1 拼音
èr yǎng huà guī
2 英文参考
silicon dioxide,silica[21世纪双语科技词典]
3 二氧化硅概述
二氧化硅SiO2又称硅石。在自然界分布很广，如石英、石英砂等。白色或无色，含铁量较高的是淡黄色。密度2.2 ～2.66.熔点1670℃（鳞石英）；1710℃（方石英）。沸点2230℃。不溶于水和酸（除氢氟酸），微粒时能与熔融和碱类起作用。用于制玻璃、水玻璃、陶器、搪瓷、耐火材料、硅铁、型砂、单质硅等。
4 食品添加剂
二氧化硅可作为抗结剂用于其他乳制品（仅限奶片）（食品分类号：01.08）中，限量15g/kg。[1]
5 相关标准
QB/T 2346-2007 牙膏用二氧化硅
6 二氧化硅药典标准
6.1 品名
6.1.1 中文名
二氧化硅
6.1.2 汉语拼音
Eryanghuagui
6.1.3 英文名
Silicon dioxide
6.2 分子式与分子量
SiO2·xH2O SiO2:60.08
6.3 CAS号
[14464-46-1]
6.4 来源及含量
本品系将硅酸钠与酸（如盐酸、硫酸、磷酸等）反应或与盐（如氯化铵、硫酸铵、碳酸氢铵等）反应，产生硅酸沉淀（即水合二氧化硅），经水洗涤、除去杂质后干燥而制得。按炽灼品计算，含SiO2应不少于99.0%。
6.5 性状
本品为白色疏松的粉末；无臭、无味。
本品在水中不溶，在热的氢氧化钠试液中溶解，在稀盐酸中不溶。
6.6 鉴别
取本品约5mg，置铂坩埚中，加碳酸钾200mg，混匀。在600～700℃炽灼10分钟，冷却，加水2ml微热溶解，缓缓加入钼酸铵试液（取钼酸6.5g，加水14ml与氨水14.5ml，振摇使溶解，冷却，在搅拌下缓缓加入已冷却的32ml硝酸与40ml水的混合液中，静置48小时，滤过，取滤液即得）2ml，溶液显深黄色。
6.7 检查
6.7.1 粒度
取本品10g，照粒度和粒度分布测定法（2010年版药典二部附录Ⅸ E第二法（1）]检查，通过七号筛（125μm）的样品量应不低于供试量的85%。
6.7.2 酸碱度
取本品1g，加水20ml，振摇，滤过，取滤液依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.0～7.5。
6.7.3 氯化物
取本品0.5g，加水50ml，加热回流2小时，放冷，加水补足至50ml，摇匀，滤过，取续滤液10ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液10.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。
6.7.4 硫酸盐
取氯化物项下的续滤液10ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.5%）。
6.7.5 干燥失重
取本品，在145℃干燥2小时，减失重量不得过5.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
6.7.6 炽灼失重
取干燥失重项下遗留的样品1.0g，精密称定，在1000℃炽灼1小时，减失重量不得过干燥品重量的8.5%。
6.7.7 铁盐
取本品0.2g，加水25ml，盐酸2ml与硝酸5滴，煮沸5分钟，放冷，滤过，用少量水洗涤滤器，合并滤液与洗液，加过硫酸铵50mg，加水稀释至35ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ G），与标准铁溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.015%）。
6.7.8 重金属
取本品3.3g，加水40ml及盐酸5ml，缓缓加热煮沸15分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用适量水洗涤滤器，洗液并入量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，取20ml，加酚酞指示液1滴，滴加氨试液至淡红色，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之三十。
6.7.9 砷盐
取重金属项下溶液20ml，加盐酸5ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0003%）。
6.8 含量测定
取本品1g，置已在1000℃下炽灼至恒重的铂坩埚中，在1000℃下炽灼1小时，取出，放冷，精密称定。将残渣用水润湿，滴加氢氟酸10ml，置水浴上蒸干，放冷，继续加入氢氟酸10ml和硫酸0.5ml，置水浴上蒸发至近干，移至电炉上缓缓加热至酸蒸气除尽，在1000℃下炽灼至恒重，放冷，精密称定，减失的重量，即为供试量中含有SiO2的重量。
6.9 类别
药用辅料，助流剂和助悬剂等。
6.10 贮藏
密封保存。
6.11 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
7 参考资料
- ^ [1] ．"关于批准叶绿素铜等2种食品添加剂新品种等的公告（卫生部公告2013年第2号）"．