1 拼音
diǎn hǎi chún
2 英文参考
iohexol[湘雅医学专业词典]
3 碘海醇药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
碘海醇
3.1.2 汉语拼音
Dianhaichun
3.1.3 英文名
Iohexol
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C19H26I3N3O9 821.14
3.4 来源（名称）、含量（效价）
本品为5-[乙酰基（2,3-二羟丙基）胺基]-N,N'-双（2,3-二羟丙基）-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺。按无水与无溶剂物计算，含C19H26I3N3O9应为98.0%～102.0%。
3.5 性状
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末；无臭；有引湿性。
本品在水或甲醇中极易溶解，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
3.5.1 比旋度
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度应为-0.5°至+0.5°。
3.6 鉴别
（1）取本品约50mg，置坩埚中，小火加热，即分解产生紫色的碘蒸气。
（2）取有关物质项下的供试品溶液作为供试品溶液；另取碘海醇对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液，作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件，取供试品溶液与对照品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液两主峰（内、外异构体）的保留时间应分别与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。
（3）取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在244nm的波长处有最大吸收。
（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》1069图）一致。[1]
3.7 检查
3.7.1 游离碘
取本品2.1g，置50ml具塞离心管中，加水20ml，充分振摇使溶解。加甲苯5.0ml与1mol/L硫酸溶液5.0ml，振摇，离心15分钟，甲苯层不得显粉红色。
3.7.2 溶液的颜色
取本品16.18g（按无水物计），加水溶解并稀释至25ml，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在400nm、420nm与450nm波长处的吸光度分别不得过0.180、0.030和0.015。
3.7.3 无机碘化物
取本品5.0g，加水20ml使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用硝酸银滴定液（0.001mol/L）滴定，以银电极为指示电极，甘汞电极为参比电极指示终点。每1ml硝酸银滴定液（0.001mol/L）相当于126.9μg的I。硝酸银滴定液（0.001mol/L）的用量不得过0.39ml（碘离子0.001%）。
3.7.4 离子化合物
取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含20mg的溶液，作为供试品溶液；另取氯化钠，加水溶解并稀释制成每1ml中含2.0μg的溶液，作为对照品溶液。分别测定上述两种溶液的电导率，供试品溶液的电导率不得大于对照品溶液的电导率（0.01%）。（实验前须用水将所用仪器洗涤5次）
3.7.5 游离芳香胺
精密称取本品0.2g，置50ml量瓶中，加水15ml使溶解，作为供试品溶液；另取5-氨基-N,N'-双-（2,3-二羟丙基）-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺（杂质Ⅰ）对照品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液，精密量取10ml，置50ml量瓶中，加水5ml，摇匀，作为对照品溶液；再取水15ml，置另一50ml量瓶中作空白溶液；将上述三个量瓶置冰浴中5分钟，分别精密加入5mol/L盐酸溶液3ml，摇匀，加2%亚硝酸钠溶液2.0ml，摇匀，放置4分钟，再加4%氨基磺酸溶液2.0ml，摇匀，放置1分钟，自冰浴中取出，各加入临用新制的盐酸萘乙二胺溶液（取盐酸萘乙二胺1g，加70%丙二醇溶液1000ml使溶解，即得）2.0ml，用水稀释至刻度，摇匀，放置5分钟，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），以空白溶液为参比，在495nm的波长处测定吸光度，供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度（0.05%）。
3.7.6 有关物质
