1 拼音
bí yán táng jiāng
2 芩芷鼻炎糖浆（鼻炎糖浆）药典标准
2.1 品名
芩芷鼻炎糖浆（鼻炎糖浆）
Qinzhi Biyan Tangjiang
2.2 处方
黄芩156g、白芷156g、麻黄72g、苍耳子156g、辛夷15 6g、鹅不食草156g、薄荷73g
2.3 制法
以上七味，辛夷、薄荷、白芷提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与黄芩、苍耳子、鹅不食草、麻黄加上述蒸馏后的水溶液及水煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，煎液滤过，滤液合并浓缩至适量，加入蔗糖650g、苯甲酸钠2g及羟苯乙酯0.5g，煮沸使溶解，滤过，放冷，加入辛夷等挥发油，加水至1000ml，混匀，即得。
2.4 性状
本品为棕色至棕褐色的黏稠液体；气香，味甜而后苦。
2.5 鉴别
（1）取本品20ml，用20%氢氧化钠溶液调节pH值至12，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次30ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白芷对照药材1g，加水50ml，煎煮30分钟，放冷，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇（7：2：1）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸中，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（2）取本品10ml，加水30ml，用氨试液调节pH值至11，用乙醚提取2次，每次40ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取麻黄对照药材0.5g，加水50ml，煎煮30分钟，放冷，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—甲醇—甲酸（4：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0. 5%茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取本品20ml，用乙醚提取2次，每次30ml，合并乙醚提取液，挥于，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取木兰脂素对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以三氯甲烷—乙醚（5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在90℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色的斑点。
2.6 检查
2.6.1 相对密度
应不低于1.28（2010年版药典一部附录Ⅶ A）。
2.6.2 其他
应符合糖浆剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ H）。
2.7 含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
2.7.1 色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇—水—磷酸（47：53：0.2）为流动相；检测波长276nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2000。
2.7.2 对照品溶液的制备
取黄芩苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。
2.7.3 供试品溶液的制备
取本品2.0g，精密称定，置100ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置50ml量瓶中，加65%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
2.7.4 测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1g含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于2.0mg。
2.8 功能与主治
清热解毒，消肿通窍。用于急性鼻炎。
2.9 用法与用量
口服。一次20ml，一日3次。
2.10 规格
每瓶装150ml
2.11 贮藏
密封，置阴凉处。
2.12 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
3 鼻炎糖浆中药部颁标准
3.1 拼音名
Biyan Tangjiang
3.2 标准编号
WS3-B-0459-90
3.3 处方
黄芩 156g 白芷 156g 麻黄 72g 苍耳子 156g 辛夷 156g 鹅不食草 156g 薄荷 73g
3.4 制法
以上七味，辛夷、薄荷、白芷提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集； 药渣与黄芩、苍耳子、鹅不食草、麻黄加上述蒸馏后的水溶液及水煎煮二次，第一 次 1.5 小时，第二次 1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，加入蔗糖 650g及防腐剂 适量，煮沸时使溶解，滤过，放冷，加入辛夷等挥发油，加水至1000ml，混匀，即得。
3.5 性状
本品为棕色的粘稠液体；气得，味甜而后苦。
3.6 鉴别
（1） 取本品 1ml，加乙醇 3ml，混匀，滤过，取滤液滴于滤纸上。置紫 外光灯（365nm） 下观察，显蓝绿色荧光。
（2） 取本品 5ml，加醋酸乙酯10ml，振摇提限，分取醋酸乙酯液置水浴上蒸干，残 渣加甲醇 1ml，使溶解，滤过，滤液加醋酸铅试液 2～ 3滴，即生成桔黄色沉淀。
（3） 取本品10ml，加浓氨试液 1ml，用氯仿 8ml分 2次提取，分取氯仿液，置二支 试管中，一管加氨制氯化铜试液与二硫化碳各 5滴，振摇静置，氯仿层显深黄色；另一 管为空白，以氯仿 5滴代替二硫化碳 5滴，同上操作，振摇后氯仿层无色或显微黄色。
（4） 取本品 5ml，加乙醚10ml，振摇提限，分取乙醚液，于水浴上挥干，残渣加甲 醇 1ml使溶解，加 1%香醛硫酸液 0.5ml，两液界面显紫红色环。
3.7 检查
相对密度 应不低于1.28（附录 26页）。 pH值 应为 4.0～ 6.0（附录44页）。 其他 应符合糖浆剂项下有关的各项规定（附 2页）。
3.8 功能与主治
清热解毒，消肿通窍。用于急性鼻炎。
3.9 用法与用量
口服，一次20ml，一日 3次。
3.10 贮藏
密封，置阴凉处。