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胞，在表皮和内部分不清楚的裸子植物，其表皮起源于顶尖原始细胞群。蕨类起源于顶尖细胞。木本植物的茎表皮，随着表皮里侧产生的周皮发育而脱落。根表皮是随根毛机能的消失而转向木质化或木栓化或脱落。一般来说，动物的皮肤（或粘膜）的上皮特称为表皮，起源

表皮松散指昆虫脱皮时早期发生的现象之一。真皮细胞开始分裂、增殖、表皮组织的表皮，产生表面张力的结果，使表皮层和表皮组织分离，这种现象称为表皮松散。继此进行新表皮的形成和旧表皮的溶解。最后修订于 2010年2月9日 星期二 0:33:48

表皮化亦称表皮分化（epidermal differentiati-on）。 最后修订于 2010年2月9日 星期二 0:35:02 (GMT+08:00)

上皮组织的外面常常由分泌形成的表皮所覆盖，从这种表皮的切面来看，是构成细胞外面的带状结构，称此为表皮缘。表皮缘和细胞之间的界线是清楚的，而且通常是均一的，看不到什么特殊结构。过去在脊椎动物中被看作是表皮缘的，后来通过电子显微镜的观察，才知道

表皮系统是由J．Sachs（1875）提出的三种组织系统的一种，是高等植物被覆于身体各部表面的起保护作用的组织系统。它与维管束系统，基本组织系统并列为三大组织系统。通常由表皮和由表皮细胞变形所形成的气孔、水孔以及毛茸等构成。最后修订于 2

表皮质亦称脂腈素。在昆虫的表皮中，形成最外层上表皮的成分，认为是一种脂蛋白，以极薄的层存在于整个昆虫的体表。对水，蜡及其他各种物质之进出昆虫体，具有防线的重要意义。 最后修订于 2010年2月9日 星期二 0:32:34 (GMT+08:

疾病别名 线状表皮痣 疣状痣 疣状线状痣 疾病分类 皮肤性病科 疾病概述 表皮痣是表皮的一种增生性疾病,又名单侧痣、线状表皮痣或疣状表皮痣等。 诊断要点： 1、常为浅黄或棕褐色疣状丘疹。可呈线状、带状或斑片状等不同形态。

因 表皮样囊肿起源于异位胚胎残余组织的外胚层组织，是胚胎晚期在继发性脑细胞形成时，将表皮带入的结果。1954 年Choremis 等注意到腰穿后产生表皮样囊肿，从而支持了外伤起因的学说。1961 年Blockey 和Schorstein

表皮肌肉细胞同上皮肌肉细胞。 最后修订于 2010年2月9日 星期二 0:34:53 (GMT+08:00)

表皮神经系是表皮层中的神经系。原来神经系是来源于外胚层的感觉上皮，随着动物向高等发展，逐渐沉到表皮下的深层。在纽形动物上可以明显地看到这种变化各阶段，可以区别为（1）在表皮层内的；（2）在表皮与皮下肌层之间的；（3）在皮下肌层中的；（4）比

皮肤性病科疾病概述一般病理改变：（1）表皮下疱，单纯型EB裂隙位于基底细胞层，陈旧皮损可位于表皮内；（2）偶见基底层坏死的表皮细胞；（3） 真皮浅层及疱内炎细胞很少，甚至没有。病理鉴别诊断：卟啉病：表皮下疱，真皮乳头突入疱腔呈彩球状，血管周

zon）等表皮细胞中含有钟乳体。表皮细胞中通常不含叶绿体；但在蕨类和水生植物中则含有叶绿体。很多有色的花瓣及紫万年青（Rhoeo discolor）的叶子，其表皮细胞的液泡中常含有很多花青素。 （2）动物中，皮肤的上皮细胞是表皮细胞，除具

表皮囊肿的发生有以下几种可能： 1.来自向表皮分化的外胚叶残留组织。 2.毛囊皮脂腺导管的阻塞。 3.手术外伤引起，致小片表皮种植到真皮组织内，这种情况多见于曾有手术之处，如会阴切开缝合处，会阴修补处。 病理生理 表皮囊肿是由表皮

表皮生长因子指促进哺乳类和鸡表皮的增长、角蛋白化以及人的成纤细胞增殖的多肽性因子。是S．Cohen（1962年）最先从雄性小鼠的颌下腺取得的，具有促进初生小鼠眼睑睁开和门齿露出的作用。是由53个氨基酸残基组成，分子量为6045，可与组织内其

