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alstroem 综合征

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1 拼音

alstroem zōng hé zhēng

2 疾病别名

遗传先天视网膜病,先天性黑矇,Alstroem-Olsen 综合征,家族性黑矇性痴呆,神经节苷脂累积病

3 疾病代码

ICD:H35.8

4 疾病分类

儿科

5 疾病概述

Alstrom 综合征即先天性黑矇, 又称遗传性先天性视网膜病、Alstroem-Olsen 综合征等。属常染色体隐性遗传性疾病。主要为视力减退、神经性耳聋肥胖糖尿病尿崩症、肾功能不全、性腺功能低下、高尿酸血症及高甘油叁酯血症等。肥胖一般始于婴幼儿期,躯干型,2~10 岁最显着。自幼烦渴、多饮、多尿、食欲亢进。

6 疾病描述

Alstrom 综合征即先天性黑矇, 又称遗传性先天性视网膜病、Alstroem-Olsen 综合征等。属常染色体隐性遗传性疾病,主要为视力减退、神经性耳聋、肥胖、糖尿病、尿崩症、肾功能不全、性腺功能低下、高尿酸血症及高甘油叁酯血症等。

7 症状体征

主要为视力减退、神经性耳聋、肥胖、糖尿病、尿崩症、肾功能不全、性腺功能低下、高尿酸血症及高甘油叁酯血症等。肥胖一般始于婴幼儿期,躯干型,2~10 岁最显着。自幼烦渴、多饮、多尿、食欲亢进。

视力呈进行性减退是本病征恒定症状,常始于2 岁,两眼轻度内斜。眼底示双侧原发性视神经萎缩听力轻度减退亦为本病征恒定表现,听力测定示为中度神经性耳聋。患儿智力正常。静脉肾盂造影示双侧肾盂输尿管扩张。糖尿病也为常见的内分泌代谢紊乱。常有高尿酸血症及高叁酰甘油血症。本病征无多指畸形,或精神发育迟缓智力低下等改变,是与其他病征不同之处。

8 疾病病因

本病征病因未明,为常染色体隐性遗传性疾病。

9 病理生理

本病呈常染色体隐性遗传,氨基己糖苷酶A 基因座位位于15q23~q24。同胞再发风险率为1/4。近二叁十年来病因、生化研究、诊断方法等方面都更趋完善。本病因缺乏氨基己糖苷酶A,不能裂解神经节苷分子末端的N-乙酰半乳糖胺,导致神经节昔脂在脑组织中积蓄致病。故又名神经节苷脂累积病。

10 诊断检查

诊断:有上述症状及实验室检查应考虑本征。

实验室检查:尿糖酮体阴性。空腹血糖5.8~8.6mmol/L,糖耐量显着降低。尿酸464.0μmol/L(7.8mg/dl)。血叁酰甘油1.70mmol/L(150mg/dl),β-脂蛋白365mg/dl,胆固醇4.4mmol/L(170mg/dl)。检查血液中氨基己糖苷酶A 活性,可检查出患者和携带者。对培养的羊水细胞生化分析、可做出产前诊断

其他辅助检查:眼底示双侧原发性视神经萎缩。听力测定示轻度神经性耳聋。静脉肾盂造影示双侧肾盂输尿管扩张。

11 鉴别诊断

以出生或出生后不久的进行性减退伴有眼球震颤等表现而区别于早发性视网膜色素变性。临床上须与Laurence-Moon-Biedl 综合征、Walfran 综合征、Refsum 综合征及家族性肾炎等疾病相鉴别。

12 治疗方案

目前本征无特殊治疗。按糖尿病、尿崩症等常规用药均无效。有报道自人胎盘中提取氨基己糖苷酶A 制成针剂注射,试治本病但尚未取得满意效果。

13 并发症

糖尿病、尿崩症、肾功能不全、性腺功能低下、高尿酸血症及高叁酰甘油血症等。并发呼吸感染

14 预后及预防

预后:本病征预后不良。患者常于3、4 岁前死于呼吸道感染。

预防:本病征为常染色体隐性遗传性疾病,病因未明。检查血液中氨基己糖苷酶A 活性,可检查出患者和携带者。对培养的羊水细胞生化分析、可做出产前诊断。预防措施应从孕前贯穿至产前:

婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用,作用大小取决于检查项目和内容,主要包括血清学检查(如乙肝病毒梅毒螺旋体艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等,做好遗传病咨询工作。

孕妇尽可能避免危害因素,包括远离烟雾、酒精药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查,包括定期的超声检查、血清学筛查等,必要时还要进行染色体检查。

一旦出现异常结果,需要明确是否要终止妊娠胎儿在宫内的安危;出生后是否存在后遗症,是否可治疗,预后如何等等。采取切实可行的诊治措施。所用产前诊断技术有:①羊水细胞培养及有关生化检查(羊膜穿刺时间以妊娠16~20 周为宜);②孕妇血及羊水甲胎蛋白测定;③超声波显像(妊娠4 个月左右即可应用);④X 线检查(妊娠5 个月后),对诊断胎骨骼畸形有利;⑤绒毛细胞的性染色质测定(受孕40~70 天时),预测胎儿性别,以帮助对X 连锁遗传病的诊断;⑥应用基因连锁分析;⑦胎儿镜检查。通过以上技术的应用,防止患有严重遗传病和先天性畸形胎儿的出生。

15 流行病学

Alstrom 综合征是发生婴儿儿童期的遗传病。经典型由Tay(1881)和Sachs(1896)先后报告,可发生于世界任何种族,仅发病率不同。欧洲的犹太民族发病率明显较高。我国先后有过报告,分别见于江苏、河南等省。朱钦霞等1987 年曾报告一例15 岁男性,父母为近亲婚姻,患儿为第3 胎,前2 胎均因“畸形儿流产,妹11 岁患“肾功能衰竭”死亡,弟2 岁死于“脑炎”。家族中无糖尿病史。母有轻度神经性耳聋、双侧输尿管扩张及糖耐量减低。患儿智力正常,肥胖体型。两眼轻度内斜。文献报道,此病在一般人群中的发病率为2/10 万~3/10 万,约占先天性盲童的10%~18%。

16 特别提示

婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用,作用大小取决于检查项目和内容,主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等,做好遗传病咨询工作。孕妇尽可能避免危害因素,包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查,包括定期的超声检查、血清学筛查等,必要时还要进行染色体检查。

治疗alstroem 综合征的穴位


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开放分类:儿科疾病
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  • 评论总管
    2020/10/27 6:21:22 | #0
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本页最后修订于 2009年1月22日 星期四 19:35:55 (GMT+08:00)
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