与毒理学相关的词条

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• 毒理学

  拼音：dúlǐxué英文：toxicology概述：毒理学是研究外源化学物、物理和生物因素对生物体和生态系统的损害作用／有害效应与机制，以及中毒的预防、诊断和救治的科学。毒理学又称毒物学，是研究外源性化学物及物理和生物因素对生物有机体的有害作用及其作用机理，进而预测其对人体和生态环境的危害的严重程度，为确定安全限值和采取防治措施提供科学依据的科学，也是对毒性作用进行定性和定量评价的一门学科。通过

• GBZ/T240.4—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第4部分：急性吸入毒性试验

  免疫毒性试验。本部分为GBZ/T240的第4部分。本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分起草单位：安徽省疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。本部分主要起草人：邢卫平、王维、柳燕、孙金秀、侯粉霞、李霜．化学品毒理学评价程序和试验方法第4部分：急性吸入毒性试验1范围：GBZ/T240的本部分规定了动物急性吸入毒性试验的试验目的、试验

• 化妆品新原料申报与审评指南

  、化妆品新原料的定义：化妆品新原料是指在国内首次使用于化妆品生产的天然或人工原料。二、化妆品新原料安全性要求：化妆品新原料在正常以及合理的、可预见的使用条件下，不得对人体健康产生危害。化妆品新原料毒理学评价资料应当包括毒理学安全性评价综述、必要的毒理学试验资料和可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料。化妆品新原料一般需进行下列毒理学试验：（一）急性经口和急性经皮毒性试验；（二）皮肤和急性眼刺

• GBZ/T240.23—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第23部分：迟发性神经毒性试验

  磷引起的迟发性神经毒性organophosphorusinduceddelayedneurotoxicity，OPIDN一种神经综合征，主要的临床症状为四肢无力、上位运动神经元损伤性痉挛，其相关的病理学症状是周围神经和脊髓远端轴突病，生化作用是神经组织中的神经病靶酯酶（neuropathytargetesterase，NTE）抑制和老化。暴露引起的NTE抑制和随后的老化，其临床体征和病理改变首先见

• GBZ/T240.2—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第2部分：急性经口毒性试验

  免疫毒性试验。本部分为GBZ/T240的第2部分。本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分起草单位：安徽省疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。本部分主要起草人：邢卫平、王维、柳燕、李朝林、侯粉霞、孙金秀、刘海龙。化学品毒理学评价程序和试验方法第2部分：急性经口毒性试验1范围：GBZ/T240的本部分规定了动物急性经口毒性试验的试验

• GBZ/T240.20-2011化学品毒理学评价程序和试验方法第20部分：亚慢性吸入毒性试验

  ：免疫毒性试验。本部分为GBZ/T240的第20部分。本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分起草单位：广东省职业病防治院、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。本部分主要起草人：黄建勋、孙金秀、高耘、李霜。化学品毒理学评价程序和试验方法第20部分：亚慢性吸入毒性试验1范围：GBZ/T240的本部分规定了啮齿类动物亚慢性吸入毒性试验的目的、试验概述、

• GBZ/T240.18—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第18部分：亚慢性经口毒性试验

  ：免疫毒性试验。本部分为GBZ/T240的第18部分。本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分起草单位：广东省职业病防治院、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。本部分主要起草人：黄建勋、孙金秀、高耘、刘海龙。化学品毒理学评价程序和试验方法第18部分：亚慢性经口毒性试验1范围：GBZ/T240的本部分规定了啮齿类动物亚慢性经口毒性试验目的、试验概述、

• 环境毒理学

  拼音：huánjìngdúlǐxué英文：Environmentaltoxicology环境毒理学是研究环境污染物对生物体的危害及其毒作用机理的一门学科。又称生态毒理学。是环境科学与毒理学的交叉学科。环境毒理学利用毒理学的方法，研究大气、水、土壤及其他环境介质中各种化学物质对人群、生物发生毒害的途径、作用机理和影响毒作用的因素，了解中毒速度、症状及其剂量。环境毒理学的任务不限于阐明中毒的后果，更要

