与传代细胞系相关的文献报道

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• 新生物制品审批办法（局令第3号）

  新生物制品申报资料项目(一)治疗用新生物制品申报资料项目(二)预防用新生物制品申报资料项目(三)体外诊断用品申报资料项目三、人用重组DNA制品质量控制要点四、人用鼠源性单克隆抗体质量控制要点五、传代细胞系生产生物制品规程六、预防用新生物制品临床研究的技术要求七、预防用新生物制品临床研究程序八、人的体细胞治疗申报临床试验指导原则九、人基因治疗申报临床试验指导原则十、放射免疫分析药盒申报资料项目及要

• 免疫球蛋白在结肠癌HT-29细胞中的表达及其生物学活性探讨

  2006年09月18日中华肿瘤杂志2006Vol.28No.2P.88-9110（石家庄）为了明确免疫球蛋白(Ig)在人大肠癌传代细胞系HT-29细胞中的表达情况，并探讨其对肿瘤细胞生物学活性的影响。研究者用RT-PCR方法检测Ig重链可变区转录本在HT-29细胞中的表达，并构建含有HT-29特异的CDR3片段的反义重组载体，电穿孔法将其转染入HT-29细胞，观察其对HT-29细胞生长增殖及凋亡

• CD40反义RNA的构建及其诱导Balm细胞凋亡

  反义RNA特异性封闭CD40基因，阻断CD40的表达，中止其信号传递，在炎症与肿瘤的治疗中可能有一定意义。因此本文构建编码CD40膜内段基因的反义RNA表达载体pcDNA3-CD40，导入B细胞传代细胞系Balm细胞，观察CD40基因特异性封闭后Balm细胞的形态与功能变化。　　1　材料与方法　　1.1　CD40反义RNA表达载体的构建　　1.1.1　CD40膜内基因片段的获得　用RT-PCR法

• 冻干流行性腮腺炎活疫苗制造及检定规程

  免后抗体≥1∶2）率不应低于95%，并不应有腮腺肿大等反应。　　1.3毒种传代　　应按各毒株的培育条件进行传代，以保持其特性。疫苗所用的毒种代次应在国家检定部门许可范围内。生产毒种批不得通过任何传代细胞系。　　1.4毒种保存　　1.4.1必须选择早代毒种批进行冻干保存。　　1.4.2液体毒种批需加5%～10%灭能小牛血清，置-60℃以下保存。　　1.5生产用毒种　　检定合格的毒种批可再传递10代

• 日本研究人员利用人工合成酶可“剪断”病毒DNA

  病。宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤，人乳头瘤病毒是引发宫颈癌的主要原因。人乳头瘤病毒是一种球形DNA病毒，所谓DNA病毒是核酸为单链或双链DNA的一种病毒，广泛存在于人、脊椎动物、昆虫体内以及多种传代细胞系中，它无法单独繁殖，必须寄生在活细胞内。日本冈山大学的一个研究小组人工合成出一种“限制性核酸内切酶”，可以将糖分子与磷酸之间的键结“剪断”，从而将双链DNA“切断”。将这种人工酶植入人类细胞，它

• 哈尔滨兽医所研制的猪腹泻三联活疫苗上市

  世，再从灭活二联疫苗到弱毒二联疫苗，直至今天猪腹泻三联弱毒疫苗的研制成功，每一次新成果的创制都密切关注生产实际，也受到业内的广泛关注。冯力说，三联活疫苗涵盖了当前危害我国猪群的三种主要病原的致病病毒，采用传代细胞系进行生产，杜绝了外源病毒污染等问题，疫苗采取后海穴注射免疫，无论对单一感染还是混合感染均有很好的预防作用。（李晨张晓鹏）《中国科学报》(2015-04-01第6版科研)作者：李晨张晓鹏

• 乙型肝炎表面抗原124aa分子在大肠杆菌中的高效表达

  使用过各种各样的哺乳细胞，如3T3细胞、非洲绿猴肾细胞、中国地鼠卵巢细胞等。虽然目前已经开始推广使用基因工程乙型肝炎疫苗，但众所周知，真核系统途径的表达量远远难以满足巨大的市场需求；同时所采用的传代细胞系也存在诸多弊端。有高效表达水平的原核系统用于乙型肝炎疫苗生产的潜力和吸引力始终存在。　　在分析已知乙型肝炎病毒（HBV）基因组结构的基础上，本研究扩增了编码主要中和性a抗原决定簇的HBsAg羧基