概述 表皮葡萄球菌 表皮葡萄球菌是滋生于生物体表皮上的一种细菌。在人体的皮肤，阴道等部位寄生，属正常菌群类型。表皮葡萄球菌（Staphylococcus）是一群革兰氏阳性球菌，因常堆聚成葡萄串状，故名。表皮葡萄球菌属细球菌科，葡萄

。与高分化者相反，低分化黏液表皮样癌生长较快，可有疼痛，边界不清，与周围组织粘连。腮腺肿瘤常累及面神经，颈淋巴结转移率高，且可出现血到转移。术后易于复发。因此，高分化黏液表皮样癌术低度恶性肿瘤，而低分化黏液表皮样癌属高度恶性肿瘤。前者较常

V 原癌基因E6 和E7 可使肿瘤抑制基因RB 和P53 失活。诊断检查诊断：外阴表皮内瘤变确诊需依据组织病理学检查、症状、体征而做出。实验室检查：对外阴表皮内瘤变患者应行肛门生殖道检测，内容包括：1.宫颈细胞学、肛门细胞学检查 角化上皮的

部分，肿瘤组织多呈灰白或浅黄色，质脆，常伴出血及坏死。恶性变化常发生在囊壁内“乳头”或“头节”附近。镜下最多见的是来自表皮的鳞癌，其次为腺癌和类癌，少见的有支气管癌、平滑肌肉瘤、骨肉瘤、基底细胞癌及黑色素瘤等。 预防：定期体检、做到早期发

立的疾病。原来作为表皮内上皮瘤报告的病例，绝大多数可能为巢状型脂溢性角化病。表皮内表现很明显的细胞岛，其形态与周围表皮细胞不同，有些是良性，有些可能是恶性。可见于脂溢性角化病、表皮内汗孔瘤、表皮内交界痣、Bowen病、表皮内恶性汗孔瘤、Pa

表皮角化过度，乳头瘤样增生，明显表皮松解性角化过度，颗粒层至棘细胞层空泡化及颗粒变性，颗粒层内角质透明颗粒较正常粗大，棘细胞内和细胞间水肿。诊断检查本病诊断主要依靠病理结合临床。临床上需与脂溢性角化病区别。组织病理学上要与各种疣引起的表皮

化。边界不规则，呈地图状。有时痣不明显，需要和相对称的部位仔细比较才能查出。在皮损部位可合并其它皮内痣或表皮痣。病理生理表皮增厚。表皮嵴和真皮乳头可延长。轻微角化过度。基层和棘细胞层色素沉着增加，但黑素细胞数目正常。相关出处皮肤病学最后修

表皮黑色素细胞、黑素细胞（melanocyte）产生的黑色素移到表皮细胞，便出现体色。从而这些色素细胞与收容黑色素的表皮细胞组合在一起，形成形态性体色变化的机能单位，称为表皮黑色素单位。最后修订于 2010年2月9日 星期二 0:35:2

疾病分类皮肤性病科疾病概述增殖型大疱性表皮松解症的特点为持久性继发感染，溃疡及茂盛的肉芽组织，伴贫血及淀粉样变性，显性遗传。疾病描述症状体征增殖型大疱性表皮松解症的特点为持久性继发感染，溃疡及茂盛的肉芽组织，伴贫血及淀粉样变性，显性遗传。

中的上皮细胞发展而形成的囊肿；后者也可以由于损伤、手术使上皮细胞植入而形成。症状体征皮样或表皮样囊肿多见于儿童及青年。皮样囊肿好发于口底和颏下区，表皮样囊肿好发与眼睑、额、鼻、眶外侧、耳下等部位。生长缓慢，呈圆形。囊肿表面的黏膜或皮肤光滑，

因 表皮样囊肿起源于异位胚胎残余组织的外胚层组织，是胚胎晚期在继发性脑细胞形成时，将表皮带入的结果。1954 年Choremis 等注意到腰穿后产生表皮样囊肿，从而支持了外伤起因的学说。1961 年Blockey 和Schorstein

组织内，骶尾部、卵巢、纵隔以及椎管内等。表皮样囊肿来自外胚层，又称角质囊肿，为先天性良性肿物。偶可因外伤，摩擦引起。囊壁为正常表皮，内含角质特，有时有胆固醇结晶，可单发也可多发。疾病描述皮样囊肿和表皮样囊肿是胚胎期外胚层陷入深层组织形成的囊

