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磷酸咯萘啶片说明书

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版本:国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书

说明:磷酸咯萘啶片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。


【药品名称】

通用名:磷酸咯萘啶片

曾用名:

商品名:

英文名:

汉语拼音:Linsuɑn Luonɑidinɡ Piɑn

本品化学名称为: 10-{[3′,5′-双(1-吡咯烷甲基)-4′-羟基苯基]-氨基}-2-甲氧基-7氯-苯并[b]-1,5-萘啶四磷酸盐。

结构式

分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4

分子量:910.04

性状

本品为薄膜肠溶衣片,除去肠溶衣后显黄色。

【药理毒理】

本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日疟原虫恶性疟原虫的裂殖体均有杀灭作用咯萘啶对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先见于复合膜肿胀,呈多层螺纹膜变。食物泡融合,色素凝集,这些变化呈进行性加重;随后线粒体内质网核膜肿胀、核糖体致密染色质聚集。药物作用后4小时,滋养体结构瓦解。裂殖体受影响稍迟,亦出现线粒体肿胀及色素凝集。咯萘啶可能通过破坏复合膜的结构与功能及食物泡的代谢活力而起迅速杀虫作用。

药代动力学

口服后1.4小时血药浓度达高峰。口服生物利用度约为40%,T1/2为2~3日,吸收后以肝内含量最高,从尿中排泄1%~2%。

【适应症】

本品用于治疗脑型、凶险型及耐氯喹虫株所致的恶性疟,也用于治疗间日疟。

【用法用量】

1.成人常用量  口服,第1日服2次,一次3片(0.3g),间隔4~6小时;第2、3日每日1次,一次3片(0.3g)。

2.小儿常用量  口服日剂量体重24mg/kg,分3次服。

【不良反应】

口服后部分病人出现胃部不适、稀便,偶有恶心呕吐头晕头痛等,反应均轻微,停药后即消失。少数病例有窦性心动过缓,个别可出现心律失常

注意事项】

1.严重心、肝、肾脏患者慎用。

2.用药后尿会呈红色。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

1.与邻二甲氧嘧啶乙胺嘧啶合用有增效作用,可减少复燃及防止、延缓耐药性的产生。

2.与伯氨喹合用,有较好的根治间日疟作用,根治率达98%。

【规格 】

0.1g(按咯萘啶计)

贮藏

遮光密封保存

【包装】

有效期

【批准文号】

【生产企业】

企业名称:

地    址:

邮政编码

电话号码:

传真号码:

网    址:


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