淋巴水肿性血管肉瘤(angiosarcoma in lymphedema)预后一般不良。5年存活率为6%~14%,平均存活19~31个月。肺转移为常见的死因。放疗后血管肉瘤(angiosarcoma after radiation therapy)预后不良,诊断后平均存活时间为6个月~2年。

19 相关药品

植物血凝素

20 相关检查

层粘连蛋白

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开放分类:皮肤肿瘤疾病脉管组织肿瘤肿瘤科
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  • 评论总管
    2019/4/20 23:41:49 | #0
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本页最后修订于 2013年9月3日 星期二 16:35:11 (GMT+08:00)
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