与单卵相关的文献报道

相关文献：

• 单卵母细胞辅助受精技术的成功依赖精子参数

  2007年04月11日医业网8研究提示，对进行辅助生殖只有单个卵母细胞被用于受精的不育夫妇，当考虑是否进行精子卵浆内注射(ICSI)或常规试管内受精时，精液质量应该是最重要的决定因素。美国和以色列的生育专家在3月的《生育与不孕》（FertilSteril2007;87:515-518.）杂志上报告，这项研究的目的是说明在单卵母细胞和有生育能力的精子存在时，优选哪种受精技术。在一项回顾性研究中，Ch

• 单卵与双卵孪生子发生原发胆汁性肝硬化的遗传、后天与环境因素

  erology,2004;127(2):485-92）越来越多的证据显示，遗传易感性与环境因素的相互作用引起原发胆汁性肝硬化（PBC），特别是患者的家族成员发生PBC的危险性可升高100倍。虽然已知单卵孪生子发生其他自身免疫性疾病的一致率为25%至50%，但尚无发生PBC的资料。因此，美国加州大学戴维斯分校的M.EricGershwin博士及其同事评价了孪生人群发生PBC的一致性以及这些患者的临床

• 四、医学遗传学的研究技术和方法

  .8岁）精神分裂症05精神缺陷04病态人格29神经官能症713住精神病院或入狱1年以上211　　2.系谱分析法　通常用以辨别单基因病抑或多基因病、确定遗传方式、开展遗传咨询及产前诊断、探讨遗传异质性等（参阅第二章和第九章）。　　3.双生子法双生子分两种：一种称为单卵双生（同卵双生，monozygotictwin,MZ），是受精卵在第一次卵裂后，每个子细胞各发育成一个胚胎，故它们的性别相同，遗传特性

• 七、双胎、多胎和联胎

  胎　　（一）双胎　　双胎（twins）又称孪生，双胎的发生率约占新生儿的1％。双胎有两种。　　1．双卵孪生一次排出两个卵子分别受精后发育为双卵孪生（dizygotictwins），占双胎的大多数。它们有各自的胎膜与胎盘，性别相同或不同，相貌和生理特性的差异如同一般兄弟姐妹，仅是同龄而已。　　2．单卵孪生由一个受精卵发育为两个胚胎，故此种双胎儿的遗传基因完全一样。它们的性别一致，而且相貌和生理特征也

• 遗传与环境因素对女性青春期性征发育的影响

  【摘要】目的探讨遗传与环境因素对女性青春期性征发育的影响，为进一步深入研究女性青春期发育提供依据。方法以学校登记为基础，募集6～18岁女性双生子180对，其中单卵双生（MZ）132对，二卵双生（DZ）48对，按Tanner标准进行青春发育分期，询问有无月经初潮及月经初潮年龄。结果乳房开始发育的年龄为9～12岁，阴毛开始发育的年龄集中在9～13岁，月经初潮年龄多集中在11～13岁。月经初潮、性征发

• 遗传和环境效应对儿童少年智力影响的双生子研究

  区和石景山区初中及小学共募集6～15岁双生子316对，占2区双生子登记总数的87.88%，具有一定代表性。本研究以233对同性别双生子为研究对象（排除认知相关神经、精神疾病史者），其中单卵双生子（MZ）182对，二卵双生子（DZ）51对；男、女生分别为242名（51.9%）和224名（48.1%）。平均年龄为(10.15±2.67)岁。　　1.2智力评价　　由经过培训的专业人员使用韦

• 糖尿病遗传吗？

  经过近几十年的研究，一致认为糖尿病是一个多病因的综合病症。因为糖尿病病人亲属中的糖尿病发生率要比非糖尿病人亲属中的高，故说明糖尿病有遗传倾向。英国Pyke观察单卵双胞胎糖尿病达20余年，1982年他总结了200对单卵双胞胎糖尿病的调查分析。其中单卵双胞胎糖尿病的一致性(即两个在出生后的不同时间里都患糖尿病)，非胰岛素依赖型糖尿病为90.6%，胰岛素依赖型糖尿病为54.4%，说明非胰岛素依赖型糖尿病

