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丹参片

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1 拼音

dān shēn piàn

2 国家基本药物

与丹参片有关的国家基本药物零售指导价格信息

序号基本药物
目录序号
药品名称剂型规格单位零售指
导价格
类别备注
64451复方丹参片片剂60片(糖衣)盒(瓶)6.6中成药部分*(指用量为一次3片,一日3次的品规)
64551复方丹参片片剂12片(糖衣)盒(瓶)1.4中成药部分
64651复方丹参片片剂18片(糖衣)盒(瓶)2.1中成药部分
64751复方丹参片片剂20片(糖衣)盒(瓶)2.3中成药部分
64851复方丹参片片剂24片(糖衣)盒(瓶)2.7中成药部分
64951复方丹参片片剂27片(糖衣)盒(瓶)3.1中成药部分
65051复方丹参片片剂30片(糖衣)盒(瓶)3.4中成药部分
65151复方丹参片片剂36片(糖衣)盒(瓶)4中成药部分
65251复方丹参片片剂40片(糖衣)盒(瓶)4.5中成药部分
65351复方丹参片片剂45片(糖衣)盒(瓶)5中成药部分
65451复方丹参片片剂48片(糖衣)盒(瓶)5.3中成药部分
65551复方丹参片片剂50片(糖衣)盒(瓶)5.5中成药部分
65651复方丹参片片剂54片(糖衣)盒(瓶)6中成药部分
65751复方丹参片片剂80片(糖衣)盒(瓶)8.7中成药部分
65851复方丹参片片剂90片(糖衣)盒(瓶)9.7中成药部分
65951复方丹参片片剂96片(糖衣)盒(瓶)10.4中成药部分
66051复方丹参片片剂100片(糖衣)盒(瓶)10.8中成药部分
66151复方丹参片片剂120片(糖衣)盒(瓶)12.9中成药部分
66251复方丹参片片剂180片(糖衣)盒(瓶)19中成药部分
66351复方丹参片片剂200片(糖衣)盒(瓶)21中成药部分
66451复方丹参片片剂12片(薄膜衣)盒(瓶)1.5中成药部分
66551复方丹参片片剂24片(薄膜衣)盒(瓶)3中成药部分
66651复方丹参片片剂27片(薄膜衣)盒(瓶)3.4中成药部分
66751复方丹参片片剂30片(薄膜衣)盒(瓶)3.7中成药部分
66851复方丹参片片剂36片(薄膜衣)盒(瓶)4.4中成药部分
66951复方丹参片片剂40片(薄膜衣)盒(瓶)4.9中成药部分
67051复方丹参片片剂45片(薄膜衣)盒(瓶)5.5中成药部分
67151复方丹参片片剂48片(薄膜衣)盒(瓶)5.8中成药部分
67251复方丹参片片剂50片(薄膜衣)盒(瓶)6.1中成药部分
67351复方丹参片片剂54片(薄膜衣)盒(瓶)6.5中成药部分
67451复方丹参片片剂60片(薄膜衣)盒(瓶)7.2中成药部分
67551复方丹参片片剂80片(薄膜衣)盒(瓶)9.6中成药部分
67651复方丹参片片剂90片(薄膜衣)盒(瓶)10.7中成药部分
67751复方丹参片片剂96片(薄膜衣)盒(瓶)11.4中成药部分
67851复方丹参片片剂100片(薄膜衣)盒(瓶)11.9中成药部分
67951复方丹参片片剂120片(薄膜衣)盒(瓶)14.1中成药部分
68051复方丹参片片剂180片(薄膜衣)盒(瓶)20.9中成药部分
68151复方丹参片片剂200片(薄膜衣)盒(瓶)23.1中成药部分

注:

