百科词条:单卵
摘要:扁形动物中三肠目的卵通常都含有卵黄,为了与扁形动物其他种类的复合卵(由生殖细胞和卵黄细胞组成)相区别,特称为单卵或内黄卵(endolecithalegg)。单卵大多行螺旋式卵裂。
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- 单卵
拼音:dānluǎn英文:simpleegg扁形动物中三肠目的卵通常都含有卵黄,为了与扁形动物其他种类的复合卵(由生殖细胞和卵黄细胞组成)相区别,特称为单卵或内黄卵(endolecithalegg)。单卵大多行螺旋式卵裂。...
- 孪生
拼音:luánshēng英文:twins人体一次妊娠分娩两个胎儿,称孪生。通常称为双胞胎。孪生可分为单卵(同卵)孪生(monozygotictwins)和双卵(异卵)孪生(dizygotictwins)。前者在双胎中的出现率小于后者。单卵孪生是由一个受精卵在早期发育时期分离,继而分别发育形成两个胎儿。两个胎儿细胞内所含的先天遗传物质完全一样,具有相同的染色体和基因,因而他们的性别相同,血型、面貌、...
- MS
击可使髓鞘剥脱,使神经传导速度减慢和导致神经症状。遗传因素:MS遗传易感性可能由多数弱作用基因相互作用决定MS发病风险。有关遗传学方面的资料主要来自对双胞胎的研究。其中一份最细致的研究报道,在35对单卵双胎证实MS诊断的有12(34%)对,49对双卵双胎中仅有2对(4%)。有两对临床正常的单卵双胎,MRI显示有病灶。在有一个以上成员患病的家族中,未发现一定的遗传方式。多数情况把某一种疾病在一家族中...
- 多发性硬化症
击可使髓鞘剥脱,使神经传导速度减慢和导致神经症状。遗传因素:MS遗传易感性可能由多数弱作用基因相互作用决定MS发病风险。有关遗传学方面的资料主要来自对双胞胎的研究。其中一份最细致的研究报道,在35对单卵双胎证实MS诊断的有12(34%)对,49对双卵双胎中仅有2对(4%)。有两对临床正常的单卵双胎,MRI显示有病灶。在有一个以上成员患病的家族中,未发现一定的遗传方式。多数情况把某一种疾病在一家族中...
- 轴周性硬化性脑炎
击可使髓鞘剥脱,使神经传导速度减慢和导致神经症状。遗传因素:MS遗传易感性可能由多数弱作用基因相互作用决定MS发病风险。有关遗传学方面的资料主要来自对双胞胎的研究。其中一份最细致的研究报道,在35对单卵双胎证实MS诊断的有12(34%)对,49对双卵双胎中仅有2对(4%)。有两对临床正常的单卵双胎,MRI显示有病灶。在有一个以上成员患病的家族中,未发现一定的遗传方式。多数情况把某一种疾病在一家族中...
- 多发性硬化
击可使髓鞘剥脱,使神经传导速度减慢和导致神经症状。遗传因素:MS遗传易感性可能由多数弱作用基因相互作用决定MS发病风险。有关遗传学方面的资料主要来自对双胞胎的研究。其中一份最细致的研究报道,在35对单卵双胎证实MS诊断的有12(34%)对,49对双卵双胎中仅有2对(4%)。有两对临床正常的单卵双胎,MRI显示有病灶。在有一个以上成员患病的家族中,未发现一定的遗传方式。多数情况把某一种疾病在一家族中...
- 胎死宫内
为5.5%。5.由于胎盘功能低下无法满足胎儿继续生长需要,尤其是在妊娠晚期胎儿储备能力下降,并处于不同程度的缺氧状态,一旦出现宫缩或其他负荷可使胎儿无法耐受,其占死胎死产的11.9%左右。在双胎中,单卵双胎的胎盘中有85%~100%发生血管吻合,但只有胎盘组织深部动脉-静脉吻合较多且发生在较大血管间时,才会发生病理改变——双胎输血综合征(twin-twintransfusionsyndrome,T...
