与N,N,N,N-四甲基乙二胺相关的词条

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• 非药用类麻醉药品和精神药品列管办法

  酯Quinolin-8-yl1-（5-fluoropentyl）-1H-indole-3-carboxylate1400742-41-75F-PB-22321-（5-氟戊基）-3-（2,2,3,3-四甲基环丙甲酰基）吲哚（1-（5-Fluoropentyl）-1H-indol-3-yl）（2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl）methanone1364933-54-95F-...

• GBZ/T160.62—2004工作场所空气有毒物质测定酰胺类化合物

  基甲酰胺、二甲基乙酰胺和丙烯酰胺的溶液采集－气相色谱法：3.1原理：空气中的二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺用多孔玻板吸收管采集，直接进样；丙烯酰胺用冲击式吸收管采集，经溴化反应生成α,β-二溴丙酰胺，用乙酸乙酯提取后进样，经色谱柱分离，检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。3.2仪器：3.2.1多孔玻板吸收管（用于二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺）。3.2.2冲击式吸收管（用于丙烯酰胺）。3.2....

• 爱道美

  ～1g，每天3～4次，最大剂量不宜超过每天3g。（2）儿童：每次5～10mg/kg，每天3～4次，可递增至每天65mg/kg或每天3g。药物相互作用：与其他降血压药合用有协同作用，但不宜与利血平、单胺氧化化酶抑制剂、β受体阻滞剂合用。可增强锂盐、单胺氧化化酶抑制药、拟交感胺类药物的毒性。可增强左旋多巴、口服抗凝血药的作用。三环类抗抑郁药、非甾体类消炎镇痛药可减弱甲基多巴的降血压作用。利尿药及其他...

• 甲基多巴

  ～1g，每天3～4次，最大剂量不宜超过每天3g。（2）儿童：每次5～10mg/kg，每天3～4次，可递增至每天65mg/kg或每天3g。药物相互作用：与其他降血压药合用有协同作用，但不宜与利血平、单胺氧化化酶抑制剂、β受体阻滞剂合用。可增强锂盐、单胺氧化化酶抑制药、拟交感胺类药物的毒性。可增强左旋多巴、口服抗凝血药的作用。三环类抗抑郁药、非甾体类消炎镇痛药可减弱甲基多巴的降血压作用。利尿药及其他...

• AMD

  ～1g，每天3～4次，最大剂量不宜超过每天3g。（2）儿童：每次5～10mg/kg，每天3～4次，可递增至每天65mg/kg或每天3g。药物相互作用：与其他降血压药合用有协同作用，但不宜与利血平、单胺氧化化酶抑制剂、β受体阻滞剂合用。可增强锂盐、单胺氧化化酶抑制药、拟交感胺类药物的毒性。可增强左旋多巴、口服抗凝血药的作用。三环类抗抑郁药、非甾体类消炎镇痛药可减弱甲基多巴的降血压作用。利尿药及其他...

• 甲多巴

  ～1g，每天3～4次，最大剂量不宜超过每天3g。（2）儿童：每次5～10mg/kg，每天3～4次，可递增至每天65mg/kg或每天3g。药物相互作用：与其他降血压药合用有协同作用，但不宜与利血平、单胺氧化化酶抑制剂、β受体阻滞剂合用。可增强锂盐、单胺氧化化酶抑制药、拟交感胺类药物的毒性。可增强左旋多巴、口服抗凝血药的作用。三环类抗抑郁药、非甾体类消炎镇痛药可减弱甲基多巴的降血压作用。利尿药及其他...

• N,N,N,N-四甲基乙二胺

  拼音：N,N,N,N-sìjiǎjīyǐèràn英文：N,N,N,N-四甲基乙二胺为中闪点液体，遇热、明火、强氧化剂有引起燃烧危险。凝固点：-55.1℃；沸点：121-122℃，相对密度：[水=1]：0.78；外观性状：无色透明液体，稍有氨味；能与水乙醇和其它有机溶剂混溶。主要用途：用作生化试剂，环氧树脂交联剂，也是季胺化合物中间体。闪点：10℃；...

• GBZ/T160.72—2004工作场所空气有毒物质测定芳香族胺类化合物

  工作场所空气中三氯苯胺以气溶胶态存在时，可用玻璃纤维滤纸采样，环己烷洗脱后测定。5.7.5本法可用相应的毛细管色谱柱。6对硝基苯胺的紫外分光光度法：6.1原理：空气中的蒸气态对硝基苯胺用硅胶管采集，乙醇解吸后，于372nm波长下测定吸光度，进行定量。6.2仪器：6.2.1硅胶管，溶剂解吸型，内装200mg/100mg硅胶。6.2.2空气采样器，流量0～500ml/min。6.2.3具塞试管，5m...