• 出生体重与胰岛素敏感性关系的双生子研究

  【摘要】目的研究出生体重与胰岛素敏感性关联的原因，以验证胎源性假说。方法对292对同性别双生子（单卵双生子225对，二卵双生子67对）采用DNA鉴定卵型，问卷询问出生体重，稳态模型胰岛素抵抗指数衡量胰岛素敏感性，分析双生子组内及对内与出生体重和胰岛素敏感性的关系。结果出生体重与个体身高、体重和人体质量指数呈显著正相关，与血糖、胰岛素、稳态模型胰岛素抵抗指数呈显著负相关，男、女生不同。宫内营养不良独

• 糖尿病是什么原因引起的？

  泌代谢病学等方面综合研究已知与下列诸因素有密切关系。　　(1)遗传因素：早在60余年前，国际医学界就发现糖尿病人的亲属中，糖尿病的发生率显著高于普通人群。遗传是某种特性通过细胞染色体基因遗传给子代。单卵双胞具有相同的染色体，因此对单卵双胞进行遗传性疾病的观察是很有意义的。英国Pyke对单卵双胞进行长达20余年的随访观察。1982年他总结了200对单卵双胞糖尿病的调查分析。200例双胞中有胰岛素依赖

• SHP基因多态性与出生体重和胰岛素敏感性关系的双生子研究

  (smallheterodimerpartnergene,SHP)多态性与出生体重和胰岛素敏感性的关系，检测SHP基因的SNP位点rs7504多态性。方法采用DNA鉴定393对双生子（其中单卵双生子256对，二卵双生子137对）卵型，问卷询问出生体重，稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)衡量胰岛素敏感性，PCR-RFLP检测SHP基因SNP位点rs7504多态性，非参数连锁分析基因多态性与出生

• 研究显示阿尔茨海默氏症与遗传有直接关系

  据瑞典媒体报道，瑞典科学家对1.2万名65岁以上的双胞胎进行长达7年的研究后发现，阿尔茨海默氏症的发病与遗传有直接关系。瑞典卡罗林斯卡医学院遗传医学教授南希·佩特森介绍说，他们通过对单卵双胞胎和双卵双胞胎进行研究后得出结论认为，与环境因素相比，遗传因素对阿尔茨海默氏症的发生和发展有着更重要的影响。研究显示，在被调查的单卵双胞胎中，如果其中一人患阿尔茨海默氏症，那么其孪生兄弟姐妹中患此症的几率超过5

• 精神分裂症

  遗传因素是精神分裂症最可能的一种素质因素。国内家系调查资料表明：精神分裂症患者亲属中的患病率比一般居民高6.2倍，血缘关系愈近，患病率也愈高。双生子研究表明：遗传信息几乎相同的单卵双生子的同病率远较遗传信息不完全相同的双卵双生子为高，综合近年来11项研究资料：单卵双生子同病率（56.7%），是双卵双生子同病率（12.7%）的4.5倍，是一般人口患难与共病率的35-60倍。说明遗传因素在本病发生中

• 激光辅助孵化对高龄妇女体外授精-胚胎移植妊娠结局的影响

  。尽管进行辅助孵化诞生的试管婴儿数量在不断增加，但对辅助孵化是否有明显效果还尚有争论。目前用于辅助孵化的技术有机械、化学、酶、激光等方法。但是无论采取何种方法在透明带上打孔均有可能导致囊胚孵出困难和单卵双胎率增加［6］。Palmstierna等研究认为，透明带变化率大的胚胎种植率明显提高，于是尝试使透明带部分区域变薄来帮助囊胚扩张孵出［7］。本文回顾性分析激光透明带部分薄化处理对高龄妇女体外受精-