- 同基因系
拼音:tóngjīyīnxì英文:isogenicline基因组成完全相同的种群的全部个体称为同基因系。例如克隆(无性繁殖系)、单卵双生儿、同质纯系等。...
- ADD
儿童的亲生父母有反社会人格、酒依赖及癔症明显多于养父母或对照组儿童的父母,亲生父母的童年期有多动和品行障碍的历史及有精神病障碍者也较多。③双生子的研究:单卵双生子的多动症同病率高于双卵双生子5倍多,单卵双胎的多动和注意力障碍的症状的一致性较双卵双胎要高得多。④遗传度的研究:Stevenson用多元回归的方法分析了91对女性双胞胎和105对同性别的类双胞胎,多动的遗传度是0.75%,注意缺陷的遗传...
- 注意缺陷障碍
儿童的亲生父母有反社会人格、酒依赖及癔症明显多于养父母或对照组儿童的父母,亲生父母的童年期有多动和品行障碍的历史及有精神病障碍者也较多。③双生子的研究:单卵双生子的多动症同病率高于双卵双生子5倍多,单卵双胎的多动和注意力障碍的症状的一致性较双卵双胎要高得多。④遗传度的研究:Stevenson用多元回归的方法分析了91对女性双胞胎和105对同性别的类双胞胎,多动的遗传度是0.75%,注意缺陷的遗传...
- 无症状性溃疡
由于其粘附引资与胃审批细胞受体特异结合,Lewisb血型抗原就是一种特异受体,O型血者细胞表面表达更多粘附受体,提示O型血者易得DU还是与Hp感染有关。但遗传因素的作用不能就此否定。孪生儿观察表明,单卵双胎同胞发生溃疡的一致性都高于双卵双胎;在一些罕见的遗传综合征中,如多内分泌腺瘤病I型、系统性肥大细胞增多症等,消化性溃疡为其临床表现的一部分。五、胃十二指肠运动异常部分DU患者的胃排空比正常人快,...
- 神经性厌食
男性表现为兴趣丧失或性功能低下。症状至少持续3个月。此病可与某些躯体疾病引起的体重减轻相鉴别,躯体疾病的病人很少有怕胖的超价值观念及体像障碍。与抑郁症的区别在于抑郁症的病人没有对体重增加的过分恐惧,单纯改善体重后仍会有抑郁发作。病程常为慢性迁延性,有周期性缓解和复发,常常有持久存在的营养不良、消瘦,约50%的病人治疗效果较好,表现为体重增加,躯体情况改善及社会适应能力改善,20%的病人时好时坏或...
- 儿童自闭症
交往和情感交流障碍的全面精神发育障碍,可伴有智能减退。男孩多见。其患病率据西方报道约为儿童的4~10/万。我国过去报道极少,近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率,但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病,例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。病因:已从遗传因素、神经生物学因素、社会...
- 儿童孤独症
交往和情感交流障碍的全面精神发育障碍,可伴有智能减退。男孩多见。其患病率据西方报道约为儿童的4~10/万。我国过去报道极少,近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率,但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病,例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。病因:已从遗传因素、神经生物学因素、社会...
- 移植排斥反应
学现象,涉及细胞和抗体介导的多种免疫损伤机制,都是针对移植物中的人类主要组织兼容抗原HLA(humanleucocyteantigen)的反应,供者与受者HLA的差异程度决定了排异反应的轻或重。除单卵双生外,二个个体具有完全相同的HLA系统的组织配型几乎是不存在的,但选择供者与受者配型尽可能地接近,是异体组织器官移植成功的关键。HLA系统是目前人类已知的最复杂的基因群—HLA复合体,或称MHC基...