• GBZ/T240.29—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第29部分：毒物代谢动力学试验

  试验；——第44部分：免疫毒性试验。本部分为GBZ/T240的第29部分。本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分起草单位：中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。本部分主要起草人：侯粉霞、孙金秀、郑玉新、李斌、刘海龙、程秀荣。化学品毒理学评价程序和试验方法第29部分：毒物代谢动力学试验1范围：GBZ/T240的本部分规定化学品毒物代谢动力学试验的目的

• 生态毒理学

  拼音：shēngtàidúlǐxué英文：生态毒理学是研究毒物对某一地区动植物区系、生态系统的影响以及研究有害物质在生物圈（特别在食物链）中转运的一门学科；也是毒理学的重要分支学科。生态毒理学也研究环境污染物对天敌、野生动物等各种生物体及彼此平衡的影响。是生态学与毒理学相结合的边缘学科。主要研究污染物对生物的影响，在环境中的迁移、转化和归宿及环境对污染物的作用，即研究污染物-环境-生物三者之间的相

• GBZ/T240.17—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第17部分：亚急性吸入毒性试验

  2结果评价：综合临床观察、临床检查、大体解剖、组织病理学检查的结果，对受试样品吸入14d/28d染毒有无毒作用及其毒作用特点，包括受试样品的靶器官、蓄积毒性等做出初步评价；对是否需要进行更长时间的毒理学试验及其剂量和观察指标提出建议。如发现试验组与对照组有显著性差异或能得出剂量一效应或剂量一反应曲线时，应对NOAEL和LOAEL作出初步评价。8评价报告：除GBZ/T240.1规定的一般项目外，评价

• GBZ/T240.26—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第26部分：慢性吸入毒性试验

  ：免疫毒性试验。本部分为GBZ/T240的第26部分。本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分起草单位：广东省职业病防治院、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。本部分主要起草人：黄建勋、郑玉新、李斌、孙金秀、史晓祎。化学品毒理学评价程序和试验方法第26部分：慢性吸入毒性试验1范围：GBZ/T240的本部分规定了动物慢性吸入毒性试验的试验目的、试验概

• GBZ/T240.24—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第24部分：慢性经口毒性试验

  ：免疫毒性试验。本部分为GBZ/T240的第24部分。本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分起草单位：广东省职业病防治院、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。本部分主要起草人：黄建勋、孙金秀、郑玉新、李斌、史晓祎。化学品毒理学评价程序和试验方法第24部分：慢性经口毒性试验1范围：GBZ/T240的本部分规定了动物慢性经口毒性试验的目的、试验概述、

• 毒理学安全性评价

  拼音：dúlǐxuéānquánxìngpíngjià英文：toxicologicalsafetyevaluation;毒理学安全性评价（toxicologicalsafetyevaluation）是指根据规定的毒理学程序与方法，通过动物试验和对人群的观察，阐明化学物质毒性及潜在的危害，决定其能否进入市场或阐明安全使用的条件，以达到最大限度地减小其危害作用，保护人体健康的目的。

• GBZ/T210.1—2008职业卫生标准制定指南第1部分：工作场所化学物质职业接触限值

  卫生标准中该化学物质没有规定职业接触限值的；b）在生产过程中应用该化学物质并有一定数量的职业接触人群和危害的；c）现行工艺、技术和防护措施可及的；d）在国内确知接触该化学物质已造成职业危害的；e）毒理学实验、现有资料表明该化学物质有可能对人造成危害的；f）涉及国际贸易和国计民生急需制定的；g）该化学物质国外已经制定职业接触限值且在我国工业生产中用量逐步增加的。3.3职业接触限值制定原则3.3.1

• GBZ/T240.6—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第6部分：急性皮肤刺激性/腐蚀性试验

  第44部分：免疫毒性试验。本部分为GBZ/T240的第6部分。本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分起草单位：贵阳医学院、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。本部分主要起草人：蒋宪瑶、罗鹏、孙金秀、侯粉霞、刘海龙。化学品毒理学评价程序和试验方法第6部分：急性皮肤刺激性/腐蚀性试验1范围：GBZ/T240的本部分规定了动物皮肤刺激性/腐蚀性试验的目