• 恒牙列拥挤的双生子研究

  【摘要】目的通过双生子研究遗传和环境因素对恒牙列拥挤形成所起的作用，以进一步研究恒牙列拥挤的影响因素。方法以48对双生子作为研究对象，应用卵型鉴定技术分为单卵双生子组(MZ)和二卵双生子组(DZ)，采取牙牙合石膏模型并进行测量，获取牙齿近远中径大小、牙弓弧长及牙列拥挤度等数据；采用Holzinger经典双生子法计算遗传度。结果同卵与二卵双生子牙齿近远中径的平均值差别无统计学意义，说明牙齿近远中径在

• 精神病与遗传有何关系？

  唯一的因素。　　以精神分裂症为例，通过家系图谱分析、孪生子研究及寄养子女调查等方面的研究，证明遗传因素在精神分裂症的发生中有重要作用。精神分裂症近亲中患病率比一般居民为高，血缘关系越近，发病率越高；单卵孪生子同病患病率比双卵孪生子高4～6倍；寄养子的研究亦如此，精神分裂症患者的寄养子的精神病患病率较生身父母精神正常寄养子的患病率高得多。　　再如情感性精神障碍，一般居民中患病率不超过0.4%，而病人

• 抽动-秽语综合征遗传方式是怎样的？

  许多抽动-秽语综合征的遗传易患性问题。但明确的遗传方式尚不完全清楚。对13对双生子患抽动-秽语综合征的研究表明，其单卵双生子共同患病率77%，双卵双生子占23%。对其基因研究，发现外显率不同的常染色体显性基因。家系研究亦得出同样结果。故有些人认为，此病可能为伴有不同外显率的常染色体单基因遗传。但也不排除非遗传性因素对抽动-秽语综合征的表达的作用。如妊娠期服用止吐药或其他药物而致基因发生改变等。作

• 脐动脉血流检测在双胎妊娠中的应用

  S／D)和搏动指数(PI)对双胎围产儿预后的预测价值，对77例双胎应用脉冲多普勒超声行脐动脉血流检测．按S／D和PI值分为血流正常组和异常组．分别比较S／D及PI值正常组和异常组的围产儿预后，并比较单卵双胎和双卵双胎脐动脉血流S／D和PI值异常的发生率。观察发现脐动脉血流S／D值异常组中围产儿预后不良的发生率显著高于正常组，其中异常组中胎儿畸形和小于胎龄儿的发生率显著高于正常组。脐动脉血流PI值异

• 脐动脉血流检测在双胎妊娠中的应用

  S／D)和搏动指数(PI)对双胎围产儿预后的预测价值，对77例双胎应用脉冲多普勒超声行脐动脉血流检测．按S／D和PI值分为血流正常组和异常组．分别比较S／D及PI值正常组和异常组的围产儿预后，并比较单卵双胎和双卵双胎脐动脉血流S／D和PI值异常的发生率。观察发现脐动脉血流S／D值异常组中围产儿预后不良的发生率显著高于正常组，其中异常组中胎儿畸形和小于胎龄儿的发生率显著高于正常组。脐动脉血流PI值异

• 瑞典研究证实：阿尔茨海默氏症与遗传有关

  。瑞典科学家是在对1.2万名年龄超过６５岁、生活在瑞典的孪生子进行７年的研究后得出这一结论的。研究证明，阿尔茨海默氏症８０％的原因同遗传基因有关。卡罗林斯卡医学院遗传医学教授南希·彼得森说：“通过对单卵和双卵孪生子患阿尔茨海默氏症的研究，我们可以得出结论：遗传基因比环境对阿尔茨海默氏症的发生和发展有更重要的影响。”她说：“在被调查的单卵孪生子中，如果其中一人患有阿尔茨海默氏症，他们的另外一个兄弟或