取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含1.5mg的溶液，作为供试品溶液；另取5-乙酰胺基-N,N'-双-（2,3-二羟丙基）-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺（杂质Ⅱ）与5-硝基-N,N'-双-（2,3-二羟丙基）-1,3-苯二甲酰胺（杂质Ⅲ）对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中各含75μg的溶液，作为溶液（1）与溶液（2）；再称取碘海醇对照品37.5mg，置25ml量瓶中，加溶液（1）与溶液（2）各1.0ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表进行梯度洗脱，调节流速使碘海醇外异构体峰的保留时间约为20分钟，检测波长为254nm。取系统适用性试验溶液20μl，注入液相色谱仪，出峰顺序依次为杂质Ⅱ峰、碘海醇内异构体峰、碘海醇外异构体峰、O-烷基化合物峰、杂质Ⅲ峰。杂质Ⅱ峰与杂质Ⅲ峰的分离度不得小于20.0。调节检测灵敏度，使杂质Ⅱ峰的峰高约为满量程的20%。量取供试品溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图至梯度洗脱程序结束。供试品溶液色谱图中，相对保留时间为碘海醇内异构体峰的0.84至碘海醇内异构体峰间的色谱峰不计，其他杂质按峰面积归一化法计算，在相对碘海醇外异构体峰保留时间的1.1～1.4倍之间如有O-烷基化合物杂质峰群，各杂质峰面积的和不得大于总峰面积的0.6%，其他单个杂质峰面积不得大于总峰面积的0.1%，其他杂质峰面积的和不得大于总峰面积的0.3%。
| 时间（分钟） | 流动相A（%） | 流动相B（%） |
| 0 | 1 | 99 |
| 60 | 13 | 87 |
3.7.7 残留溶剂
3.7.7.1 3-氯-1,2-丙二醇
取3-氯-1,2-丙二醇，精密称定，加正己烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为对照品溶液；另取本品适量，研细，精密称取1g，置5ml具塞试管中，加正己烷1.0ml，超声处理10分钟，静置，取上清液作为供试品溶液。照气相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ E）试验，以10%聚乙二醇20M为固定液，柱温为165℃。精密量取供试品溶液与对照品溶液各3μl，注入气相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，含3-氯-1,2-丙二醇不得过0.010%。
3.7.7.2 甲醇、异丙醇、正丁醇与甲氧基乙醇
取本品约2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加水5ml，密封，振摇使溶解，作为供试品溶液；另取甲醇、异丙醇、正丁醇与甲氧基乙醇，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含甲醇、异丙醇、正丁醇和甲氧基乙醇各0.02mg的溶液。精密量取5ml，置20ml顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法）试验，以聚乙二醇20M为固定液（或极性相近的固定液）；起始温度为40℃，维持5分钟，先以每分钟2℃的速率升温至60℃，继以每分钟10℃的速率升温至110℃，再以每分钟50℃的速率升温至200℃，维持3分钟；进榉口温度为200℃；检测器温度为300℃；顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样，各成分峰之间的分离度均应符合要求。再取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，甲醇、异丙醇和甲氧基乙醇均不得过0.005%，正丁醇应符合规定。
3.7.8 水分
取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法）测定，含水分不得过4.0%。
3.7.9 炽灼残渣
取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
3.7.10 铁盐
取炽灼残渣项下遗留的残渣，加盐酸1ml，置水浴上蒸干，再加稀盐酸1ml与水适量，置水浴上加热，滤过，坩埚用水洗涤，合并滤液与洗液使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ G），与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。
3.7.11 重金属
取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。
3.8 含量测定
取本品约0.5g，精密称定，加5%氢氧化钠溶液25ml与锌粉0.5g，加热回流30分钟，放冷，冷凝管用少量水洗涤，滤过，用水洗涤容器与滤器3次，每次15ml，合并洗液与滤液，加冰醋酸5ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于27.37mg的C19H26I3N3O9。
3.9 类别
造影剂。
3.10 贮藏
遮光，密封，在干燥处保存。
3.11 制剂
碘海醇注射液
3.12 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
4 碘海醇说明书
4.1 别名
欧乃派克；碘苯六醇,碘酯六醇,欧乃派可,碘海索,三碘三酰胺六醇苯, 碘海醇
4.2 外文名
Iohexol , Omnipaque
4.3 碘海醇的适应症
碘海醇为非离子型造影剂，尤适用于有造影剂反应高危因素的病人。主要用于脊椎造影、亦可用于心血管造影，动、静脉造影，尿路造影及增强ＣＴ扫描等。
4.4 碘海醇的用量用法
椎管内注射，剂量根据检查专案及采用的技术决定。
4.5 注意事项
常见有头痛、恶心、呕吐和眩晕等。
4.6 规格
注射剂:30%10ml, 20ml, 50ml, 75ml, 100ml, 35%50ml, 75ml, 100ml, 200ml
5 参考资料
- ^ [1] 国家药典委员会．中华人民共和国药典：2010年版：第一增补本[M]．北京：中国医药科技出版社，2010．