1 拼音
ān běn wěi má piàn （yè fú piàn ）
2 药品标准
2.1 正式名
氨苯伪麻片（夜服片）
2.2 汉语拼音
Anbenweima Pian
2.3 标准号
WS-069（X-054）-95
2.4 拉丁文或英文
TABELLAE PARACETAMOLI PSEUDOEPEHDRINI HYDROCHLORIDI ET DIPHENHYDRAMINI HYDROCHLORIDI
2.5 主要活性成分
含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）与盐酸伪麻黄碱（C10H15NO·HCl）盐酸苯海拉明（C17H21NO·HCl）均应为标示量的90.0～110.0%。
对乙酰氨基酚 500g
盐酸伪麻黄碱 30g
盐酸苯海拉明 25g
制 成 1000片
2.6 性状
蓝色片。
2.7 鉴别
（1）取本品的细粉适量（约相当于对乙酰氨基酚0.5g），用乙醇20ml分次研磨使对乙酰氨基酚溶解、滤过、合并滤液、蒸干，取残渣约0.1g，加稀盐酸5ml置水浴中加热40分钟，放冷；取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应分别与其对照品峰的保留时间一致。
2.8 检查
溶出度 取本品，照溶出度测定法（中国药典1990年版二部附录60页第二法），以水900ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时取溶液适量滤过，弃去初滤液，取续滤液备用。
对乙酰氨基酚 精密量取上述续滤液1ml，加氢氧化钠液（0.01mol/L）稀释至50ml，摇匀，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在257nm的波长处测定吸收度，按C下8？？H下9？？NO下2？？的吸收系数（E上1%？？下1cm？？）为715计算出每片的溶出量，不得少于标示量的75%。
盐酸伪麻黄碱和盐酸苯海拉明 取对乙酰氨基酚及经105℃干燥3小时的盐酸伪麻黄碱和盐酸苯海拉明对照品适量，精密称定，用甲醇溶解，加水定量稀释成每1ml中含盐酸伪麻黄碱33μg，盐酸苯海拉明28μg，对乙酰氨基酚331μg的溶液（J为对乙酰氨基酚与盐酸伪麻黄碱的标示量之比），作为对照品溶液；取上述续滤液作为供试品溶液，照含量测定项下，分别精密最取上述两种溶液各50μl，注入高效液相色谱仪测定，量取峰面积，计算出每片的溶出量，不得少于标示量的75%。
其它 应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录3页）。
2.9 含量测定
对乙酚氨基酚 照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部了附录34页）测定。
系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；水-甲醇-冰醋酸（53∶44∶3）为流动相；苯甲酸为内标物；检测波长275nm，校正因子变异系数应不大于2.0%；对乙酰氨基酚、内标物峰拖尾因子均应不大于1.4；对乙酰氨基酚与内标物分离度应不小于1.4；重现性试验变异系数应不大于2.0%。
校正因子测定 取对乙酰氨基酚对照品适量，精密称定，加50%甲醇溶液（V/V）溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶解，作为对照品溶液；另取苯甲酸适量，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含6mg的溶液，作为内标溶液。精密量取对照品溶液2.0ml与内标溶液5.0ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，测定。计算校因子。
供试品溶液的制备与测定 取本品10片，精密称定，研细，精密称取细粉适量（相当于酰氨基酚约325mg），置100ml量瓶中，加水约70ml，振摇10分钟，再加水稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液2.0ml与内标溶液5.0ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，测定。计算，即得。
盐酸伪麻黄碱及盐酸苯海拉明 照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。
系统适用性试验用 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-水-甲醇-冰醋酸（40∶35∶25∶0.5）的含0.35%十二烷基硫酸钠为流动相，临用前加2%四氢呋喃，检测波长为265nm，理论板数按盐酸伪麻黄碱计算应不低于1000，按盐酸苯海拉明计算应不低于800，对乙酰氨基酚，盐酸伪麻黄碱，盐酸苯海明之间的分离度应符合要求。
校正因子测定 取经105℃干燥3小时的盐酸伪麻黄碱和盐酸苯海拉明对照品适量，精密称定，各加水制成每1ml中约含盐酸伪麻黄碱6mg和盐酸苯海拉明5mg的溶液，作为二者的对照品溶液。另取盐酸萘甲唑啉适量，精密称定，加水制成每1ml约含0.4mg的溶液，作为内标溶液。取对乙酰氨基酚对照品约301mg（J为每片中对乙酰氨基酚与盐酸伪麻黄碱的标示量之比）精密称定，置50ml量瓶中加甲醇5ml，使溶解，精密加盐酸伪麻黄碱及盐酸苯海拉明对照品溶液各5ml，内标溶液3ml，用水稀释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱仪，按峰面积计算校正因子。
供试品溶液制备与测定 精密称取上述细粉适量（约相当于盐酸伪麻黄碱30mg）置50ml量瓶中，加甲醇5ml振摇，加水25ml，振摇5分钟，精密加内标溶液3ml，并用水稀释至刻度，摇匀，用0.45μm微孔滤膜滤过，弃去初滤液，续滤液作为供试品溶液，取10μl注入色谱仪，测定，计算，即得。
2.10 作用与用途
2.11 用法与用量
2.12 注意
2.13 剂量
口服。夜服片：临睡前服1片。
2.14 标示量
2.15 类别
抗感冒药。
2.16 制剂
口服。夜服片：临睡前服1片。
2.17 规格
2.18 贮藏
遮光，密闭保存。
2.19 有效期
暂定二年。