与“被子植物“相关的词条

受种子蕨作为被子植物的可能祖先，但是由于化石纪录的不完全，这种假说的证实还有待更全面、更深入的研究。 被子植物系统发育重建 人类研究植物分类、进化及系统发育的目的是要揭示植物世界发生、发展、绝灭的历史，从现存被子植物和化石记录，

显花植物 phanerogams，flowering plants 为形成花的植物综合分类群的总称，隐花植物的对应词。是裸子植物和被子植物的总称。此词自A.Brongniart（1843）提出以来，已被广泛使用。但严格地说，蕨类植物的卷柏

现存地球上的植物估计约40余万种，根据植物形态、结构和生活习性等可分为7大类，即藻类植物（algea）、菌类植物(fungi)、地衣(lichens)、苔藓植物（bryophyta）、蕨类植物（pteridophyta）、裸子植物(gymn

从白垩纪后半期到现在被子植物占极大优势，称为新植代或被子植物时代。植物界的变迁是在动物界变迁之前，在白垩纪后半期多数被子植物已经出现，针叶树、苏铁、银杏等中植代的植物衰退，逐渐接近于现在的植物景观。这个变化称为植物界的白垩纪变革（Cre

发育中，它是于卵裂时来自基壁（basal wall）的细胞。在裸子植物，如苏铁、银杏等，其前胚的肥大部分，在机能上相当于“足”，在被子植物一般则发育成胚柄。 最后修订于 2010年2月4日 星期四 16:21:03 (GMT+08:00)

导管是多数被子植物主要的输水组织，由一系列长管状或筒状的死细胞横壁溶解形成穿孔通道连接而成。导管壁上有一条或数条成螺旋带状增厚的为螺纹导管。 最后修订于 2010年3月28日 星期日 20:24:22 (GMT+08:00)

睡莲目仅1科。由于茎维管束散生、无维管束形成层、根系由不定根组成、不含芳香油等特征而被置于古草本群中，是最原始的被子植物之一。 最后修订于 2010年10月22日 星期五 0:02:09 (GMT+08:00)

柱草科(Stylidiaceae)、荇菜科(Menyanthaceae)、草海桐科(Goodeniaceae)等11科，是被子植物适应虫媒传粉的最高级阶段。最后修订于 2010年10月22日 星期五 11:52:39 (GMT+08:00)

济植物学的研究。曾发表水杉、秤锤树、木瓜红等新属和新种论文百余篇，提出被子植物出自多元的分类系统。主持编辑《静生生物调查所汇报》。主要著作有《中国植物图谱》(与陈焕镛合著)、《中国蕨类植物图谱》(与秦仁昌合著)、《经济植物学》、《经济植物手

雄核 male nucleus 指雄性配子的核。此配子具有运动能力者，称为精核，但一般常不严格区别地而使用。例如在被子植物，花粉萌发产生的生殖核（生殖细胞），再分裂时形成两个核。此核既称为雄核，也称为精核。 最后修订于 2010年2月24日

孢子有大小两型其大形者称为大孢子。产生于大孢子囊中。在蕨类，大孢子萌发后成退化的雌性原叶体。另外，被子植物及裸子植物的胚囊细胞，产生与蕨类的雌性原叶体相同的胚囊故也称大孢子。最后修订于 2010年1月29日 星期五 1:18:10 (GMT

种子植物的世代交替特点是孢子体世代占绝对优势，配子体世代非常简化，并寄生在孢子体上。以被子植物为例说明：孢子体是由根、茎、叶、花、果实和种子构成的植物体，配子体是由很少细胞组成的花粉粒（2或3个细胞）和胚囊（通常为7个细胞8个核）。花粉粒是

问题了。已受粉的被子植物，花粉经数分钟到数小时开始发芽生出花粉管，在花柱内向胚珠方向伸长，一般通过珠孔进入胚囊进行受精。裸子植物的花粉，从受粉开始到发芽、受精需经过4—6个月，在受精期间分化成两个精细胞，但它又不像被子植物那样进行双受精，

