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垂体性矮小病

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1 拼音

chuí tǐ xìng ǎi xiǎo bìng

2 概述

垂体性侏儒症系指青春期以前垂体前叶生长激素缺乏所致的生长发育障碍。临床上分为特发性和继发性,以前者为多,占全部垂体性侏儒症的60-70%,后者因下丘脑-垂体的器质性病变所致,主要有颅咽管瘤松果体瘤等。 在国外侏儒症的发病率为1/5000,我国尚未见统计资料。目前对此病唯一有效的治疗方法是进行人生长激素(hGH)替代疗法。

3 临床表现

1.生长障碍:出生一、二年后生长逐渐减慢,身材矮小、匀称,成年后的容貌仍似儿童,皮下脂肪多,肌肉不发达;骨骼成熟迟缓,骨龄较年龄小,智力与年龄相当。

2.性发育障碍:男性阴茎小,隐睾、无胡须,声调似小孩。女性无月经乳房不发育,子宫小,外阴幼稚,无腋毛。

4 诊断

1.身材矮小匀称,智力正常,性器官不发育及第二性征缺乏。

2.X线检查骨龄幼稚。

3.血清生长激素水平减低。

4.胰岛素低血糖试验,精氨酸负荷试验均无反应

5.除外Turner综合征甲状腺侏儒软骨发育不良,体质性生长发育迟缓或青春期延迟。

5 治疗

1.生长激素替代治疗;

2.人工合成同化固醇治疗;

3.其他内分泌功能低下的激素替代治疗;

4.病因治疗

6 用药

1.垂体性侏儒一经确诊,应及早治疗,目前唯一有效的治疗是进行人GH替代,现已开始应用基因重组技术生产hGH。

2.在没有生长激素的医疗单位,可用人工合成的同化类固醇激素或与绒毛膜促性腺激素交替使用。

7 辅助检查

1.对身材矮小各种侏儒症者,均应接受检查框限“A”和“B”,以确定是否为垂体性侏儒症。

2.对诊断不肯定或有条件者,则应做检查框限“A”、“B”、“C”,以除外其他原因的矮小症

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开放分类:疾病
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  • 评论总管
    2020/12/2 4:24:15 | #0
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本页最后修订于 2009年1月6日 星期二 22:13:10 (GMT+08:00)
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