- 节段性肠炎
625例。克罗恩病的病因:迄今为止尚未确定。近年来的研究趋向认为克罗恩病可能是遗传易感性和多种外源性因素共同相互作用的结果。遗传易感性:(1)遗传因素:大量资料表明,克罗恩病与遗传因素有关。研究发现单卵发育的孪生子之间患Crohn病的一致性比率明显升高,为67%,而双合子的孪生子,其一致性比率仅为8%。同时发现Crohn病患者与配偶之间表现为不一致性,且与普通人群无差别。以上表明本病有家族聚集性。...
- 克罗恩病
625例。克罗恩病的病因:迄今为止尚未确定。近年来的研究趋向认为克罗恩病可能是遗传易感性和多种外源性因素共同相互作用的结果。遗传易感性:(1)遗传因素:大量资料表明,克罗恩病与遗传因素有关。研究发现单卵发育的孪生子之间患Crohn病的一致性比率明显升高,为67%,而双合子的孪生子,其一致性比率仅为8%。同时发现Crohn病患者与配偶之间表现为不一致性,且与普通人群无差别。以上表明本病有家族聚集性。...
- Crohn病
625例。克罗恩病的病因:迄今为止尚未确定。近年来的研究趋向认为克罗恩病可能是遗传易感性和多种外源性因素共同相互作用的结果。遗传易感性:(1)遗传因素:大量资料表明,克罗恩病与遗传因素有关。研究发现单卵发育的孪生子之间患Crohn病的一致性比率明显升高,为67%,而双合子的孪生子,其一致性比率仅为8%。同时发现Crohn病患者与配偶之间表现为不一致性,且与普通人群无差别。以上表明本病有家族聚集性。...
- 慢性肠壁全层炎
625例。克罗恩病的病因:迄今为止尚未确定。近年来的研究趋向认为克罗恩病可能是遗传易感性和多种外源性因素共同相互作用的结果。遗传易感性:(1)遗传因素:大量资料表明,克罗恩病与遗传因素有关。研究发现单卵发育的孪生子之间患Crohn病的一致性比率明显升高,为67%,而双合子的孪生子,其一致性比率仅为8%。同时发现Crohn病患者与配偶之间表现为不一致性,且与普通人群无差别。以上表明本病有家族聚集性。...
- 局限性肠炎
625例。克罗恩病的病因:迄今为止尚未确定。近年来的研究趋向认为克罗恩病可能是遗传易感性和多种外源性因素共同相互作用的结果。遗传易感性:(1)遗传因素:大量资料表明,克罗恩病与遗传因素有关。研究发现单卵发育的孪生子之间患Crohn病的一致性比率明显升高,为67%,而双合子的孪生子,其一致性比率仅为8%。同时发现Crohn病患者与配偶之间表现为不一致性,且与普通人群无差别。以上表明本病有家族聚集性。...
- 多发性抽动症
为多发性抽动症存在着中枢神经递质失衡,多种中枢神经递质的异常在本病的发病过程中起着重要作用,基底神经节和相关结构中的各种神经递质的相互作用是非常复杂的,其中主要是与多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素等单胺类递质异常有关。最早发现多巴胺与多发性抽动症的发病有一定的关系,倾向于认为本病存在基底神经节纹状体的神经突触多巴胺活动过度及多巴胺受体超敏感。3.神经生化改变(1)阿片肽:与多巴胺神经元有相互作用...
- 强迫性障碍
证者的一级亲属中焦虑障碍发病危险率明显高于对照组,如果将有强迫症状但未达到诊断标准的人包括在内,则病人组父母的强迫症状危险率(15.6%)明显高于对照组父母(2.9%)。双生子研究显示,单卵双生子的同病率高于双卵双生子。提示强迫症的发生可能具有一定的遗传倾向。2.生化改变有人认为5-HT能系统可能与强迫症发病有关,有5-HT再摄取阻滞作用的药物,如选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)类可以对强...