• 临床毒理学

  拼音：línchuángdúlǐxué英文：clinicaltoxicologyclinicaltoxicology一个发展较早的毒理学分支。主要研究药物、农药及工业化学物质中毒的临床表现及其发生发展规律、诊断和治疗方法，多以中毒患者为对象，也对过量接触人群进行临床生化、生理方法的研究。有时也复制动物中毒模型，探索中毒机制和解毒药，为中毒的早期诊断、急救和治疗提供有效的防治措施，为防治药源性疾病

• GBZ/T240.8—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第8部分：鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验

  Z/T240的第8部分。本部分的附录A是资料性附录。本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分起草单位：广西职业病防治研究所、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。本部分主要起草人：陈晓琴、许建宁、孙金秀、林铮。化学品毒理学评价程序和试验方法第8部分：鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验1范围：GBZ/T240的本部分规定了鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验（Ames试

• GBZ/T240.19—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第19部分：亚慢性经皮毒性试验

  性试验。本部分为GBZ/T240的第19部分。本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分起草单位：湖南省劳动卫生职业病防治所、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。本部分主要起草人：陆丹、孙金秀、常兵、林铮。化学品毒理学评价程序和试验方法第19部分：亚慢性经皮毒性试验1范围：GBZ/T240的本部分规定了啮齿类动物亚慢性经皮毒性试验的目的、试验概述、试

• GBZ/T240.3—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第3部分：急性经皮毒性试验

  果解释：经皮LD50是评价化学物急性毒性的重要参数之一，也是急性毒性分级的依据。但LD50仅表示受试样品经皮吸收引起实验动物死亡50%的剂量，并不能全面反映受试样品经皮吸收的所有急性毒性特征，因此，评价受试样品经皮急性毒性既要考虑其对某一品系实验动物的经皮LD50值，又要考虑其中毒症状体征表现及反应出现的早晚和持续时间，并结合体重变化与病理学检查结果，经综合分析才能得出经皮急性毒性较为全面的评价。

• GBZ/T240.21—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第21部分：致畸试验

  疫毒性试验。本部分为GBZ/T240的第21部分。本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分起草单位：上海市疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。本部分主要起草人：肖萍、孙金秀、薛春霄、林铮。化学品毒理学评价程序和试验方法第21部分：致畸试验1范围：GBZ/T240的本部分规定了动物致畸试验的目的、试验概述、试验方法、数据处理与结果评

• GBZ/T240.14—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第14部分：啮齿类动物显性致死试验

  性试验。本部分为GBZ/T240的第14部分。本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分起草单位：湖南省劳动卫生职业病防治所、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。本部分主要起草人：陆丹、许建宁、孙金秀、林铮。化学品毒理学评价程序和试验方法第14部分：啮齿类动物显性致死试验1范围：GBZ/T240的本部分规定了啮齿类动物显性致死试验的目的、试验概述、试

• GBZ/T240.10—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第10部分：体外哺乳动物细胞基因突变试验

  免疫毒性试验。本部分为GBZ/T240的第10部分。本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分起草单位：广西职业病防治研究所、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。本部分主要起草人：陈晓琴、孙金秀、常兵、许建宁、林铮。化学品毒理学评价程序和试验方法第10部分：体外哺乳动物细胞基因突变试验1范围：GBZ/T240的本部分规定了体外哺乳动物细胞基因突变试验

• GBZ/T240.5—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第5部分：急性眼刺激性/腐蚀性试验

  第44部分：免疫毒性试验。本部分为GBZ/T240的第5部分。本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分起草单位：贵阳医学院、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。本部分主要起草人：罗鹏、杨光红、李朝林、孙金秀、侯粉霞、林铮。化学品毒理学评价程序和试验方法第5部分：急性眼刺激性/腐蚀性试验1范围：GBZ/T240的本部分规定了动物急性眼刺激/腐蚀性试验