• 复方甲基麻黄碱口服溶液

  要求。对照品溶液的制备取在105℃干燥至恒重的对乙酰氨基酚约30mg、咖啡因约25mg、盐酸甲基麻黄碱约25mg、60℃减压干燥至恒重的愈创木酚甘油醚约25mg，精密称定，分别置50ml量瓶中（对乙酸氨基酚加甲醇1ml助溶），加水溶解；并稀释至刻度。摇匀，作为储备液。精密量取乙酰氢基酚储备液25ml，咖啡因储备液3ml，盐酸甲基麻黄碱储备液1ml和愈创木酚甘油醚储备液5ml，置100ml量瓶中，加...

• N-（2-异丙基-5-甲基环己基）环丙基甲酰胺

  的规定。表2理化指标项目指标检验方法N-（2-异丙基-5-甲基环己基）环丙基甲酰胺含量,w/%≥96.0（三对消旋异构体之和）附录A溶解度（25℃）0.83g样品完全溶解于10mL95%（体积分数）乙醇溶液中，溶液澄清透明GB/T14455.3熔点/℃≥166GB/T14457.3附录A食品添加剂N-（2-异丙基-5-甲基环己基）环丙基甲酰胺含量的测定：A.1仪器和设备：A.1.1色谱仪：按GB...

• 头孢美唑钠

  ubaomeizuona英文名：CefmetazoleSodium结构式：分子式与分子量：C15H16N7NaO5S3493.52来源（名称）、含量（效价）：本品为（6R,7S）7[2-[（氰甲基）硫代]乙酰氨基]-7-甲氧基-3-[[（1-甲基-1H-四唑-5-基）硫代]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。按无水物计算，含头孢美唑（C15H17N7O...

• GBZ85—2014职业性急性二甲基甲酰胺中毒的诊断

  准主要起草人：张雪涛、倪为民、穆进军、邹和建、胡英华、冯克玉、杨水莲、朱玉华。本标准的历次版本发布情况为：——GBZ85—2002。职业性急性二甲基甲酰胺中毒的诊断1范围：本标准规定了职业性急性二甲甲酰胺中毒的诊断原则、诊断分级和处理原则。本标准适用于职业性接触二甲基甲酰胺所引起的急性中毒的诊断及处理。职业性接触二甲基乙酰胺所引起的急性中毒的诊断及处理可参照本标准。2规范性引用文件：下列文件于本文...

• 尿N＇-甲基烟酰胺

  储存液3.0ml，以0.05mol/L硫酸稀释成1000ml，置4℃下避光保存，可用3个月。操作方法：（1）纯化：取10ml带塞刻度试管2支，标明测定管（U）、标准管（S）。测定管内加尿液2ml及冰乙酸0.2ml，用水稀释到10ml。标准管内加入N＇甲基菸酰胺应用标准液10ml。两管内各加活性炭100mg，混匀数次，立即用滤纸过滤，取滤液作测定。（2）反应：取10ml带塞试管4支，标明测定管（U...

• 2010年版药典三部附录Ⅵ

  应性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为基质的C18反相色谱柱，粒度4μm，内径3.9mm，柱长150mm；柱温为37℃；以140mmol/L醋酸钠、17mmol/L三乙胺（pH5.65）、1μg/ml乙二胺四乙酸二钠为流动相A液，以100%乙腈为流动相B液，以纯水为流动相C液，流速为每分钟1.0ml，梯度洗脱32分钟（梯度表），检测波长为248nm。甘氨酸与相邻色谱峰之间分离度应大于1.5；拖尾因子...

• 转甲基酶

  trans-ferase）亦称为甲基转移酶，已知有各种不同的转甲基酶，以S-腺苷蛋氨酸、甜莱碱（betain）和二甲基噻亭（dimethylthetin）作为甲基的供体，把氨基、羟基、硫氢基（thiol）甲基化。结合在四氢叶酸上的活性C1单位的还原而生成甲基，通过5-甲基四氢叶酸转甲基酶与同型半胱氨酸（homocysteine）被甲基化而生成蛋氨酸。这种酶是以钴胺酰胺（cobami-de）作为辅...

