阿司匹林分散片

目录

1 拼音

ā sī pǐ lín fèn sàn piàn

2 药品标准

2.1 正式名

阿司匹林分散片

2.2 汉语拼音

Asipilin Fensanpian

2.3 标准号

WS-299(X-230)-98(2)

2.4 拉丁文或英文

Aspirin Dispersible Tablets

2.5 主要活性成分

本品含阿司匹林(C9H8O4)

2.6 性状

本品为白色片,遇湿气易变质。

2.7 鉴别

1、取本品细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g)加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。

2、取本品细粉适量(约相当于阿司匹林0.5g),加碳酸钠试液10ml,振摇后,放置5分钟,滤过,滤液煮沸2分钟,放冷,加过量的稀硫酸,即析出白色沉淀,并发出醋酸臭气。

2.8 检查

游离水杨酸 取本品细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g)加无水氯仿3ml,不断搅拌2分钟,用无水氯仿湿润的滤纸滤过,滤渣用无水氯仿洗涤2次,每次1ml,合并滤液与洗液,在室温下通风挥发至干,残渣用无水乙醇4ml溶解后,移置100ml量瓶中,用少量5%乙醇洗涤容器,洗液并入量瓶中,加5%乙醇稀释至刻度,摇匀,分取25ml,用5%乙醇稀释至50ml,立即加新制的稀硫酸铁铵溶液〔取盐酸溶液(9→100)1ml,加硫酸铁铵指示液2ml后,加水适量使成100ml〕

1ml摇匀,30秒钟内如显色,与对照液(精密称取水杨酸0.1g置1000ml量瓶中,

中华人民共和国国家药品监督管理局 发布 山西省药品检验所 审核

国家药品监督管理局药品审评委员会 审定 山西桂龙医药有限公司 提出

本标准自2000年1月23日起试行,试行期2年

保护期 年,保护期内,其它单位不得仿制。

加水溶解后,加冰醋酸1ml,摇匀,再加水适量至刻度,摇匀,精密量取1.0ml,加无水乙醇2ml与5%乙醇使成5ml,再加上述新制的稀硫酸铁铵溶液1ml,摇匀)比较,不得更深(0.4%)。

崩解时限 按片剂崩解时限项下(中国药典1995年版二部附录I A)检查,应在3分钟内全部崩解,水温为19~21℃。

分散均匀度 取本品2片,放入100ml水中,搅拌至完全分散。均一的分散液应能顺利通过一孔径为710μm的筛网。

其他 应符合片剂项下的有关各项规定(中国药典1995年版二部附录IA)。

2.9 含量测定

取本品10片,精密称定,研细,精密称出适量(约相当于阿司匹林0.15g)置锥形瓶中,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml,振摇使阿司匹林溶解,加酚酞指示液3滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)至溶液显粉红色,再精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L) 20ml,置水浴上加热15分钟并时时振摇,迅速放冷至室温,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C9H8O4。

2.10 作用与用途

本品主要用于抑制血小板聚集,减少动脉粥样硬化患者心肌梗塞、暂时性脑缺血或中风的发生。

2.11 用法与用量

2.12 注意

对本品过敏者禁用。

有出血症状的消化道溃疡病或其他活动性出血患者、血友病或血小板减少患者及哮喘患者禁用。

对水杨酸类药物或非甾体消炎药有过敏史者慎用。

孕妇尤其是妊娠最后三个月的妇女及哺乳期妇女慎用。

2.13 剂量

口服,每日剂量50~150mg,一次或分二次服用或遵医嘱。

2.14 标示量

应为标示量的93.0~107.0%

2.15 类别

2.16 制剂

口服,每日剂量50~150mg,一次或分二次服用或遵医嘱。

2.17 规格

50mg。

2.18 贮藏

密封,在干燥处保存。

2.19 有效期

二年。

3 药品说明书

3.1 性状

本品为白色片。

3.2 药理毒理

本品属于非甾体抗炎药。①镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性;②抗炎作用;确切的机制尚不清楚,可能由于本品作用于炎症组织,通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质(如组胺)的合成而起抗炎作用。抑制溶酶体酶的释放及白细胞趋化性等也可能与其有关;③解热作用:可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张,皮肤血流增加,出汗,使散热增加而起解热作用。此种中枢性作用可能与前列腺素在下视丘的合成受到抑制有关;④抗风湿作用:本品抗风湿的机制,除解热、镇痛作用外主要在于抗炎作用:⑤抑制血小板聚集的作用:是通过抑制血小板的环氧化酶,减少前列腺素的生成而起作用。

3.3 药代动力学

本品吸收后,大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%。水杨酸盐结合率为65%~90%。可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物,小部分氧化为龙胆酸。游离水杨酸及结合的代谢物从肾脏排泄。在碱性尿中排泄速度加快;还可通过乳汁排泄。

3.4 适应症

1.镇痛、解热:缓解轻度或中度的疼痛,如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛,也用于感冒和流感等退热本品仅能缓解症状,不能治疗引起疼痛和发热的病因,故需同时应用其他药物对病因进行治疗。

2.抗炎、抗风湿:为治疗风湿热的常用药物。用药后可解热,使关节疼痛等症状缓解,同时使血沉下降,但不能改变风湿热的基本病理变化,也不能治疗和预防风湿性心脏损害及其他合并症。

3.关节炎:除风湿性关节炎外.本品也用于治疗类风湿关节炎,可改善症状,但须同时进行病因治疗。此外,本品也用于骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛,也能缓解症状。但近年在这些疾病已很少应用本品。

4.抗血栓:本品对血小板聚集有抑制作用,可防止血栓形成,临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。

5.儿童皮肤粘膜淋巴结综合征(川崎病)。

3.5 用法用量

1.成人常用量 口服。

(1)解热、镇痛:一次0.3~0.6g,一日3次,必要时可每4小时一次。

(2)抗炎、抗风湿:一日3~6g,分4次口服。

(3)抑制血小板聚集:小剂量应用。

局部缺血性脑卒中和一过性脑缺血发作,预防心肌梗死发生、不稳定型心绞痛、慢性稳定型心绞痛,一次50~300mg,一日一次;

急性心肌梗死,初始剂量300mg,维持剂量为每日50~100mg;

冠状动脉旁路移植术(CABG),每日300mg,可术后6小时开始;

经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA),手术前2小时给予初始剂量300mg,维持剂量为每日50mg-100mg;

颈动脉内膜切除术,建议手术前开始,一次100mg-300mg,一日1次。

(4)胆道蛔虫病:口服一次1g,一日2~3次,连用2~3日;阵发性绞痛停止24小时后停用,然后进行驱虫治疗。

2.小儿常用量 口服。

(1)解热、镇痛:每日按体表面积1.5g/m2,分4~6次口服,或每次按体重5~10mg/kg,或每次每岁60mg,必要时可每4~6小时一次。

(2)抗风湿:每日按体重80~100mg/kg,分3~4次服,如1~2周未获疗效,可根据血要浓度调整剂量。有些病例需增至每日130 mg/kg。

(3)儿科皮肤粘膜淋巴结综合征(川崎病):开始每日按体重80~100mg/kg,每日3~4次;退热2~3天后改为每日30mg/kg,每日3~4次;症状解除后减少剂量至每日3~5mg/kg,每日一次,连续服用2月或更久。

3.6 规格

50mg

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