问题了。已受粉的被子植物，花粉经数分钟到数小时开始发芽生出花粉管，在花柱内向胚珠方向伸长，一般通过珠孔进入胚囊进行受精。裸子植物的花粉，从受粉开始到发芽、受精需经过4—6个月，在受精期间分化成两个精细胞，但它又不像被子植物那样进行双受精，

getonaceae)等13科，大多为水生或沼生植物。该目被认为是单子叶植物中一个原始的类型，是单子叶植物系统树基部的一个旁枝；雌蕊多为离生心皮组成表示了与原始被子植物----水生的睡莲目有联系。最后修订于 2010年10月22日 星期五

韧皮部把木质部围住的周韧维管束（amphicribral bu-ndle）。前者在单子叶植物地下茎中常可看到。周韧维管束在蕨类茎中极为普遍，在被子植物中为花、果实、胚珠等的细小维管束，在叶柄上也常存在〔报春花（Primula siebol

心皮柄 carpophore 指被子植物子房中央的柱状组织，在牛儿苗科（Geraniaceae）明显可见。花各部虽由集中于枝端的花叶构成，但生长点不是终止于实花叶，而是花茎顶端分生组织进一步生长发育为贯穿子房中央的圆柱状组织，是为心皮柄。发

单子叶类是被子植物二大类中的一类，为双子叶类的对应词。可看做是来源于双子叶类的多心皮类。子叶一枚，叶脉平行。茎有不对称的中柱，通常无形成层。花三基数。胚发芽后不久幼根丧失，而代之以不定根。约有5.5万种。最后修订于 2010年1月27日 星

oliales）包括木兰科、番荔枝科(Annonaceae)和肉豆蔻科(Myristicaceae)等6科。木兰目是被子植物中较原始的一个目，其原始表现在木本、单叶、网状脉、虫媒花、花单生、花托伸长、各部螺旋状排列、花药长、花丝短、单沟花粉

内侧有形成中柱的中柱原。这种想法和顶端细胞学说相同，在茎梢和根尖也都适用。组织原学说认为在孢子植物和种子植物间生长点结构有很大差异。在发现被子植物的生长点是由几种不同的生长区（growth zone）构成的这一点上，对于形态胚胎学是有贡献的

被子植物的花序全部由同形同性的小花组成时，这种小花就称为同形花。如蒲公英（Taraxacumspp．）、蓟属（Cirsium）等头状花序中的小花。 最后修订于 2010年2月24日 星期三 12:11:01 (GMT+08:00)

部排列的方式 被子植物的花，以各部分螺旋状排列的(spiral arrangement)为原始，如玉兰、毛茛的花，其花的某些部分（突出的如雄蕊群和雌蕊群）不但没有定数，而且是螺旋状排列的。较进化的，例如大多数被子植物花的各部分，不仅有

体和质体，说明有些植物精子细胞质也参与融合。核的融合是配子融合的最后阶段。早在1933年，苏联植物胚胎学家E·H·格拉西莫娃（Герасимовз）等，对还阳参（菊科）受精作用中精、卵融合有详细的描述和绘图。 据中国植物胚胎学家胡适宜19

裂的方式 (1) 纵裂(longitudinal dehiscence)：花药沿药室纵嚮开裂，如油菜、百合等大多数被子植物的花药。 (2) 孔裂(porous dehiscence)：花药在顶部或近顶部开一小孔，花粉由小孔散出，如杜鹃花

较多，我国南部产7种。本科植物的叶广阔，羽状脉，极似被子植物，但其胚珠裸露则又属裸子植物，故其位置可说是介乎二者之间。又本科与球果类（即松柏类）植物不同之处为无树脂，后生木质部有导管和有花被，参阅该属。 中国植物志 07:490 所有

机械组织发达，能起到稳固茎干的支持作用。 常春藤和凌霄花等植物的细长茎上，生有无数不定根，并以其将自身固定在墙壁或其他植物茎干上，这类变态根叫做攀缘根。 寄生生活的被子植物，如菟丝子，它的茎缠绕在寄主的茎上，并生出许多吸器，吸器伸入寄