• 盐酸司来吉兰

  称）、含量（效价）：本品为（R）-N,α-二甲基-N-2-丙炔基苯乙胺盐酸盐。按干燥品计算，含C13H17N·HCl应为98.0%～102.0%。性状：本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。本品在水、甲醇或乙醇中易溶，在乙醚中几乎不溶。熔点：本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为141～145℃。比旋度：取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml含100mg的溶液，依法测定（201...

• 美卡素

  用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，以0.1%磷酸二氢钾溶液甲醇（35：65，含0.2%三乙胺，用磷酸调节pH值至5.0）为流动相B，按下表进行线性洗脱；检测波长为230nm;流速每分钟1.0ml（必要时调节流速）。取替米沙坦对照品和4‘-溴甲基-联苯-2-甲酸甲酯对照品各适量，加甲醇溶解并...

• 替米沙坦

  用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，以0.1%磷酸二氢钾溶液甲醇（35：65，含0.2%三乙胺，用磷酸调节pH值至5.0）为流动相B，按下表进行线性洗脱；检测波长为230nm;流速每分钟1.0ml（必要时调节流速）。取替米沙坦对照品和4‘-溴甲基-联苯-2-甲酸甲酯对照品各适量，加甲醇溶解并...

• 泰米沙坦

  用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，以0.1%磷酸二氢钾溶液甲醇（35：65，含0.2%三乙胺，用磷酸调节pH值至5.0）为流动相B，按下表进行线性洗脱；检测波长为230nm;流速每分钟1.0ml（必要时调节流速）。取替米沙坦对照品和4‘-溴甲基-联苯-2-甲酸甲酯对照品各适量，加甲醇溶解并...

• 麻醉药品品种目录（2013年版）

  括罂粟果提取物*，罂粟果提取物粉*28地索吗啡Desomorphine427-00-929右吗拉胺Dextromoramide357-56-230地恩丙胺Diampromide552-25-031二乙噻丁Diethylthiambutene86-14-632地芬诺辛Difenoxin28782-42-533二氢埃托啡*Dihydroetorphine14357-76-734双氢吗啡Dihydro...

• 树脂

  0.05mg/kg（1,3-丙二醇：SML）；5mg/kg（异酞酸：SML）不可用于乙醇含量高于8％的食品。94.261716-94-31,4-苯二甲酸二甲酯和1,4-环己烷二甲醇，2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇的聚合物改性PCT5.0mg/kg（2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇：SML）使用温度应低于100℃。95.88526-47-0氢化的芳香族石油碳氢树脂氢化石油烃树脂氢化...

• 恩曲他滨

  照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。用多糖衍生物类手性色谱柱（推荐使用CHIRALPAKAD-H，250mm×4.6mm，5μm，或效能相当）；以正己烷－乙醇－甲醇－三氟醋酸－二乙胺（800：150：50：1:1）为流动相；检测波长为280nm。取恩曲他滨异构体检查系统适用性试验混合对照品5mg，加甲醇0.5ml使溶解，用流动相稀释成5ml，作为系统适用性试验溶液。量取20μl...

• 2010年版药典二部附录XV

  化铵溶液见氢氧化四丁基铵溶液。四丁基滇化铵（溴化四丁基铵）TetrabutylammoniumBromide[（C4H9）4NBr=322.37]本品为白色结晶；有潮解性。在水、醇、醚和丙酮中易溶。四甲基乙二胺Tetramethylethylenediamine[C6H16N2=116.21]本品为无色透明液体。与水或乙醇能任意混合。四苯硼钠SodiumTetraphenylborion[（C6H...

• N,N-二甲基环己胺

  拼音：N,N-èrjiǎjīhuánjǐàn英文：N,N-Dimethylcyclohexylamine国标编号：82022CAS号：98-94-2中文名称：N,N-二甲基环己胺英文名称：N,N-Dimethylcyclohexylamine别名：二甲氨基环己烷分子式：C8H17N；C6H11N（CH3）2外观与性状：无色液体分子量：127.23沸点：156～160℃熔点：-77℃溶解性：微溶于...

• 进出口食品添加剂检验检疫监督管理工作规范

  年第19号）卫生部公告（2010年第18号）《中华人民共和国药典》（2010年版）270药蜀葵香料卫生部公告（2008年第13号）271叶醇（顺式-3-己烯-1-醇）香料GB2760-附录B272乙二胺四乙酸二钠钙抗氧化剂质检总局、卫生部2009年第72号公告卫生部公告（2007年第8号）273乙基香兰素香料GB2760-附录B274乙醛香料GB2760-附录B275乙醛二乙缩醛香料GB2760...