• 智力也能遗传吗？

  呢？　　人们从家谱的研究中发现，天才往往具有家庭聚集性。我国历史上的“三苏”在文学上都有很深的造诣。俄罗斯巴哈家族8代136人中有50名男人都是著名音乐家。这就引起了人们的兴趣，智力是不是也能遗传？单卵双胞胎具有几乎相同的遗传基因，将他们与双卵双胞胎比较，就可以了解智力与遗传有无关联。而在不同环境下长大的单卵双胞胎之间进行比较研究，就可以了解遗传在智力方面有多大的决定意义。通过这一研究方法，人们现

• 白癜风能遗传吗？

  有人认为白癜风可能是一种常染色体显性遗传的皮肤病。有人发现在单卵双生子中两个均发病的可能性极大，家族内发病的比率亦较高。　　但是白癜风的确切病因尚未明了。目前白癜风具有遗传性仅作为一种学说而存在，尚需大量的临床统计资料加以证实。另外还有神经化学因子学说、自身免疫学说、黑素细胞自毁学说、酪氨酸及铜离子相对缺乏学说等几种学说。作者：不明

• 第二篇　各论--第五章　精神分裂症

  遗传因素是精神分裂症最可能的一种素质因素。国内家系调查资料表明：精神分裂症患者亲属中的患病率比一般居民高6.2倍，血缘关系愈近，患病率也愈高。双生子研究表明：遗传信息几乎相同的单卵双生子的同病率远较遗传信息不完全相同的双卵双生子为高，综合近年来11项研究资料：单卵双生子同病率（56.7%），是双卵双生子同病率（12.7%）的4.5倍，是一般人口患难与共病率的35-60倍。说明遗传因素在本病发生中

• 三维实时超声诊断剑突至耻骨联合上联体双胎畸形1例

  娠，双胎剑突至耻骨联合联体，符合15周。引产后外观及尸体解剖与产前超声所见一致。2讨论　　联体双胎是罕见的畸形，发生率约为1/50000～1/100000，大多数联体双胎为早产，40%为死胎，与其他单卵双胎一样，联体双胎发生与配偶、母体年龄、遗传无关。联体双胎的发生是随机事件，原因不清［1］。2.1胚胎发育与畸形特点联体双胎发生在单绒毛膜单羊膜囊（即单卵）双胎妊娠，在受精第13天后胚盘不完全分离形

• 多动症的发病与遗传有何关系？

  学分册)报道，在研究18例多动症的家族史时，发现多动症儿童的同父母同胞兄弟姊妹的发病率比异父或异母的兄弟姊妹为高，后者又比普通人为高；1982年《中国神经精神疾病杂志》报告多动症双生子研究表明，7对单卵双生子的同病率为85.7%，3对异卵双生子的同病率为33.3%；1981年《中国神经精神疾病杂志》报告，700例多动症中13.6%有本病家族史，有9对双胎都患同病。　　以上数据充分显示了遗传因素与多

• 双胎输血综合征1例

  全身皮肤苍白，重度贫血并处于休克状态，身长40cm，重1500g，羊膜腔内羊水约100ml，脐带水肿，直径约2cm，患儿阿氏评分1min评分5分，给予多种抢救于8h后死亡。　　术后检查胎盘为单绒毛膜双羊膜囊单卵双胎。胎盘大体标本检查可见：双胎的胎盘间血管相互吻合连接，经脐动脉注入牛奶检查可见动脉分支迅速变白并部分迅速扩展至另一脐带根部。两婴儿行血液检查：先娩出男婴红细胞:4.98×1012/L，血

• 惊恐障碍发病原因及病理机制的探讨

  性明显增加。惊恐障碍先证者的一级亲属中，本病的发病风险度为17.3%～24.7%，而正常对照组一级亲属的发病风险度为1.8%～4.8%，显示本病具有家族聚集性。一项双生子的研究表明，单卵双生子（MZ）同病率5倍于双卵双生子（DZ）。Slater和Shields（1969年）在对双生子的研究中发现，单卵双生子的同病率为41%，远高于双卵双生子的同病率（4%）。Kendler等（1992年）研究了1

