1 拼音
WS/T 25—1996 niào zhōng gǒng de lěng yuán zǐ xī shōu guāng pǔ cè dìng fāng fǎ （yī ）jiǎn xìng lǜ huà yà xī hái yuán fǎ
2 英文参考
Urine-Determination of mercury-Coldatomic absorption spectrometric method-Ⅰ Alkaline stannous chloride reduction method
中华人民共和国卫生行业标准WS/T 25—1996《尿中汞的冷原子吸收光谱测定方法（一） 碱性氯化亚锡还原法》（Urine-Determination of mercury-Coldatomic absorption spectrometric method-Ⅰ Alkaline stannous chloride reduction method）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，1997年05月01日起实施。
尿中汞的冷原子吸收光谱测定方法
（一） 碱性氯化亚锡还原法
3 1 主题内容与适用范围
本标准规定了尿中汞的冷原子吸收光谱测定方法（一）碱性氯化亚锡还原法。最低检测浓度为0.5μg/L。
本标准适用于正常人和接触汞蒸气及无机汞和有机汞的工人尿中总汞的测定。
4 2 原理
尿中无机汞和有机汞在镉离子存在下，于强碱性（pH=14）下，用氯化亚锡还原成元素汞，汞蒸气由空气送入测汞仪的检测管内，测量吸光度定量。
5 3 仪器
3.1 测汞仪。
3.2 汞蒸气发生瓶或大型气泡吸收管。
3.3 具塞试管，10 mL。
3.4 聚乙烯塑料瓶，采尿样用。
3.5 尿比重计。
3.6 玻璃仪器和塑料器皿均用1+1硝酸浸泡过夜，冲洗干净，晾干后备用。
6 4 试剂
本标准所用试剂除另有说明者外，均为分析纯试剂。
4.1 实验用水：为去离子水.通过离子交换树脂柱所得比电阻大于500 kΩ·cm的水，或用全玻璃蒸馏器重蒸的水。
4.2 盐酸，ρ20=1.19g/mL。
4.3 硝酸，ρ20=1.42g/mL。
4.4 氢氧化钠，优级纯。
4.5 磷酸三丁酯（抗泡剂）。
4.6 氢氧化钠溶液，500 g/L。
4.7 DL-半胱氨酸溶液，10g/L:称取1g DL-半胱氨酸，加5 mL水，1mL盐酸（4.2），溶解后用水稀释至100 mL。
4.8 氯化亚锡－硫酸镉试剂。
4.8.1 甲液：溶解50 g氯化亚锡（SnCl2·2H2O）于15 mL盐酸（4.2）中（加热助溶），用水稀释至50 mL，加入数粒锡粒，于4℃冰箱保存。
4.8.2 乙液：溶解5g硫酸镉于50 mL水中。
4.8.3 临用前将甲、乙两液等体积混合。
4.9 重铬酸钾溶液，0.5 g/L:溶解0.5 g重铬酸钾于50 mL硝酸（4.3）中，用水稀释至1000 mL（汞保存液）。
4.10 氯化汞标准溶液：称取0.1354 g氯化汞（HgCl2），溶于重铬酸钾溶液（4.9），在容量瓶中稀释至1000 mL，此溶液1 mL=100μg Hg2+。临用前，用重铬酸钾溶液（4.9）稀释成1mL=0.5μg Hg2+的标准应用液。
4.11 基体尿液：用两个正常人尿样（浓、稀）调节成比重为1.015±0.002。
4.12 质控样：用标准尿样、加标的模拟尿、接触者混合尿或加标的正常人混合尿作质控样。
7 5 采样、运输和保存
用聚乙烯塑料瓶收集一次尿样，尽快测定比重后，加入氢氧化钠，使其浓度达40 g/L尿样。在4℃下可保存两周。尿样在分析前要彻底摇匀。
8 6 分析步骤
8.1 6.1 仪器操作条件
检查测汞仪与汞蒸气发生瓶衔接部位是否漏气，按说明书要求调整好测汞仪。
8.2 6.2 样品处理
吸取5.0 mL尿样于10 mL具塞试管中，加入5 mL水（4.1），2 mL氢氧化钠溶液（4.6），0.5 mL DL-半胱氨酸溶液，混匀。
8.3 6.3 标准曲线的制备
6.3.1 取7支具塞试管，按下表配制标准管。
汞标准管的配制
管号 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
标准应用液．mL | 0 | 0 | 0.10 | 0.20 | 0.30 | 0.40 | 0.50 |
基体尿液,mL | 0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
水，mL | 10.0 | 5.0 | 4.9 | 4.8 | 4.7 | 4.6 | 4.5 |
氢氧化钠溶液，mL | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
DL-半胱氨酸溶液，mL | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | O。5 | 0.5 | 0.5 |
汞含量，μg | 0 | 0 | 0.05 | 0.10 | 0.15 | 0.20 | 0.25 |
6.3.2 将配制好的标准管分别倒入汞蒸气发生瓶中，加1滴磷酸三丁酯，1 mL氯化亚锡－硫酸镉试剂（4.8.3），立即盖紧发生瓶瓶盖，接通抽气路，读取最大吸光度值。待指针回零后再测定下一个样品。6.3.3 从2～6号管吸光度值中减去1号管吸光度值，以汞含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
8.4 6.4 样品测定
将6.2条处理后的样品，按6.3.2条操作，测量吸光度。从所得的吸光度值中减去0号管的吸光度值，由标准曲线上查得样品中汞的含量。在测定前后以及每测定10个样品后，测定一次质控样。
9 7 计算
7.1 按式（1）计算尿样换算成标准比重（1.020）下的浓度校正系数（k）。
7.2 按式（2）计算尿中总汞的浓度。
式中：X——尿中总汞的浓度，μg/L；
m——从标准曲线上查得的尿样中汞的含量，μg；
V——分析时所取尿样体积，mL。
10 8 说明
8.1 本法的最低检测浓度为0.5μg/L。线性范围0～0.25μg。精密度：CV=3.37%～6.12%（尿汞浓度为0.52，0.75，2.12，5.20μg/L，n=6），准确度；尿样加标回收率为80.0%～111.3%（总汞加入量为0.05,0.10,0.20 μg,n=6）。
8.2 接触者尿样采集时间不限。采尿样时要脱离现场环境，换下工作服，洗净手；以防污染。
8.3 尿中大量的有机物质与在反应时形成的氢氧化物产生共沉淀，使反应溶液变稠，影响了汞蒸气的析出速度。因此，必须用基体尿液（4.11）代替水来配制标准系列。
8.4 温度对冷原子吸收法测汞有明显的影响，被测溶液的温度由15℃升高至40℃时，测定结果增加一倍。所以，标准与样品必须控制在同一温度下测定。
8.5 样品处理时加入半胱氨酸，主要起稳定剂的作用；一是稳定无机汞不致因吸附或挥发而损失，二是稳定有机汞不致分解。
8.6 质控样如使用标准尿样和加标的模拟尿时，可考察准确度和精密度。如使用接触者尿或加标正常尿时可考察精密度。但人尿不易久存。模拟尿只含人尿中的大量成分。
11 附加说明：
本标准由卫生部卫生监督司提出。
本标准由广东省职业病防治院负责起草。本标准主要起草人刘其中、黄春英。
本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。