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Klinefelter综合征

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1 拼音

Klinefelter zōng hé zhēng

2 英文参考

Klinefelter syndrome

3 注解

Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)又称为先天睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体,因之本亦常称为XXY综合征

Klinefelter综合征的发病率相当高,男性新生儿中达到1.2‰。根据白种人的资料,身高180cm的男性患病率为1/260,在精神病患者或刑事收容机构中为1/100,在因不育而就诊者中约为1/20。临床表现为睾丸小而质硬,曲细精管萎缩,呈玻璃样变。由于无精子产生,故97%患者不育。患者男性第二性征发育差,有女性化表现,如无胡须,体毛少,阴毛分布如女性,阴茎龟头小等,约25%的患者有乳房发户。患者身材高。四肢长,一部分患者(约1/4)有智力低下,一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。实验室检查可见雌激素增多,19-黄体酮增高,激素的失调与患者的女性化可能有关。绝大多数患者的核型为47,XXY。大约有15%患者为两个或更多细胞系的嵌合体,其中常见的为46,XY/47,XXY;46,XY/48,XXXY。额外的X是由于亲代减数分裂时X染色体不分离的结果。

睾丸酮治疗可以收到一定的效果,它可促使第二性征发良并性病患者的心理状态

治疗Klinefelter综合征的穴位


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开放分类:疾病染色体异常
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  • 评论总管
    2019/4/19 17:08:35 | #0
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本页最后修订于 2010年3月23日 星期二 23:42:57 (GMT+08:00)
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