解型大疱性表皮松解症亚型，又可分为：①增生型营养不良型大疱性表皮松解症：常染色体显性遗传，有血性大疱，限发于四肢，尤其是四肢伸侧，愈后可留有粟丘疹，瘢痕则为增生型，常见甲萎缩。②隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症：婴儿期即见表皮下大疱，轻

述Pasin型显性营养不良性大疱性表皮松解症是大疱性表皮松解症中的一种。该症为先天性皮肤结缔组织变性、胶原蛋白溶解所致的遗传性非感染性皮肤疾病。疾病描述又名白色丘疹样营养不良型大疱性表皮松解症。起于婴儿或早年儿童期，大疱甚广泛，常在5年后

状肢端角化症 皮疹好发于手足背面、膝肘等处。为疣状扁平丘疹。组织病理：表皮上部细胞无空泡形成。 （2）扁平苔藓 为紫红色丘疹，剧痒。常有粘膜损害。病理：表皮角化过度、不规则棘层肥厚，基底细胞液化变性，真皮带状细胞浸润。

疾病分类皮肤性病科疾病概述该病可伴发其它型大疱表皮松解症，起病于3～13岁，主要在两胫前反复发生黄豆至指甲大小水疱及大疱，久之局部形成萎缩伴肥大性红色瘢痕，可伴粟丘疹，色素沉着或减退，两胫前水疱尼氏征阳性。有时肘部、外耳道及口腔亦可发生水疱

表皮葡萄球菌65 株(12.8%)，MRSA 和MRSE分别是79.6%和60.3%，红霉素分别是83.3%和77.8%，氧氟沙星分别是70.4%和10%.也是对万古霉素无1 例耐药。郑氏等对广东省东莞市1255 株致病菌耐药的调查中，表皮

有些作者认为PAS阳性基底膜带分开或可见其粘附在脱落的表皮上；而另一些作者则认为仍粘附在真皮上。电镜可见水疱位于基底板下方锚原纤维不发达，且数量减少。诊断检查本病应与其它两型大疱性表皮松解症相鉴别。本病的水疱分裂都在基底膜之下，而单纯型则

组织病理示水疱位于表皮下，疱内可见红细胞，真皮内炎症细胞少，电镜示基底板下方的锚状纤维异常。治疗要点：1.可试服苯妥英钠。2. 损害广泛时可试用皮质类固醇激素。3.对症处理。4. 注意保护皮肤，防止外伤。疾病描述大疱性表皮松解症是一组遗传性

单纯型大疱性表皮松解症(显性遗传)；②Cockayne手足大疱性表皮松解症(显性遗传)；③显性遗传营养障碍型大疱性表皮松解症；④隐性遗传营养障碍型大疱性表皮松解症；⑤隐性遗传致死型大疱性表皮松解症；⑥非遗传型(获得性)大疱性表皮松解症。症状

其它物器，去扣、挖、刮、抓自身皮肤。凡手部易达之处，常出现不同形态的表皮剥蚀，多呈线条状，亦可有深浅不等的溃疡，上覆有血痂或浆液性结痂。还有一种特殊类型的神经官能病性表皮剥脱，谓之荨麻疹性痤疮。患者常有神经官能病的症状，在背部上方及肩部出

疾病分类皮肤性病科疾病概述营养不良型大疱性表皮松解症临床上营养不良型大疱性表皮松解症分显性和隐性遗传两种，后者病变广泛而严重，发育受阻而常致早夭，而前者则相对较轻，所以临床以显性遗传性者更常见。疾病描述临床除呈外伤性皮肤水疱外，还可伴先天性

系胚胎发育过程中残存的胚层细胞发展而成。依组织结构不同可分为表皮样囊肿、皮样囊肿、畸胎样囊肿及畸胎瘤。前两种是由外胚层组织发生而成，皮样囊肿仅含表皮组织及其角化物，表皮样囊肿除表皮及角化物外，还有真皮及其皮肤附件如汗腺、皮脂腺、毛囊等。畸胎

。 病理生理 可有明显的角化过度、细胞内水肿，致表皮细胞松解，故病理改变呈表皮松解型。也可见网状空泡化。颗粒层可明显增厚。在棘细胞层中常见双核细胞。电镜检查可见核周有空晕形成。其表皮细胞的分裂率也明显增加，细胞到达表皮的时间可明显缩短