• GBZ/T240.7—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第7部分：皮肤致敏试验

  应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GBZ/T224职业卫生名词术语GBZ/T240.1化学品毒理学评价的程序和试验方法第1部分：总则3术语和定义：GBZ/T240.1界定的术语和定义适用于本文件。3.1诱导接触inductionexposure机体通过接触受试样品以达到诱导产生过敏状态目的的试验

• GBZ/T240.15—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第15部分：亚急性经口毒性试验

  的统计学方法进行统计。7.2结果评价：综合临床观察和临床检查的结果，对受试样品经口14d/28d染毒有无毒作用及其毒作用特点，包括受试样品的靶器官、蓄积毒性等做出初步评价；对是否需要进行更长时间的毒理学试验及其剂量和观察指标提出建议。如发现试验组与对照组差异有显著性或能得出剂量一效应或剂量一反应曲线时，应对NOAEL和LOAEL初步评价。8评价报告：除GBZ/T240.1规定的一般项目外，评价报告

• GBZ/T240.27—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第27部分：致癌试验

  测定每一批受试样品的纯度和杂质。6.2实验动物和饲养环境：6.2.1动物种系的选择：对活性不明的受试样品需用两种动物进行致癌性评价，一般选用大鼠和小鼠，这两种动物生命周期较短、饲养成本较低、常用于药理学和毒理学研究、对致癌物较敏感等，而且有相当多的生理学和病理学资料。在选择合适的动物种类和品系时，应注意该物种对某些肿瘤的易感性，如小鼠对肝肿瘤易感性大于大鼠，相反，大鼠对皮下肿瘤的易感性又大于小鼠。

• GBZ/T240.25—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第25部分：慢性经皮毒性试验

  ：免疫毒性试验。本部分为GBZ/T240的第25部分。本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分起草单位：广东省职业病防治院、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。本部分主要起草人：黄建勋、孙金秀、郑玉新、李斌、史晓祎。化学品毒理学评价程序和试验方法第25部分：慢性经皮毒性试验1范围：GBZ/T240的本部分规定了动物慢性经皮毒性试验的目的、试验概述、

• GBZ/T240.13—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第13部分：哺乳动物精原细胞/初级精母细胞染色体畸变试验

  性试验。本部分为GBZ/T240的第13部分。本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分起草单位：湖南省劳动卫生职业病防治所、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。本部分主要起草人：陆丹、许建宁、孙金秀、史晓祎。化学品毒理学评价程序和试验方法第13部分：哺乳动物精原细胞／初级精母细胞染色体畸变试验1范围：GBZ/T240的本部分规定了哺乳动物精原细胞／

• GBZ/T240.12—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第12部分：体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验

  性试验。本部分为GBZ/T240的第12部分。本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分起草单位：湖南省劳动卫生职业病防治所、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。本部分主要起草人：陆丹、孙金秀、常兵、林铮。化学品毒理学评价程序和试验方法第12部分：体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验1范围：GBZ/T240的本部分规定了体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试

• GBZ/T240.9—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第9部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验

  Z/T240的第9部分。本部分的附录A是资料性附录。本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分起草单位：广西职业病防治研究所、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。本部分主要起草人：葛宪民、孙金秀、常兵、林铮。化学品毒理学评价程序和试验方法第9部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验1范围：GBZ/T240的本部分规定了体外哺乳动物细胞染色体畸变试验目的、

• 健康成年志愿者首次临床试验药物最大推荐起始剂量的估算指导原则

  确保受试志愿者的安全。MRSD的推算方法有多种。本指导原则参考国外已发布的有关估算首次临床试验MRSD的指导原则、国际上研究者常用的已趋成熟的估算方法，并结合我国新药研发的现状和特点，介绍了以动物毒理学试验的未见明显毒性反应剂量（NoObservedAdverseEffectLevel，NOAEL）为基础，使用人体等效剂量（HumanEquivalentDose，HED）的推导方式。也介绍了以生

• 天然药物新药研究技术要求

  种的生产不会对资源及生态环境产生不利影响，如可使用不影响其生长、繁殖的药用部位为原材料等。应对天然药物进行系统的化学成份研究，明确所含大类成份的结构类型及主要成份的结构，并应研究确定活性成份。药理毒理学试验、早期临床试验用样品均应在固定工艺后制备，如不能保证中试样品与生产规模的样品基本一致，应该使用生产规模的样品进行以上研究。Ⅲ期临床试验用样品应采用生产规模的样品。应在申报资料中提供药理毒理试验

