川乌

目录

1 拼音

chuān wū

2 英文参考

radix aconiti sinensis[朗道汉英字典]

common monkshood mother root[湘雅医学专业词典]

Radix Aconiti(拉)[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]

common monkshood mother root[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]

3 概述

川乌为中药名,出自《金匮要略方论》。即唐代侯宁极《药谱》记载的川乌头[1]。为毛茛科植物乌头Aconitum carmichaeli Debx. 的干燥母根[2]

《中华人民共和国药典》(2010年版)记载有此中药的药典标准。

4 拉丁名

Radix Aconiti(拉)(《中医药学名词(2004)》)

5 英文名

common monkshood mother root(《中医药学名词(2004)》)

6 别名

川乌[3]

7 来源及产地

毛茛科植物乌头Aconitum carmichaeliDebx.(栽培品)的块根(主根)。主产四川、陕西[3]

8 性味归经

辛,热,有大毒。入心、脾经[3]

9 功能主治

祛风湿,散寒,止痛[3]

1.治风寒湿痹,半身不遂,历节风痛拘挛麻木,中风后半身不遂,寒性头痛,寒疝腹痛,小儿慢惊。煎服:制川乌,1.5~9g,宜久煎(一小时以上)[3]

2.外治阴疽肿毒,生川乌研末调敷。反贝母、白蔹、半夏、瓜蒌、白及[3]

10 使用注意

内服过量或煎煮不当,易致中毒,出现唇舌、手足发麻,运动失灵,心律不整,甚至心脏及呼吸麻痹而死亡[4]。生品内服宜慎。孕妇忌服[4]

11 运用

乌头子根的小者名侧子,又名即子,功同川乌,煎服并治脚气。乌头子根的琐细者名漏篮子,炒研末为丸服治恶痢;研末井水调涂治恶疮臭溃。[4]

12 化学成分

本品含生物碱,巳分得消旋去甲基乌药碱、次乌头碱、乌头碱、新乌宁碱、川乌头碱甲及乙等[4]

13 药理作用

乌头碱具局麻(先刺激,后麻醉)镇痛及抗炎作用,但系剧毒药,安全范围小,可使心率减慢、心律紊乱,甚至室颤[4]

14 川乌中毒

据报告,人口服乌头碱0.2mg、川乌3~90g即可中毒致死,致死原因是呼吸中枢及心肌麻痹。乌头碱极易水解,水解后毒性大大减少。川乌头毒性极强,在炮制或加热煎煮后,总碱含量减少,毒性亦大大降低,但因炮制、煎煮时间的不同,其毒性差别很大[4]

15 川乌的药典标准

15.1 品名

川乌

Chuanwu

ACONITI RADIX

15.2 来源

本品为毛茛科植物乌头Aconitum carmichaelii Debx.的干燥母根。6月下旬至8月上旬采挖,除去子根、须根及泥沙,晒干。

15.3 性状

本品呈不规则的圆锥形,稍弯曲,顶端常有残茎,中部多向一侧膨大,长2~7.5cm,直径1.2~2.5cm。表面棕褐色或灰棕色,皱缩,有小瘤状侧根及子根脱离后的痕迹。质坚实,断面类白色或浅灰黄色,形成层环纹呈多角形。气微,味辛辣、麻舌。

15.4 鉴别

(1)本品横切面:后生皮层为棕色木栓化细胞;皮层薄壁组织偶见石细胞,单个散在或数个成群,类长方形、方形或长椭圆形,胞腔较大;内皮层不甚明显。韧皮部散有筛管群;内侧偶见纤维束。形成层类多角形。其内外侧偶有1至数个异型维管束。木质部导管多列,呈径向或略呈“V”形排列。髓部明显。薄壁细胞充满淀粉粒。

