与“丙稀酸“有关的文献报道

，接界面的颜色不得比淡黄色更深。还原糖 取本品0.5g，加水10ml混匀，以20％氢氧化钠溶液调至中性，加碱性酒石 酸铜试液6ml ，加热煮沸2 分钟，不得生成红色沉淀。炽灼残渣不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。钙盐取本品1.0g，加水1

正式名：维A酸片汉语拼音：Wei A Suan Pian标准号：WS-472（X-414）-97拉丁文或英文：Tretinoin Tablets主要活性成分：含全反式维A酸性状：淡黄色片。鉴别：取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1

谷氨 酸。按无水物计算，含C19H19N7O6应为95.0～102.0 ％。 性状 本品为黄色或橙黄色结晶性粉末；无臭，无味。本品在水、乙醇、丙酮、氯仿或乙醚中不溶；在氢氧化碱或碳酸碱的稀溶液中

织供血不足及缺氧时，乳酸氧化成丙酮酸进入三羧酸循环代谢速度减慢，以致延缓酸中毒的纠正速度。⑦酗酒、水杨酸中毒、Ⅰ型糖原沉积病时有发生乳酸性酸中毒倾向，不宜再用乳酸钠纠正酸碱平衡。⑧糖尿病酮症酸中毒时乙酰醋酸、β-羟丁酸及乳酸均升高，且常伴有

正式名：维A酸软膏汉语拼音：标准号：WS-20（X-17）-93（2）拉丁文或英文：Unguentum Tretinoini主要活性成分：含维A酸（C20H28O2）性状：乳剂型基质的淡黄色软膏。鉴别：取含量测定项下供试品溶液，照分光光度

101.0%。性状：白色结晶性粉末或颗粒；微有丙戊酸臭。 在稀酸中略溶，在水及乙醇中微溶。鉴别：（1）取本品约0。1g，加水10ml，加热使溶解后，加苯1ml、1%醋酸氧铀溶液1～2滴与罗丹明B饱和苯溶液1～2滴，摇匀，苯层立即显粉红

易溶，在乙醇中几乎不溶。 检查 酸碱度取本品2.0g，加水25ml溶解后，加麝香草酚蓝指示液1 滴；如 显蓝色，加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.20ml，应变为黄色，加氢氧化钠滴定液(0.1

性状 本品为白色结晶或类白色结晶性粉末；无臭。本品在氯仿中极易溶解，在乙醇或乙醚中易溶，在醋酸乙酯中溶解，在植物油中略 溶，在水中不溶。熔点本品的熔点（附录Ⅵ C）为118 ～123 ℃。比旋度取本品，精密称定，

再加热微沸1分钟，放冷。移置分液漏斗中，用乙醚提取3次，每次20ml，奔去乙醚层（如溶液仍有黄色，再用乙醚提取）；分取酸液，置水浴上加热，蒸去残留的乙醚，冷却，加氨试液使成碱性，加氰化钾试液1ml，加水至50ml，加硫化钠试液5滴，摇勺，

，加水24ml，盐酸5ml溶解后，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅧJ第二法），应符合规定（0.0002%）。 重金属 取本品1.0g，加水10ml，盐酸1ml溶解后，加氨水凋节PH值至3～4，加醋酸缓冲液（PH3.5

附录Ⅲ）。 含量测定 取本品约80mg，精密称定，加无水甲酸4ml ，微热使溶解，加冰醋 酸50ml与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显绿色，并将滴 定的结果用

%的盐酸羟胺的a一丙二醇溶液2ml，煮沸2分钟，放冷，加入二氯化铁试液1～3滴，溶液即显紫色。 （2）水溶液显锌盐的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。 （3）红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。检查：酸度

正式名：维A酸胶囊汉语拼音：Wei A Suan Jiaonang标准号：WS-187（X-163）-95拉丁文或英文：CAPSULAE TRETINOINI主要活性成分：含全反式维A酸（C20H28O2）应为标示量的90.0－1OO%。

中国药典1990含量测定：取本品约0.2克，精密称定，加醋酐5毫升与醋酸汞试液5毫升溶解后，加结晶签揭示液1滴。用高氟酸液（0.1摩尔/升）滴定至溶液显绿黄色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1毫升的高氯酸液相当于23.87毫克的C26H

正式名：地高辛酸剂汉语拼音：Digaoxin Yiji标准号：WS-041（X-037）-94（2）拉丁文或英文：ELIXIR DIGOXINI主要活性成分：含地高辛（C41H64O14）性状：微黄色的澄明液体，味甜，略有醇味。鉴别：（1

丁基铵1.70g）（350∶650）为流动相，检测波长为195nm，理论板数按钆喷酸葡甲胺计算，应不低于4×103。 响应因子测定 取钆喷酸葡甲胺对照品约10mg，精密称定，置25ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀

使显色。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的斑点比较不得更深（0.5%）。 酸中不溶物 取本品2.0g，加水10ml混匀后，加稀硫酸30ml，置水浴上加热，溶液应澄清。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至

，避光操作，取异维A酸对照品（以干燥品计）10mg精密称定，置50ml量瓶中，加二氯甲烷5ml振摇，使溶解，加异辛烷稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml置另-50ml量瓶中用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得每1ml中含异维A酸4μg。

