茶碱缓释胶囊

目录

1 拼音

chá jiǎn huǎn shì jiāo náng

2 英文参考

Theophylline Sustained-release Capsules[2010年版药典]

3 茶碱缓释胶囊药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

茶碱缓释胶囊

3.1.2 汉语拼音

Chajian Huanshi Jiaonang

3.1.3 英文名

Theophylline Sustained-release Capsules

3.2 含量或效价规定

本品含茶碱按无水物(C7H8N4O2)计算应为标示量的90.0%~110.0%。

3.3 性状

本品为胶囊剂,内容物为类白色的球形小丸。

3.4 鉴别

(1)取本品内容物的细粉适量(约相当于茶碱0.5g),加热水15ml,振摇,滤过,滤液蒸干,取残留物约10mg,加水5ml溶解,加氨-氯化铵缓冲液(pH 8.0)3ml,再加铜吡啶试液1ml,摇匀后,加三氯甲烷5ml,振摇,三氯甲烷层显绿色。

(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

3.5 检查

3.5.1 有关物质

取装量差异项下的内容物,研细,取细粉适量(约相当于无水茶碱0.1g),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声30分钟,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(0.5%)。

3.5.2 释放度

取本品,照释放度测定法(2010年版药典二部附录Ⅹ D 第一法),采用溶出度测定法(2010年版药典二部附录Ⅹ C 第二法装置),以磷酸盐缓冲液(pH 3.0)[取磷酸二氢钾6.804g,加水溶解使成1000ml,用磷酸调节pH值至3.0,即得]900ml为释放介质,转速为每分钟50转,依法操作,经1、2与3.5小时时,分别取溶液10ml,滤过,并即时补充相同温度、相同体积的释放介质;分别精密量取各续滤液适量,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含5~10μg的溶液。在3.5小时取样后,立即在操作容器中用5.3mol/L的氢氧化钠溶液调节释放介质的pH值至7.4。经5小时时,取溶液10ml滤过,精密量取续滤液适量,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。取上述各溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在271nm的波长处分别测定吸光度;另精密称取茶碱对照品约0.1g,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液10ml溶解并用水稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,同法测定吸光度,分别计算每粒在不同时间的释放量。本品每粒在1、2、3.5和5小时时的释放量应分别为标示量的13%~38%、25%~50%、37%~65%和85%以上,均应符合规定。

3.5.3 其他

应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录Ⅰ E)。

3.6 含量测定

照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。

3.6.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸盐缓冲液(取醋酸钠1.36g,加水100ml使溶解,加冰醋酸5ml,再加水稀释至1000ml,摇匀)-乙腈(93:7)为流动相;检测波长为271nm;取茶碱和可可碱适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各含10μg的混合溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图。理论板数按茶碱峰计算不低于5000,可可碱峰与茶碱峰之间的分离度应大于2.0。

3.6.2 测定法

取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于无水茶碱0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声30分钟,使茶碱溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取茶碱对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

3.7 类别

平滑肌松弛药。

3.8 规格

按C7H8N4O2计  (1)0.1g   (2)0.2g

3.9 贮藏

密封保存。

3.10 版本

《中华人民共和国药典》2010年版 第二增补本

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