1 拼音
bù luò fēn kǒu fú hún xuán yè
2 药品标准
2.1 正式名
布洛芬口服混悬液
2.2 汉语拼音
Buluofen Diji
2.3 标准号
WS-284（X-249）-97
2.4 拉丁文或英文
Ibuprofen Drops
2.5 主要活性成分
含布洛芬（C18H18O2）应为标示量的90.0～110.0%。
2.6 性状
粉红色粘稠液体；味香甜。
2.7 鉴别
（1）取本品，加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含0.25mg的溶液（必要时滤过），照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在265与273nm的波长处有最大吸收。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品的保留时间应与对照品峰的保留时间相同。
2.8 检查
pH值应为3.6～4.6（中国药典1995年版二部附录ⅥH）。
相对密度 本品相对密度（中国药典1995年版二部附录ⅥA）为1.10～1.15。
其他 应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IO）。
2.9 含量测定
照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸钠缓冲液（取醋酸钠6.13g，加水750ml，振摇使溶解，用冰醋酸调节pH值至3.8）-乙腈（40：60）为流动相；检测波长为263nm。理论板数按布洛芬峰计算应不低于1000。
测定法 取本品摇匀后，用内容量移液管精密量取本品2ml，置100ml量瓶中，用甲醇-水（50：50）的混合液80ml洗出移液管内壁的附着液，洗液并入量瓶中，振摇30分钟，加上述混合液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取统滤液20μl注入高效液相色谱仪，记录色谱图；另取布洛芬对照品，同法测定，按外标法以峰面积法计算，即得。
2.10 作用与用途
适用于由感冒，急性上呼吸道发炎，急性咽喉炎等疾病引起的小儿发热。
2.11 用法与用量
2.12 注意
1、对阿斯匹林和其它非甾体抗炎药及本品过敏者忌用。
2、活动期消化道溃疡者禁用。
2.13 剂量
口服，小儿每日每公斤体重20mg（或12滴），分三次服用。或遵医嘱。
2.14 标示量
2.15 类别
2.16 制剂
口服，小儿每日每公斤体重20mg（或12滴），分三次服用。或遵医嘱。
2.17 规格
20ml:0.8g
2.18 贮藏
密封，在阴凉处保存。
2.19 有效期
暂定一年半