粉末灰黄色。淀粉粒单粒球形、长圆形或肾形,直径3~22μm;复粒由2~15分粒组成。石细胞近无色或淡黄绿色,呈类长方形、类方形、多角形或一边斜尖,直径49~117μm,长113~280μm,壁厚4~13μm,壁厚者层纹明显,纹孔较稀疏。后生皮层细胞棕色,有的壁呈瘤状增厚突入细胞腔。导管淡黄色,主为具缘纹孔,直径29~70μm,末端平截或短尖,穿孔位于端壁或侧壁,有的导管分子粗短拐曲或纵横连接。

(2) 取本品粉末2g,加氨试液2ml润湿,加乙醚20ml,超声处理30分钟,滤过,低温回收溶剂至干,残渣加二氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取乌头碱对照品、次乌头碱对照品、新乌头碱对照品适量,加异丙醇-三氯甲烷(1:1)混合溶液制成每1ml各含1㎎的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(6.4:3.6:1)为展开剂,氨蒸气饱和20分钟,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点。

15.5 检查

15.5.1 水分

不得过12.0%(附录ⅨH第一法)。

15.5.2 总灰分

不得过9.0%(附录ⅨK)。

15.5.3 酸不溶性灰分

不得过2.0%(附录ⅨK)。

15.6 含量测定

照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。

15.6.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-四氢呋喃(25:15)为流动相A,0.1mol/L醋酸铵(每1000ml加冰醋酸0.5ml) 为流动相B,按下表中规定进行梯度洗脱;检测波长为235nm。理论板数按新乌头碱峰计算应不低于2000。

时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)
0 ~ 4815→2685→74
48 ~4926→3574→65
49~583565
58~6535→1565→85

15.6.2 对照品溶液的制备

取苯甲酰乌头原碱对照品、苯甲酰次乌头原碱对照品、苯甲酰新乌头原碱对照品适量,精密称定,加异丙醇-三氯甲烷(1:1)溶液溶解制成每1ml各含苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱50μg、苯甲酰新乌头原碱0.3mg的混合溶液,即得。

15.6.3 供试品溶液的制备

取本品粉末(过三号筛)约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加氨试液3ml,精密加入异丙醇-乙酸乙酯(1 : 1)混合溶液50ml,称定重量,超声处理(功率300W,频率40kHz;水温在25℃以下)30分钟,放冷,再称定重量,用异丙醇-乙酸乙酯(1 : 1)混合溶液补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液25ml,40℃以下减压回收溶剂至干,残渣精密加入异丙醇-三氯甲烷(1:1)混合溶液3ml溶解,密塞,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

15.6.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含苯甲酰乌头原碱(C32H45NO10)、苯甲酰次乌头原碱(C31H43NO9)、苯甲酰新乌头原碱(C31H43NO10)的总量应为0.07%~0.15%。

15.7 川乌饮片

15.7.1 炮制

15.7.1.1 生川乌

除去杂质。用时捣碎。

15.7.2 性状、鉴别、检查、含量测定

同药材。

15.7.3 性味与归经

辛、苦,热;有大毒。归心、肝、肾、脾经。

15.7.4 功能与主治

祛风除湿,温经止痛。用于风寒湿痹,关节疼痛,心腹冷痛,寒疝作痛及麻醉止痛。

15.7.5 用法与用量

一般炮制后用。

15.7.6 注意

生品内服宜慎;孕妇禁用;不宜与半夏、瓜蒌、瓜蒌子、瓜蒌皮、天花粉、川贝母、浙贝母、平贝母、伊贝母、湖北贝母、白蔹、白及同用。

15.7.7 贮藏

置通风干燥处,防蛀。

15.8 出处

《中华人民共和国药典》2010年版

16 参考资料

  1. ^ [1] 李经纬等主编.中医大词典——2版[M].北京:人民卫生出版社,2004:128.
  2. ^ [2] 中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)[M].北京:科学出版社,2005.
  3. ^ [3] 李经纬等主编.中医大词典——2版[M].北京:人民卫生出版社,2004:129.
  4. ^ [4] 李经纬等主编.中医大词典——2版[M].北京:人民卫生出版社,2004:1174.

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