1 拼音
zhǎng chūn xī tīng piàn
2 药品标准
2.1 正式名
长春西汀片
2.2 汉语拼音
Changchunxiting Pian
2.3 标准号
WS-11（X-08）-93
2.4 拉丁文或英文
TABELLAE VINPOCETINI
2.5 主要活性成分
含长春西汀（C22H26N2O2）
2.6 性状
浅粉色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。
2.7 鉴别
（1）取本品适量（约相当于长春西汀0.1mg），加1%硫酸铈铵磷酸溶液2-3滴，即显墨绿色。
（2）取含量测定项下的溶液5ml，置25ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在229nm、274nm与314nm的波长处有最大吸收。
2.8 检查
含量均匀度取本品1片，除去膜衣，置乳钵中，研细，加无水乙醇，研磨均匀，并用无水乙醇分次转移至25ml量瓶中，振摇20分钟，使长春西汀溶解，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，用孔径0.8μm的滤膜滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照含量测定项下的方法测定，应符合规定（中国药典1990年版二部附录59页）。
溶出度 取本品，照溶出度测定法（中国药典1990年版二部附录60页第一法），以稀盐酸12ml，加水至500ml为溶剂，转篮转速为每分钟100转，于每一转篮内投入2片，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，用孔径0.3μm的滤膜滤过，另取长春西汀对照品适量，用同一溶剂溶解并定量稀释成每1ml中含0.02mg的溶液，照分光光度法（中国药典1990版二部附录24页），在314nm的波长处分别测定吸收度，计算出每片的溶出量，限度为标示量的85%，应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录3页）。
2.9 含量测定
对照品溶液的制备 精密称取长春西汀对照品适量，加无水乙醇制成每1ml中含20μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品20片，除去膜衣，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于长春西汀10mg），置50ml量瓶中，加无水乙醇适量，振摇20分钟使长春西汀溶解，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀。用孔径0.8μm的滤膜滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别取对照品溶液和供试品溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在314nm的波长处测定吸收度，计算，即得.
2.10 作用与用途
2.11 用法与用量
2.12 注意
脑出血发作期、孕妇禁用。
2.13 剂量
口服，一次5mg，一日3次。
2.14 标示量
应为标示量的90.0-110.0%。
2.15 类别
脑血管扩张药。
2.16 制剂
口服，一次5mg，一日3次。
2.17 规格
5mg
2.18 贮藏
遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
2.19 有效期
暂定二年。