与“丙基硫氧嘧啶“有关的文献报道

药物名称 碘硫氧嘧啶 药物别名 碘硫氧嘧啶、硫氧碘嘧啶 英文名称 Iodothiouracil 说明

SULFADIAZINE 来源(分子式)与标准 本品为N-2-嘧啶基 -4-氨基苯磺酰胺。含C10H10N4O2S 不得少于99.0％。 性状

片6.25mg。膜剂：每格6.25mg 功用作用 本品化学结构和氯胍、环氯胍、甲氧苄胺嘧啶（TMP）相似，都是二氢叶酸还原酶抑制剂，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，最后使核酸合成减少，通过抑制细胞核的分裂而使疟

药物名称 碘胺对甲氧嘧啶 药物别名 英文名称 Sulfamethoxydiazine 说明 片剂：0.5g

磺胺嘧啶钠：每瓶0.4g；1g。 磺胺嘧啶软膏：5％，10％。磺胺嘧啶眼膏：5％。 复方磺胺嘧啶（双嘧啶，SD-TMP）片：每片含磺胺嘧啶（SD）400mg和甲氧苄啶（TMP）50mg。本品的治疗效果约与复方磺胺甲噁啶（SMZ-TMP

复方磺胺嘧啶 药物名称： 复方磺胺嘧啶 药物别名： 英文名称： Compound Sulfadiazine 说明： 本品为复方制剂，每片含活性成分为：磺胺嘧啶0.4g和甲氧苄啶50mg。

[中文名称] 二烯丙基三硫化物 [英文名称] Diallyl trisulfide [别名] 大蒜新素,大蒜素

中磺胺甲氧嘧啶或磺胺喹(口恶)啉残留量,mg/kg; h??样液中磺胺甲氧嘧啶甲酯或磺胺喹(口恶)啉甲酯的峰高,mm; hs??标准工作液中磺胺甲氧嘧啶甲酯或磺胺喹(口恶)啉甲酯的峰高,mm; c??标准工作液中磺胺甲氧嘧啶或磺胺喹(

器内，不要暴露于直射阳光或强烈的人工光下。 ⑩磺胺间二甲氧嘧啶标准品：纯度≥99％。 ⑩磺胺间二甲氧嘧啶标准溶液（o．100mg／mi）：准确称取lo．0mg的磺胺间二甲氧嘧啶标准晶，用少量丙酮溶解并准确定容至100ml，摇匀，为标准储

～9mm的聚乙烯管中填充1850mg柱色谱用氧化铝或填充具有相同分离特性的其他物质。 4．标准品 磺胺二甲嘧啶：含磺胺二甲嘧啶99％以上，熔点为198℃～201℃。 5．试验溶液的制备 a：提取方法 ① 肌肉、脂肪、肝脏和肾脏

胸苷酸生物合成，这种形式涉及一种依赖于黄素的胸苷酸合成酶，后者是thyX基因的产物。 现在，Koenhn等人对合成胸腺嘧啶的这一替代途径进行了定性，并且发现它并不需要一种酶类亲核试剂；相反，实际情况似乎是，一个氢负离子从被还原的黄素辅因子被

30°C 进样量: 10 μl 物质: 甲氧苄氨嘧啶, 磺胺甲基异噁唑 关键词: 药物, 抗生素 色谱图 1. 甲氧苄氨嘧啶 2. 磺胺甲基异噁唑 作者：佚名

嘧啶、0.2 mg/mL甲氧苄氨嘧啶的单一对照品溶液。2.2混合对照品溶液精密称取磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量，加50 %丙酮溶液制成每1 mL含磺胺甲基异（口恶）唑0.5 mg、磺胺嘧啶0.5 mg和甲氧苄氨嘧啶

水肿、颅内压力增高应使用脱水剂，可使脑缺氧减轻。呼吸深度抑制时应气管插管人工呼吸器辅助呼吸，加压给氧，其他应对症治疗。 由于乙胺嘧啶中毒可出现反复惊厥，导致脑缺氧，当惊厥引起脑水肿时，缺氧更重，重症出现呼吸深度抑制，呼吸衰竭，也可

caC），之后5caC会被胸腺嘧啶DNA糖基化酶（thymine DNA glycosylase，TDG）识别，并消化。但是TDG具体的作用机制，研究人员还不是很清楚。 在这篇文章中，研究人员解析了人类胸腺嘧啶DNA糖基化酶（hTDG），通

药物名称 嘧啶苯芥 药物别名 尿嘧啶芳芥，合-520 英文名称 Uraphetin 说明 片剂：2.5mg软膏

INE 来源(分子式)与标准 本品为6-乙基-5-(4-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺。含C12H13ClN4不得少于99.0％。 性状 本品为白色结晶性粉

【摘要】 目的 观察大豆多肽对四氧嘧啶诱导的胰岛细胞损害的保护作用。方法 体外培养大鼠胰岛细胞，分别检测四氧嘧啶、大豆多肽及其四氧嘧啶+大豆多肽对胰岛细胞超氧化物歧化酶活性、丙二醛和一氧化氮生成的影响。结

摘要：葡萄糖作为羟丙基甲基纤维素(Hydroxypropylmethylcellulose,HPMC)筛分体系的添加剂，可以改善该体系在低浓度时分离脱氧核糖核酸(DNA)的能力。研究了硼酸浓度和pH值对葡萄糖-羟丙基甲基纤维素体系分离性

摘要：葡萄糖作为羟丙基甲基纤维素(Hydroxypropylmethylcellulose,HPMC)筛分体系的添加剂，可以改善该体系在低浓度时分离脱氧核糖核酸(DNA)的能力。研究了硼酸浓度和pH值对葡萄糖-羟丙基甲基纤维素体系分离性