• 风湿病与遗传因素有关吗？

  说明，遗传因素与风湿病的关系极为密切。　　早在1889年就有人指出，风湿病常在同一家系中有数名成员发病。此后也有人证实本病家族性发病率较高。父母患过风湿病的儿童，其发病率高于双亲无风湿病的儿童。有关单卵双胞胎的研究认为，其中一个患风湿病，则另一个有20%的可能亦将发病。因此在对风湿病患者做了大量的研究之后，有的学者认为风湿病的感受性与常染色体的隐性基因有关，但并未得到其他学者的进一步证实。另一项对

• 自闭症的病因研究进展

  病病因不明，现将近年国内外关于营养相关因素、遗传因素、脑的生理和化学因素与儿童孤独症关系的研究进展综述如下。　　1遗传因素　　对双胞胎和家族患者量化分析显示，自闭症的遗传可能性大于90%。通过单卵双生子和双卵双生子在临床表现上的一致性比较，发现差异有显著性，由此推论基因在自闭症发病中的作用(Baileyetal,1995)，但是随后(1996)他对16位单卵双生子的研究表明，即使有同样的遗传基因，

• 青少年特发性脊柱侧弯发病机理的研究进展

  后发现了褪黑素、钙调蛋白，以及雌激素受体基因多态性等同AIS发生发展之间的相关性。　　1遗传基因　　特发性脊柱侧弯的基因因子是复杂的基因无序列状态，已被大家广泛接受。在对特发性脊柱侧弯的研究中发现，单卵双胞胎脊柱侧弯畸形发生率较二卵双胞胎高。Wynne-Davies［5］研究发现，单卵双胞胎患者性别、侧弯方向、顶椎水平及脊柱后凸角度与基因的关联性高于侧弯角度与基因的关联性。Inoue等［6］通过D

• 何谓同性恋，如何诊治？

  占30%，女性中占10%。有些属于双重恋，即对同性和异性都产生性爱，在男女中各占10%左右。　　同性恋的发生原因至今尚无肯定的学说，一般认为与以下因素有关：(1)遗传因素，有人发现同性恋者在单卵双生子中远比双卵双生子中多见。(2)内分泌因素，持这种观点的人认为性腺分泌不平衡是导致同性恋的原因。(3)心理因素。如果正常的性心理发展得到不良的家庭或环境影响，成熟的异性恋驱力将被阻滞或者歪曲。家庭的影响

• 21世纪自杀及其预防研究展望

  族自杀史者为29.2%，差别显著(Mitterauer)。此外，有家族抑郁症史者亦增加自杀风险(Egeland和Sussex,1985)。　　双生儿研究：Roy(1991,1995)的系列研究发现，单卵双生儿有较高的自杀和自杀未遂一致率。Statham等(1998)研究澳洲5995对双生儿(社区样本)，结果显示单卵双生儿的自杀观念和自杀行为一致率高于双卵双生儿。　　寄养研究：Sohulsiuger

• 神经性厌食症诊断和营养治疗

  量引起，由此可见，节食是AN发病的必要而非充分条件［11］。（3）20世纪90年代认为AN涉及基因易感因素的可能性，即遗传因素。在一项综合了大量双生子研究中，TreasureHolland证实，如果单卵双生子一方患AN，而另一方比正常人有更多患病可能性。如30对单卵双生子的研究，同病率多达55%。（4）过度溺爱等家庭因素，也可使青少年发生自伤行为和厌食行为。异常的价值观，如“怕胖”，盲目追求苗条等