• 药物代谢产物安全性试验技术指导原则

  代谢产物安全性试验技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。药物代谢产物安全性试验技术指导原则一、概述：药物安全性的非临床研究通常由标准的动物毒理学试验组成，这些试验通常包含了药物暴露量的评价，主要是母体药物血浆浓度的评价。一般情况下，通常将非临床试验中获得的血浆药物浓度和系统暴露量与人体的系统暴露量进行比较，对非临床试验结果提示的潜在风险进

• 保健食品技术审评要点

  配方用量应当安全、有效，应当提供充分的科学文献依据。（四）配方配伍应当合理，并从现代科学理论或传统医学理论角度提供各原料配伍及适宜人群与不适宜人群选择合理性的依据。第八条毒理学安全性评价应当符合以下要求：（一）产品及其原料的毒理学试验应当符合现行规定。现行规定中未予明确的，应当在试验报告中进行描述并说明理由。（二）未进行毒理学试验的，应当说明其免做毒理学试验的理由及依据。（三）依据产品的毒理学试验

• GBZ/T240.11—2011化学品毒理学评价程序和试验方法第11部分：体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验

  /T240的第11部分。本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分起草单位：湖南省劳动卫生职业病防治所、广西职业病防治研究所、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。本部分主要起草人：陆丹、陈晓琴、孙金秀、常兵、林铮。化学品毒理学评价程序和试验方法第11部分：体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验1范围：GBZ/T240的本部分规定了哺乳动物骨髓嗜多染红细

• 食品相关产品新品种申报与受理规定

  料应当按照下列顺序排列，逐页标明页码，使用明显的区分标志，并装订成册。（一）申请表；（二）理化特性；（三）技术必要性、用途及使用条件；（四）生产工艺；（五）质量规格要求、检验方法及检验报告；（六）毒理学安全性评估资料;（七）迁移量和/或残留量、估计膳食暴露量及其评估方法；（八）国内外允许使用情况的资料或证明文件；（九）其他有助于评估的资料。申请食品用消毒剂、洗涤剂新原料的，可以免于提交第七项资料

• 保健食品注册管理办法（试行）

  管理局委托，负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查，组织对样品进行检验。国家食品药品监督管理局确定的检验机构负责申请注册的保健食品的安全性毒理学试验、功能学试验（包括动物试验和/或人体试食试验）、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验等；承担样品检验和复核检验等具体工作。第六条保健食品的注册管理，应当遵循科学、公开、公平、公正、

• 最大耐受量

  拼音：zuìdànàishòuliàng英文：Maximaltolerabledose①最大耐受量指毒理学实验中，实验药物不引起实验动物死亡的最大剂量，用mg／kg表示。是衡量药物毒性的指标之一。②最大耐受量指全组染毒或给药的动物全部存活的最大剂量。常用LD表示。

• 新药用辅料非临床安全性评价指导原则

  可在安全性试验中增加辅料给药组，以提高辅料的开发效率。2）一些辅料现有的人体安全性数据可以替代某些非临床安全性数据，而对于以往已经有与拟定用途的暴露环境相关人用资料的辅料，也可不需要进行完整组合的毒理学评价，如将会考虑曾用于以前获得批准产品的情况，或者作为食品添加剂使用的情况（GRAS，Generallyrecognizedassafe）。3）在某些情况下（例如相似的给药途径、暴露水平、患者群体

• 染毒

  拼音：rǎndú英文：exposure毒理学名词染毒（exposure）又称接触、暴露，是指外源性化学物质经口、皮肤或呼吸道等途径进入（或接触）生物体的过程。

• 1,6-己二胺

  剂健康危害：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：本品蒸气对眼和上呼吸道有刺激作用，吸入高浓度时，可引起剧烈头痛。溅入眼内，处理不当，可引起失明。慢性影响：长期接触的工人可有头昏、失眠等症状。毒理学资料及环境行为：毒性：毒性较大。急性毒性：LD50750mg/kg（大鼠经口）；1110mg/kg（兔经皮）；大鼠吸入10g/m3×6小时，1/4死亡。刺激性：家兔经眼：675ug，重度刺激。家兔