• 四军医大建成传代百次人骨巨细胞瘤细胞系

  本报陕西讯第四军医大学唐都医院全军骨肿瘤研究所张强硕士等在一项国家自然科学基金资助课题中，采用原代组织块培养法，成功建立一株“人骨巨细胞瘤细胞系GCT-0404”。经检测，该细胞系已接受传代100次，其染色体具有三倍体核型，在裸鼠瘤移植实验中，成瘤率达100%。骨巨细胞瘤是人们公认的潜在恶性骨肿瘤，其发病率占骨肿瘤的20%。近年来，国内外学者对它的研究虽取得了许多新的认识，但对其肿瘤性成分——纤维

• 螺旋藻多糖对HSV-2糖蛋白gBmRNA表达的抑制作用

  基为美国GIBCO公司产品，胰酶为Amersco公司产品，新生牛血清为杭州四季青公司产品；地高辛DNA检测试剂盒为Roche公司产品。　　1.2细胞株与病毒非洲绿猴肾细胞Vero细胞株为本室保存传代细胞系。于DMEM基础培养液中加入10%的新生牛血清，100U/ml青霉素，100μg/ml链霉素，置5％CO2孵箱中37℃培养，3天传代1次。标准单纯疱疹病毒2型（HSV-2）333株来源于中国协和

• 关于印发《药品研究实验记录暂行规定》的通知

  实验时间：每次实验须按年月日顺序记录实验日期和时间。　　（四）实验材料：受试样品和对照品的来源、批号及效期；实验动物的种属、品系、微生物控制级别、来源及合格证编号；实验用菌种（含工程菌）、瘤株、传代细胞系及其来源；其它实验材料的来源和编号或批号；实验仪器设备名称、型号；主要试剂的名称、生产厂家、规格、批号及效期；自制试剂的配制方法、配制时间和保存条件等。实验材料如有变化，应在相应的实验记录中加以

• 人二倍体细胞建株、检定及制备疫苗规程

  日龄）或体重8～10g小白鼠，经抗胸腺血清（ATS）处理，皮下接种活二倍体细胞（最适传代的细胞），观察14天，检查有无结节形成。有结节或可疑病灶时，做病理切片检查。试验同时，用HeLa或其他人源传代细胞系做阳性对照试验，用动物数与处理方法同试验组，接种被检二倍体细胞数应为对照肿瘤细胞数的5倍以上。结果二倍体细胞株不应有移植瘤形成，而对照组细胞则应有80%或更多的动物有典型移植瘤出现（肿瘤结节需经

• 槲皮素抑制热休克诱导肝癌HepG2细胞HSP70的表达

  方法之一，但由于多种原因，肝癌细胞易产生热耐受，热休克蛋白HSP70的过量表达是常见的原因之一，为探讨槲皮素对HSP70表达的抑制效应，进行了下列研究。1材料与方法1.1材料1.1.1细胞人肝癌传代细胞系HepG2细胞。1.1.2主要试剂鼠抗人单抗HSP70（NeoMarkers产品）、羊抗小鼠IgC二抗ABC试剂盒DAB显色剂（Boster公司）、羊抗小鼠IgG-FITC（Sigma公司产品）

• 传代细胞培养

  (一)原理体外培养的原代细胞或细胞株要在体外持续地培养就必须传代，以便获得稳定的细胞株或得到大量的同种细胞，并维持细胞种的延续。培养的细胞形成单层汇合以后，由于密度过大生存空间不足而引起营养枯竭，将培养的细胞分散，从容器中取出，以1：2或l：3以上的比率转移到另外的容器中进行培养，即为传代培养。细胞“一代”指从细胞接种到分离再培养的一段期间，与细胞世代或倍增不同。在一代中，细胞培增3～6次。细胞传

• 柴胡及其活性成分药理研究进展

  萄球菌和伤寒杆菌有显著的抑制作用；对伤寒杆菌引起的急性腹腔感染死亡率有明显的降低效果，且此效果随着药物剂量的加大有一定程度的提高。Su等研究发现，低剂量的柴胡丙酮提取物对甲型H1N1病毒感染狗肾传代细胞系(MDCK)引起的病理性改变具有显著的抑制作用，同时还发现其对甲型HINI病毒感染的人肺癌A549细胞分泌趋化因子RANTES也具有较强的抑制作用。1．2抗癌癌症化学治疗的耐药性促使人们不断寻找