- 忧郁症
障碍性疾病同时发生,最常见的病态性障碍是焦虑、药物滥用、注意力集中缺陷和破坏性行为障碍。疾病病因:严重抑郁症有遗传的基础,是遗传因素和环境因素相互作用的结果。1、遗传因素双生子的研究显示生活在一起的单卵双生子患抑郁症的同病率为76%,不生活在一起的单卵双生子患抑郁症的同病率高达67%,与患严重抑郁症状的病人有一级关系的亲属中患严重抑郁症的比例增加3—6倍。2、环境因素在对抑郁症患者童年亲子关系的回...
- 泛化焦虑
oyes等(1987)报告,约1/3广泛焦虑障碍患者伴有人格障碍,最常见者为依赖型人格障碍。发病机制:易患因素:(1)遗传:在焦虑障碍中,遗传是一个重要的易患因素。据研究,在单卵双生子(MZ)中所有焦虑障碍的发病一致性较双卵双生子(DZ)高。但大多数的研究没有发现遗传在各个焦虑障碍的发病有差别,因此在广泛性焦虑障碍中遗传的具体作用并不清楚。(2)童年经历:通常被认为是广泛性焦虑障碍的易患因素之一...
- 广泛性焦虑障碍
oyes等(1987)报告,约1/3广泛焦虑障碍患者伴有人格障碍,最常见者为依赖型人格障碍。发病机制:易患因素:(1)遗传:在焦虑障碍中,遗传是一个重要的易患因素。据研究,在单卵双生子(MZ)中所有焦虑障碍的发病一致性较双卵双生子(DZ)高。但大多数的研究没有发现遗传在各个焦虑障碍的发病有差别,因此在广泛性焦虑障碍中遗传的具体作用并不清楚。(2)童年经历:通常被认为是广泛性焦虑障碍的易患因素之一...
- 广泛焦虑障碍
oyes等(1987)报告,约1/3广泛焦虑障碍患者伴有人格障碍,最常见者为依赖型人格障碍。发病机制:易患因素:(1)遗传:在焦虑障碍中,遗传是一个重要的易患因素。据研究,在单卵双生子(MZ)中所有焦虑障碍的发病一致性较双卵双生子(DZ)高。但大多数的研究没有发现遗传在各个焦虑障碍的发病有差别,因此在广泛性焦虑障碍中遗传的具体作用并不清楚。(2)童年经历:通常被认为是广泛性焦虑障碍的易患因素之一...
- 广泛焦虑症
oyes等(1987)报告,约1/3广泛焦虑障碍患者伴有人格障碍,最常见者为依赖型人格障碍。发病机制:易患因素:(1)遗传:在焦虑障碍中,遗传是一个重要的易患因素。据研究,在单卵双生子(MZ)中所有焦虑障碍的发病一致性较双卵双生子(DZ)高。但大多数的研究没有发现遗传在各个焦虑障碍的发病有差别,因此在广泛性焦虑障碍中遗传的具体作用并不清楚。(2)童年经历:通常被认为是广泛性焦虑障碍的易患因素之一...
- 泛化性焦虑症
oyes等(1987)报告,约1/3广泛焦虑障碍患者伴有人格障碍,最常见者为依赖型人格障碍。发病机制:易患因素:(1)遗传:在焦虑障碍中,遗传是一个重要的易患因素。据研究,在单卵双生子(MZ)中所有焦虑障碍的发病一致性较双卵双生子(DZ)高。但大多数的研究没有发现遗传在各个焦虑障碍的发病有差别,因此在广泛性焦虑障碍中遗传的具体作用并不清楚。(2)童年经历:通常被认为是广泛性焦虑障碍的易患因素之一...
- 慢性多发性抽动
,其发病可能是遗传因素、神经生化代谢及环境因素,在发育过程中相互作用的结果。遗传因素:很多研究认为遗传因素在该病发生中起重要作用。本病有明显的家族倾向,65%~90%的抽动秽语综合征病例是家族性的,单卵孪生抽动秽语综合征的发病率(53%~56%)明显高于双卵孪生(8%)。对抽动秽语综合征的遗传方式存在着很大争议,现多认为是一种常染色体显性遗传伴不完全外显率的疾患,且外显率存在性别差异,男性外显率高...
