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丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

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目录

1 拼音

bǐng xíng gān yán bìng dú kàng tǐ zhěn duàn shì jì hé (méi lián miǎn yì fǎ )

2 英文参考

Diagnostic Kit for Antibody to Hepatitis C Virus (ELISA)[2010年版药典]

3 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

3.1.2 汉语拼音

Bingxing Ganyan Bingdu KangtiZhenduan Shijihe (Meilianmianyifa)

3.1.3 英文名

Diagnostic Kit for Antibody to Hepatitis C Virus (ELISA)

3.2 定义、组成及用途

品系丙型肝炎病毒HCV抗原包被的微孔板和酶标记抗人IgG及其他试剂制成,应用间接酶联免疫法原理检测血清血浆样品中的HCV抗体

3.3 1 基本要求

生产和检定用设施、原材料辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。

3.4 制造

3.4.1 2.1 专用原材料

3.4.1.1 2.1.1  HCV抗原

选用重组蛋白抗原或人工合成肽抗原,应包括结构区和非结构区。抗原的分子量、活性、纯度应符合要求。

3.4.1.2 2.1.2  抗人IgG

可使用抗人IgG单克隆抗体多克隆抗体。抗体的纯度、活性应符合要求。

3.4.1.3 2.1.3  辣根过氧化物酶(或其他适宜标记的酶)

辣根过氧化物酶的RZ值应不低于3.0,其他标记用酶应符合相应的要求。

3.4.1.4 2.1.4  阳性对照用血清或血浆

HCV抗体检测为阳性的人血清或血浆。

3.4.1.5 2.1.5  阴性对照用血清或血浆

HCV抗体检测为阴性的人血清或血浆。

3.4.1.6 2.1.6  微孔板

CV(%)应不高于10%。

3.4.2 2.2 制备程序

3.4.2.1 2.2.1  包被抗原的纯化

采用适宜的方法纯化抗原,纯化后抗原的分子量、纯度、活性应符合要求。纯化后的抗原于低温下保存

3.4.2.2 2.2.2  抗人IgG的纯化

采用适宜的方法纯化抗体,纯化后抗体的纯度、活性应符合要求。纯化后的抗体于低温下保存。

3.4.2.3 2.2.3  酶标记抗体的制备

抗体纯化及检定方法同2.2.2项,采用常规过碘酸钠乙二醇或其他适宜方法进行辣根过氧化物酶或其他酶标记,酶标记抗体应符合3.1.1~3.1.4项和3.1.7项要求,加入适当的保护剂后于低温下保存。

3.4.2.4 2.2.4  包被抗原浓度和酶标记抗体浓度的选定

采用方阵滴定法选择最佳包被抗原浓度和酶标记抗体的工作浓度。

3.4.2.5 2.2.5  包被抗原板的制备

采用最佳包被浓度的抗原包被微孔板孔,经封闭、干燥密封等处理后,于2~8℃保存。对包被抗原板须抽样进行检定,应符合3.1.1~3.1.4项和3.1.7项要求。

3.4.2.6 2.2.6  阳性对照

选用HCV抗体检测为阳性的5份以上人血清或血浆混合,经60℃、1小时处理,除菌过滤,于2~8℃保存。

3.4.2.7 2.2.7  阴性对照

选用HCV抗体检测为阴性的5份以上人血清或血浆混合,经60℃、1小时处理,除菌过滤,于2~8℃保存。

3.4.2.8 2.2.8  反应时间的设置

检测过程中加入检测样本后反应时间应不低于60分钟,加入酶结合物后反应时间应不低于30分钟,加入显色液后显色时间应不低于30分钟。

3.4.3 2.3  半成品检定

按3.1项进行。

3.4.4 2.4 成品

3.4.4.1 2.4.1  分批

应符合“生物制品分批规程规定

3.4.4.2 2.4.2  分装与冻干

应符合“生物制品分装和冻干规程”,分装或冻干后保存于2~8℃。

3.4.4.3 2.4.3  规格

应为经批准的规格。

3.4.4.4 2.4.4  包装

应符合“生物制品包装规程”规定。

3.5 3 检定

3.5.1 3.1 半成品检定

3.5.1.1 3.1.1  阴性参考品符合率

用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定,应符合要求。

3.5.1.2 3.1.2  阳性参考品符合率

用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定,应符合要求。

3.5.1.3 3.1.3  最低检出限

用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定,应符合要求。

3.5.1.4 3.1.4  精密性

用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定,CV (%)应不大于15% (n=10)。

3.5.1.5 3.1.5  无菌检查

依法检查(2010年版药典三部附录Ⅻ A)含有蛋白质成分的液体组分,半成品加防腐剂分装后,对留样进行无菌检查,采用直接接种法,应符合规定。

3.5.1.6 3.1.6  水分

冻干组分水分应不高于3.0%(2010年版药典三部附录Ⅶ D)。

3.5.1.7 3.1.7  稳定性试验

试剂各组分子37℃放置至少3天(有效期为6个月),应符合3.1.1~3.1.4项要求。

3.5.2 3.2 成品检定

3.5.2.1 3.2.1  物理检查
3.5.2.1.1 3.2.1.1  外观

液体组分应澄清;冻干组分应呈白色或棕色疏松体。

3.2.1.2  溶解时间

冻干组分应在3分钟内溶解。

3.5.2.2 3.2.2  阴性参考品符合率

按3.1.1项进行。

3.5.2.3 3.2.3  阳性参考品符合率

按3.1.2项进行。

3.5.2.4 3.2.4  最低检出限

按3.1.3项进行。

3.5.2.5 3.2.5  精密性

按3.1.4项进行。

3.5.2.6 3.2.6  稳定性试验

出厂前进行,方法按3.1.7项进行。

3.6 4 保存及有效期

于2~8℃避光保存。自包装之日起,按批准的有效期执行。

3.7 使用说明

应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。

3.8 版本

中华人民共和国药典》2010年版

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开放分类:生物制品诊断类生物制品体外诊断类生物制品丙型肝炎病毒抗体
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  • 评论总管
    2021/1/19 12:53:01 | #0
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本页最后修订于 2015年1月3日 星期六 11:58:36 (GMT+08:00)
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