布洛芬片

药典标准

药品名称

布洛芬片

拼音名

Buluofen Pian

英文名

IBUPROFEN TABLETS

来源(分子式)与标准

本品含布洛芬(C13H18O2)应为标示量的95.0～105.0 ％。

性状

本品为糖衣或薄膜衣片，除去包衣后显白色。

检查

溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以磷酸盐缓冲 液(pH7.2)900ml为溶剂，转速为每分钟120 转，依法操作，经30分钟，取溶液5ml 滤过 ，精密量取续滤液2ml,加上述缓冲液稀释至25ml，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在222nm 的波长处测定吸收度，按C13H18O2的吸收系数（Ｅ1cm 1%）为449 计算出每片 的溶出量，限度为标示量的70％，应符合规定。
　　其他
　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

鉴别

取本品的细粉适量，加0.4 ％氢氧化钠溶液制成每1ml 中含布洛芬0.25 mg的溶液，滤过，取滤液，照布洛芬项下的鉴别(1)项试验，显相同的结果。

含量测定

取本品20片，除去包衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相 当于布洛芬0.5g），加中性乙醇、（对酚酞指示液显中性）20ml，振摇使布洛芬溶解，用垂熔玻璃漏斗滤过，容器与滤器用中性乙醇洗涤4 次，每次10ml，洗液与滤液合并，加酚酞指示液5 滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml 的氢氧化钠滴定液(0.1 mol/L)相当于20.63mg 的C13H18O2。

类别

同布洛芬。

剂量

同布洛芬。

注意

同布洛芬。

规格

(1) 0.1g　(2) 0.2g

贮藏

密封保存。

布洛芬片说明书

药品类型

化学药品

药品名称

布洛芬片

药品汉语拼音

药品英文名称

成份

性状

作用类别

本品为解热镇痛类非处方药药品。

适应症/功能主治

用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。

规格

0.2克

用法用量

口服。成人一次1片，若持续疼痛或发热，可间隔4～6小时重复用药1次，24小时不超过4次。

禁忌

1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。

2.孕妇及哺乳期妇女禁用。

3.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。

不良反应

1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。

2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。

注意事项

1.本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，如症状不缓解，请咨询医师或药师。

2.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。

3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。

4.有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。

5.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。

6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。

7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

8.本品性状发生改变时禁止使用。

9.请将本品放在儿童不能接触的地方。

10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用

1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应，并可能导致溃疡。

2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。

3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。

4.本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。

5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药理作用

本品能抑制前列腺素的合成，具有解热镇痛及抗炎作用。

备注

请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。

相关文献

点此查看相关文献