• 刺激试验

  拼音：cìjīshìyàn英文：irritanttest刺激试验指根据给药途径的不同，观察组织与药物接触后产生刺激反应的情况，然后对刺激反应和刺激强度作出判断和评价。在药物研究中属毒理学研究范畴。如皮肤刺激试验，即观察药物与皮肤接触后有无红斑、水肿等刺激反应及刺激强度，然后对药物作出评价。

• 危害识别

  拼音：wēihàishíbié英文：hazardidentification危害识别（hazardidentification）是指通过对流行病学和毒理学研究资料的充分分析，确定在一定暴露条件下，大气污染物是否会产生健康危害及有害效应的特征。

• 安全系数

  拼音：ānquánxìshù英文：safetycoefficient安全系数又称不确定系数（uncertaincoefficient）是指在毒理学研究中根据动物实验得到的阈剂量或未观察到作用剂量推论人暴露容许限值时，鉴于动物、人的种属和个体之间的生物学差异，需要缩小一定的倍数，以确保对人的安全性，此缩小的倍数即安全系数。

• 小白鼠特定座位试验

  拼音：xiǎobáishǔtèdìngzuòwèishìyàn英文：小白鼠特定座位试验是新药特殊毒理学研究中致突变试验之验法。系用于直接测试药物对生殖细胞的致突变作用的体内试验法。当单项致突变试验阳性且不能确定某药是否具有致突变性时，可作为补充试验采用。

• 陈君石

  与食品卫生研究所（现为营养与食品安全所）从事营养与食品卫生方面的科研至今。其间曾于二十世纪六十年代攻读中国医学科学院药物代谢专业研究生；1980-1981年先后在美国阿尔巴尼（Albany）医学院毒理学系和康奈尔大学营养科学系进修。现任中国疾病预防控制中心营养与食品安全所研究员，博士生导师。主要兼职：第十届全国政协委员；卫生部食品卫生专家咨询委员会主任；卫生部食品卫生标准分委员会主任；世界卫生组

• 分布

  拼音：fēnbù英文：distribution分布是指（特性）关于特性概率行为的信息。毒理学名词分布（distribution）是指经吸收外源化合物和（或）代谢产物在体内的循环、分布过程。

• 二硝基重氮酚

  ：相对密度（水=1）1.63；相对密度（空气=1）7.3稳定性：稳定危险标记：1（爆炸品）主要用途：用作起爆药，产品对摩擦敏感，运输应加40%的水润湿健康危害：侵入途径：吸入、食入。健康危害：未见毒理学资料。同时接触环三次甲基三硝基胺（黑索金）粉尘的工人，有消化系统和造血系统障碍的表现。皮肤接触可发生皮炎。毒理学资料及环境行为：危险特性：干燥时，即使数量很少，若接触火焰、火花或受到震动、撞击、摩

• 2,2-二氯丙酸

  ：15（有害品，远离食品）主要用途：用作农用除草剂，也用于医药等合成健康危害：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害，对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。毒理学资料及环境行为：毒性：属低毒类。急性毒性：LD50970mg/kg（大鼠经口）危险特性：遇明火、高热可燃。受骗同热分解产生有毒的腐蚀性烟气。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。实验室监测

• 2,3-环氧丙醛

  理、皮革、鞣革和蛋白凝固中双官能的化学中间体和交联剂健康危害：侵入途径：吸入、食入，经皮吸收。健康危害：蒸气对眼及呼吸道有刺激性。对皮肤有明显刺激作用，愈合缓慢，愈合呈表铜色。少数病例有过敏反应。毒理学资料及环境行为：毒性：属中等毒类。急性毒性：LD50230mg/kg（大鼠经口）；200mg/kg（兔经皮）；LC50740mg/m34小时（大鼠吸入）亚急性和慢性毒性：大鼠静注25mg/kg×1

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