• 条件培养基对高传代人毛乳头细胞生长的影响

  2005年04月08日中华皮肤科杂志2004Vol.37No.11P.648-650(重庆)为研究人毛乳头细胞条件培养基的生物学活性，研究者通过体外培养低传代人毛乳头细胞，收集其基础培养基的上清液配制成条件培养基，用于培养高传代人毛乳头细胞，观察细胞形态及细胞生长曲线的变化；同时观察高传代人毛乳头细胞与低传代人毛乳头细胞共培养情况。结果低传代条件培养基使高传代人毛乳头细胞出现了凝集生长现象，其生长

• 哈医大利用小神经球传代法扩充干细胞来源

  哈尔滨医科大学第一临床学院科研人员利用小神经球传代方法在体外培养神经干细胞，可在10个月时间内传代25代，从单一的细胞扩增至10万个细胞。目前，这一方法已在哈医大卫生部细胞移植重点实验室普遍应用，并已发表多篇学术论文。临床上，脊髓损伤后的轴突再生和功能恢复仍是难以逾越的障碍，对伤者而言脊髓损伤的破坏性是严重和持久的。目前，很多学者对发育的干细胞培养和应用潜力有着浓厚的研究兴趣，因为这些细胞可以提供

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• 大连市甲流疫苗正研制“病毒传代”

  日，大连雅立峰生物制药有限公司收到了来自英国的甲型H1N1流感疫苗生产用病毒毒株，由此紧锣密鼓地展开了甲型H1N1流感疫苗的研制工作。研发工作怎样开展？进展如何？近日，本报记者赴大连对此进行了采访。大连市有关人士介绍：“毒株实际上就是一个种子，研制疫苗是提取这个病毒的抗原，以用于人体接种。”送到大连的病毒毒株数量很少，为完成疫苗研制工作，该公司目前正在紧张地进行“病毒传代”工作。“传代，其实作者：

• rhBMP-2对大鼠间充质干细胞传代后成骨潜能的影响

  10日ActaOrthop.2007Apr;78(2):285-92.14医学空间（MEDcyber.com）5月10日消息——据日本研究人员报道，重组人骨形态发生蛋白-2有助于保持大鼠间充质干细胞传代后的成骨潜能。由于骨髓来源的间充质干细胞（BMSC）的成骨潜能会随着细胞传代而下降，因此对于临床应用而言，必须建立既能保持BMSC的分化潜能又可使其迅速扩增的培养条件。骨形态发生蛋白可刺激间充质祖细

• 细胞的传代培养

  一、原理　　细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。　　传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。　　二、材料和试剂　　1、细胞：贴壁细胞株　　2、试剂：0.25％胰酶、1640培养基（含10％小牛血清）　　3、仪器和器材：倒置显微

• 甲型肝炎病毒经猴体传代后核苷酸变异的研究

  甲型肝炎病毒经猴体传代后核苷酸变异的研究中华微生物学和免疫学杂志2000年第4期第20卷病毒学作者：陈勇　毛江森　洪艳　杨连华　凌志强　俞为群单位：310013，浙江省医学科学院　　本实验室曾观察到，新捕获的野生短尾猴(MacacaTibetana)甲肝病毒(HAV)抗体一般阴性，而人工饲养的猴则多为HAV抗体阳性，说明人与猴可交叉感染。国内科学家的研究也已表明，产于我国的短尾猴是HAV良好的动物

• 细胞的原代和传代培养

  一、原代细胞培养(一)原理细胞培养(Cellculture)是模拟机体内生理条件，将细胞从机体中取出，在人工条件下使其生存、生长、繁殖和传代，进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研究。近年来，广泛地应用于分子生物学、遗传学、免疫学、肿瘤学、细胞工程等领域，发展成一种重要生物技术，并取得显著成就。由体内直接取出组织或细胞进行培养叫原代培养。原代培养细胞离体时间短，性状与体内相似，适用于研究。

