百科词条:多囊卵巢综合征·肾虚证
摘要:多囊卵巢综合征·肾虚证(polycysticovarysyndromewithkidneydeficiency)是指肾气亏虚,精血衰少,冲任失养,以月经迟至,经量少,色淡质稀,渐至经闭,或月经周期紊乱,经量多或淋漓不净,或婚久不孕,多毛、痤疮,腰腿酸软,头晕耳鸣,面色无华,身疲倦怠,畏寒、便溏,舌淡苔薄,脉沉细为常见症的多囊卵巢综合征证候。
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- 多囊卵巢综合征·气滞血瘀证
ōnángluǎncháozōnghézhēng·qìzhìxuèyūzhèng英文:polycysticovarysyndromewithqistagnationandbloodstasis多囊卵巢综合征·气滞血瘀证(polycysticovarysyndromewithqistagnationandbloodstasis)是指血行瘀滞,冲任失调,以月经周期延后,经量多或少,经期淋漓不净,色暗...
- 多囊卵巢综合征
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- 多囊卵巢综合征闭经
B超示双侧卵巢均大于正常子宫体1/4,内有多囊性滤泡,卵泡膜细胞增生,无黄体可见。6、激素测定血中睾酮偏高,促卵泡素(FSH)基值偏低,黄体生成素(LH)基值偏高,I-H/FSH3。疾病描述:多囊卵巢综合征系由性激素反馈调节机制失常而引起的综合征。其病因尚不明确,目前认为是卵巢持续无排卵的最终结局。症状体征:月经稀少,功能性子宫出血或闭经。不孕原发或继发。体检可见肥胖,多毛或面部痤疮,但无喉结。...
- 尿液雌酮
85nmol/24h;绝经期4~26nmol/24h。化验结果临床意义:降低:见于异常妊娠、卵巢功能减退、闭经、垂体促性腺激素细胞功能低下、高催乳素症等。升高:见于正常妊娠(12周后)、肝病、多囊卵巢综合征、肾上腺或睾丸肿瘤、卵巢颗粒细胞肿瘤等。附注:多囊卵巢综合征患者血浆睾睾酮、雄烯二酮、雌酮浓度都升高,而雌二醇浓度不升高。卵巢颗粒细胞肿瘤患者雌酮和雌二醇浓度异常升高。卵巢功能减退患者血浆雌酮...
- 尿雌酮
85nmol/24h;绝经期4~26nmol/24h。化验结果临床意义:降低:见于异常妊娠、卵巢功能减退、闭经、垂体促性腺激素细胞功能低下、高催乳素症等。升高:见于正常妊娠(12周后)、肝病、多囊卵巢综合征、肾上腺或睾丸肿瘤、卵巢颗粒细胞肿瘤等。附注:多囊卵巢综合征患者血浆睾睾酮、雄烯二酮、雌酮浓度都升高,而雌二醇浓度不升高。卵巢颗粒细胞肿瘤患者雌酮和雌二醇浓度异常升高。卵巢功能减退患者血浆雌酮...
- 尿17-酮皮质类固醇(17-KS)
.3μmol/d女20.8~52.0μmol/dβ/α<0.2α/β>5。化验结果意义:增高:柯兴综合征,伴男性化症的先天性肾上腺皮质增生,部分女性化的肾上腺皮质肿瘤,睾丸间质细胞瘤,多毛症,多囊卵巢综合征,应用雄激素、糖皮质类固醇激素,ACTH或促性腺激素,性早熟男孩等。降低:肾上腺皮质功能减退症、垂体前叶功能减退症、睾丸功能减退症、肝硬变、慢性消耗性疾病等。化验取材:尿液化验方法:尿液其他检...
- 尿孕三醇
射免疫法:儿童:<3.0μmol/24h男:1.2~7.1μmol/24h女:1.5~5.9μmol/24h.化验结果意义:(1)升高:先天性肾上腺皮质增生、21-β-羟化酶缺乏症、卵巢肿瘤、多囊卵巢综合征、肾上腺肿瘤。(2)降低:17-α-羟化酶缺乏症、卵巢功能衰竭。化验取材:尿液化验方法:尿液检查化验类别一:体液和排泄物检查化验类别二:尿液检查参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验...
