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伴随性状

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1 拼音

bàn suí xìng zhuàng

2 注解

在疾病的研究中,如果某一疾病经常伴随另一已确定由遗传决定的性状或疾病出现,则说明该病与遗传有关。性状的伴随出现可以是由于基因连锁(link-age),即两个基因座位同在一条染色体上;也可以是由于关联(association),即两种遗传上无关的性状非随机的同时出现。属于连锁的伴随性状如椭圆形红细胞增多症常见于Rh血型阳性者。现知这两种性状的基因紧密连锁,前者定位于1号染色体短臂3区2带(1p32);后者定位于1p35。属于关联的伴随性状如O型血十二指肠溃疡发病率较其他血型高30%-40%。较多用的遗传标记为HLA(human leucocyte antigen)系统。HLA包括7个连锁座位(A,B,C,D,DR,DP,DQ)148个复等位基因。例如强直性脊柱炎与HLA系统的B27等位基因有关联。强直性脊柱炎患者HLA-B27频率非常高,相对风险比为87.4,即有B27者,患本病风险是无B27者的87.4倍。最近已广泛使用DNA多态遗传标记。有时,已确定的遗传病也可作为遗传标记,如溃疡性结肠炎常与强直性脊柱炎伴发,由于后者已证明为遗传病,故前者可认为与遗传因素有关。

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开放分类:基因
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  • 评论总管
    2020/1/23 23:03:02 | #0
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本页最后修订于 2010年3月23日 星期二 23:42:31 (GMT+08:00)
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