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二母安嗽丸

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1 拼音

èr mǔ ān sòu wán

2 二母安嗽丸药典标准

2.1 品名

二母安嗽丸

Ermu Ansou Wan

2.2 处方

知母108g、玄参108g、罂粟壳216g、麦冬108g、款冬花324g、紫菀108g、苦杏仁108g、百合108g、浙贝母54g

2.3 制法

以上九味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜100~120g制成大蜜丸,即得。

2.4 性状

本品为褐色至黑褐色的大蜜丸;味甜、微苦。

2.5 鉴别

(1)取本品9g,剪碎,加硅藻土6g,研匀,加乙醇50ml,加热回流40分钟,放冷,滤过,滤液蒸于,残渣加水5ml使溶解,通过D101型大孔吸附树脂柱(内径为1cm,柱高为10cm),用水50ml洗脱,弃去水洗液,再用70%甲醇50ml洗脱,收集洗脱液,加盐酸2ml,加热回流40分钟,蒸干,残渣加水20ml使溶解,加乙酸乙酯振摇提取2次[1],每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取菝葜皂苷元对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯—丙酮(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(2)取本品9g,剪碎,加硅藻土6g,研匀,加乙醇50ml,加热回流40分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,用氨试液15ml洗涤,弃去洗液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,加中性氧化铝约1g,置水浴上拌匀、干燥,加在中性氧化铝柱(100~200目,2g,内径为1cm)上,以甲醇20ml洗脱,弃去甲醇液,再用70%甲醇50ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取玄参对照药材1g,加水饱和的正丁醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5~10μ1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷—甲醇—水(30:10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(3)取本品9g,剪碎,加硅藻土6g,研匀,加甲醇50ml,加热回流40分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加盐酸溶液(1→100) 30ml使溶解,静置,滤过,滤液用浓氨溶液调节pH值至10,用三氯甲烷振摇提取2次,每次20ml,合并三氯甲烷液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取罂粟壳对照药材0.5g,加甲醇20ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯—丙酮—乙醇—浓氨试液(20:20:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;再依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液,在日光下检视,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(4)取本品9g,剪碎,加硅藻土6g,研匀,加甲醇50ml,加热回流40分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣用石油醚(60~90℃)1ml浸泡,倾出上清液,备用,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取款冬花对照药材0.5g,加甲醇20ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各4~8μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯—甲酸—水(8:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置碘蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(5)取[鉴别](4)项下的备用上清液,作为供试品溶液。另取紫菀对照药材2g,加甲醇25ml,加热回流40分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加石油醚(60~90℃)1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)—甲苯—乙酸乙酯—无水甲酸(10:3:3:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

2.6 检查

应符合丸剂项下有关的各项规定2010年版药典一部附录Ⅰ A)。

2.7 含量测定

高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。

2.7.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)(每100ml中加庚烷磺酸钠0.1g)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按吗啡峰计算应不低于17000。

2.7.2 对照品溶液的制备

取吗啡对照品约10mg,精密称定,置100ml棕色量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中,加70%甲醇至刻度,摇匀,即得(每1ml含吗啡10μg)。

2.7.3 供试品溶液的制备

取重量差异项下的本品,剪碎,混匀,取约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,蒸干,残渣用4%冰醋酸溶液20ml分次溶解,转移至分液漏斗中,加浓氨试液6.5ml,摇匀,用三氯甲烷—异丙醇(9:1)混合溶液振摇提取5次,每次20ml,合并提取液,蒸干,残渣用70%甲醇溶解,并转移至5ml量瓶中,加70%甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

2.7.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每丸含罂粟壳以吗啡(C17H19NO3)计,应为0.41~2.68mg。

2.8 功能与主治

清肺化痰,止嗽定喘。用于虚劳久嗽咳嗽痰喘骨蒸潮热,音哑声重,口燥舌干,痰涎壅盛。

2.9 用法与用量

口服。一次1丸,一日2次。

2.10 规格

每丸重9g

2.11 贮藏

密封

2.12 版本

中华人民共和国药典》2010年版

3 二母安嗽丸中药部颁标准

3.1 拼音名

Ermu Ansou Wan

3.2 标准编号

WS3-B-1472-93

3.3 处方

知母 108g 玄参 108g 罂粟壳 216g 麦冬 108g 款冬花 324g 紫菀 108g 苦杏仁 108g 百合 108g 浙贝母 54g

3.4 制法

以上九味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每 100g粉末加炼蜜 100~ 120g制 成大蜜丸,即得。

3.5 性状

本品为黑褐色的大蜜丸;味甜、微苦。

3.6 检查

应符合丸剂项下有关的各项规定(附录 8页)。

3.7 功能与主治

清肺化痰,止嗽定喘。用于虚劳久嗽秋举发,咳嗽痰喘,骨蒸潮 热,音哑声重,口燥舌干,痰涎壅盛。

3.8 用法与用量

口服,一次 1丸,一日 2次。

3.9 规格

每丸重 9g

3.10 贮藏

密封。

4 参考资料

  1. ^ [1] 国家药典委员会.关于勘误《中国药典》2010年版有关内容的通知(国药典综发〔2010〕246号).2010-09-28.

古籍中的二母安嗽丸


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开放分类:中成药中医学方剂方剂学
词条二母安嗽丸abababwanyan合作编辑,由sun进行审核
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  • 评论总管
    2020/11/24 12:05:03 | #0
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本页最后修订于 2014年10月27日 星期一 22:00:48 (GMT+08:00)
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