• 科学家破解六种念珠菌遗传代码

  包括英国阿伯丁大学研究人员在内的一个国际科学小组在《自然》杂志上发表报告说，他们已成功破译并分析了6种念珠菌的遗传密码，这是为真菌引发的健康问题寻找新的治疗方法所迈出的重要一步。念珠菌被认为是世界范围内引发真菌感染的罪魁祸首。白色念珠菌是其中最知名的，它可导致妇女和婴儿长出鹅口疮；但鹅口疮很易治疗，其他念珠菌则可能对免疫系统遭受过严重损害的患者造成更大威胁，尤其是那些癌症和外伤患者以及经历过骨骼和

• 我国首创小儿遗传代谢病筛查新方法

  记者日前从湖南省妇幼保健院获悉，该院小儿康复科主任王鷁超课题组自主研发了一项具有完全知识产权的尿液小分子检测与分析技术，临床上只需一滴约100微升的尿液，便能检测出0至5岁儿童的400多种生物标志物，可同步分析有机酸、氨基酸、胺、脂肪酸、糖、碱基（含核苷）等6大类小分子遗传性代谢病250余种，使一次性尿检的筛查范围和效果大幅提升。据文献检索，该方法的许多技术环节与指标在国际上尚无先例。据统计，世界

• 正确认识神经系统遗传代谢病

  遗传代谢病是临床疾病中发展最迅速的学科之一。在近半个世纪以来，每年几乎都会发现一些新的病种，而在原有的类型当中，又经常会发现新的表型或亚型。特别是在近十余年中，由于分子遗传学技术的进步，不少遗传代谢病已经被阐明了他们的基因位点和突变类型等。遗传代谢病的遗传规律，除了少数类型是按性联方式(XL)传递(如Fabry病、高血氨综合征Ⅱ型等)以外，绝大多数是按常染色体隐性方式(AR)传递。因此在询问患者的

• 常规组织传代培养

  1.吸除培养瓶内旧培养液。2.向瓶内加入胰蛋白酶和EDTA混合液少许，以能覆满瓶底为限。3.置温箱中2~5分钟，当发现细胞质回缩，细胞间隙增大后，立即终止消化。4.吸除消化液，向瓶内注入Hanks液数毫升，轻轻转动培养瓶，把残余消化液冲掉。注意加Hanks液冲洗细胞时，动作要轻，以免把已松动的细胞冲掉流失，如用胰蛋白酶液单独消化，吸除胰蛋白酶液后，可不用Hanks液冲洗，直接加入培养液。5.用吸管

• 差速传代培养牙囊细胞

  充质和口腔上皮，这两类细胞在培养时对培养皿具有不同的黏附能力，当使用胰酶消化时，黏附能力较差的牙囊细胞会首先掉下来，成釉器上皮细胞则要慢一些，这就是差速消化的概念。利用差速消化法，收集牙囊细胞并进行传代培养，就称为差速传代技术。经3～4次差速传代，最终就可以得到纯化的牙囊细胞了。　　在研究过程中，他们选用大鼠第一和第二磨牙牙胚，剥离出牙囊和成釉器作混合培养，经3次差速传代后，成功地从第4代牙胚原代

• 大连市甲流疫苗正研制“病毒传代”

  记者赴大连对此进行了采访。大连市有关人士介绍：“毒株实际上就是一个种子，研制疫苗是提取这个病毒的抗原，以用于人体接种。”送到大连的病毒毒株数量很少，为完成疫苗研制工作，该公司目前正在紧张地进行“病毒传代”工作。“传代，其实就是病毒繁殖扩增的操作过程。”有关人士介绍，“当细胞增殖达到一定密度后，需要分离出一部分细胞和更新营养液，否则将影响细胞的继续生存，这一过程叫传代。”由于流感病毒对鸡蛋内的环境最

• 汉坦病毒在Vero细胞上的适应传代及疫苗候选株的选育

  乏评价安全性的动物模型而应用受限。目前，只有灭活疫苗大量应用并发挥作用。根据疫苗生产基质，灭活疫苗分地鼠/沙鼠肾原代细胞疫苗，大/小白鼠乳鼠脑纯化疫苗。国外在80年代就开展以Vero细胞为代表的传代细胞系生产疫苗的研究。Vero细胞系始建于1962年，1979年由ATCC（Americantypeculturecollection）建成第124代的种库〔3〕。对Vero细胞的长期研究并未发现其转