- 多动秽语综合征
,其发病可能是遗传因素、神经生化代谢及环境因素,在发育过程中相互作用的结果。遗传因素:很多研究认为遗传因素在该病发生中起重要作用。本病有明显的家族倾向,65%~90%的抽动秽语综合征病例是家族性的,单卵孪生抽动秽语综合征的发病率(53%~56%)明显高于双卵孪生(8%)。对抽动秽语综合征的遗传方式存在着很大争议,现多认为是一种常染色体显性遗传伴不完全外显率的疾患,且外显率存在性别差异,男性外显率高...
- 抽动秽语综合征
,其发病可能是遗传因素、神经生化代谢及环境因素,在发育过程中相互作用的结果。遗传因素:很多研究认为遗传因素在该病发生中起重要作用。本病有明显的家族倾向,65%~90%的抽动秽语综合征病例是家族性的,单卵孪生抽动秽语综合征的发病率(53%~56%)明显高于双卵孪生(8%)。对抽动秽语综合征的遗传方式存在着很大争议,现多认为是一种常染色体显性遗传伴不完全外显率的疾患,且外显率存在性别差异,男性外显率高...
- 多种抽动综合征
,其发病可能是遗传因素、神经生化代谢及环境因素,在发育过程中相互作用的结果。遗传因素:很多研究认为遗传因素在该病发生中起重要作用。本病有明显的家族倾向,65%~90%的抽动秽语综合征病例是家族性的,单卵孪生抽动秽语综合征的发病率(53%~56%)明显高于双卵孪生(8%)。对抽动秽语综合征的遗传方式存在着很大争议,现多认为是一种常染色体显性遗传伴不完全外显率的疾患,且外显率存在性别差异,男性外显率高...
- 抽动-秽语综合征
,其发病可能是遗传因素、神经生化代谢及环境因素,在发育过程中相互作用的结果。遗传因素:很多研究认为遗传因素在该病发生中起重要作用。本病有明显的家族倾向,65%~90%的抽动秽语综合征病例是家族性的,单卵孪生抽动秽语综合征的发病率(53%~56%)明显高于双卵孪生(8%)。对抽动秽语综合征的遗传方式存在着很大争议,现多认为是一种常染色体显性遗传伴不完全外显率的疾患,且外显率存在性别差异,男性外显率高...
- Tourette综合症
,其发病可能是遗传因素、神经生化代谢及环境因素,在发育过程中相互作用的结果。遗传因素:很多研究认为遗传因素在该病发生中起重要作用。本病有明显的家族倾向,65%~90%的抽动秽语综合征病例是家族性的,单卵孪生抽动秽语综合征的发病率(53%~56%)明显高于双卵孪生(8%)。对抽动秽语综合征的遗传方式存在着很大争议,现多认为是一种常染色体显性遗传伴不完全外显率的疾患,且外显率存在性别差异,男性外显率高...
- Tourette综合征
,其发病可能是遗传因素、神经生化代谢及环境因素,在发育过程中相互作用的结果。遗传因素:很多研究认为遗传因素在该病发生中起重要作用。本病有明显的家族倾向,65%~90%的抽动秽语综合征病例是家族性的,单卵孪生抽动秽语综合征的发病率(53%~56%)明显高于双卵孪生(8%)。对抽动秽语综合征的遗传方式存在着很大争议,现多认为是一种常染色体显性遗传伴不完全外显率的疾患,且外显率存在性别差异,男性外显率高...
- 单侧隐睾(腹股沟型)临床路径(2016年县级医院版)
2日临床路径全文:单侧隐睾(腹股沟型)临床路径(2016年县级医院版)一、单侧隐睾(腹股沟型)临床路径标准住院流程:(一)适用对象。:第一诊断为单侧腹股沟型隐睾(ICD-10:Q53.901)行单侧睾丸下降固定术(ICD-10-CM-3:62.5001)(二)诊断依据。:根据《临床诊疗指南-小儿外科学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社),《临床技术操作规范—小儿外科学分册》(中华医学会编著,人...