- 睾酮总量(T)
0.7nmol/L妊娠期2.7~5.3nmol/L。化验结果意义:增高:特发性男性性早熟,家族性男性性早熟,肾上腺皮质增生,肾上腺皮质肿瘤(腺癌显著增高,腺瘤亦常增高),睾丸肿瘤,睾丸女性化,多囊卵巢综合征,卵巢雄性化肿瘤,松果体瘤,特发性多毛症,甲减,雄激素,HCG和雌激素治疗中等。降低:21-三体综合征,尿毒症,肌强直营养不良征,肝功能不全,陷睾症,原发性或继发性性腺功能减退症(Klinef...
- 5α二氢睾酮
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- 枸橼酸克罗米酚
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- 促卵泡成熟激素
L。排卵期:6~260U/L。黄体期:1~9U/L。绝经期:30~118U/L。化验结果临床意义:降低:见于雌激素和孕酮治疗、继发性性功能减退症、垂体功能减退症、希恩(Sheehan)综合征、多囊卵巢综合征、晚期腺垂体功能减退症等。升高:见于睾丸精原细胞瘤、克兰费尔特(Klinefelter)综合征、特纳(Turner)综合征、原发性闭经、先天性卵巢发育不全、使用肾上腺皮质激素治疗后、原发性生殖...
- FSH
L。排卵期:6~260U/L。黄体期:1~9U/L。绝经期:30~118U/L。化验结果临床意义:降低:见于雌激素和孕酮治疗、继发性性功能减退症、垂体功能减退症、希恩(Sheehan)综合征、多囊卵巢综合征、晚期腺垂体功能减退症等。升高:见于睾丸精原细胞瘤、克兰费尔特(Klinefelter)综合征、特纳(Turner)综合征、原发性闭经、先天性卵巢发育不全、使用肾上腺皮质激素治疗后、原发性生殖...
- 卵泡刺激素
L。排卵期:6~260U/L。黄体期:1~9U/L。绝经期:30~118U/L。化验结果临床意义:降低:见于雌激素和孕酮治疗、继发性性功能减退症、垂体功能减退症、希恩(Sheehan)综合征、多囊卵巢综合征、晚期腺垂体功能减退症等。升高:见于睾丸精原细胞瘤、克兰费尔特(Klinefelter)综合征、特纳(Turner)综合征、原发性闭经、先天性卵巢发育不全、使用肾上腺皮质激素治疗后、原发性生殖...
- 脱氢表雄酮
50ng/ml(放免法)。女性:青春前(男性及女性)100~600ng/ml;绝经前700~3900ng/ml;绝经后110~610ng/ml。化验结果临床意义:DHEA-S增高:肾上腺肿瘤、多囊卵巢综合征、迟发型21-羟化酶缺乏的腺皮质增生时DHEA-S常正常。附注:本文中加3H-DHA14000dpm/50μl是举例而言,一般可根据实验条件来定。但在一定范围内氚标抗原越加少方法灵敏度就越高。...
- 促卵泡激素
L。排卵期:6~260U/L。黄体期:1~9U/L。绝经期:30~118U/L。化验结果临床意义:降低:见于雌激素和孕酮治疗、继发性性功能减退症、垂体功能减退症、希恩(Sheehan)综合征、多囊卵巢综合征、晚期腺垂体功能减退症等。升高:见于睾丸精原细胞瘤、克兰费尔特(Klinefelter)综合征、特纳(Turner)综合征、原发性闭经、先天性卵巢发育不全、使用肾上腺皮质激素治疗后、原发性生殖...
