注射用依他尼酸钠说明书

【药品名称】

通用名：注射用依他尼酸钠

曾用名：

商品名：

英文名：Sodium Etacrynate for Injection

汉语拼音：Zhusheyonɡ Yitɑnisuɑnnɑ

本品化学名称为：[4-（2-亚甲基-1-氧代丁基）-2，3-二氯苯氧基]乙酸钠。

结构式：

分子式：C₁₃H₁₁Cl₂NaO₄

分子量：325.12

【性状】

本品为白色或类白色结晶性粉末。

【药理毒理】

1．对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同，依他尼酸等袢利尿药存在明显的剂量－效应关系。随着剂量加大，利尿效果明显增强，且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收，结果管腔液Na^＋、C1^－浓度升高，而髓质间液Na^＋、C1^－浓度降低，使渗透压梯度差降低，肾小管浓缩功能下降，从而导致水、Na⁺、C1^－排泄增多。由于Na^＋重吸收减少，远端小管Na^＋浓度升高,促进Na^＋-K^＋和Na^＋-H^＋交换增加，K^＋和H^＋排出增多。至于依他尼酸抑制肾小管髓袢升支厚壁段重吸收C1^－的机制，过去曾认为该部位存在氯泵，目前研究表明该部位基底膜外侧存在与Na^＋-K^＋ATP酶有关的Na^＋、Cl^－配对转运系统，依他尼酸通过抑制该系统功能而减少Na^＋、Cl^－的重吸收。另外，依他尼酸可能尚能抑制近端小管和远端小管对Na^＋、Cl^－的重吸收，促进远端小管分泌K^＋。依他尼酸通过抑制亨氏袢对Ca^2＋、Mg^2＋的重吸收而增加Ca^2＋、Mg^2＋排泄。短期用药能增加尿酸排泄，而长期用药则可引起高尿酸血症。

2．对血流动力学的影响。依他尼酸能抑制前列腺素分解酶的活性，使前列腺素E₂含量升高，从而具有扩张血管作用。扩张肾血管，降低肾血管阻力，使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加，在依他尼酸的利尿作用中具有重要意义，也是其用于预防急性肾功能衰竭的理论基础。另外，与其他利尿药不同，袢利尿药在肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降，可能与流经致密斑的氯减少，从而减弱或阻断了球－管平衡有关。依他尼酸能扩张肺部容量静脉，降低肺毛细血管通透性，加上其利尿作用，使回心血量减少，左心室舒张末期压力降低，有助于急性左心衰竭的治疗。由于依他尼酸可降低肺毛细血管通透性，为其治疗成人呼吸窘迫综合征提供了理论依据。

【药代动力学】

主要分布于细胞外液，分布容积平均为体重的11.4％，血浆蛋白结合率为91％～97％，几乎均与白蛋白结合，本药能通过胎盘屏障，并可泌入乳汁中。静脉用药后作用开始时间为5分钟，达峰时间为0.33～1小时。作用持续时间为2小时，T_1/2β存在较大的个体差异，正常人为30～60分钟，无尿患者延长至75～155分钟，肝肾功能同时严重受损者延长至11～20小时。新生儿由于肝肾廓清能力较差，延长至4～8小时。88％以原形经肾脏排泄，12％经肝脏代谢由胆汁排泄。肾功能受损者经肝脏代谢增多。本药不被透析清除。

【适应症】

1．水肿性疾病  包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病（肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭），尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。

2．高血压  在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效不佳，尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时，本类药物尤为适用。

3．预防急性肾功能衰竭  用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量不足的同时及时应用，可减少急性肾小管坏死的机会。

