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二甲醚

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1 拼音

èr jiǎ mí

2 英文参考

methyl ether

dimethyl ether

3 国标编号

21040

4 CAS号

115-10-6

5 中文名称

二甲醚

6 英文名称

methyl ether;dimethyl ether

7 二甲醚的别名

甲醚

8 分子式

C2H6O;CH3OCH3

9 外观与性状

无色气体,有醚类特有的气味

10 分子

46.07

11 蒸汽压

533.2kPa/20℃

12 闪点

-41℃

13 熔点

-141.5℃

14 沸点

-23.7℃

15 溶解性

溶于水、醇、乙醚

16 密度

相对密度(水=1)0.66;相对密度(空气=1)1.62

17 稳定

稳定

18 危险标记

4(易燃气体)

19 主要用途

用作致冷剂、溶剂萃取剂、聚合物的催化剂稳定剂

20 健康危害

侵入途径:吸入

健康危害:对中枢神经系统抑制作用麻醉作用弱。吸入后可引起麻醉、窒息感。对皮肤刺激性。

21 毒理学资料及环境行为

毒性:是一种弱麻醉剂,对呼吸道和皮肤有刺激作用。

急性毒性LC50308000mg/m3(大鼠吸入);人吸入154.24g/m3×30分,轻度麻醉。

危险特性:易燃气体。与空气混合能形成爆炸性混合物。接触热、火星、火焰氧化剂易燃烧爆炸。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。气体比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引着回燃。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。

燃烧(分解)产物:一氧化碳二氧化碳

22 实验室监测方法

气相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业出版社

23 泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至上风处,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。用工业覆盖层或吸附/吸收剂盖住泄漏点附近的下水道等地方,防止气体进入。合理通风,加速扩散。喷雾状水稀释、溶解。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。漏气容器要妥善处理,修复检验后再用。

24 防护措施

呼吸系统防护:一般不需要特殊防护,高浓度接触时可佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。

眼睛防护:一般不需要特殊防护,但建议特殊情况下,戴化学安全防护眼镜。

身体防护:穿防静电工作服。

手防护:戴一般作业防护手套

其它:工作现场严禁吸烟。进入罐、限制性空间或其它高浓度区作业,须有人监护。

25 急救措施

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

灭火方法:切断气源。若不能立即切断气源,则不允许熄灭正在燃烧的气体。喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

26 药品标准

26.1 正式名

二甲醚

26.2 汉语拼音

Erjia Mi

26.3 标准号

WS-400(X-348)-99

26.4 拉丁文或英文

Dimethyl Ether

26.5 主要活性成分

本品含二甲醚(C2H6O)

26.6 性状

本品为无色,有乙醚气味的易燃性气体或压缩性液体。本品在常压20℃时,在乙醇或水中溶解。

26.7 鉴别

取本品通入红外吸收池中测定。本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。

26.8 检查

酸碱度 取甲基红指示液与溴麝香草酚蓝指示液各0.3ml,加水400ml,煮沸5分钟,放冷,分取各100ml置甲、乙、丙3支比色管中,乙管中加盐酸滴定液(0.01mol/L)0.20ml,丙管中加盐酸滴定液(0.01mol/L)0.40ml;再在乙管中通本品2000ml(速度为每小时4000ml)。乙管显出的颜色不得较丙管的紫红色或甲管的黄色绿更深。

硫酸盐 取甲、乙2支50ml比色管,每管加水40ml,稀盐酸2ml,25%氯化钡溶液5ml,摇匀。甲管通入本品1000ml(速度每分钟50ml),乙管加入标准硫酸钾溶液(每1ml相当于100μg的SO4)1ml,均用水稀释至50ml,小心摇匀,放置10分钟,甲管的浊度不得比乙管更浓(0.005%)。

中华人民共和国国家药品监督管理局 发布 广东省药品检验所 审核

国家药品监督管理局药品审评委员会 审订 广东省顺德市第一人民医院 提出

中山凯达精细化工有限公司

本标准自1999年12月14日起试行,试行期2年。

保护期3年,保护期内,其它单位不得仿制。

二氧化碳 取甲、乙2支50ml比色管,每管加入澄清的氢氧化钡试液50ml,甲管通入本品1000ml(速度每分钟50ml),乙管加入标准碳酸氢钠溶液(每1ml相当于100μg的CO2)1ml,甲管所显浊度与乙管比较,不得更浓(0.005%)。

易还原物 取甲、乙2支比色管,分别加新制的碘化钾淀粉指示液15ml后,加冰醋酸1滴使成酸性,甲管通入本品2000ml(速度为每分钟100ml),甲管的颜色应与乙管相同。

氧化物蒸馏水50ml,置比色管中,加入5%硫酸溶液3ml,高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.05ml,摇匀,通入本品2000ml(速度每分钟100ml),室温暗处放置30分钟,紫红色不得完全消失。

甲醛 取蒸馏水45ml,置50ml比色管中,通入本品1000ml(速度每分钟50ml),加水至刻度,小心摇匀,精密量取2ml置25ml比色管中,加入硫酸5.0ml,1%变色酸水溶液0.5ml,置水浴中加热20分钟,冷却至室温,另取甲醛对照品溶液(每1ml水含2μg甲醛)2ml和水2ml,分别同法操作,以水为空白,在575nm的波长处测定吸收度, 本品的吸收度不得大于对照品溶液的吸收度(0.005%)。

水与甲醇 精密称取无水乙醇49g,置干燥的100ml量瓶中,精密加入水300mg,甲醇30mg,摇匀,作为对照品溶液,取配制溶液的无水乙醇作空白溶液,照含量测定的方法,分别精密量取1μl,注入接有2.5ml气体定量管的气相色谱仪,测定。对照品溶液所测得水和甲醇的峰面积减去空白溶液相应的峰面积,分别得水和甲醇限度的峰面积, 另取含量测定获得的色谱图,如出现水和甲醇峰,其峰面不得大于对照品溶液限度的峰面积(水不得过0.1%,甲醇不得过0.01%)。

26.9 含量测定

照气相色谱法(中国药典1995年版二部附录V E)测定。

色谱条件与系统适用性试验 用涂有25%(W/W)聚乙二醇1500固定相和GDX-502固定相按1:1混合为混合固定相;氢气为载气;流速为45ml/min,柱温为90℃,汽化和检测温度为130℃,热导池检测器桥流为165mA。取水和甲醇检查的对照品溶液1μl,注入接有2.5ml气体定量管的气相色谱仪,调节仪器的检测灵敏度使甲醇峰的响应为满刻度的5%以上,记录色谱图至甲醇峰保留时间的两倍,理论板数按二甲醚峰计算应不低于200,水峰与甲醇峰的分离度应符合要求。

测定法 取装有本品的石油气钢瓶,接一石油气减压阀,用少许胶管与不锈钢管和气体进阀相连接,打开石油气钢瓶,清除管道和阀内的水汽,调节进样阀后的气流约为载气的流速,重复进样,至水峰的面积不再减少。按百分面积归一法计算,即得。

26.10 作用与用途

抛射剂

26.11 用法与用量

26.12 注意

易燃,不得近热源,不得碰撞。

26.13 剂量

26.14 标示量

不得少于99.5%(ml/ml)

26.15 类别

26.16 制剂

26.17 规格

26.18 贮藏

置耐压钢瓶内,在阴凉处保存

26.19 有效期

暂定二年。

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  • 评论总管
    2019/10/23 4:31:09 | #0
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本页最后修订于 2011年12月5日 星期一 21:27:50 (GMT+08:00)
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