- 卵泡腺细胞增殖综合征
有卵巢泡膜细胞增生的病理改变的一组症候群。本征早在1949年为Culiner及Shippel所描述,指出间质中有黄素化泡膜细胞,但与邻近的卵泡无关。此后发现常伴有男性化。这类疾病原来是包括在“多囊卵巢综合征”内的,但近些年来,由于类固醇测定方法的进展及氯米芬的临床应用,对本征的确诊有很大帮助。由于氯米芬用于“多囊卵巢综合征”病例,可引起排卵(排卵率达75%),但对本征无效。因此,有必要将本征与“...
- 尿睾酮量
4h)女:7~28nmol/24h(2~8μg/24h)化验结果意义:(1)升高:男:①代谢性:甲状腺功能亢进症。②肿瘤:睾丸间质细胞瘤。③药物性:LH-RH·hcG。女:①卵巢:多囊卵巢综合征、含睾丸细胞恶性瘤等。②肾上腺:21-羟化酶缺乏症、11β-羟化酶缺乏症。库欣)综合征、男性化肾上腺肿瘤等。③特发性多毛症。④Turner综合征(卵巢发育不全)。⑤甲状腺功能亢进症。⑥妊娠。⑦使用ACTH。...
- 卵巢因素不孕宫腹腔镜手术治疗临床路径(2016年版)
,可以进入路径。3.卵巢因素不孕病情严重,非单纯性良性病变时,可以排除在路径外。(六)术前准备(术前评估)1-3天。:1.所必须的检查项目:(1)血常规、尿常规;(2)血型;(3)凝血功能;(4)肝肾功能、电解质、血糖;(5)感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等);(6)心电图;(7)胸片;(8)盆腔超声;(9)宫颈细胞学筛查;2.其它根据病情需要而定:清洁肠道准备(根据盆腔粘连程度决定)...
- 柴松岩
辨证准确、方药精专、配伍灵活、疗效显著为其特点。柴松岩老师非常重视“天人合一”的整体观念,充分了解女子之生理特点及卵巢周期变化规律,动态地、发展地观察与认识疾病,故能够根据不同的病理阶段,抓住本质,辨证论治。在实践中创立与形成了独特的学术思想及用药风格。如有关肾的“三最”观点,“二阳”病对月经、生殖的影响,补养血气,顾护心气,周期用药以及补肺金、启肾水治疗方法等等,为中医妇科学作出了重要的贡献。...
- Rokitandky瘤
ariansyndrome缩写:PCOS别名:polycysticovarysyndrome;Rokitandky瘤;Stein-Leventhal综合征;多囊卵巢综合症;多囊性卵巢综合征;双侧多束卵巢综合症分类:内分泌科女性性腺疾病妇科卵巢肿瘤卵巢瘤样病变肿瘤科腹部肿瘤女性生殖系肿瘤卵巢肿瘤其他种类的卵巢肿瘤ICD号:E28.2流行病学:PCOS的准确发病率尚未明了,一般在所有妇女中患病率为1...
- 多囊性卵巢综合征
ariansyndrome缩写:PCOS别名:polycysticovarysyndrome;Rokitandky瘤;Stein-Leventhal综合征;多囊卵巢综合症;多囊性卵巢综合征;双侧多束卵巢综合症分类:内分泌科女性性腺疾病妇科卵巢肿瘤卵巢瘤样病变肿瘤科腹部肿瘤女性生殖系肿瘤卵巢肿瘤其他种类的卵巢肿瘤ICD号:E28.2流行病学:PCOS的准确发病率尚未明了,一般在所有妇女中患病率为1...
- 多囊卵巢综合症
ariansyndrome缩写:PCOS别名:polycysticovarysyndrome;Rokitandky瘤;Stein-Leventhal综合征;多囊卵巢综合症;多囊性卵巢综合征;双侧多束卵巢综合症分类:内分泌科女性性腺疾病妇科卵巢肿瘤卵巢瘤样病变肿瘤科腹部肿瘤女性生殖系肿瘤卵巢肿瘤其他种类的卵巢肿瘤ICD号:E28.2流行病学:PCOS的准确发病率尚未明了,一般在所有妇女中患病率为1...