早期可见个别基底细胞下部水肿、液化，但临床病理以表皮下疱更常见，疱腔内及真皮内炎症细胞少。治疗要点：1.避免外伤及摩擦。2.口服维生素E或苯妥英钠。3.皮损局部抗感染，保护。症状体征主要是表皮对机械损伤的反应加剧，故当多次摩擦后，即可于手、

状红斑，组织学变化为癌前期表现，推测可能与副粘病毒感染有关。诊断检查斑块中央部有鳞屑，真菌检查和培养阴性，皮损组织学上表皮出现原位癌样变化。皮损反复发作。治疗方案应用克霉唑治疗有效，但不能防止复发。最后修订于 2009年1月20日 星期二

，苯妥英钠等。 2．临床表现 起病急，伴有高热、烦躁、嗜睡、抽搐、昏迷等明显全身中毒症状。皮肤表现为表皮全层坏死及表皮下大疱形成。开始时为大片鲜红斑片，继而紫褐色，1～2天内斑上出现大疱并扩展，副合成几十厘米大小，呈现出多数平行

性病科疾病概述营养不良型大疱性表皮松解症临床上营养不良型大疱性表皮松解症分显性和隐性遗传两种，后者病变广泛而严重，发育受阻而常致早夭，而前者则相对较轻，所以临床以显性遗传性者更常见。疾病描述营养不良型大疱性表皮松解症为隐性遗传病，临床除表现

疾病分类皮肤性病科疾病概述Mendes da Costa斑疹型营养不良型大疱性表皮松解症为X联锁隐性遗传。患者均为男性。出生时正常。在2个月到3岁躯干和四肢发生不规则散在的紧张性大疱。在出现大疱后不久毛发开始脱落及在面部和四肢有明显网状色素

皮样囊肿或表皮样囊肿为胚胎发育时期遗留于组织中的上皮发展形成的囊肿：后者也可由于损伤、手术使上皮细胞植入而形成，皮样囊肿囊壁较厚，有皮肤及皮肤附件（如汗腺、毛囊等）组成，囊腔内有脱落的上皮细胞、皮脂腺、汗腺和毛发等结构。 临床表现

多形红斑/中毒性表皮坏死松解型药疹临床路径（2009年版）》由卫生部于2009年9月25日卫办医政发〔2009〕154号发布。 重症多形红斑/中毒性表皮坏死松解型药疹临床路径（2009年版） 一、重症多形红斑/中毒性表皮坏死松解型药疹临

表下神经系与表皮神经系相反，指埋布于表皮下的神经系。棘皮动物几乎全是表皮神经系，但海胆类，在其表皮神经系和血窦系之间有表下神经系，其分布情况与血窦大致相同。 最后修订于 2010年2月9日 星期二 0:32:08 (GMT+08:00)

齿乳头指楯鳞或齿形成时所出现的真皮肥厚。是真皮细胞密集在表皮的突起，这种乳头尖端表皮的细胞，呈上皮状排列，称为造齿细胞，面向表皮分泌齿质（象牙质）。在此中间，面向表皮的齿乳头面上，形成柱状上皮，为牙釉质形成细胞（成釉质细胞），向内侧分泌牙

外观正常的皮肤，以手指搓擦之，如表皮浅层被剥离成片状糜烂面，则为阳性。 2．以手指推挤水疱或大疱，如疱能随推挤而向前移动，亦为阳性。 临床意义 尼可斯基征系表皮受损伤的一种特征，常见于天疱疮、大疱性表皮松解型药疹、婴儿剥脱性皮炎等病。

外观正常的皮肤，以手指搓擦之，如表皮浅层被剥离成片状糜烂面，则为阳性。 2．以手指推挤水疱或大疱，如疱能随推挤而向前移动，亦为阳性。 临床意义 尼可斯基征系表皮受损伤的一种特征，常见于天疱疮、大疱性表皮松解型药疹、婴儿剥脱性皮炎等病。

鞘神经纤维的终末端反复分支而成。主要分布在皮肤的表皮，也分布于粘膜上皮、浆膜、肌膜及某些结缔组织等处。当有髓鞘神经纤维进入表皮或其他组织时，末梢的髓鞘消失，轴突裸露成游离的细支，广泛分布在表皮或其他组织深层的细胞之间。游离神经末梢的主要机能