• 血清钙

  聚乙烯吡咯烷酮（PVP）1.5g溶解，混合两液，加16.75g/L乙二胺四乙酸二钠水溶液2.2～2.4ml混匀，加去离子水至1L。②显色基础液：取去离子水700ml加无水亚硫酸钠24g溶解，加单乙醇胺200ml混匀，用去离子水稀释至1L。③钙标准液（2.5mmol/L）：精称恒重的碳酸钙（CaCo3，AR）0.25g，加稀盐酸（1份浓盐酸加9份去离子水）7ml溶解后，加去离子水900ml，然后用...

• 盐酸克林霉素棕榈酸酯

  谱图。按外标法以峰面积计算，均应符合规定。水分：取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录ⅧM第一法A）测定，含水分不得过3.0%。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.5%。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸铵溶液（取醋酸铵3.85g，加5%醋酸溶液...

• 6-甲基庚醛

  剂６－甲基庚醛气相色谱图：食品添加剂６－甲基庚醛气相色谱图见图B.1。图B.1食品添加剂６－甲基庚醛气相色谱图B.2操作条件：B.2.1柱：毛细管柱，长30m，内径0.32mm。B.2.2固定相：聚乙二醇20000。B.2.3膜厚：0.25μm。B.2.4色谱炉温度：线性程序升温从35℃至240℃，速率10℃/min，最后在240℃恒温10min。B.2.5进样口温度：250℃。B.2.6检测器...

• 氯普胺

  名：甲氧氯普胺汉语拼音：JiayangLupu‘an英文名：Metoclopramide结构式：分子式与分子量：C14H22ClN3O2299.80来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（2-二乙氨基）乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。按干燥品计算，含C14H22ClN3O2不得少于99.0%。性状：本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇或丙酮中略溶，在乙...

• 胃复安

  名：甲氧氯普胺汉语拼音：JiayangLupu‘an英文名：Metoclopramide结构式：分子式与分子量：C14H22ClN3O2299.80来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（2-二乙氨基）乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。按干燥品计算，含C14H22ClN3O2不得少于99.0%。性状：本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇或丙酮中略溶，在乙...

• 甲氧氯普胺

  名：甲氧氯普胺汉语拼音：JiayangLupu‘an英文名：Metoclopramide结构式：分子式与分子量：C14H22ClN3O2299.80来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（2-二乙氨基）乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。按干燥品计算，含C14H22ClN3O2不得少于99.0%。性状：本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇或丙酮中略溶，在乙...

• 灭吐灵

  名：甲氧氯普胺汉语拼音：JiayangLupu‘an英文名：Metoclopramide结构式：分子式与分子量：C14H22ClN3O2299.80来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（2-二乙氨基）乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。按干燥品计算，含C14H22ClN3O2不得少于99.0%。性状：本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇或丙酮中略溶，在乙...

• 替莫唑胺

  分子量：C6H6N6O2194.15来源（名称）、含量（效价）：本品为3,4-二氢-3-甲基-4氧代咪唑[5,1-d]并1,2,3,5-四嗪-8-甲酰胺。按干燥品计算，含C6H6N6O2应为98.0%～102.0%。性状：本品为白色至微红色粉末；无臭。本品在二甲基亚砜中略溶，在水中微溶，在甲醇中极微溶解，在乙醇中几乎不溶，在冰醋酸中微溶。鉴别：（1）取本品，加冰醋酸溶液（5→1000）定量稀释制...

• 尿钙

  聚乙烯吡咯烷酮（PVP）1.5g溶解，混合两液，加16.75g/L乙二胺四乙酸二钠水溶液2.2～2.4ml混匀，加去离子水至1L。②显色基础液：取去离子水700ml加无水亚硫酸钠24g溶解，加单乙醇胺200ml混匀，用去离子水稀释至1L。③钙标准液（2.5mmol/L）：精称恒重的碳酸钙（CaCO3，AR）0.25g，加稀盐酸（1份浓盐酸加9份去离子水）7ml溶解后，加去离子水900ml，然后用...

• 苯唑西林钠

  3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐－水合物。按无水物计算，含苯唑西林（C19H19N3O5S）不得少于90.0%。性状：本品为白色粉末或结晶性粉末；无臭或微臭。本品在水中易溶，在丙酮或丁醇中极微溶解，在乙酸乙酯或石油醚中几乎不溶。比旋度：取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为+195°至+214°。鉴别：（1）在含量测...