- 双侧多束卵巢综合症
ariansyndrome缩写:PCOS别名:polycysticovarysyndrome;Rokitandky瘤;Stein-Leventhal综合征;多囊卵巢综合症;多囊性卵巢综合征;双侧多束卵巢综合症分类:内分泌科女性性腺疾病妇科卵巢肿瘤卵巢瘤样病变肿瘤科腹部肿瘤女性生殖系肿瘤卵巢肿瘤其他种类的卵巢肿瘤ICD号:E28.2流行病学:PCOS的准确发病率尚未明了,一般在所有妇女中患病率为1...
- Stein-Leventhal综合征
ariansyndrome缩写:PCOS别名:polycysticovarysyndrome;Rokitandky瘤;Stein-Leventhal综合征;多囊卵巢综合症;多囊性卵巢综合征;双侧多束卵巢综合症分类:内分泌科女性性腺疾病妇科卵巢肿瘤卵巢瘤样病变肿瘤科腹部肿瘤女性生殖系肿瘤卵巢肿瘤其他种类的卵巢肿瘤ICD号:E28.2流行病学:PCOS的准确发病率尚未明了,一般在所有妇女中患病率为1...
- 尿睾酮
nmol/24h(2~8μg/24h)化验结果临床意义:(1)升高:①男:A.代谢性:甲状腺功能亢进症。B.肿瘤:睾丸间质细胞瘤。C.药物性:LH-RH·hcG。②女:A.卵巢:多囊卵巢综合征、含睾丸细胞恶性瘤等。B.肾上腺:21-羟化酶缺乏症、11β-羟化酶缺乏症。库欣综合征、男性化肾上腺肿瘤等。C.特发性多毛症。D.先天性卵巢发育不全(Turner综合征)。E.甲状腺功能亢进症。F.妊娠。G...
- 睾酮
高泌乳素血症,皮质醇增多增多症,因3β-羟类固醇脱氢酶、17-羟化酶等酶的缺乏所致的先天性肾上腺皮质增生;应用氨基导眠能、氨体舒通、大麻、酮康唑和双氯苯二氯乙烷等抑制睾酮合成的药物。(4)部分多囊卵巢综合征、卵泡膜细胞增生症、卵巢男性化肿瘤、先天性21-羟化酶及11-β羟化酶缺乏症所致的。肾上腺皮质增生等女性患者可出现血清睾酮水平升高。附注:巴比妥类镇静剂、克罗米芬、促性腺激素及口服避孕药可使睾...
- PRL
:降低:见于全腺垂体功能减退症、单一性催乳素分泌缺乏症、卵巢切除术后、肾癌、未分化的支气管癌等。升高:见于下丘脑病变、垂体肿瘤、垂体柄肿瘤、原发性甲状腺功能减退症、支气管癌、胃癌、肾功能衰竭、多囊卵巢综合征、心肌损害、精神病、外源性催乳素分泌增多症、妊娠期及哺乳期、闭经期泌乳综合征等。附注:摄入促甲状腺激素释放激释放激素和口服避孕药可使催乳素水平升高;接受左旋多巴等治疗,可使催乳素水平降低。相关...
- 尿睾丸素
nmol/24h(2~8μg/24h)化验结果临床意义:(1)升高:①男:A.代谢性:甲状腺功能亢进症。B.肿瘤:睾丸间质细胞瘤。C.药物性:LH-RH·hcG。②女:A.卵巢:多囊卵巢综合征、含睾丸细胞恶性瘤等。B.肾上腺:21-羟化酶缺乏症、11β-羟化酶缺乏症。库欣综合征、男性化肾上腺肿瘤等。C.特发性多毛症。D.先天性卵巢发育不全(Turner综合征)。E.甲状腺功能亢进症。F.妊娠。G...
