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IGF-1

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1 拼音

IGF -1

2 IGF是什么

IGF (insulin-like growth factors),中文翻译为“胰岛素生长因子”或“类胰岛素生长因子”,因其结构与胰岛素类似而得名;也被称为“生长激素介质”(即SM ,somatomedins),是生长激素产生生理作用过程中必须的一种活性蛋白多肽物质。现在已知的包括IGF-1和IGF-2两种。(注:生长激素的生理作用包括促进生长,且对于糖、脂、蛋白质代谢和无机盐代谢必不可少)。

IGF-1的全称为类胰岛素一号增长因子(insulin-like growth factor 1,IGF-1),

胰岛素样生长因子-1含有70 个氨基酸相对分子质量为7 649,是通过内分泌、自分泌和旁分泌的三种途径产生的低分子多肽。人体许多组织,如肾脏、脑、肺等都可以合成并分泌IGF-1,但在正常机体内主要由肝脏合成,因此,IGF-1 主要存在于血液中。IGF-1是一种人体内在HGH刺激自然产生的激素。当垂体前叶分泌 HGH进入血液循环,几乎数分钟内,HGH即可以在肝内促进肝脏细胞合成 分泌强有利的生长因子IGF-1,其半衰期长达20小时。HGH对身体的种种有益作用,很多是通过IGF-1发生的,医学研究者认为IGF-1是最基本的维持人体年轻的生长因子之一。

IGF-1也被称作“促生长因子”(即somatomedin C),是一种在分子结构上与胰岛素类似的多肽蛋白物质。 IGF-1在婴儿的生长和在成人体内持续进行合成代谢作用上具有重要意义。

在临床上,使用HGH是否有作用是通过使用者血液中IGF-1水平是否提高来衡量的,根据研究,IGF-1对人体有广泛的生物学效应,如:增加肌肉量,减少脂肪,增加骨质密度,有助于维持神经 系统的正常功能,增加免疫功能

IGF-1另一个重要作用是IGF-1有助于修复神经的损害,使用IGF-1可增加神经修复的速度12倍, IGF-1有助于预防和逆转大脑衰老,IGF-1具有独特的调节免疫系统的功能的作用。 人体随着年龄增大而衰老,垂体分泌HGH量呈进行性下降,与此同时 人体IGF-1水平亦与HGH量同等下降,提示IGF-1减少与衰老进程有密切关 系。补充IGF-1已显示可以延长甚至逆转衰老过程,提高能量水平、增强 骨密度、促进毛发生长、改善皮肤弹性,质量。

3 IGF-1对人体的功能

已知的IGF-1是一种活性蛋白多肽物质,它是人体内肝细胞、肾细胞、脾细胞等十几种细胞自分泌和旁分泌的产物(也就是说人体内本身就含有IGF-1)。其具体功能如下:

1. 降血糖:在这方面IGF-1与胰岛素相似,能增强对葡萄糖和氨基酸的吸收,促进糖原的合成和乳酸分泌,抑制糖原分解,增加人体对胰岛素灵敏度的功能,提高人体胰岛素的作用效率。对胰岛素非依赖型糖尿病(II型糖尿病)具有较好的疗效。

2. 降血脂:IGF-1作用于脂肪细胞能促进脂肪分解和糖原合成,降低血中总甘油三酯极低密度脂蛋白甘油三脂低密度脂蛋白胆固醇的水平。

3. 舒张血管:IGF-1能调节心脏的生理和病理状况,具有舒张血管,降低血管阻力,增加心脏的血流量的作用。

4. 促进骨的合成代谢保持其正常结构功能:IGF-1可明显地促进多种来源的软骨细胞分裂增殖和软骨基质的合成。IGF-1还可刺激软骨细胞合成软骨基质特异型胶原蛋白-II型胶原,增加糖胺聚酶的活性,增强成骨细胞的碱性磷酸酯酶的活性。

5. 促生长:IGF-1是人体内非常重要的细胞有丝分裂促进剂。

6. 促细胞分化:IGF-1对维持与细胞分化有关蛋白质水平十分重要,与一些生长因子合用能促进细胞分化成熟

7. 创伤修复:IGF-1还参与创伤愈合的过程。实验证明,损伤的神经、肌肉和肉皮细胞中IGF-1浓度增加。

4 IGF-1的临床医学应用

应用在临床上,IGF-1主要的适应症包括:

1. 骨质疏松症 : IGF-1能促进骨的基质合成,抑制骨骼分解代谢,防治骨骼中钙的流失,维持骨骼的正常结构和功能。因此在防治骨质疏松症中效果明显。

2. 糖尿病 : IGF-1的降血糖作用与胰岛素相似,特别对胰岛素非依赖型的糖尿病,又称II型糖尿病有直接的疗效。实验显示,II型糖尿病患者在接受IGF-1治疗第二天血中葡萄糖浓度即下降,到第4~5天即为正常水平。

3. 心血管疾病 : IGF-1的疏张血管作用使其在心血管疾病治疗中也占有一席之地,特别是在治疗心肌梗塞所致的心力衰竭中有明显的疗效。IGF-1能有效预防心肌缺血再灌注损伤。