- 单侧隐睾(腹股沟型)临床路径(2016年版)
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- 慢性输卵管卵巢炎
透明质酸酶能水解组织中的透明质酸,用以加速药物的渗透吸收,以增加疗效。糜蛋白酶可以溶解纤维蛋白,清除坏死组织、血肿及其他分泌物。肾上腺皮质激素常与抗生素联合使用,以治疗慢性输卵管炎。据报道,输卵管腔单纯注射抗生素使阻塞变通畅者有10%,加用地塞米松者可达50%以上。目前多在注射前先服强的松2个周期,即每周期自第五天起服强的松20mg/d,5天,渐减至15mg/d,5天,10mg/d,10天,共2...
- 卵巢移植及卵巢移位术
静脉时,可在乳房外侧腋前线处纵行切口(图11.1.4.1.2.5-2),长约6~7cm,分离皮下脂肪至胸大肌,切断其部分肌束,于其下找到胸壁外侧动静脉并游离3~4cm。卵巢血管断离后,以每毫升含25单位肝素生理盐水灌洗卵巢血管,与胸壁外侧皮下,放置橡皮引流条,逐层缝合至皮肤(图11.1.4.1.2.5-3)。如供血血管选用肩胛下动、静脉,在腋下做弧形切口,卵巢植入位置同前。2.卵巢移位术:游离卵...
- 睾丸损伤睾丸修补缝合术
开放性及闭合性两类。开放伤可为火器伤、刀割伤、刺伤、裂伤或撕脱伤。火器伤所致者,可致阴囊皮肤破碎及缺失,并常伴有睾丸、精索等阴囊内容物损伤,伤情较重。闭合伤多发生在体育运动伤、骑跨伤及踢伤,轻者仅为单纯挫伤,重者可发生血肿和睾丸破裂。血肿可发生于阴囊壁软组织内,亦可发生于睾丸鞘膜内,形成鞘膜积血。由于睾丸包裹于阴囊内,通常表现为阴囊损伤,不易引起重视。血肿、疼痛等又使物理检查常难以判断是否有阴囊...
- 急性卵巢、输卵管自身扭转
坏疽,导致腹膜炎等严重后果。卵巢或输卵管在正常情况下发生重度扭转者较为罕见,一般仅发生于儿童,且与先天发育异常有关。完全性扭转呈急性病程,突然出现剧烈锐性腹痛。多在急剧体位变动,如旋转、翻身后发生。单侧腹痛的严重程度与血流梗阻程度及同时发生的水肿程度成正比,并迅速发生恶心呕吐。对于儿童及年轻病人为了保留其正常生育功能,更应及早明确诊断。疾病名称:急性卵巢、输卵管自身扭转英文名称:acuteaut...
- 输卵管妊娠切除输卵管手术
ywithremovaloftubalpregnancy分类:妇产科/妇科手术/腹部手术/良性疾病手术/异位妊娠手术ICD编码:66.6201概述:输卵管妊娠切除输卵管手术用于异位妊娠的手术治疗。孕卵于宫腔以外的部位着床统称为异位妊娠,又称宫外孕,是妇科常见病,其发病率近年来有上升趋势。就孕卵着床部位的不同,可分为输卵管妊娠、卵巢妊娠、腹腔妊娠、残角子宫妊娠、宫颈妊娠等。其中,以输卵管妊娠为多见...
- 卵巢疾病及输卵管疾病的超声诊断技术
声学造影禁忌证如下:1.内外生殖急性炎症。2.宫颈重度糜烂或脓性分泌多者。3.月经期或子宫出血疾病。4.盆腔活动性结核。5.宫颈或宫腔疑有癌变者。6.严重滴虫性或霉菌性阴道炎患者。准备:1.填写申请单逐项认真填写申请单,提供临床资料,掌握超声检查适应证,提出检查要求。2.向患者说明检查的必要性解释检查的过程,取得患者和家属的同意与合作。3.明确超声检查重点。方法:1.卵巢疾病的检查方法:(1)卵...