- 催乳素
:降低:见于全腺垂体功能减退症、单一性催乳素分泌缺乏症、卵巢切除术后、肾癌、未分化的支气管癌等。升高:见于下丘脑病变、垂体肿瘤、垂体柄肿瘤、原发性甲状腺功能减退症、支气管癌、胃癌、肾功能衰竭、多囊卵巢综合征、心肌损害、精神病、外源性催乳素分泌增多症、妊娠期及哺乳期、闭经期泌乳综合征等。附注:摄入促甲状腺激素释放激释放激素和口服避孕药可使催乳素水平升高;接受左旋多巴等治疗,可使催乳素水平降低。相关...
- 毛过多
家族性遗传性多毛症。2.肾上腺性多毛症(1)肾上腺肿瘤。(2)库欣病。(3)先天性肾上腺皮质增生的男性化。3.中枢性多毛症(1)大脑性多毛症。(2)下丘脑与垂体性多毛症。4.卵巢性多毛症(1)多囊卵巢综合征。(2)卵巢肿瘤。5.药源性多毛症。6.胰岛素抵抗综合征与多毛症。7.特发性多毛症。8.其他性质多毛症如甲状腺机能减退性多毛,绝经期多毛与妊娠性多毛等多为暂时性多毛症。发病机制:家族性遗传性多...
- 多毛症
家族性遗传性多毛症。2.肾上腺性多毛症(1)肾上腺肿瘤。(2)库欣病。(3)先天性肾上腺皮质增生的男性化。3.中枢性多毛症(1)大脑性多毛症。(2)下丘脑与垂体性多毛症。4.卵巢性多毛症(1)多囊卵巢综合征。(2)卵巢肿瘤。5.药源性多毛症。6.胰岛素抵抗综合征与多毛症。7.特发性多毛症。8.其他性质多毛症如甲状腺机能减退性多毛,绝经期多毛与妊娠性多毛等多为暂时性多毛症。发病机制:家族性遗传性多...
- 毛发过多
家族性遗传性多毛症。2.肾上腺性多毛症(1)肾上腺肿瘤。(2)库欣病。(3)先天性肾上腺皮质增生的男性化。3.中枢性多毛症(1)大脑性多毛症。(2)下丘脑与垂体性多毛症。4.卵巢性多毛症(1)多囊卵巢综合征。(2)卵巢肿瘤。5.药源性多毛症。6.胰岛素抵抗综合征与多毛症。7.特发性多毛症。8.其他性质多毛症如甲状腺机能减退性多毛,绝经期多毛与妊娠性多毛等多为暂时性多毛症。发病机制:家族性遗传性多...
- 不孕症
代后,对不孕症治疗的文献报道逐年增多,尤其是近年来,随着现代医学诊断技术的发展,中医治疗本症在辨证与辨病结合及中药人工周期疗法等方面都有重要进展。首先是在理论研究上取得了可喜的成果;实验研究证实“肾虚证”的出现与下丘脑性功能紊乱关系密切。补肾药调节性腺轴功能的作用水平在下丘脑,表明“肾主生殖”的功能与下丘脑对女性性腺轴功能调节作用密切相关。同时,在临床上也收到了较好疗效,据报道,对临床384例月...
- 胰岛素抵抗与代谢综合征
脉粥样斑块纤维帽起一定的稳定作用,但现尚无确切的证据证明该药可防止动脉粥样斑块的破裂,有待进一步观察。7.TZD与白蛋白尿微量白蛋白尿和代谢综合征常伴随存在。糖尿病患者尿白蛋白排泄增加不仅反映糖尿病肾脏损害,且反映广泛的血管病变,与心血管病变和死亡的危险性增加密切相关,有效控制微量白蛋白尿可明显降低心血管疾病的发生率和病死率。Bakris等报告,在为期52周的研究期间,与磺酰脲类药物相比,在血糖...