• 人树突状细胞与肝癌细胞系HLE融合细胞的构建

  2006年02月13日中华肿瘤杂志2005Vol.27No.8P.465-46715（北京）为了构建人源树突状细胞(DC)与肝癌细胞系HLE的融合细胞。研究者含15%FCS的RPMI1640培养HLE细胞，用GM-CSF和IL-4培养成人外周血单核细胞7d，并用TNF作者：

• 四、用于融合的动物骨髓细胞系

  四、用于融合的动物骨髓细胞系　　淋巴细胞杂交瘤（LymphocyticHybridoma）技术需要骨髓细胞系（MyelomaCellLine）。在淋巴细胞融合技术中，理想的骨髓瘤细胞系应能获得高融合率，并得到产生特异性抗体的杂交瘤。有些骨髓瘤细胞系不仅融合率不高，而且本身分泌免疫球蛋白（Ig），致使杂交瘤细胞仍分泌亲系骨髓瘤的Ig链。据估计，细胞融合时，在两种重链和两种轻链随机组合的情况下，得到

• Af116609基因对胃癌细胞系SGC7901/VCR耐药性的影响

  2006年03月20日中华肿瘤杂志2005Vol.27No.9P.524-5278（西安）为了研究Af116609基因转染胃癌耐药细胞系SGC7901/VCR后，对胃癌细胞耐药性的影响。研究者采用RT-PCR法克隆Af116609基因，用Northernblot检测其差异表作者：

• 人肝癌细胞系研究进展

  ］。我国肝癌的死亡率在所有恶性肿瘤中居第二位，年死于肝癌的人数占全世界肝癌年死亡总数的53%［2］。虽然肝癌的诊断和治疗有了长足的进步，但生存率在总体水平上变化不是很明显。迄今已建立的一系列人肝癌细胞系（cellline）和人肝癌细胞系的动物模型，为肝癌的发病机理和治疗研究奠定了良好的基础。动物肝癌细胞的建立从20世纪50年代末开始，第一株人肝癌细胞系于1960年建立［3］。目前国内外已建立了动

• 徐荣祥：公布器官克隆与肿瘤细胞系转变研究成果

  16日上午，徐荣祥在他的研究办公总部向记者公布了他五年前宣布的器官克隆与肿瘤细胞系转变研究承诺兑现报告书，报告书分六个部分，即：五年前公布的科学研究概念解释；组织器官克隆研究的路线；临床器官原位克隆结果；实验性组织器官原位克隆的结果；肿瘤细胞系转变研究的结果。共70页。报告书的小结中这样写道：一、组织器官克隆：按“比对组织学”和“组织器官”定义，已经完成了比206个组织器官更多的实验性临床组织器

• TRAF6蛋白在成牙本质细胞系MDPC-23中的表达

  RAF6在鼠牙胚发育过程中呈一定的时空表达模式的基础上，为了体外进一步研究成牙本质细胞是否表达TRAF6及其功能，选择了目前国际公认的小鼠成牙本质样细胞系MDPC-23。它是永生化的单克隆成牙本质细胞系，来源于孕18～19天的CD-1胎鼠磨牙牙乳头，它具有体内成牙本质细胞的特点:（1）该细胞形态是上皮细胞样，较成纤维细胞小;细胞为圆形或多角形，而不象成纤维细胞样细胞表现为长梭形;胞体较小，胞核较

• 野生型Kras2基因对于结肠腺癌细胞系的生长抑制效应

  2007年04月11日WorldJGastroenterol.2007Feb14;13(6):934-8.11为观测野生型Kras2基因对于结肠腺癌细胞系Caco-2的生长抑制效应，研究人员构建重组质粒pCI-neo-Kras2与野生型Kras2基因开放阅读框架，采用Lipofectamine2000将Caco-2细胞转染pCI-neo或pCI-neo-Kras2，根据Northernblot分

• 2-甲氧基雌二醇诱导骨髓瘤细胞系CZ-1细胞分化作用初探

  2005年05月27日中华血液学杂志2005Vol.26No.4P.197-19914（上海）为了观察2-甲氧基雌二醇对骨髓瘤细胞系CZ-1细胞诱导分化作用，研究者通过细胞形态观察，细胞表面标志分析和细胞分泌轻链蛋白水平的测定，观察2-甲氧基雌二醇对CZ-1细胞的诱导分化作用。结果CZ-1细胞经0.1～0.5μmol/L2-甲氧基雌二醇作用48h后细胞形态向成熟阶段发展，表现为细胞胞核缩小，胞浆