• 超声诊断联体双胎畸形1例

  引产后证实超声诊断（图2）。图1超声观察双胎儿在宫内始终呈面对面臀位，两个颅骨光环完整，颅内结构正常，两条脊柱排列规整图2引产后双胎连体畸形2讨论联体双胎十分罕见，其发生率约为五万分之一。发生原因系单卵单羊膜囊于妊娠早期未能完全分离所致，或分裂过晚两个胚胎伴一个共同的卵黄囊而构成较大面积的联体畸形，如果分裂不完全的胎盘均等发育，则形成对称联体双胎。超声扫查时应注意两胎儿有无组织器官上的联系，胎动时

• 中国女性双胞胎的颅面形态

  国北京大学口腔医学院的PengJ博士及其同事在6至12岁的双胞胎中就遗传和环境对面部骨骼生长的影响程度进行了研究。研究资料包括中国北京89对女性双胞胎的侧位头颅X线照片，其中61对经DNA分析显示为单卵双胎（MZ）、28对为双卵双胎（DZ）。对四个主要组（开始年龄分别为6、7、9和11岁）进行半纵向研究，对其中一个亚组再连续深入研究2-4年。因此总样本量包括183对6至12岁的双胞胎（MZ：110

• 抑郁症的生物学病因学研究进展

  　1.遗传学研究：　　临床观察某些病人具有明显家族遗传史。调查发现抑郁症先证者患本病机率远高于一般人群的10～30倍，血缘关系愈近，患病机愈高。如双亲均患病，子代患病机率可高达50%。研究发现单卵双生子女双卵双生子同患病率高，双相抑郁比单相抑郁高。寄养子研究也支持与遗传关系密切，与环境关系不大。近年分子遗传学研究发现本病易患基因与5、10号染色体连锁，但此结果尚有待证实。　　2.神经内分泌研究：　

• 自杀的危机干预和预防

  酒精中毒的遗传家系之中。有抑郁、依赖、敌意、胸襟狭隘与嫉妒、冲动性自我为中心的患者，自杀倾向较正常人群为高。国外研究认为，抑郁症的自杀与遗传有关。对抑郁症双生子自杀一致率进行了研究，结果发现，单卵双生子较双卵双生子自杀率明显增高。如在一个家系中曾有自杀史，在出现严重心理压力时可导致模仿性自杀行为，情感脆弱而自杀这都是经遗传而得来的。因此，遗传对抑郁症自杀的预测已引起精神病学界的重视。国外有关抑郁症

• 24.3发病情况、病因、机理

  尿病和非糖尿病的家族史，发现在糖尿病人组和非糖病人组中，其父（或其母）有糖病的分别为8.33和1.96%；其同胞有糖尿病的分别为5.85和0.62%。White等还对挛生糖尿病发病率进行了调查，发现单卵挛生者中有75对是幼年型，在53对单卵挛生者中有47对是成年型。说明遗传基因对成年型糖尿病的作用较强，只要有些外界因素影响，如肥胖即可诱发糖尿病；对幼年型则不然，非有较强的外界因素，如病毒感染才能起

• 遗传流行病学

  的疾病异质性显得很重要［7］。　　四、遗传方式的研究(分离分析)：确定了遗传因素的存在，就要了解与该病相关的位点数和这些位点的基因的遗传方式。由于实际的遗传方式可能很复杂，一般考虑简单化模型，即证实单位点(或最多2～3个位点)的存在。该位点的等位基因对患病易感性有主效应，将剩余的易感性变异分为家族和非家族的因素。通常估计家系资料在不同的遗传模型下的概率，研究哪种模型最适合此批数据。最大似然方法用