维管束鞘是指部分或全部包围在维管束周围的单层至多层细胞构成的机械组织。在草本植物，特别是单子叶植物茎很发达。被子植物的叶，叶脉维管束发达[栎树（Quercus spp．）、苹果（Malus pumila）、禾本科（Gramineae）]，是

rey（1902）将此扩大应用于种子植物的叶系统，并把它们概括为羽叶植物类（pteropsida）。然而大形叶是否归属为一个系统尚未进行探讨，根据叶的概念在一部分被子植物（如山毛榉目Fagales、荨麻目Urticales、豆科Legum

）、东北堇菜（Viola man-dshurica）、宝盖草（Lamium amplexicauie）等。在闭花受精的植物种类中，受精后在地下结实者也不大，如豆（Falcata japonica）。也有原来进行开花受精，由于环境变化，转变为

小孢子囊内萌发时，可产生由四个营养细胞、两个精子器构成的雄性原叶体，由于生长的压力，孢子壁破裂而一部分裸露出来。另外被子植物和裸子植物花药内的各花粉四分体也称为小孢子，它们将来发育成与雄性原叶体相同的花粉粒，因此认为它是相当于蕨类植物的小孢

外韧维管束是指木质部和韧皮部内外相接而成的维管束，存在于裸子植物和被子植物的茎、叶中，是最普通的类型。在茎的外侧分化为韧皮部，在茎的内侧分化为木质部；在叶则位于近轴面的为木质部，远轴面的为韧皮部。 最后修订于 2010年2月24日

蛋白细胞指裸子植物韧皮射线或韧皮薄壁组织中在形态上和生理上与韧皮因素有联系的细胞。与被子植物的伴胞相似，在起源上是来自韧皮因素以外的因素。最后修订于 2010年1月27日 星期三 19:05:47 (GMT+08:00)

胚，再发育成种子，种子成熟后才脱离原来植物体，因此更加适应于陆地生长。种子植物的胚珠（相当于蕨类植物的大孢子囊）是裸露着生的称为裸子植物，胚珠包被于子房壁内的称为被子植物。 种于植物系由古代随蕨类植物演化而来。它们的繁殖器官和形态有密切的

状态，如大型化、缝合线单纯化、旋卷样式的异常化等都很明显。菊石类和箭石类均在白垩纪末绝灭。在植物界中，被子植物从白垩纪中期开始迅速地繁盛起来，植物区系向近代结构转变。最后修订于 2010年2月22日 星期一 12:00:02 (GMT+0

部分之一。被子植物的胚乳由胚囊中极核（中央细胞）受精后发育形成。其功能是供给种子中幼胚的生长或种子萌发过种中胚发育所需的营养物质。多数是薄壁的薄壁组织，为种子中集中贮藏营养物质的场所。贮藏的物质主要是淀粉、蛋白质和脂肪。有些植物（如豆类和

是扁平的，所以可与维管束内其他薄壁组织区别开来。伴胞具有丰富的原生质，通过许多原生质联络丝与筛管进行联系着。这只见于被子植物，有时在原生韧皮部内缺乏伴胞。伴胞功能虽不明确，但通常认为它具有与一般薄壁组织相同的作用，而且还有贮藏组织的作用。（

”。早第三纪形成的地层叫“下第三系”，代表符号为“E”；晚第三纪形成的地层叫“上第三系”，代表符号为“N”。第三纪以被子植物、昆虫、鸟类和哺乳类最繁荣。早第三纪海生无脊椎动物以大型有孔虫（货币虫）、哺乳动物以古老类型为特征。晚第三纪大型有孔

植物的体积，充分地利用阳光和外界物质，有利繁殖新后代。各种植物分枝有一定规律。 二叉分枝 这是比较原始的分枝方式，分枝时顶端分生组织平分为两半，每半各形成一小枝，并且在一定时候又进行同样的分枝，因此这种分枝统称二叉分枝。苔藓植物和蕨类植物

