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H7N9亚型禽流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)

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1 拼音

H7N9yà xíng qín liú gǎn bìng dú RNAjiǎn cè shì jì hé (yíng guāng PCRfǎ )

2 英文参考

Diagnostic Kit for H7N9 subtype avian flu virus RNA(Fluorescence PCR

3 产品名称

通用名称:H7N9亚型禽流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)

英文名称:Diagnostic Kit for H7N9 subtype avian flu virus RNA(Fluorescence PCR)

4 包装规格

48人份/盒。

5 预期用途

本试剂用于对咽拭子样本中H7N9亚型禽流感病毒RNA进行定性检测,用于H7N9禽流感病毒感染的辅助诊断及流行病学监控。

6 检验原理

根据荧光PCR技术原理,针对H7N9亚型禽流感病毒的HA基因NA基因设计特异性引物和Taqman探针,通过荧光PCR检测仪进行检测,从而实现对H7N9亚型禽流感病毒RNA的定性检测。试剂盒以正常人上皮细胞中广泛存在的核糖核酸酶P(RNase P)的mRNA为正常人体细胞对照,对提取和检测过程进行监控。

7 主要组成成分

名称

成分

规格

数量(管)

H7反应

含内标RNP  、H7亚型特异基因的引物探针混合液

1.0ml/管

1

N9反应液

含内标RNP  、N9亚型特异基因的引物探针混合液

1.0ml/管

1

DNA聚合酶

DNA聚合酶,不可用其他同类DNA聚合酶替代

60μl /管

1

逆转录酶

逆转录酶,不可用其他同类逆转录酶替代

60μl /管

1

阳性对照

RNP、H7、N9 RNA假病毒混合物

1.0ml/管

1

阴性对照

DEPC水

1.0ml/管

1

本品各组成成分均不得与其他产品或不同批号产品中的相应组成成分进行互换。

本品不包含,但对试验必须的设备和试剂:

生物安全柜、台式离心机、旋涡震荡器、拭子、采样管、无菌病毒采样液、1.5 ml无核酸酶的离心管、全自动荧光PCR检测仪专用PCR扩增管和核酸分离试剂盒(硅胶膜吸附法,北京金豪制药股份有限公司,Cat:BJH101)。

8 储存条件及有效期

-20℃冷冻保存,有效期2个月,阳性对照反复冻融次数不得超过5次。

9 适用仪器

RG3000、LightCycler、ABI Prism 7500、ABI Prism 7000型全自动荧光PCR检测仪。

10 样本要求

1. 样本类型:咽拭子。推荐使用金豪公司生产的微生物采样及运送管(12人份/盒)。

2. 拭子、采样管和保存液:

2.1拭子选择:应使用头部为合成纤维(例如,聚酯纤维),杆部为铝或塑料的拭子。

2.2采样管:外螺旋口、耐-70℃冻存,可容纳3 ml病毒采样液。

2.3无菌病毒采样液:应含有蛋白质稳定剂,阻止细菌真菌生产的抗生素缓冲液,经无菌处理。

3.样本采集、运输和保存:

由于H7N9亚型禽流感病毒为呼吸道传播病毒,有关生物安全应按照“《人间传染病原微生物名录》”中高致病性禽流感病毒进行管理。

3.1采集:采集病人发病3日内的咽拭子标本,用于病原检测。用微生物采样及运送管内的采样棉签,适度用力拭抹咽后壁和两侧扁桃体部位,应避免触及舌部;迅速将棉签放入装有3ml保存液的15ml外螺旋盖采样管中,在靠近顶端处折断棉签杆,旋紧管盖并密封,以防干燥,外表贴上带有唯一识别号码的标签。4℃暂存并在48小时内送达实验室。

3.2保存和运输:新鲜采集样本应在4℃条件下48小时运送到检测实验室。保存样本可在-20℃以下低温冷冻保藏,需长期保存的标本存于-70℃冰箱。冷冻样本应在冷冻条件下送至实验室。运输时在包装箱内填充吸水材料,运输过程中保持标本采集管直立状态,不能倾斜。

样本送至实验室后,立即进行处理和分装,避免反复冻融。临床样本保存在4℃不能超过4天。

4.咽拭子标本的处理

咽拭子要在标本保存液中充分搅动(至少 40 下),以洗脱拭子上粘附的病毒及含有病毒的细胞等,用于病毒分离时,需要冻融一次(防止多次冻融),使细胞破裂,释放病毒颗粒。然后在4℃条件下,10000rpm离心20分钟,用上清接种细胞或直接提取RNA。如果发现有细菌污染,须用滤器过滤除菌。

11 检验方法

1. 核酸提取:

取200μl咽拭子样本进行核酸提取。采用北京金豪制药股份有限公司的核酸分离试剂盒 (硅胶膜吸附法),该试剂盒可用于对呼吸道悬浮液样本中的病毒RNA提取,并按试剂盒说明书要求操作。