• 第二节　移植排斥反应

  斥的积累，其突出的病变是血管内膜纤维化，常累及小叶间弓形动脉。动脉内膜纤维化引起管腔严重狭窄（图4－7），导致肾缺血，表现为肾小球毛细管袢萎缩、纤维化、玻璃样变，肾小球萎缩，间质除纤维化外尚有中等量单核、淋巴细胞浸润。肉眼观，肾体积明显缩小，并有多少不等的瘢痕（“小瘢痕肾”）。包膜明显增厚并有粘连。患者肾功能呈进行性减退，其程度与间质纤维化和肾小球、肾小管萎缩的程度成正比。图4－7肾移植慢性排斥

• 小儿遗尿的原因是什么？

  为与下列因素有关：　　(1)遗传因素：30%遗尿孩子的爸爸和20%遗尿孩子的妈妈，在小时候也曾犯遗尿病。反过来讲，爸妈均有遗尿史，他们儿子有40%会遗尿，他们的女儿有25%也患此病。另外，在双胞胎、单卵双胎兄弟同时遗尿的要比双卵双胎高出2倍，可见，遗尿有遗传倾向。　　(2)睡眠过深：这是一个较常见的因素。这类小儿常常在睡前玩的较疲乏，睡得很深，不易唤醒，也多在梦境中尿床。若睡前饮水较多，则更易发生

• 类风湿关节炎的进展

  HLA-DRB1*0405和*0409为RA易感基因，携带这两种基因的患者发病年龄明显提前。HLA-DRB1*0405/*0409杂合子者RA患病风险高达58.2%。遗传作为RA一个重要的发病因素，单卵双生子同患RA的几率为30%~40%，而异卵双生子同患RA的几率为5%，均远高于普通人群。带有HLA-DR4遗传因子的人群中，白种人的发病率在60%~70%以上，而对照组只有20%~25%，中国人的

• 第五章　多基因病--第一节　多基因遗传与数量遗传

  极端表型个体是正常的。因此，从遗传基础来看，一级亲属平均有50%相同的基因，二级亲属平均有1/4的基因相同，三级亲属有1/8的基因相同，如表5-1所示。表5-1不同亲属关系的基因比例亲属关系基因比例单卵双生1一级亲属（异卵双生，双亲，同胞，子女）1/2二级亲属（祖父母，叔，伯，舅父，侄子女、孙子女）1/4三级亲属（表堂兄妹、曾祖父母、曾孙子女）1/8　　多基因遗传具有3个特点：①两个极端变异（纯种

• 胎儿脐带畸胎瘤1例

  cm大小的包块与脐带相连，质软。脐带明显增粗，近包块处局限性膨隆。切开包块呈多房性，内含黄色液体、毛发及骨骼组织，送病理诊断为畸胎瘤。　　2讨论　　脐带的囊肿和肿瘤极为罕见。此病例根据分析可能初始为单卵双胎，由一个受精卵分裂而成，因分裂后其中—个发育不完全而形成。畸胎瘤在临床B超检查中时有发现，往往隐藏于人体内，发育成长缓慢，有些患者无临床症状而在健康查体时发现。我们认为，在为孕妇做B超检查时，对

• 遗传和环境因素影响了SP-D的水平

  Met11Thr)的单核苷酸多态性(SNP)与血清中的SP-D浓度密切相关。学者们做的一项双生子研究中共包括了1476名健康的双生子。发现当被调查者为男性，年龄增大，吸烟的话则血清SP-D水平增高，单卵双生（MZ）较异卵双生（DZ）的组间相关性更加明显。血清SP-D的变异还受到环境及其他遗传效应的影响。多元分析的结果表明SP-D与代谢变量之间存在更加显著的遗传相关性。Met11Thr变异解释了遗传

• 什么使我们与众不同？科学家试图通过基因组研究找出答案

  我的DNA中是什么成就了我。”　　追求这一新研究目标的科学家们正在寻找各种蛛丝马迹。我们都共享着大部分人类物种的基因遗传，但每一个人却又拥有着足够的不同，从而使每一个体表现出基因的唯一性。　　即使是单卵双生的两个人，他们虽拥有相同的基因组，但他们的基因同样也会通过自己的方式使他们展现出自己的不同。人类既具有主要的生物统一性，也同样拥有自己的个性。　　该杂志发现，挖掘这种个体差异性的新潜力“既令人兴