种子植物胚囊内发育，贮藏养分，胚发育时供给营养。裸子植物是由胚囊的单核分裂形成单倍体组织（初生胚乳），被子植物由于双受精的结果，极核和精核形成三倍体核分裂和多核增殖的组织（次生胚乳），两者来源是不同的。兰科（Orchidaceae）植物结合

没有游离状态的一般称为纤维。 （1）在植物是厚壁细胞的一种，也称为厚壁纤维。细胞壁肥厚，一般可发生木质化，但也有时单由纤维素组成。细胞壁有许多纹孔，成熟的细胞腔极窄，多缺乏细胞质。纤维几乎存在于植物体的所有部分，特别是在皮层、中柱鞘、筛管

心皮 cerpel 指构成种子植物雌蕊的特殊分化的叶。相当于蕨类植物的大孢子叶。裸子植物为叶状，其上直接着生胚珠，被子植物是从茎顶端（花茎端）稍下方的轮生的原基而发生的，进而发育分化为柱头、花柱和子房三部分。由一个心皮形成雌蕊的，从原基发生

elic evolution）：如澳洲有袋类的进化。它们自白垩纪出现后，大约经过五六千万年，便产生出各种各样的类型；被子植物亦有类似的情况。此外，从爬行类到鸟类、从猿到人等，时间都较短，这些都是快速进化的例子。（3）中速进化（horotel

，称为蓼型或单孢型。有的植物，大孢子母细胞减数分裂后，不形成子细胞的壁，故4个单倍染色体数的核同时存在于一个细胞中，这些核一起参与胚囊的形成，贝母属、百合属植物胚囊的发育属于这种类型，称为贝母型或四孢型。还有的植物，其大孢子母细胞进行减数

及火山岩变质而成的变质岩。在不同的地层中常有由不同的生物遗体所形成的化石，如石炭纪、二叠纪地层中则有大量蕨类植物化石，白垩纪地层中才出现大量的被子植物化石等。最后修订于 2010年3月16日 星期二 23:19:50 (GMT+08:00)

统上具有重要的意义。此外，对于那一部分视为子叶，特别是单子叶植物在解释上尚未完全趋于一致。就子叶的数目来说，被子植物首先按子叶为一枚或二枚而区分单子叶植物和双子叶植物[双子叶植物有以3—6枚为正常的种（新西兰产的海桐Pittosp- or

这种叶状体也可称为孢子叶。 孢子叶的形态与营养叶有所不同。在产生异形孢子的植物，有大、小孢子叶之分。着生大孢子囊的为大孢子叶，着生小孢子囊的为小孢子叶。蕨类植物中卷柏属的大小孢子叶集中在枝顶形成孢子叶穗。大小孢子叶的数目和在孢子叶穗中的

类型。一是在高等植物细胞中，于细胞分裂的后期，姐妹染色体群移到两极之后，纺锤体的中间区域分化为膜体，在末期，从纺锤体中部形成细胞板。另一是在动物细胞中，于细胞分裂的末期，赤道板上的表层细胞质部位向中间凹陷缢缩。在一部分植物细胞中，以及在酵

对的一侧，靠近珠柄一侧的外珠被常与珠柄贴生，形成一条珠脊，嚮外隆起。合点、珠心和珠孔的连接线几乎和珠柄平行。大多数的被子植物的胚珠属此类型。如稻、麦、百合、棉等的胚珠。 3. 横生胚珠(hemianatropous ovule)：胚珠的一

苏铁纲植物与髓木植物以及拟苏铁植物均有许多共同之处，可能是它们的后裔。银杏植物和松柏植物，无疑地也是苛得狄植物的后裔。买麻藤植物在现代的裸子植物中是比较特殊和孤立的一群，根据孢子叶球的特性，被认为很可能是强烈退化和特化了的拟苏铁植物的后裔

是，植物吸收大量的阳光，会使植物体的体温不断升高，如果这些热量大量积累，就会使植物受到灼伤。在进行蒸腾作用时，叶里的大量水分不断化为蒸气，这样就带走暸大量的热，从而降低暸植物的体温，保证暸植物的正常生活。此外，叶内水分的蒸腾还有促进植物内水