药典95年版二部附录VI H）测定，在210～350nm的波长范围内，在221nm与301nm波长处有最大吸收。检查：酸度 取本品2.5g，加水25ml溶解后，依法测定（中国药典1995年版二部附录VI H），pH值应为4.5～6.0。

浴中加热15分钟，溶液显红色。 (3)本品显钠盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录III)。检查：酸度 取本品，加水制成每1ml中含1mg的溶液，依法测定(中国 中华人民共和国国家药品监督管理局 发布 上

谱法（中国药典1990版二部附录34页）测定。 系统适用性试验用十八烷基键合硅胶为填充剂；气溶胶-醋酸铵-醋酸-水-甲醇（1∶0.77∶1∶20∶480）为流动相；检测器为折光检测器（RID）。理论板数按克林霉素棕榈酸酯计算

ute 说明 溶液：10％。 功用作用 内服增加胃中酸度，用于各种胃酸缺乏症及发酵性消化不良。 用法用量 每次0.5～2ml，饭前

成 25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二。砷盐取本品1.4ml ，加水22ml稀释后，加盐酸5ml,依法检查（附录 J第一法），应符合规定(0.000 14％)。 鉴别

用氢氧化钠试液中和，加三氯化铁试液，即显深红色；煮沸，即生成红棕色的沉淀；再加盐酸，即溶解成黄色溶液。(2) 取本品少许，加硫酸与少量的乙醇，加热，即发生醋酸乙酯的香气 含量测定 取本品约2ml

录Ⅲ）。 含量测定 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于磷酸丙吡 胺0.25g ），置25ml量瓶中，加冰醋酸适量，充分振摇，使磷酸丙吡胺溶解，用冰醋酸 稀释至刻度，摇匀，滤过，弃

药品名称 醋酸 拼音名 Cusuan 英文名 ACETIC ACID 来源(分子式)与标准 本品含C2H4O2应为36～37％(g/g) 。 性状 本品为无色澄明液体；有强烈的特臭，味极酸。相对密度 本品

9:65:0.25:0.1)为流动相；检测波长为352mn 。理论板数按异维Ａ酸计算应 不低于1000，异维Ａ酸和维Ａ酸峰的分离度应大于1.0 ，供试品中异维Ａ酸的含量不得 过5.0 ％。 鉴别

度取本品1 片，置50ml具塞锥形瓶中，加水5ml ，振摇使盐 酸氯丙那林溶解，加醋酸－醋酸钠缓冲液（取无水醋酸钠4g，溶于800ml 水中，加冰醋 酸155ml ，并用醋酸调节pH至2.8 即得）5ml 和氯仿20ml，加二甲基黄－溶剂

匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液25ml ，照丙戊酸钠项下的方法，自“加乙醚30ml”起，依法测定。每1ml 的盐酸滴定液(0.1 mol/L)相当于16.62mg 的C8H15NaO2 。 类别

每1ml 的 氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于36.46mg 的HCl 。 类别 酸化剂。 贮藏 密封保存。 作者：自动采集

维A酸计算应不低于1000，维A酸和异维A酸的分离度应大于1.0。 测定法 避光操作，取本品适量，精密称定，加二氯甲烷适量使溶解，加异辛烷制成每1ml中含25μg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪测定，另取维A酸对照

含量测定 取本品约0.3g，精密称定，照泛影酸项下的方法测定。每1ml 的硝 酸银滴定液(0.1mol/L)相当于19.00mg 的C20H14I6N2O6。 类别

吞酸》曰：“大凡积滞中焦，久郁成热，则木从火化，因酸者，酸之热也；若客寒犯胃，顷刻成酸，本无郁热，因寒所化者，酸之寒也”，说明不仅有热而且亦有寒，并与胃有关。《寿世保元·吞酸》曰：“夫酸者

第二节氧代酸 氧代酸可以看作是羧酸分子中烃基上的两个氢原子被氧原子取代后的生成物，包括醛酸和酮酸两类。 一、氧代酸的构造及命名 分子中含有醛基或酮基的羧酸分别叫做醛酸或酮酸。最简单的醛酸是乙醛酸，最简单的酮酸是丙酮酸。 醛酸和酮酸的系统

药物名称 卡泊酸 药物别名 克冠酸，C3 英文名称 Capobenic Acid 说明 片剂：1g注射剂：

吸收。 含量测定 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于磷酸苯丙 哌林10mg），置100ml 量瓶中，加水适量，振摇使磷酸苯丙哌林溶解，并稀释至刻度，摇匀，用5 号垂熔漏斗滤过，

百万分之十。 鉴别 (1) 取本品1 ％水溶液1ml ，加20％硫酸制高锰酸钾饱和溶液5ml ，振 摇数分钟，加草酸适量，摇匀，使溶液澄清，加水5ml ，加二硝基苯肼试液，即有沉淀 析出。(2)

0mg)或25片(5mg) ，精密称定，研细，精密称出适量 （约相当于硫酸苯丙胺50mg），置锥形瓶中，加水30ml与稀硫酸1ml ，振摇，放置2 小 时，并时时振摇，用干燥滤纸滤过，滤渣用水洗涤，合并洗液与滤液，置水浴上蒸发至 约20m