• 美癌症研究所彻底“检修”肿瘤细胞系

  在被全球研究人员大量使用了25年后，美国国家癌症研究所（NCI）决定让NCI-60从其药物筛选程序中“退休”。NCI-60是指在培养基中生长的60种人类癌细胞系。今年春末，该研究所将启动一个得到更新的癌症模型库。这些模型来源于病人的新鲜样本，并且被标记上病人临床治疗的过往细节。NCI的此项举措回应了对与病人产生更紧密联系的癌症模型的广泛需求。2月11日，癌症研究人员聚集在路易斯安那州新奥尔良，参

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  2008年04月25日《中华肿瘤杂志》-2007年29卷10期-733-737页医学空间（MEDcyber.com）4月25日消息，该项研究目的是探讨在细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）表达特异性抗原的肿瘤细胞过程中，是否存在抗原特异性杀伤。方法采用分离健康人骨髓获得单个核细胞，分别诱导为树突状细胞（DC）和CIK细胞，将人类乳腺癌耐药细胞株MCF-7／ADR细胞的冻融物抗原冲击或未冲击DC与CIK

• 血管内皮细胞系表达的HLA-G1抑制同种T细胞增殖及活性

  2006年07月07日中华器官移植杂志2005Vol.26No.12P.713-71551（武汉）为了研究血管内皮细胞系人脐静脉内皮细胞(ECV304)表达的HLA-G1分子对同种异体T细胞增殖的作用。研究者采用脂质体介导的DNA转染技术，将构建的真核表达质粒pcDNA3-HLA-G1转染ECV304，用免疫荧光法检测其表达的HLA-G1分子。将表达HLA-G1的ECV304与同种异体T细胞进行

• IFNγ和IL—6对人肝癌细胞系C1抑制物合成的调控

  IFNγ和IL—6对人肝癌细胞系C1抑制物合成的调控免疫学杂志2000年第2期第16卷基础免疫学作者：陈晓韧　谢佩蓉　郑萍单位：第三军医大学免疫学教研室，重庆400038关键词：C1抑制物；肝癌细胞系；IFNγ；IL—6　　摘　要：目的为研究IFNY或IL—6对肝癌细胞系C1抑制物(C1INH)合成的调控作用。方法用ELISA双夹心法检测了经其刺激后HepG2和SMMC7712细胞培养上清中C1

• HLA-A匹配的人胃癌细胞系诱生胃癌特异性T淋巴细胞

  HLA-A匹配的人胃癌细胞系诱生胃癌特异性T淋巴细胞中华微生物学和免疫学杂志2000年第3期第20卷肿瘤免疫学作者：聂勇战　吴开春　田凤岐　李玲　陈宝军　乔泰东　樊代明单位：第四军医大学附属西京医院消化疾病研究所关键词：HLA抗原；T淋巴细胞；胃肿瘤　　【摘要】　目的　用HLA-A匹配的人胃癌细胞系诱导对胃癌细胞具有特异性杀伤作用的T淋巴细胞。方法　分离胃癌患者及正常人外周血淋巴细胞(PBL)，

• 维甲酸诱导基因RA538诱导人胃癌细胞系凋亡及其分子机制的研究

  acid，RA）RA538诱导胃癌细胞的凋亡作用及其分子机制。方法　采用MTT、DNA梯度降解试验、原位末端标记、RT-PCR、Westernblot等方法，对RA538重组腺病毒(Ad)在人胃癌细胞系中生物学作用及其分子机制进行体内外研究。结果　Ad-RA538对SGC7901细胞能产生明显的生长抑制效应，诱导SGC7901细胞凋亡。Ad-RA538生长抑制率为76.3%。Ad-RA538对S

• 用于融合试验的主要骨髓瘤细胞系

  名称来源耐受药物Ig链HLP3/X63-Ag8(X63)BALB/C骨髓瘤MOPC-218-氮鸟嘌呤r1　KP3/X63-Ag8.653(X63-Ag8.653)P3/X63-Ag88-氮鸟嘌呤－－P3/NSI-1-Ag4-1(NS-1)P3/X63-Ag88-氮鸟嘌呤－K（不分泌型）P3/X63-Ag8.Ul(P3Ul)（X63×BALB/C脾细胞）杂交瘤8-氮鸟嘌呤－－SP2/0-Ag14(S