5 IGF-1的吸收

a) 有实验表明,通过单独口服IGF-1并不能使其进入到人的血液里,即使用药理学浓度的IGF-1喂养新生儿,不能使血液中IGF-1的浓度发生变化,用同位素标记法直接测量发现,从新生儿肠道吸收的IGF-1的量可以忽略(Donovan and Odle, 1994; Odle et al., 1996; Burrin, 1997; Burrin et al, 1997;Donovan et al, 1997) ,(可参考:NIH1991年的报告:“Because these hormones are digested in the gastrointestinal tract and are not absorbed intact into the bloodstream, they are not believed to have biological significance when ingested, at least after the newborn period.”)。

b) 也有实验表明,单独口服IGF-1 确实很难被吸收,只有约10%不被消化液分解而被整体吸收,但与酪蛋白(占牛奶蛋白总量的80%)同时服用则完整吸收率可达46%。酪蛋白可促进人体对于IGF-1的吸收。人在患某些肠道疾病或服用阿斯匹林药物时IGF-1的吸收也会增加。这些进入组织或血液循环中的IGF-1能与人体细胞表面受体结合,说明仍有生物活性。有研究结果证明健康老年人每天喝三杯牛奶(250ml/杯),三月后检测发现钙的吸收量明显增加,血清中IGF-1升高 10%,被认为这有益于骨骼重建

6 IGF-1是否致癌

IGF—1和体内很多促细胞生长分化的生长因子一样,也能促进肿瘤细胞的生长,相反阻止IGF—1发挥作用可以抑制肿瘤的生长,但IGF—1能否导致正常细胞发生癌变尚无定论。同样,IGF被消化系统分解后,就不再有促进细胞生长的生理作用。

7 牛奶中的IGF-1

1994年,FDA(美国食品药品管理局)批准使用rBGH(重组牛生长激素),可以用于促进奶牛产奶,最高可增产15%-20%。可是增加了牛奶产量以后就发现,在这种牛奶里面IGF-1的含量也随之增高(可能不是同比率增长,但确实增长了)。这样的牛奶喝进去,摄入的IFG-1含量比普通的、没有用过这种激素的奶牛产的奶高,增加了数倍。研究人员对喝了此类牛奶的女性进一步的跟踪研究发现,她们患乳腺癌概率确实高了一些。但是现在还没有确实的证据说明两者之间的因果关系,也就是目前还无确认IGF-1是癌症诱因之一。事实上所有哺乳动物在生长期都会产生IGF-1。当然了,奶类,包括牛奶在内也含有IGF-1。但是这种物质会随着年龄的增长而降低。也会随哺乳动物所食用的饲料中所添加的生长激素含量而增加,因为这种物质除了帮助身体发育以外,也会帮助癌细胞“发育”。偏偏成年人类不舍得“断奶”,结果额外的IGF-1就随着牛奶进入我们的血液。造成癌症的潜伏因子。而且,研究表明,服用过含生长激素饲料的牛所产的牛奶IGF-1含量比普通牛奶要高得多。

天津医科大学附属肿瘤医院张宁教授介绍,动物试验显示,血液中含有IGF—1将使骨骼更强壮。但谈到牛奶中添加IGF—1,他表示,饮用后,只有不超过5%%的IGF—1会进入血液,还没有数据显示其能发挥生理效应。

徐国恒则表示,饮用后,在消化系统的作用下,IGF—1这种蛋白质将被分解成为氨基酸及少量的二肽、三肽,发挥生理作用的化学结构基础将不复存在,自然没有增强骨骼的效应。

目前,尚无直接数据证实,饮用含IGF—1的牛奶会导致癌症发生。

8 一些IGF-1产品宣称的功能

IGF-1有以下显着功能:

(1) 增加免疫系统功能。

(2) 增强肌肉强度和耐力。

(3) 具有抗炎症作用。

(4) 具有生长因子作用。

(5) 减轻高血压症状

(6) 改善睡眠

(7) 改善视力包括夜间视力。

(8) 减少胆固醇和甘油三脂。

(9) 具有胰岛素样作用从而有利人体正常糖代谢,和能量代谢

据研究,对于IGF-1对运动员体力耐力的改善的作 用有如下益处:

(1) 增强肌肉的生长和强度。

(2) 增强肌肉对葡萄糖的摄入。

(3) 增加肌肉细胞对氨基酸的摄入。

(4) 增加脂肪的消耗。

(5) 减少肌肉的代谢。

低IGF-1水平导致人衰老,以下症状为人体具有IGF-1缺乏症有力证据:

(1) 肌肉强度和大小的减少。

(2) 体脂肪增加,肥胖

(3) 动耐力大下降、易于疲劳。

(4) 腹部脂肪的增加。

(5) LDL(低密度脂蛋白-坏胆固醇的增加)。

(6) HDL(高密度脂蛋白-好胆固醇的减少)。

(7) 出现胰岛素抵抗,出现糖尿病趋向。

(8) 毛发指甲生长减缓。

(9) 结缔组织强化纤维减少。

(10) 出汗减少。

(11) 心输出量减少。

(12) 情绪不稳定。

(13) 记忆力下降。

(14) 忧郁症

(15) 皮肤变薄。

(16) 性要求下降(男性与女性)。

9 参考文献

IGF-1 对细胞凋亡的抑制调控

IGF-1(胰岛素样生长因子)

Insulin-like growth factor 1

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  • 评论总管
    2019/5/21 5:04:47 | #0
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本页最后修订于 2009年2月12日 星期四 14:41:05 (GMT+08:00)
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