本品的阳性对照和阴性对照均参与核酸提取。

1.1. 准备及注意事项:

1.1.1 分别在洗液A瓶和洗液B瓶中加入16ml和60ml无水乙醇颠倒充分混匀,并在瓶身上加以标识。

1.1.2  吸取所需的洗脱液,加至一无核酸酶的eppendorf管中,于70℃预热。

1.1.3  冷冻样本应室温融化,轻微震荡混匀后使用。

1.1.4  区分操作中的离心设置(rpm和g),本产品操作过程均为室温离心。

1.1.5  助沉剂在低温保存时可能呈胶状,吹打混匀即可使用。

1.2. 样本裂解及核酸吸附

1.2.1  在1.5ml无核酸酶的离心管中加入10μl助沉剂和400μl裂解液,加入200μl待处理样本,剧烈震荡2分钟,室温静置10分钟。

注:如样本体积小于或大于200μl,需按比例改变助沉剂、裂解液以及无水乙醇体积。体积大于400μl样本应分多次进行处理。

1.2.2  加入480μl无水乙醇,颠倒混匀,吸取600μl裂解混合物转移到核酸吸附柱中。

注:如样本体积小于或大于200μl,需按比例改变乙醇用量。

1.2.3  3500g离心2分钟,取下套管,倒掉套管中的液体。将剩余裂解混合物转移至核酸吸附柱,重新离心一次,弃套管中的液体。

1.2.4  将核酸吸附柱重新装入套管,6000g离心1分钟,倒掉套管中的液体。

1.3. 核酸纯化

1.3.1  将核酸吸附柱重新装入套管,在核酸吸附柱中加入500μl洗液A,6000g离心1分钟,将核酸吸附柱装入一个干净套管中。

1.3.2  在核酸吸附柱中加入500μl洗液B,静置1分钟,6000g离心1分钟。

1.3.3  倒掉套管中的液体,将核酸吸附柱重新装入套管。

1.3.4  重复一次1.3.2步骤(本步骤不用静置1分钟)。

1.3.5  将核酸吸附柱换一新套管,13000rpm离心3分钟。

1.4. 核酸洗脱

1.4.1  将核酸吸附柱装入一无核酸酶1.5ml离心管,小心在吸附膜中央加入50μl预热洗脱液,室温静置4分钟。

1.4.2  10000 rpm离心2分钟,离心管中液体即待测样本RNA。

2. PCR扩增:

2.1 实验设计:

2.1.1待检样本检测:每份样本分别使用2种反应液(H7和N9反应液)进行检测,综合2种反应液的检测结果对样本进行判定。

2.1.2对照品检测:每次试验都应设置阴性对照和阳性对照。

2.2反应体系的配制:

2.2.1准备工作:将2种反应液(H7和N9反应液)融化后振荡混匀,离心6000rpm10秒。

2.2.2 2种反应体系(H7和N9)的配制:取2个1.5ml 无核酸酶离心管,计算待测样本数量(n),分别取20μl×(n+2)反应液(H7和N9)、0.5μl×(n+2)DNA聚合酶和0.5μl×(n+2)逆转录酶充分混匀,离心6000rpm 10秒。

n + 2 = n份样本+1份阳性对照+1份阴性对照;

2.3反应体系分管:

每份待测样本设置2个PCR扩增管(H7和N9),分别将每种反应体系按20μl/管分装至对应的PCR扩增管中。

2.4加样:

每份待测样本RNA、阳性对照、阴性对照以5μl/管分别加入2个PCR扩增管中。

2.5扩增检测:

将加样后的PCR扩增管分别转移到全自动荧光定量PCR检测仪上进行扩增检测,不同仪器的设置如下:

2.5.1全自动荧光定量PCR检测仪(RG3000、ABI Prism 7500、ABI Prism 7000型)扩增程序

对于ABI Prism 7500、ABI Prism 7000型全自动荧光定量PCR检测仪,荧光信号设置为:Reporter Dye1:FAM、JOE/VIC,QuencherDye1:NONE,Passive Reference:NONE。其他型号仪器可设置为FAM和HEX通道。荧光PCR扩增程序的设置见表1。反应总体积为25μl。

表1.荧光PCR扩增程序

步骤

反应温度

时间

是否采集光

循环

逆转录变性

50℃

30分钟

1

95℃

3分钟

预扩增

95℃

15秒

5

50℃

30秒

72℃

1分钟

扩增及荧光收集

95℃

10秒

40

55℃

40秒

2.5.2 全自动荧光定量PCR仪(Roche LightCycler系列)扩增程序:

选择FAM、HEX通道收集荧光。荧光PCR扩增程序见表2。

表2.荧光PCR扩增程序

步骤

反应温度

时间

是否采集荧光

循环数

逆转录及变性

50℃

30分钟

1

93℃

3分钟

预扩增

93℃

15秒

5

50℃

30秒

72℃

1分钟

扩增及荧光收集

93℃

10秒

40

55℃

40秒

3. 结果分析

3.1本品H7荧光探针的报告荧光为FAM,N9荧光探针的报告荧光为FAM,RNP荧光探针的报告荧光为HEX。所以应选择FAM通道和HEX通道分析试验结果。

3.2 基线(Baseline)范围根据仪器要求设定,目的为校正背景荧光干扰,终止循环(End)一般设置为最强样本出现扩增信号的前3-4个循环。

3.3 阈值线用于判断样本是否扩增,应调整使阈值线高于荧光背景和阴性对照的荧光信号,或点击分析(Analysis)自动获得。

4. 质量控制

每次试验应设置阳性对照和阴性对照,且应符合以下要求,否则试验结果不成立。

4.1阴性对照无Ct值或Ct值为0。

4.2 阳性对照Ct值小于30.0。

12 参考值(参考范围)

Ct值≤37.0报告该反应阳性;

无Ct值或Ct值为0报告该反应阴性;

37.0<Ct值<40.0为灰区;

内标RNP有效的范围为:0<Ct值<33.0;

13 检验结果的解释

1. 在内标RNP结果成立的条件下各种判读模式如下:

反应液

模式1

模式2

模式3

模式4

H7

-

-

+

+

N9

-

+

-

+

RNP

+

+

+

+

结果判断

H7N9亚型禽流感病毒RNA阴性

H7N9亚型禽流感病毒RNA阴性

H7N9亚型禽流感病毒RNA阴性

H7N9亚型禽流感病毒RNA阳性

注:在内标RNP结果不成立的条件下视为检测异常,应重新采样检测。

2. 结果在灰区的样本需重复试验:取200μl样本重新提取RNA(核酸分离试剂盒中裂解液、无水乙醇的用量加倍,其他组分的用量不变)并检测。复检结果Ct<40.0的样本为阳性,否则为阴性。

3. 内标RNP检测靶物质为正常人上皮细胞中广泛存在的核糖核酸酶P(RNase P)的mRNA,用于对样本中RNA的提取和扩增检测过程进行有效监控。

如果该份样本的RNP检测 Ct值≥33.0,可能为以下原因:

3.1 未采集到足够的正常人上皮细胞,应重新采样。

3.2核酸提取过程异常,导致RNA损失,应重新提取。

3.3样本中存在RT-PCR抑制物质,可稀释后检测;

14 检验方法的局限性

1.样本中RNA浓度低于本产品的最低检出值(100copies/ml)时可能出现假阴性

2.目前研究显示,发病后两日内取样检测,病毒RNA检出率最高,随发病时间的延长,病毒被清除,病毒核酸的检出水平迅速下降。因此应在发病后尽早采样,必要时可采用多部位取样检测。临床评价应结合其他临床症状和实验室检测指标进行判断。

15 产品性能指标

1.本品可最低检出100copies/ml稀释物。

2.本品对季节性流感(H1N1以及H3N2)灭活病毒、B型流感灭活病毒、高致病性禽流感灭活病毒(H5N1)RNA进行检测,结果为阴性。

16 注意事项

1.开始检测前请仔细阅读本说明书全文,并严格按照要求进行操作。

2.实验室配置和试验操作请按照《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》和《临床基因扩增检验实验室工作规范》进行;整个检测过程应严格分区进行:PCR反应体系的配置区;标本处理、加样区;各区使用的仪器、设备、耗材和工作服应独立专用。

3.H7N9亚型禽流感为经呼吸道传播疾病,应按照相关要求进行。样本的采集、处理、运输和保存均存在一定生物危害。样本的采集、运输和保存应按照乙类传染病进行管理;标本的提取必须在生物安全二级实验室的负压生物安全柜中完成;试验中接触过标准品和对照品的废弃物品(如吸头)、扩增完毕的离心管、标本等应进行无害化处理后方可丢弃。

4.不同批号的试剂请勿混用,请在有效期内使用试剂盒。

5. 本产品仅用于体外诊断检测。

17 参考文献

1. 微生物和生物医学实验室生物安全通用准则(WS233-2002)

2.《人感染H7N9禽流感诊疗方案(2013年第2版)

3.《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》(卫医发[2002]10号)

18 生产企业

企业名称:北京金豪制药股份有限公司

生产地址:北京市北京经济技术开发区运成街7号

注册地址:北京市北京经济技术开发区运成街7号1号楼

邮政编码:100176

电话号码:010-67878866

传真号码:010-67881632

网    址:www.kinghawk828.com

19 医疗器械生产企业许可证编号

京药监械生产许20050017号

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开放分类:医疗器械
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  • 评论总管
    2019/6/21 8:57:43 | #0
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本页最后修订于 2013年5月23日 星期四 14:27:06 (GMT+08:00)
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