- 无排卵型功能失调性子宫出血
血功能,必要时补充新鲜冻干血浆或血小板。近来上市的结合雌激素(倍美力)针剂为25mg/支,以无菌注射用水5ml溶解后缓慢经静脉推注,多数患者在6h内止血;6~12h后视出血情况可重复1次,但应注意肝肾功能。次日应给予口服结合雌激素(倍美力)3.75~7.5mg/d,并逐渐减量,持续20天,第11天起加用甲羟孕酮(MPA)10天。大剂量雌激素用于止血为权宜之计,不宜频繁使用。对此类患者应重在预防再...
- 高泌乳素血症
ism)。2.桥本甲状腺炎(Hashimoto‘sthyroiditis)。(三)异位PRL分泌综合征:未分化支气管肺癌、肾上腺癌、胚胎癌。(四)肾上腺及肾病:阿狄森氏病、慢性肾功衰竭。(五)多囊卵巢综合征。(六)肝硬化。(七)妇产科手术:人工流产、引产、死胎、子宫切除术、输卵管结扎术、卵巢切除术。(八)局部刺激:乳头炎、皲裂、胸壁外伤、带状疱疹、结核、手术。(九)医源-药物性因素:1.胰岛素低...
- 丘脑性闭经
树脂摄取试验、甲状腺摄131I试验等。②肾上腺皮质功能检查。*HCG与LH有免疫交叉反应,应避免在排卵期抽血检查。治疗方案:(1)除去病因。(2)要求生育者:诱导排卵(LH-RH,HMG);见多囊卵巢综合征闭经。(3)不要求生育者:雌、孕激素补充治疗。特别提示:本疾病以20~30岁年轻女性为多。受到精神刺激,药物作用和其他一些疾病都可引起此病,避免诱因,以达到预防的作用。相关出处:《内科学第五版...
- 垂体催乳素瘤临床路径(2019年版)
14版)》等国内外诊疗指南。1.药物治疗:溴隐亭为首选药物。溴隐亭治疗适用于对溴隐亭敏感、无不可耐受及不良反应的患者。对溴隐亭不耐受或治疗效果不佳者可选用其他多巴胺受体激动剂。不适用药物治疗情况:肝肾功能严重异常、对药物治疗不敏感或不能耐受其不良反应。2.手术治疗:药物治疗不敏感、不能耐受药物不良反应的患者,以及垂体瘤急性卒中有严重压迫症状的患者。3.放射治疗:常不作为一线治疗。适用于不能耐受药...
- 子宫内膜增生
、下丘脑-垂体-卵巢轴的某个环节失调、多囊卵巢综合征等,都可有不排卵现象,使子宫内膜较长期地持续性受雌激素作用,无孕激素对抗,缺少周期性分泌期的转化,长期处于增生的状态。北京协和医院41例40岁以下子宫内膜不典型增生患者中,其内膜除了有灶性不典型增生以外,其他内膜80%以上无分泌期;基础体温测定结果70%为单相型。故大多数患者无排卵。(2)肥胖:在肥胖妇女,肾上腺分泌的雄烯二酮,经脂肪组织内芳香化...
- 唾液睾酮
mol/L。化验结果临床意义:增高:见于睾丸细胞间质瘤、性早熟,男性化肿瘤的女性患者,柯兴氏综合征、多囊卵巢综合征、先天性肾上腺皮质增生症、女性多毛症及肥胖病等。男:①代谢性:甲状腺功能亢进症。②肿瘤:睾丸间质细胞瘤。③药物性:LH-RH?hcG。女:①卵巢:多囊卵巢综合征、含睾丸细胞恶性瘤等。②肾上腺:21-羟化酶缺乏症、11β-羟化酶缺乏症。库欣综合征、男性化肾上腺肿瘤等。③特发性多毛症。④T...
- 尿黄体生成素
不全)、睾丸性女性化症、性腺摘除后、性腺刺激激素出现肿瘤、多囊性卵巢综合征等。(2)降低:垂体前叶功能减退症、希恩综合征(席汉综合征)、神经性厌食、家族性嗅神经-性发育不全综合征(嗅觉缺失-类无睾症综合征)、视网膜色素变性-肥胖-多指综合征(性幼稚-色素性视网膜炎-多指、趾畸形综合征)、性激素性肿瘤、HCG(人绒毛膜促性腺激素)性肿瘤、肾上腺性变态综合征等。附注:(1)克罗米芬、左旋多巴使FSH...
