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爱德华兹综合征

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1 拼音

ài dé huá zī zōng hé zhēng

2 英文参考

Edwards syndrome

3 疾病别名

Edwards 综合征,18-叁体综合征,trisomy 18 syndrome

4 疾病代码

ICD:Q91.3

5 疾病分类

儿科

6 疾病概述

爱德华兹综合征即18-叁体综合征(trisomy 18 syndrome)是1960 年由Edwards 等人发现的,又称Edwards 综合征,患者成活率极低,存活2 年的病例罕见。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。女孩比男孩发生率高,约为3∶1~4∶1。

7 疾病描述

爱德华兹综合征即18-叁体综合征(trisomy 18 syndrome)是1960 年由Edwards 等人发现的,又称Edwards 综合征,患者成活率极低,存活2 年的病例罕见。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。

8 症状体征

1.生长发育障碍 新生儿常为过期生产,母亲平均妊娠42 周。患儿一般出生体重较轻,胎盘常常很小,多为单侧脐动脉。患者精神和运动发育迟缓体格小,哺乳困难,对声响反应微弱,骨骼肌肉发育不良。

2.多发畸形

(1)颅面部:头前后径长,头围小,枕骨突出。两眼及眉距增宽,两侧内眦赘皮,角膜混浊,眼睑外翻,小眼畸形常见。鼻梁细长及隆起,鼻孔常向上翻。嘴小,腭弓高且窄,下颌小。耳位低,耳郭平,上部较尖。此外,偶见脑膜膨出、唇裂腭裂、后鼻孔闭锁及外耳道闭锁等畸形。

(2)胸部:颈短,颈蹼胸骨短,乳头小,发育不良,两乳头距离远。95%以上病例有心脏畸形,常见为室间隔缺损动脉导管未闭房间隔缺损则少见,亦可见主动脉或肺动脉二瓣化、主动脉缩窄法洛四联症、主动脉骑跨、右位心、右位主动脉弓等。这些心血管畸形常是死亡原因。还可出现食管气管瘘、右肺异常分叶或缺如。

(3)腹部:腹肌缺陷多见脐疝腹股沟疝幽门狭窄、膈疝亦较多见。尚可见胰或脾异位,肠回转不良、胆囊发育不良等。肾脏畸形包括多囊肾异位肾马蹄肾、肾盂积水、巨输尿管及双输尿管等。骨盆狭窄比较常见。

(4)四肢:手的姿势是爱德华兹综合征的特征性表现:手指屈曲,拇指中指及示指紧收,示指压在中指上,小指压在环指上,手指不易伸直。指甲发育不良。示指、中指常有并指、多指。第五掌骨短。拇趾短且背屈。因肌张力增高,大腿外展受限。有先天性髋关节脱位。偶见短肢畸形。

(5)生殖器:男孩1/3 有隐睾,女孩1/10 有阴蒂和大阴唇发育不良,常可见到会阴异常和肛门闭锁。少见有卵巢发育不全、双角子宫阴囊分裂。

(6)内分泌系统:可有甲状腺发育不良,胸腺肾上腺发育不良。

(7)皮肤:皮肤多毳毛,皱褶多。指纹特征包括6 个以上弓形纹,第五指只有一横纹,30%有通贯手(或称猿线)等。

9 疾病病因

绝大多数病例为全部细胞整条18 号染色体叁体型,少数为嵌合型和染色体断裂易位型造成的18 号染色体的部分叁体。叁体型多来自高龄母亲,出生时母龄平均为32 岁。易位型可起自新突变(新生性,de novo),也可由平衡易位携带者的父母遗传而来。易位型可仅造成18 号染色体短臂、着丝粒及长臂的部分叁体。

10 病理生理

爱德华兹综合征是由于染色体畸变所致的多发畸形综合征,叁体型细胞内含有3 条18 号染色体,破坏了体内遗传物质的平衡,导致骨骼、泌尿生殖系统、心脏、皮肤皱褶、毛发、肺脏和肾脏等多脏器的畸形和异常。其中若只涉及短臂的部分叁体,则无特殊临床表现,并且无或只有轻度智力障碍。包括18 号染色体短臂着丝粒及长臂的部分叁体表现18-叁体部分病征,并且病情较轻。