• 非依赖性物质伴发依赖

  氨（hydrazine）、乙烯氯化物（vinylcholoride），有促癌作用的如甲醛，有致癌作用者如氰化物、丙烯醛（acrolein）、乙醛，还有其他有害物质，如氮氧化物（95%为氧化亚化亚氮，N0）、吡啶（pyridine）和一氧化化碳（CO）等。粒相的有害物质达30余种，其中促癌物有芘（pyrene）、1-甲基吲哚类（1-methylindol）、9-甲基咔唑类（9-methylcarb...

• 氟他胺

  tamide结构式：分子式与分子量：C11H11F3N2O3276.21来源（名称）、含量（效价）：本品为2-甲基N-[4硝基3-（三氟甲基）苯基]丙酰胺。按干燥品计算，含C11H11F3N2O3应为98.0%～102.0%。性状：本品为淡黄色结晶或结晶性粉末；无臭，味苦。本品在甲醇或乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在水中几乎不溶。熔点：本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为110～114℃...

• 非诺贝特

  。按内标法以峰面积计算，均应符合规定。干燥失重：取本品，在50℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录ⅧL）。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定...

• 普鲁脂芬

  rate结构式：分子式与分子量：C20H21ClO4360.84来源（名称）、含量（效价）：本品为2-甲基-2-[4-（4-氯苯甲酰基）苯氧基]丙酸异丙酯。按干燥品计算，含C20H21ClO4不得少于98.5%。性状：本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。本品在三氯甲烷中极易溶解，在丙酮或乙醚中易溶，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。熔点：本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）应为78～82...

• 苯酸降脂丙酯

  。按内标法以峰面积计算，均应符合规定。干燥失重：取本品，在50℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录ⅧL）。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定...

• 力平脂

  。按内标法以峰面积计算，均应符合规定。干燥失重：取本品，在50℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录ⅧL）。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定...

• 力平之

  。按内标法以峰面积计算，均应符合规定。干燥失重：取本品，在50℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录ⅧL）。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定...

• 普鲁脂酚

  。按内标法以峰面积计算，均应符合规定。干燥失重：取本品，在50℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录ⅧL）。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定...

• 立平脂

  。按内标法以峰面积计算，均应符合规定。干燥失重：取本品，在50℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录ⅧL）。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定...

• 苯酰降脂丙酯

  。按内标法以峰面积计算，均应符合规定。干燥失重：取本品，在50℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录ⅧL）。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定...

• 美利普特

  。按内标法以峰面积计算，均应符合规定。干燥失重：取本品，在50℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录ⅧL）。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定...

• 降脂异丙酯

  。按内标法以峰面积计算，均应符合规定。干燥失重：取本品，在50℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录ⅧL）。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定...

• HMR

  de结构式：分子式与分子量：C12H9F3N2O2270.20来源（名称）、含量（效价）：本品为α,α,α-三氟-5-甲基异噁唑-N-酰基-对甲苯胺，按干燥品计算，含C12H9F3N2O2应为98.0%～102.0%。性状：本品为白色结晶或粉末，无臭。本品在甲醇或冰醋酸中易溶，在乙醇中溶解，在三氯甲烷中略溶，在水中几乎不溶。熔点：本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为165～168℃。鉴别：...

• LEF

  de结构式：分子式与分子量：C12H9F3N2O2270.20来源（名称）、含量（效价）：本品为α,α,α-三氟-5-甲基异噁唑-N-酰基-对甲苯胺，按干燥品计算，含C12H9F3N2O2应为98.0%～102.0%。性状：本品为白色结晶或粉末，无臭。本品在甲醇或冰醋酸中易溶，在乙醇中溶解，在三氯甲烷中略溶，在水中几乎不溶。熔点：本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为165～168℃。鉴别：...

• 爱若华

  de结构式：分子式与分子量：C12H9F3N2O2270.20来源（名称）、含量（效价）：本品为α,α,α-三氟-5-甲基异噁唑-N-酰基-对甲苯胺，按干燥品计算，含C12H9F3N2O2应为98.0%～102.0%。性状：本品为白色结晶或粉末，无臭。本品在甲醇或冰醋酸中易溶，在乙醇中溶解，在三氯甲烷中略溶，在水中几乎不溶。熔点：本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为165～168℃。鉴别：...

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