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吡那地尔

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1 拼音

bǐ nà dì ěr

2 英文参考

pinacidil[湘雅医学专业词典]

Pindac[湘雅医学专业词典]

3 吡那地尔说明书

3.1 药品名称

吡那地尔

3.2 英文名称

Pinacidil

3.3 吡那地尔的别名

Pindac

3.4 分类

循环系统药物 > 心血管扩张药物 > 钙拮抗剂

3.5 剂型

1.片剂:12.5mg,25mg;

2.胶囊:12.5mg,25mg,37.5mg。

3.6 吡那地尔的药理作用

吡那地尔促进K通道开放,作用同米诺地尔长压定)。 吡那地尔使平滑肌细胞的钾通道开放,导致钾外流和静止膜电位负向转移,使静息时的细胞超极化,最后的效应是细胞内Ca2+减少和平滑肌松弛,外周血管扩张,阻力下降,血压下降。可引起反射心率增加。

3.7 吡那地尔的药代动力学

口服后生物利用度约为57%,迅速在肝内代谢转化。其代谢物有降压作用,降压强度约为原药的1/4。长期用药无蓄积性。原药代谢半衰期1~3h,其代谢物t1/2为4h。最大降压作用发生在服药后1~3h。

3.8 吡那地尔的适应

主要用于高血压

3.9 吡那地尔的禁忌

水肿患者禁用。

3.10 注意事项

吡那地尔应遵医嘱服用。

3.11 吡那地尔的不良反应

可有头痛心悸心动过速眩晕浮肿体重增加、毛发增加、疲乏、直立性低血压、面部潮红、鼻塞、抑郁和无症状性T波改变、抗核抗体阳性等。可引起反射性心率加快。

3.12 吡那地尔的用法用量

成人口服,每次12.5~37.5mg,每天2次。

3.13 药物相互作用

(尚不明确)

3.14 专家点评

吡那地尔为钾通道开放药,它使平滑肌细胞的钾通道开放,导致钾外流和静止膜电位负向转移,使静息时的细胞超极化,最后的效应是细胞内Ca2减少和平滑肌松弛,外周血管扩张,阻力下降,血压下降。

相关文献

开放分类:循环系统药物钙拮抗剂药物抗高血压药
词条吡那地尔abababwanyan合作编辑,由sun进行审核
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参与讨论
  • 评论总管
    2020/11/28 17:17:26 | #0
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本页最后修订于 2016年9月22日 星期四 21:46:35 (GMT+08:00)
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