• 特应性皮炎研究进展

  ，具有明显的家族聚集倾向。Moore等［3］发现美国出生的6个月内的婴儿AD的累积发病率为17.1%。若双亲中一方患病，子女发病风险增加2倍；若双亲均患病，子女发病风险增加3倍。双生子研究显示单卵双生子和双卵双生子患病一致率分别为0.72～0.86和0.21～0.23［4,5］。　　1.3食物食物作为变应原诱发AD已经得到公认。研究发现69%重度AD和53%中度AD患儿对食物过敏［6］。在AD皮损

• 超声检查在梗阻性难产中的作用

  同侧颅骨外壁到中线距离的1/3；胎儿头围明显大于腹围时可诊断脑积水［4］。处理：若为头先露，宫口开大3cm时行颅内穿刺放液。也可在临产前超声监视下经腹行脑室穿刺放液缩小颅体娩出胎儿。连体儿极少见,系单卵双胎在孕早期发育过程中未能分离,或分离不完全所致，故性别相同。超声主要是观察两个胎儿躯干部、胸部、腰部、头部等部位有无融合，胎动是否一致。全面扫查，仔细观察，有利于做出诊断。一旦发现尽早终止妊娠。若

• 第二节　形成人格障碍的有关因素

  。不过，人们通常认为，和其他心理障碍往往有复合的原因一样，形成人格障碍的因素也不会是单一的。人格障碍可能是由生物、心理和社会文化诸因素共同作用形成的。　　一、生物学因素　　有一些证据表明，正常人格部分是遗传的，但对人格障碍还没有取得满意的遗传证据。Shields(1992)对人格的正常变异进行研究，调查44对单卵双生子，其中有些出生后就分开生活。人格测验结果显示，分开长大的双生子评分与那些生活在

• 儿童青少年超重肥胖现状及成因的研究进展

  胖者，子女中有70%～80%为肥胖者；双亲之一(尤其是母亲)为肥胖者，子女中有40％为肥胖者；双亲均为非肥胖者，子女中只有10％～14％为肥胖者。双生子研究表明，单卵双生子无论是在同一家庭长大，或分开抚养，他们在体重方面的差异很小；二卵双生子成年后体重差异很大，有1／3二卵双生子成年后其体重相差多达6kg。　　近年来许多研究表明［11］，肥胖起源于能量摄取和能量消耗之间的不平衡。这一失调的机制目

• 纸样胎儿1例

  附着于胎盘边缘，长度14cm，四肢清晰，颅骨钙化良好，约4个月胎龄大小。2讨论纸样胎儿是指双胎或多胎妊娠中，因胎儿生长受限，早期死亡被其他胎儿压成薄片的胎儿，这种纸样胎儿多发生在双胎输血综合征。由于单卵双胎的胎盘间可有血液循环相通，包括动脉间、静脉间、动静脉间吻合三种［1］。前两种由于血液分布均匀，不会发生异常，而动脉与静脉间血管吻合，两个胎儿的血液循环发生动静脉交通，导致胎儿间血液沟通，通过胎儿

• 双胎输血综合征2例

  ，大双供血儿，小双受血儿(红细胞增多症)，经吸氧气、静脉输注人血白蛋白等治疗，住院14天痊愈出院。随访10个月，两个胎儿生长发育良好。2讨论2.1双胎输血综合征(TTTS)又称胎儿间输血综合征，是指单卵单绒毛膜性双胎，两个胎儿的血循环在胎盘血管有吻合支相通，由于双胎间明显的血流动力学差异引起一系列的病理生理变化［1］。2.2TTTS是双胎妊娠1胎儿死亡的主要原因之一，且易累及存活的胎儿使其死亡率升

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