1、表中备注栏标注“*”的剂型规格为代表品。

2、表中备注栏加注“△”的剂型规格,及同剂型的其他规格为临时价格。

3、备注栏中标示用法用量的剂型规格,该剂型中其他规格的价格是基于相同用法用量,按《药品差比价规 则》计算的。

4、表中剂型栏中标注的“蜜丸”,包括小蜜丸和大蜜丸。

3 丹参片药典标准

3.1 品名

丹参片

Danshen Pian

3.2 处方

丹参1000g

3.3 制法

取丹参,加90%乙醇回流1.5小时,滤过,滤液回收乙醇至稠膏;药渣加水煎煮1小时,滤过,滤液与上述稠膏合并,减压浓缩至适量,加辅料适量,混匀,干燥,制成颗粒,压制成1000片,包糖衣或薄膜衣,即得。

3.4 性状

本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显棕色至棕褐色;味微苦、涩。

3.5 鉴别

取本品10片,除去包衣,研细,加乙醚20ml振摇,放置1小时,滤过,滤液挥干,残渣乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取丹参酮ⅡA对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷—乙酸乙酯(6:1)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,至少显3个相同颜色的主斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的暗红色斑点。

3.6 检查

应符合片剂项下有关的各项规定2010年版药典一部附录Ⅰ D)。

3.7 含量测定

高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。

3.7.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇乙腈甲酸—水(30:10:1:59)为流动相;检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于2000。

3.7.2 对照品溶液的制备

取丹酚酸B对照品适量,精密称定,加水制成每1ml含10μg的溶液,即得。

3.7.3 供试品溶液的制备

取本品10片,糖衣片除去包衣,精密称定,研细,取约0.2g,精密称定,置50ml量瓶中,加水适量,超声处理(功率250W,频率33kHz)20分钟,放冷,加水至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置25ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

3.7.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每片含丹参以丹酚酸B(C36H30O16)计,不得少于11mg。

3.8 功能与主治

活血化瘀。用于瘀血闭阻所致的胸痹,症见胸部疼痛、痛处固定、舌质紫暗;冠心病心绞痛见上述证候者。

3.9 用法与用量

口服。一次3~4片,一日3次。

3.10 贮藏

密封

3.11 版本

中华人民共和国药典》2010年版

4 丹参片中药部颁标准

4.1 拼音名

Danshen Pian

4.2 标准编号

WS3-B-1901-95

本品为丹参制成的片剂。

4.3 制法

取丹参 1000g,加90%乙醇回流1.5小时,滤过,滤液回收乙醇;药渣加水煎煮1小时,滤过;合并上述滤液,浓缩至相对密度为1.30(90℃)的清膏,加淀粉适量, 混匀,干燥,制成颗粒,压制成1000片,包糖衣,即得。

4.4 性状

本品为糖衣片,除去糖衣后显棕黑色;味微苦、涩。

4.5 鉴别

(1)取本品1片,除去糖衣,研细,加乙醇5ml,充分搅拌,滤过,取滤液数滴,滴在滤纸上,干燥后,置紫外光灯(365nm)下观察,显亮蓝色荧光;将滤纸条在氨气中熏20分钟后取出,置紫外光灯(365nm)下观察,显淡亮蓝绿色荧光。

(2)取本品10片,除去糖衣,研细,加乙醚20ml,置具塞试管中振摇,放置1小时,滤过,滤液挥干,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取丹参对照药材,同法制成对照药材溶液,再取丹参酮ⅡA对照品,加醋酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录57页)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯(19:1)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中, 在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的暗红色斑点。

4.6 检查

应符合片剂项下有关的各项规定(附录11页)。

4.7 功能与主治

活血化瘀,清心除烦。用于冠心病引起的心绞痛心神不宁

4.8 用法与用量

口服,一次3~4片,一日3次。

4.9 贮藏

密封。

古籍中的丹参片


丹参片药品说明书

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开放分类:中成药中医学方剂方剂学
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  • 评论总管
    2019/10/15 9:49:06 | #0
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本页最后修订于 2016年8月6日 星期六 11:59:17 (GMT+08:00)
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2019/10/15 9:49:06