与氨基环丙烷羧酸相关的文献报道

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• 5-氨基酮戊酸乳膏光动力疗法治疗皮肤癌前病变和皮肤原位癌

  2006年07月12日中华皮肤科杂志2006Vol.39No.3P.137-13930（上海）为了探讨5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗皮肤癌前病变和皮肤原位癌的疗效。研究者对15例光线性角化病、3例Queyrat增生性红斑和8例Bowen病患者进行ALA-PDT治疗。结果15例光线性角化病患者的17个皮损获得完全缓解，2例复发，复发率13.33%；3例Queyrat增生性红斑除1例无

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• 氨基甙类抗生素有哪些肾毒性？

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  氨基导眠能（氨苯哌酮，氨鲁米特、氨基苯乙哌啶酮，aminoglutethimidum，AG或Elipten）是巴比妥类药物的衍生物，原作为抗惊厥药物，用于抗癫痫治疗。近来发现此药还有抑制甾体激素合成的作用，长期应用可以导致肾上腺功能不足，从而起到“药物性肾上腺切除”的效果，又称为“内科肾上腺切除”。目前常作为乳腺癌内分泌治疗的二线药物。　　服用方法：氨基导眠能的常用剂量为250mg／次，每日2次；

• 氨基胍对糖尿病大鼠心肌保护作用的超微结构研究

  2006年05月22日中国糖尿病杂志2006Vol.14No.1P.67-6911（济南）为了观察氨基胍对糖尿病大鼠心肌的保护作用。研究者将糖尿病SD大鼠模型22只，随机分为氨基胍治疗(AG)组10只和糖尿病组12只。给予AG组大鼠氨基胍50mg/kg口服，日一次。同龄雄性SD大鼠作为正常对照(NC)组。全部大鼠给予普通饮食。10周后测血糖，麻醉后处死大鼠，留取心肌标本，超薄切片，透射电镜盲法观察

• 单侧迷路切除后γ-氨基丁酸A受体α1亚单位mRNA在大鼠小脑绒球中的表达

  2006年02月06日临床耳鼻咽喉科杂志2005年第20期24（武汉）为了阐明大鼠小脑绒球中γ-氨基丁酸A(GABAA)受体α1亚单位在前庭代偿过程中的作用。研究者以实时定量PCR技术对迷路切除后GABAA受体α1亚单位mRNA在前庭代偿早期大鼠小脑绒球中的表达进行研究。结果GABAA受体α1亚单位在小脑绒球中有表达，但迷路切除后在损伤同侧和对侧绒球中其表达无统计学意义。可见大鼠小脑绒球中存在GA

• 第二节　个别氨基酸代谢

  酶(cystathiorinesynthase)催化下与丝氨酸缩合生成胱硫醚(cystathionine)，再经胱硫醚酶催化水解生成半胱氨酸，α-酮丁酸和氨。α-酮丁酸转变为琥珀酸单酰CoA，通过三羧酸循环，可以生成葡萄糖、所以蛋氨酸为生糖氨基酸。　　2.肌酸的合成　肌酸(creatine)和磷酸肌酸(creatinephosphate)在能量储存及利用中起重要作用。二者互变使体内ATP供应具有后

• 一种混合氨基酸注射液的临床应用总结

  【摘要】介绍一种含有L-鸟氨酸、牛磺酸的20种混合氨基酸注射液，它更加接近正常人乳全蛋白氨基酸模式。临床验证表明，优于市售的其它氨基酸注射液，可以普遍使用于临床。关键词牛磺酸内源性保物质混合氨基酸氨基酸是临床肠外营养支持的重要组成部分，是机体提供蛋白质合成的氮源。我们按正常人乳全蛋白氨基酸模式［1］，结合临床，研制了20种混合氨基酸注射液。根据注射剂的质量要求［2］，做了配伍变化、溶解度、稳定性、

• 偶联谷氨酸脱氢酶测定天冬氨酸氨基转移酶同工酶方法的建立

  【摘要】目的建立谷氨酸脱氢酶（GDH）偶联酶显色法，检测人血清天冬氨酸氨基转移酶（AST，EC2.6.1.1）同工酶。方法配制琼脂糖凝胶板，摸索实验条件，于SAS1+2全自动电泳仪上电泳，分离AST同工酶，然后偶联GDH作为底物进行孵育、染色、扫描，定量分析结果。结果该方法偶联GDH258U/L在SAS1+2全自动电泳仪上电压150V、时间20min电泳可得到最佳分离AST同工酶结果（ASTs和A

• 氨基甙类抗生素肾损害如何诊断？

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• 放置脐动脉导管的婴儿输等渗氨基酸溶液更好

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  (Na+)和天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸的转运功能，体外培养猪肾近曲小管上皮细胞株(LLC-PK1),然后植入FH66血液滤过器内腔继续培养两周构建RAD。测定RAD对Na+、Cr、葡萄糖及4种氨基酸的转运功能,与未植入LLC-PK1的滤过系统做对照,并观察哇巴因、根皮苷对转运的特异性抑制作用。结果RAD组肌酐滤过率明显低于对照组。RAD组Na+、葡萄糖、氨基酸的滤过率在哇巴因及根皮苷作用后明

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• 易致氨基甙类药物产生肾损害的因素有哪些？

  药物剂量较大；②疗程较长；③同时应用其他肾毒性药物。其中最重要的是剂量和疗程。由于该类药物在肾脏积聚且排出缓慢，应用10天以上即易产生肾毒性，如剂量适当且疗程不超过10天，则肾毒性损害可大为减少。作者：不明

• 除氨基甙类抗生素外，还有哪些药物可引起耳聋？

  除氨基甙类抗生素外还有下列药物易产生耳毒性：　　(1)利尿剂　利尿酸和利尿灵均为较强的袢性利尿剂，通过抑制Henle小管近段的钠水回吸收而发生利尿作用，在内耳则抑制血管纹中钾-钠-ATP酶的活性，使细胞内钠潴留，发生特殊的水肿间隙，可致内耳细胞萎缩变性。Qick(1975年)证实，注射该药数分钟后，血管纹便可出现广泛的水肿，最后毛细胞消失，其发生率约为0.7%。病变早期是可逆的，停药后可部分恢复正

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