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国标编号 33559 中文名称 丙炔醇 英文名称 Propargyl alcohol ；2-Propyny-1-o1 别名 2-丙炔-1-醇、炔丙醇 分子式 C3H4O；HOCH2CCH 外观与性状 无色液体，有香叶气

国标编号 21055 CAS号 74-99-7 中文名称 丙炔 英文名称 Propyne；Methyl acetylene 别名 甲基乙炔 分子式 C3H4；CH3CCH 外观与性状 无色气体 分子量 40.0

046 CAS号 106-96-7 中文名称 3-溴丙炔 英文名称 3-Bromo-1-propyne；Propargyl bromide 别名 3-溴-1-丙炔；炔丙基溴 分子式 C3H3Br；CHCCH2Br 外

药品说明书别名 巴吉林;丙炔甲基苄胺;优降宁 ，帕吉林外文名Pargyline适应症临床上主要用于重度高血压，尤其是在其他降压药疗效不满意者，自觉症状较多，特别是精神及情绪均较差者以及对利血平有较严重不良反应者。轻度高血压不宜用本品，中等度

药品说明书药物别名丙炔苯并胺，克金平、思吉宁 , 盐酸司来吉兰外文名L-Deprenyl, Selegiline Hydrochloride药理毒理本药是一种选择性单胺氧化酶-B抑制剂，抑制多巴胺的再摄取及突触前受体。这些作用促进脑内多巴胺

1,2-环氧丙炔[抑制了的]，低闪点液体 遇火，明火，氧化剂有引起燃烧爆炸的危险；遇氨水，氯磺酸，盐酸，氟化氢，硝酸，硫酸，发烟硫酸反应猛烈，有爆炸危险。 熔点 -104.4℃ 沸点 33.9℃ 饱和蒸汽压 75.86KPa（

为一价基、二价基和三价基。例如，一价基：CH3CH2—（乙基）、（CH3）2CH—（异丙基）、CH≡C—CH2—（2-丙炔基）。二价基：CH3CH=（亚乙基）、—CH＝CH—（1，2-亚乙烯基）。 三价基：CH3C≡（次乙基）。 烷烃分

），2-苯基-5-（1-丙炔基）噻吩[2-phenyl-5-(1-propynyl)thiopeene][3]。另含生物碱[4]。 药理作用 该植特中的1-苯基-1，3，5-庚三炔和2-苯基-5-（1-丙炔基）噻吩110μm

盐酸甲基丙炔苄胺 10g 槐角 1130g 氢氯噻嗪 15g 落花生枝叶 1130g 制法 以上五味，盐酸甲基丙炔苄胺、氢氯噻嗪

，得到一个重排的三级胺： Y = RCO , ROOC , Ph等，最常见的迁移基团为烯丙基、二苯甲基、3-苯基丙炔基、苯甲酰甲基等。 硫Ylide也能发生这样的反应： 反应机理 反应的第一步是碱夺取酸性的a-氢原子形成内鎓

药品说明书别名 巴吉林;丙炔甲基苄胺;优降宁 ，帕吉林外文名Pargyline适应症临床上主要用于重度高血压，尤其是在其他降压药疗效不满意者，自觉症状较多，特别是精神及情绪均较差者以及对利血平有较严重不良反应者。轻度高血压不宜用本品，中等度

药品说明书别名 巴吉林;丙炔甲基苄胺;优降宁 ，帕吉林外文名Pargyline适应症临床上主要用于重度高血压，尤其是在其他降压药疗效不满意者，自觉症状较多，特别是精神及情绪均较差者以及对利血平有较严重不良反应者。轻度高血压不宜用本品，中等度

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药品说明书药物别名丙炔苯并胺，克金平、思吉宁 , 盐酸司来吉兰外文名L-Deprenyl, Selegiline Hydrochloride药理毒理本药是一种选择性单胺氧化酶-B抑制剂，抑制多巴胺的再摄取及突触前受体。这些作用促进脑内多巴胺

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英文MIFEPRISTONUM主要活性成分本品为11β-[4-（N.N-二甲胺基）苯基]-17β-羟基-17α-（1-丙炔基）-雌甾-4.9-二烯-3-酮。按干燥品计算，合C29H35NO2不得少于98.5%。性状本品为淡黄色结晶性粉末，无

外线或γ射线照射稀释的甲醛（HCHO）溶液获得了核糖和脱氧核糖（1966）；用紫外线照射HCN获得了腺嘌呤和鸟嘌呤；用丙炔腈（N≡C-C≡CH）、KCN和H2O，在100℃下加热一天得到了胞嘧啶（1966）；将NH3、CH4、H2O与聚磷酸

a;-姜黄烯（1-hy-droxy-α-curcumene），2-（5-已烯-1，3-二块基）-5-（1-丙炔基）噻吩[2-（5-hxeylen-1，3-diynyl）-5-（1-propynyl）thiophene]，2-（3

素）。血红蛋白在血红素加氧酶（hemeoxikinase）的作用下，生成胆绿素，继续还原成胆红素。胆红素其侧键的4，5丙炔酸基（propynoic acid）上和葡糖苷酸结合后进入胆汁，在肠道内成为尿胆色素和尿胆色原而排出，但也有重新吸收返