• IFNγ和IL-6或IL-1联合应用对人肝癌细胞系C1抑制物合成的作用

  IFNγ和IL-6或IL-1联合应用对人肝癌细胞系C1抑制物合成的作用免疫学杂志1999年第4期第15卷基础免疫学作者：陈晓韧谢佩蓉郑萍单位：第三军医大学免疫学教研室重庆400038关键词：细胞因子C1抑制物肝癌细胞系摘要为研究细胞因子联合作用时对人肝癌细胞系C1抑制物（C1INH）合成的影响，用ELISA双夹心法测定了经细胞因子联合作用后HepG2和SMMC7712细胞培养上清中C1INH的含

• 细胞周期蛋白D2的RNA干扰质粒转染对骨髓瘤细胞系LP-1细胞增殖和凋亡的影响

  2007年01月10日中华血液学杂志2006Vol.27No.10P.666-66918（上海）为了构建细胞周期蛋白D2(CCND2)的短发夹RNA表达质粒，并观察对骨髓瘤细胞系LP-1细胞增殖和凋亡的影响。研究者设计、合成CCND2短发夹RNA双链DNA模板，构建表达质粒pGenesil-2/CCND2，转染LP-1细胞，以RT-PCR检测对CCND2表达的抑制作用，以锥虫蓝染色计数和MTT检

• Survivin基因反义核酸对人喉癌细胞系的生长抑制作用

  【摘要】目的探讨Survivin基因反义核酸(AS-ODN)对人喉癌细胞系的生长抑制作用。方法以高表达Survivin基因的人喉癌细胞系HeP-2为靶细胞、反义Survivin(AS-ODN)为阻断剂，通过MTT试验观察AS-ODN对喉癌细胞系的生长抑制作用，RT-PCR分析Survivin基因反义核酸(AS-ODN)对Survivin基因表达的影响。结果AS-ODN明显抑制了喉癌细胞HeP-2

• 紫花茄皂苷I5对不同肿瘤细胞系的体外抗肿瘤作用

  【摘要】目的探讨紫花茄皂苷I5对不同肿瘤细胞系的体外抗肿瘤作用。方法用酸性磷酸酶（APA）法检测紫花茄皂苷I5对不同部位人源性肿瘤细胞株体外生长的抑制作用。结果紫花茄皂苷I5对所试肿瘤细胞株的体外生长皆具有一定的抑制作用，尤其是对人肝癌BEL7404、人鼻咽癌CNE和人结肠癌HT29细胞的生长抑制作用较强，抑制率可达到70%以上。结论体外实验表明紫花茄皂苷I5对4种不同部位人源性肿瘤

• Af116609基因对胃癌细胞系SGC7901/VCR耐药性的影响

  2006年03月20日中华肿瘤杂志2005Vol.27No.9P.524-5278（西安）为了研究Af116609基因转染胃癌耐药细胞系SGC7901/VCR后，对胃癌细胞耐药性的影响。研究者采用RT-PCR法克隆Af116609基因，用Northernblot检测其差异表达，以基因转染技术调节其表达，通过体外药敏实验观察其对胃癌耐药表型的影响。结果从胃癌耐药细胞SGC7901/VCR中克隆到A

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  2006年02月13日中华肿瘤杂志2005Vol.27No.8P.465-46715（北京）为了构建人源树突状细胞(DC)与肝癌细胞系HLE的融合细胞。研究者含15%FCS的RPMI1640培养HLE细胞，用GM-CSF和IL-4培养成人外周血单核细胞7d，并用TNF-α和PGE2促成熟2d后获得成熟DC,用荧光染料PKH67-GL(绿色荧光)和PKH26-GL(红色荧光)分别标记DC和HLE细

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  在6月在线出版的《自然—生物技术》（NatureBiotechnology）期刊上，一篇文章报告说，一个名为国际干细胞系计划的研究小组首次对大量人类胚胎干细胞系进行了对比分析。这项研究调查了来自美国、欧洲、以色列、日本和澳大利亚的17个实验室的59个干细胞系。尽管这59个干细胞是用不同的方法从多种基因型胚胎中提取的，但在表达用于鉴别人类胚胎干细胞的基因和蛋白质方面，这些细胞系极为相似。在世界各地

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