八角茴香油

目录

1 拼音

bā jiǎo huí xiāng yóu

2 英文参考

oleum anisi stellati, oleum badiani, oleum illicii[朗道汉英字典]

anise oil,anise star oil,anise-seed oil,aniseed oil,star anise oil[湘雅医学专业词典]

3 八角茴香油药典标准

3.1 品名

八角茴香油

Bajiaohuixiang You

STAR ANISE OIL

3.2 来源

本品为木兰科植物八角茴香Illicium verum Hook. f.的新鲜枝叶或成熟果实经水蒸气蒸馏提取的挥发油。

3.3 性状

本品为无色或淡黄色的澄清液体;气味与八角茴香类似。冷时常发生浑浊或析出结晶,加温后又澄清。

本品在90%乙醇中易溶。

3.3.1 相对密度

在25℃时应为0.975~0.988(2010年版药典一部附录Ⅶ A)。

3.3.2 凝点

应不低于15℃(2010年版药典一部附录Ⅶ D)。

3.3.3 旋光度

取本品,依法测定(2010年版药典一部附录Ⅶ E),旋光度为-2°~+l°。

3.3.4 折光率

应为1.553~1.560(2010年版药典一部附录Ⅶ F)。

3.4 检查

3.4.1 乙醇中不溶物

取本品1ml,加90%乙醇3ml,应溶解成澄清液体。

3.4.2 重金属

取本品2.0g,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ E第二法),不得过百万分之五。

3.5 含量测定

照气相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ E)测定。

3.5.1 色谱条件与系统适用性试验

以聚乙二醇20000(PEG-20M)为固定相的毛细管柱(内径为0.53mm,柱长为30m,膜厚度为lμm);柱温为程序升温:初始温度为70℃,保持3分钟,以每分钟5℃的速率升温至200℃,保持5分钟;分流进样,分流比为10:1。理论板数按环己酮峰计算应不低于50000。

3.5.2 校正因子测定

取环己酮适量,精密称定,加乙酸乙酯制成每1ml含50mg的溶液,作为内标溶液。另取反式茴香脑对照品60mg,精密称定,置50ml量瓶中,精密加入内标溶液1ml,加乙酸乙酯至刻度,摇匀,吸取lμl,注入气相色谱仪,测定,计算校正因子。

3.5.3 测定法

取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,精密加入内标溶液1ml,加乙酸乙酯至刻度,摇匀,作为供试品溶液。吸取1μ1,注入气相色谱仪,测定,即得。

本品含反式茴香脑(Cl0H12O)不得少于80.0%。

3.6 贮藏

遮光,密封,置阴凉处。

3.7 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

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