1 拼音
bìng zhǐ jī xíng
2 英文参考
[医] symphysodactylia
3 疾病分类
骨与创伤科
4 疾病概述
先天性并指畸形是指相邻手指互相融合连为一体。为较常见的先天性畸形,常与并趾、多指(趾)、指(趾)或前臂(小腿)缩窄环以及同侧胸大肌发育不良或缺如等畸形合并存在。并指也可为某综合征的手指表现。其类型包括:单一并指、多指并指、不完全并指、完全并指、单纯并指、复杂并指、手套样并指等。先天性并指的生成是在胚胎第7-8周时,掌板远端、各指间分离不全所致。治疗需行手术分离。一般宜在3岁以后至学龄前的期间内施行为宜。手术方法包括并指分离、指蹼形成、创面修复等主要步骤。治疗效果良好。
临床表现:1、相邻手指并指;2、可伴同侧胸大肌发育不良或缺如;3、可伴手指及前臂、小腿缩窄环及其它先天性畸形,可为某综合征的手部表现。
5 疾病描述
先天性并指畸形是指相邻手指互相融合连为一体。为较常见的先天性畸形,常与并趾、多指(趾)、指(趾)或前臂(小腿)缩窄环以及同侧胸大肌发育不良或缺如等畸形合并存在。并指也可为某综合征的手指表现。其类型包括:单一并指、多指并指、不完全并指、完全并指、单纯并指、复杂并指、手套样并指等。先天性并指的生成是在胚胎第7-8周时,掌板远端、各指间分离不全所致。治疗需行手术分离。一般宜在3岁以后至学龄前的期间内施行为宜。手术方法包括并指分离、指蹼形成、创面修复等主要步骤。治疗效果良好。
6 症状体征
并指畸形。
7 疾病病因
先天性。
8 病理生理
发病机制不清楚。
9 诊断检查
诊断依据:1、先天性病史;2、并指伴有同侧胸大肌发育不良或缺如,或伴手指、前臂、小腿的其他先天性畸形;3、X线拍片证实畸形存在;4、可有家族遗传史。
10 治疗方案
1、手术时机应根据畸形发展速度、功能障碍程度和对发育影响大小全面考虑。一般应尽量推迟手术,对功能和发育影响大者可适当提早手术。
2、分指手术时必须重建指蹼,手指切口呈弧形,注意保护好神经血管束,同时行游离植皮。
3、两指以上并连可分期手术。
11 预后及预防
无特殊预防方式。
12 特别提示
并指畸形(Syndactyly)是多见的畸形,在2000个新生儿中可有一例。本症与遗传有关,往往是双侧性的。