- 急性输卵管卵巢炎
ǎnguǎnluǎncháoyán英文:acutesalpingo-oophoritis概述输卵管炎为盆腔生殖器官炎症中最多见的一种。卵巢临近输卵管,输卵管炎症继续扩展可引起卵巢炎。卵巢炎与输卵管炎合并发生者,称为输卵管卵巢炎或附件炎。有时虽有严重的输卵管炎症病变,而其附近的卵巢却仍保持正常。卵巢炎很少单独发生。但流行性腮腺炎病毒对卵巢有特殊的亲和力,可经血行感染而单独发生卵巢炎。输卵管卵巢炎多发...
- 卵巢卵黄囊瘤
别患者发现肿瘤时同时合并妊娠。由于肿瘤恶性程度高、病情进展快,故从开始有症状至就诊时间都很短。45%不超过3个月,64%不超过半年。疾病病因卵巢卵黄囊瘤病因尚不明了。病理生理1.大体卵黄囊瘤几乎均为单侧性,右侧略多见;双侧者多为转移所致。肿瘤通常体积较大,直径多超过10cm;呈圆形、卵圆形或分叶状,表面光滑,有包膜;有时可与周围组织粘连或浸润。切面以实性为主,粉白或灰白色,湿润质软;常伴有含胶冻...
- 子宫及输卵管-卵巢切除术
:子宫及输卵管-卵巢切除术分类:妇产科/妇科手术/腹部手术/良性疾病手术/盆腔静脉曲张的手术概述:子宫及附件切除术用于盆腔静脉曲张的手术治疗。对近绝经期的40岁以上的妇女,切除子宫及曲张之静脉,严重时连双侧附件一并切除,此法效果最好。适应症:子宫及附件切除术适用于40岁以上,病情严重,无再生育要求者。禁忌症:1.子宫肌瘤合并有附件恶性肿瘤,子宫内膜癌Ⅱ期以上或宫颈癌Ⅰb期以上者不宜行单纯全子宫切...
- 卵巢及卵巢囊肿切除术
1.3-4)。6.处理漏斗韧带、固有韧带(图11.5.1.3-5~11.5.1.3-7):(1)套圈结扎法:如果卵巢固有韧带、漏斗韧带较松弛,可一次性用套圈扎三道后剪断之。(2)电凝法:用双极电凝或单极电凝钳电凝漏斗韧带、固有韧带,并剪断。(3)缝扎法:用持针器进入缝合两韧带,并分别结扎、切断。7.取出标本由于卵巢及囊肿不大或已被吸空,一般易从套管或穿刺孔中取出,如确实太大,可用标本袋先装入后收...
- 卵黄素
拼音:luǎnhuángsù药品说明书:别名:核黄素;卵黄素;乳黄素;维生素G;维生素乙2;乙二素;乙种维生素二,维生素B2外文名:VitaminB2,Riboflavin,Beflavit,Flavitol,Ovoflavin,Riboderm,VitaminG适应症:本品可用于口角炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎和阴囊炎等疾病的防治。用量用法:口服:成人每日的需要量为2~3mg,治疗口角炎、舌炎、阴...
- 输卵管切除术伴输卵管妊娠去除
涉及肠道,应于术前3d使用抗生素预防感染。术前30min注射镇静剂、阿托品或东莨菪碱。4.留置导尿管。5.备血或准备自体回输血。麻醉和体位:1.硬膜外麻醉或全麻。2.平卧位。手术步骤:1.电凝法依靠单极、双极电凝或内凝器,将拟切除部分与正常组织交界处逐一进行电凝处理,包括输卵管系膜及近端子宫角处。一般是边凝边剪(图11.5.1.1.2-6)。2.套圈结扎法先将套圈由同侧操作孔进腹腔,对侧操作孔用...
- 卵巢切开及卵巢囊肿切除术
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