4．高钾血症及高钙血症。

5．稀释性低钠血症  尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。

6．抗利尿激素分泌过多症(SIADH)。

7．急性药物毒物中毒  如巴比妥类药物中毒等。

【用法用量】

静脉注射应缓慢，一般在30分钟注射完毕。反复用药应更换注射部位，以免引起血管炎。

（1）药物剂量应个体化，从最小有效剂量开始，然后根据利尿反应调整剂量，以减少水、电解质紊乱等副作用的发生。

（2）肠道外用药宜静脉给药，不主张肌内注射。常规剂量静脉注射时间应超过1～2分钟，大剂量静脉注射时每分钟不超过4mg。静脉用药剂量为口服的1/2时即可达到同样疗效。

（3）本药为加碱制成的钠盐注射液，碱性较高，故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释，而不宜用葡萄糖注射液稀释。

（4）存在低钾血症或低钾血症倾向时，应注意补充钾盐。

（5）如每日用药一次，应早晨服药，以免夜间排尿次数增多。

（6）与降压药合用时，后者剂量应酌情调整。

（7）少尿或无尿患者应用最大剂量后24小时仍无效时应停药。

（8）与噻嗪类利尿药不同，本药存在明显的剂量-效应关系，治疗剂量范围较大。

1．成人  治疗水肿性疾病，静脉用药，起始剂量为50mg或0.5～1mg/kg体重，溶于5％葡萄糖液或生理盐水（1mg/ml）中缓慢滴注。必要时2～4小时后重复，有反复者可每4～6小时重复1次，危重情况可每小时重复1次，一般每日剂量不超过100mg。

2．小儿  2岁以上小儿静脉用药剂量按体重每日1mg/kg。

【不良反应】

胃肠道反应、水样腹泻和耳毒性较呋噻米多见。尚可引起血尿和消化道出血。对糖代谢多影响较呋噻米轻。

常见者与水、电解质紊乱有关，尤其是大剂量或长期应用时，如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。

少见者有过敏反应（包括皮疹、间质性肾炎、甚至心脏骤停）、视觉模糊、黄视症、光敏感、头晕、头痛、纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胰腺炎、肌肉强直等，骨髓抑制导致粒细胞减少，血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血，肝功能损害，指、趾感觉异常，高糖血症，尿糖阳性，原有糖尿病加重，高尿酸血症。耳鸣、听力障碍多见于大剂量静脉快速注射时（每分钟剂量大于4～15mg），多为暂时性，少数为不可逆性，尤其当与其他有耳毒性的药物同时应用时。在高钙血症时，可引起肾结石。尚有报道本药可加重特发性水肿。

【禁忌】

【注意事项】

1．交叉过敏  未见与磺胺类包括噻嗪类利尿药有交叉过敏。

2．对诊断的干扰:可致血糖升高、尿糖阳性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者,过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na^＋、Cl^－、K⁺、Ca²⁺和Mg²⁺浓度下降。

3．下列情况慎用:①无尿或严重肾功能损害者，后者因需加大剂量，故用药间隔时间应延长，以免出现耳毒性等副作用;②糖尿病;③高尿酸血症或有痛风病史者;④严重肝功能损害者，因水电解质紊乱可诱发肝昏迷;⑤急性心肌梗死，过度利尿可促发休克;⑥胰腺炎或有此病史者;⑦有低钾血症倾向者，尤其是应用洋地黄类药物或有室性心律失常者;⑧红斑狼疮，本药可加重病情或诱发活动;⑨前列腺肥大。

4．随访检查:①血电解质，尤其是合用洋地黄类药物或皮质激素类药物、肝肾功能损害者;②血压，尤其是用于降压，大剂量应用或用于老年人；③肾功能;④肝功能;⑤血糖;⑥血尿酸；⑦酸碱平衡情况;⑧听力。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

是否可通过胎盘或由乳汁分泌尚不清楚，50倍的大剂量时可引起胎鼠体重下降。其他同呋噻米。

【儿童用药】

本药在新生儿的半衰期明显延长，故新生儿用药间隔应延长。

【老年患者用药】

老年人应用本药时发生低血压，电解质紊乱，血栓形成和肾功能损害的机会增多。

【药物相互作用】

【药物过量】

【规格】

2ml：20mg

【贮藏】

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

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