11 诊断检查

诊断:爱德华兹综合征临床表现有很大的变异,而且没有一种畸形是18-叁体综合征特有的,因此,不能仅根据临床畸形做出诊断,必须做细胞染色体检查,确诊根据核型分析结果。

实验室检查:

1.外周血淋巴细胞染色体核型分析 18 号染色体染色很深。短臂一般为浅带,只有一个区。长臂近侧和远侧各有一条明显的深带。此臂分为两个区,两深带之间的浅带为2 区1 号带。正常人体细胞18 号染色体为1 对,该病第18号染色体比正常人多1 条,即第18 号染色体叁体。该病80%为纯叁体型,核型为47,XX(XY),+18;10%为嵌合型,核型为46,XX(XY)/47,XX(XY),+18;其余10%病例情况复杂,包括各种易位,主要是18 号染色体与D 组染色体易位

2.羊水细胞培养染色体检查 爱德华兹综合征病变广泛、严重,常常早期死亡。降低这类患儿的出生是优生优育的关键,取羊水细胞进行染色体检查是常用的产前诊断方法,核型分析类同外周血淋巴细胞染色体检查。

其他辅助检查:可常规做各种影像学检查,X 线片、超声心电图脑电图等,常可发现各种类型的先天性心脏病,胸部肺部、消化道、泌尿道等的多发畸形。

12 鉴别诊断

与其他染色体畸变疾病相鉴别,如21-叁体、13-叁体、8-叁体、9-叁体综合征,做细胞染色体检查可助鉴别。

13 治疗方案

出生时常需复苏术。生活能力低,常出现呼吸暂停,吸吮差,多需鼻饲。虽精心护理,多在头2 个月内死亡,极少患儿活到1 岁,均有严重智力低下

14 并发症

生长发育障碍,多伴有各种心脏畸形,心血管畸形常是死亡原因。偶见脑膜膨出、唇裂、腭裂、后鼻孔闭锁及外耳道闭锁等畸形。还可出现食管气管瘘、右肺异常分叶或缺如、脐疝、腹股沟疝。幽门狭窄、膈疝亦较多见。尚可见消化道、泌尿道等畸形。骨盆狭窄、髋关节脱位、短肢畸形。男孩可有隐睾,女孩可有阴蒂和大阴唇发育不良、会阴异常和肛门闭锁、卵巢发育不全、双角子宫及阴囊分裂。亦可伴有甲状腺、胸腺及肾上腺发育不良。

15 预后及预防

预后:该病临床主要表现为严重的生长迟缓,严重的智力落后,90%~95%患儿心脏畸形,常成为死亡原因。男孩平均生存期2~3 个月,女孩10 个月,少有存活至儿童期。

嵌合型的爱德华兹综合征患儿因有正常细胞系,生存期相对较长,临床表现差别很大,从接近正常到严重的爱德华兹综合征症状不一。本征无特效治疗。

预防:在患者父母再次生育的遗传咨询方面,标准型爱德华兹综合征的再发率虽无足够的资料,根据研究自然流产胎儿的染色体分析估计,再发率大概比唐氏综合征要小。对于染色体易位型患儿,则需检查其父母的染色体,以确定他们之一是否是平衡易位的携带者。这种携带者再生此综合征患儿的机会较大,需进行产前诊断。

16 流行病学

爱德华兹综合征是次于唐氏综合征的第2 种常见染色体叁体综合征。在新生婴儿中的发生率为1∶80000~1∶3500,父母亲年龄增高对发生率增加有一定影响,52%超过35 岁。女孩比男孩发生率高,约为3∶1~4∶1。

17 特别提示

在患者父母再次生育的遗传咨询方面,标准型爱德华兹综合征的再发率虽无足够的资料,根据研究自然流产胎儿的染色体分析估计,再发率大概比唐氏综合征要小。对于染色体易位型患儿,则需检查其父母的染色体,以确定他们之一是否是平衡易位的携带者。这种携带者再生此综合征患儿的机会较大,需进行产前诊断。

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开放分类:儿科疾病
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  • 评论总管
    2019/2/23 19:47:44 | #0
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本页最后修订于 2009年1月22日 星期四 19:40:11 (GMT+08:00)
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