研究羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）在葛根素冻干粉针剂处方工艺中的应用。方法 用正交试验法对葛根素与羟丙基-β-环糊精的包合工艺进行考察并与现行制备工艺进行比较，并用高效液相色谱法对其包合物进行含量测定。结果 葛根素与羟丙基-β-环

为了探讨不同剂量二烯丙基三硫化物(diallyl trisulfide,DT)包被支架对犬冠状动脉支架置入术后再狭窄的预防作用，有研究者制作蛋

嘧啶溶解，照永停滴定 法（附录Ⅶ A），用硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml 的亚硝酸钠滴定液(0.1mol/ L)相当25.03mg 的C10H10N4O2S 。 类别 同磺胺嘧啶

药物名称 磺胺二甲异嘧啶 药物别名 英文名称 Sulfisomidine 说明 片剂：0.5g

药物名称 磺胺二甲嘧啶〔典 药物别名 英文名称 Sulfadimidine 说明 片剂：0.5g混悬液10％

即使注射级羟丙基-β-环糊精获准上市，使用该增溶剂的注册分类5品种也可能因为上述原因而需要进行临床试验。根据实践经验以及国家食品药品监督管理局的现有资料分析，使用羟丙基-β-环糊精必须注意以下问题： 首先是制剂中羟丙基-β-环糊精

lectrophoresis，CE）手性拆分具有简单、高效、低消耗和符合绿色化学要求的特性［3-4］，选择价廉易得的羟丙基β环糊精（HPβCD）为手性选择剂，通过研究背景缓冲液浓度、pH值、环糊精浓度、操作电压及温度等因素对1,2二苯基乙二

lectrophoresis，CE）手性拆分具有简单、高效、低消耗和符合绿色化学要求的特性［3-4］，选择价廉易得的羟丙基β环糊精（HPβCD）为手性选择剂，通过研究背景缓冲液浓度、pH值、环糊精浓度、操作电压及温度等因素对1,2二苯基乙二

立即停用丙基硫氧嘧啶，并辅以针对药物性肝炎的保肝、降酶、退黄治疗，如使用阿拓莫兰、甘利欣、苦黄等药物的对症、支持治疗。此类甲亢患者，最好不再用丙基硫氧嘧啶治疗，肝功能恢复正常后可小心试用他巴唑或选用131I放射治疗。 丙基硫氧嘧啶的副作用

甲亢病人一般可口服他巴唑、甲基硫氧嘧啶或丙基硫氧嘧啶，症状缓解后逐渐减量，维持剂量的时间一般为一年半或更长，用药的同时应注意观察，防止发生粒细胞缺乏症及药疹。并发甲亢性骨病的患者，在积极治疗甲亢的同时，加服钙剂、维生素D3制剂，老年病人

目前常用的抗甲状腺药物是硫脲类化合物，包括硫氧嘧啶类的丙基硫氧嘧啶(PTU)和甲基硫氧嘧啶(MTU)及咪唑类的甲硫咪唑(MM，他巴唑)和卡比马唑(CMZ，即甲亢平)。其抗甲状腺的作用基本相同，均可抑制甲状腺过氧化酶活性及碘化物形成活性碘，影

量期可2～3 周减量一次，甲基或丙基硫氧嘧啶每次减50～100毫克，他巴唑或甲亢平每次减5～10毫克，最好使甲状腺功能维持在正常稍偏低的水平，且症状缓解即进入维持阶段。③ 维持阶段：即每日服甲基或丙基硫氧嘧啶50～150毫克，或他巴唑或甲亢

，2例为第2次服药，服药时间均在2～16个月之间，7例用他巴唑与丙基硫氧嘧啶联合治疗，3例单独用丙基硫氧嘧啶，5例用他巴唑治疗，总量为他巴唑900～5000mg，丙基硫氧嘧啶5～56g。 1.4 临床表现 发热、咽痛、淋巴结肿大、口腔

0周后待症状基本缓解时，可每1～2周减量一次，每次他巴唑减5～10毫克、丙基硫氧嘧啶50～100毫克，直至症状完全消失减至维持量，每日他巴唑5～10毫克、丙基硫氧嘧啶50～100毫克，维持用药1.5～2年。若在服药过程中，症状虽然缓解而甲

0周后待症状基本缓解时，可每1～2周减量一次，每次他巴唑减5～10毫克、丙基硫氧嘧啶50～100毫克，直至症状完全消失减至维持量，每日他巴唑5～10毫克、丙基硫氧嘧啶50～100毫克，维持用药1.5～2年。若在服药过程中，症状虽然缓解而甲

药物名称 丙硫氧嘧啶 药物别名 丙硫氧嘧啶、丙基硫氧嘧啶Procasil、Propacil、Propycil、Prothiucil、Thyracil、Tiotil

毫克。手术前2～3周加服碘剂，重迭服用一周后，停硫氧嘧啶类药物。服用碘剂时间不能太长，因此需待服用硫氧嘧啶类药物症状基本好转，基础代谢率已降至接近正常时，才开始服用碘剂。另需注意，用硫氧嘧啶类药物准备者，每周应查白细胞1～2次。作者：不明

致。因此，婴儿以人工喂养为宜，复发后仍可用药。有报道，他巴唑在乳汁中分布几乎100%，而丙基硫氧嘧啶仅为1%。所以，在密切观察下限制性给予丙基硫氧嘧啶在哺乳期被认为可行。 【参考文献】 ［1］ 陈国桢，主编.内科

。因不能排除药物性肝病而停用丙基硫氧嘧啶。3天后病人突然出现高热、烦躁、心悸、气促。体温39.2℃，呼吸42/min，心率135/min，血压19.0/7.0 kPa。考虑甲状腺危象，当即予普萘洛尔、丙基硫氧嘧啶、利血平、地塞米松等抢救，病