- 尿促黄体激素
不全)、睾丸性女性化症、性腺摘除后、性腺刺激激素出现肿瘤、多囊性卵巢综合征等。(2)降低:垂体前叶功能减退症、希恩综合征(席汉综合征)、神经性厌食、家族性嗅神经-性发育不全综合征(嗅觉缺失-类无睾症综合征)、视网膜色素变性-肥胖-多指综合征(性幼稚-色素性视网膜炎-多指、趾畸形综合征)、性激素性肿瘤、HCG(人绒毛膜促性腺激素)性肿瘤、肾上腺性变态综合征等。附注:(1)克罗米芬、左旋多巴使FSH...
- 卵巢黄体囊肿破裂
粘连,在分离(钝性、锐性)处理时均可引起破裂;子宫或附件手术时钳子靠近卵巢组织,在钳夹、切割、缝合时均可引起卵巢损伤和不同程度的破裂;辅助生育技术中行腹部或阴道卵泡穿刺、取卵时均引起卵巢破裂;多囊卵巢综合征在开腹或腹腔镜下对每侧卵巢行多点皮质和髓质穿刺,也是人为引起卵巢多处破裂;卵巢剖检、楔形切除等许多医源性的情况下均可引起卵巢破裂,所以卵巢破裂也并非均是坏事,在许多情况下作为诊断治疗的一部分。...
- 闭经
又中断6个月以上为常见症的月经病。《中医大辞典》:女子年逾16周岁,月经仍未来潮,或建立正常月经周期以后,又连续闭止六个月以上,称为闭经。病因病机:闭经多由血虚、肾虚、气滞、血滞、寒湿凝滞、痰湿阻滞等原因所导致。辨证分型:闭经·肝肾两虚证:闭经·肝肾两虚证(amenorrheawithsyndromeofdeficiencyofbothliverandkidney)是指肝肾虚损,精血亏乏,冲任不盈...
- 功能性下丘脑性闭经
一种精神心理因素导致的中枢下丘脑功能异常。常发生于盼子心切的不育妇女。其他内分泌异常引起不适当的反馈调节:(1)雄激素过多:过多的雄激素可来自卵巢及(或)肾上腺。临床上在青少年女子中最常见的是多囊性卵巢综合征。其主要的病理生理特点是雄激素过多及持续无排卵,表现为闭经或月经失调、多毛和肥胖,以及卵巢多囊性增大等一系列症状与体征。过多的雄激素主要来源于卵巢,部分来自肾上腺。增加的雄激素在周围组织内转化...
- 功能失调性下丘脑性闭经
一种精神心理因素导致的中枢下丘脑功能异常。常发生于盼子心切的不育妇女。其他内分泌异常引起不适当的反馈调节:(1)雄激素过多:过多的雄激素可来自卵巢及(或)肾上腺。临床上在青少年女子中最常见的是多囊性卵巢综合征。其主要的病理生理特点是雄激素过多及持续无排卵,表现为闭经或月经失调、多毛和肥胖,以及卵巢多囊性增大等一系列症状与体征。过多的雄激素主要来源于卵巢,部分来自肾上腺。增加的雄激素在周围组织内转化...
- 卵巢过度刺激综合征
,妊娠成功者发生重度OHSS的危险性更高。病理生理:卵巢过度刺激综合征(OHSS)为体外受孕辅助生育的主要并发症之一。辅助生育、体外受孕时,人为的过度刺激卵巢可出现3类常见并发症:①OHSS及多囊卵巢综合征(PCOS),其发生机制未明,可能主要与血管内皮生长因素(VEGF)的过度表达、前列腺素合成过多、炎性因子及血管紧张素-2(AT-2)释放等因素有关。②血栓栓塞性病变,尤其对已存在高凝状态者来...
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