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mbert-Eaton 综合征自身免疫机制不清，该综合征病人HLA-B8 出现率(62%)明显高于对照组(19%)，非癌性肌无力样综合征组(73%)高于癌性肌无力样综合征组(50%)。Lennon 等对64 例非癌性肌无力样综合征患者调查发

综合征（syndrome）在种种病理过程中，当出现一个症候时，同时会伴有另外几个症候。这一群症候是很定型的，将其统一起来进行观察则称为综合征。一个综合征的各种症状可看作是由一个基本原因所引起的。 最后修订于 2010年2月3日 星期三 1

双重人身症亦称Capgras综合征；双重错觉综合征；易人综合征；替身错觉。指患者认为其亲友已被假扮者顶替，两者极端相似，但还是坚持实际上他们是不同的，是有细微差别的。此系患者对亲人正身的妄想性否认。被顶替的对象多涉及配偶、子女，而不涉及上

情感综合征是以情感障碍为主的一种综合征，主要包括：①躁狂状态；②抑郁状态。躁狂状态多见情感性精神障碍和中毒性精神病。抑郁状态多见于情感性精神障碍、更年期精神病等。最后修订于 2011年4月11日 星期一 11:05:57 (GMT+08:

嫉妒妄想综合征又称病理嫉妒综合征，奥赛罗综合征。是一种以坚信配偶不贞的妄想为核心的综合征。多见于男性，典型的情况见于病态人格者，患者个性固执、多疑，家族中可能有类似而较轻的情况。好发年龄为30～40岁，患者以许多似是而非的证据证明其配偶另有

涂片检查，有时可找到癌细胞。 疾病描述 本征系指由于盆腔肿瘤伴发腹水和胸腔积液，并且肿瘤切除后腹水及胸腔积液仍不一定消失的一种综合征。 症状体征 假性麦格综合征的临床表现与真性麦格综合征相似。发生的腹水大多为棕红色、血性腹水，有时混

概述又称双重错觉综合征、易人综合征、替身错觉、双重人身症、冒充者综合征。临床表现指患者认为其亲友已被假扮者顶替，两者极端相似，但还是坚持认为他们是不同的，是有细微差别的（亦有人认为二者躯体不同）。是辨认不足，是对亲人正身的妄想性

疾病描述 Nelson 综合征是为治疗库欣综合征行双侧肾上腺切除术后出现的进行性的皮肤黑色素沉着及垂体瘤。该综合征是1958 年Nelson 等首先报告，故命名为Nelson 综合征。Nelson 综合征最早的表现是皮肤黏膜的色素沉着

Alagille综合征又称先天性肝内胆管发育不良征，动脉-肝脏发育不良综合征；Watson-Alagille综合征；Alagille综合征。 诊断

上睑下垂、眼球下陷和额部少汗)，称Pancoast综合征。本征常见病因为肺癌，其次为其他肿瘤。本征发病年龄多数为16-73岁，男性发病率高，右侧病变多。 疾病描述 肺尖肿瘤综合征，本征指患者发生肺尖部肿瘤，侵犯臂神经丛和局部组织，引起

脉，即所谓的“叁管征”(triple channel sign)。见到“叁管征”应考虑为Mirizzi综合征，但是临床上很少见到“叁管征”。何效东等报道32 例Mirizzi综合征中23例行B超检查，仅有2例出现“叁管征”。肝总管狭窄及胆

Turner综合征又称为45，X或45，XO综合征、女性先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全综合征。在新生女婴中的发病率约为0.2‰-0.4‰，但在自发流产胚胎中Turner综合征的发生率可高达7.5％.患者表型为女性，身材矮小，智力一

概述 Gardner综合征，又称为魏纳-加德娜综合征、家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症。系染色体显性遗传疾病，为单一基因的多方面表现。1905年由Gardner报道结

lty综合征又称为关节炎-粒细胞减少-脾大综合征、类风湿性关节炎-脾大综合征、感染性关节炎。其病因不明，可能为自身免疫性疾病。1924年Flety首先报道成人慢性类风湿性关节炎合并粒细胞减少及脾肿大，此后屡见报道，遂将具备上述三大主征的疾患

疾病分类 皮肤性病科 疾病概述 Olmsted综合征又名残毁性皮肤角化病和口周皮肤病，是一种罕见的角化性皮肤病，为常染色体显性遗传。病因不明。 疾病描述 Olmsted综合征又名残毁性皮肤角化病和口周皮肤病，是一种罕见的角化性皮

Zieve综合征又称为酒精性高脂血症综合征、黄疸一过性高脂血症-溶血性贫血综合征、酒精中毒高脂血症溶血综合征。于1958年由Zieve首先报告，1968年Balcerzak命名为Zieve综合征，系指慢性酒精中毒患者出现黄

全综合征,弯刀综合征,Neill 综合征 疾病代码 ICD:J98 疾病分类 呼吸内科 疾病概述 军刀综合征(scimitar syndrome)即肺发育不全综合征，亦称弯刀综合征，最先由Neil 等(1960)提出。该征是

leis综合征可能是由常染色体隐性基因所遗传，除颞部瘢痕外，还有许多其它缺陷，在下颏中部有一瘢痕样沟纹。眉毛明显向外向上倾斜，两侧眼睑上无睫毛或在上眼睑有几行睫毛而下眼睑则缺失。眼睛周围皮肤皱纹褶叠。鼻和颊突出呈球状而形成一具有特征性的面型

致患儿发育不良，可有扁桃体发育不良，无甲状腺异常症状。 疾病描述 Nozelof 综合征(Nozelof’s syndrome)又称胸腺发育不全综合征，是由法国病理学家Nozelof(1964)首先报道，系T 淋巴细胞免疫缺陷伴胸腺发育

为利德尔综合征。1987 年上海报道了1 例高血压、低血钾、碱中毒而低醛固酮血症的利德尔综合征家系。这是一种少见的常染色体显性遗传病。临床上以高血压、低钾性代谢性碱中毒、低血浆肾素和低血浆醛固酮为特征。 症状体征 利德尔综合征患者典型

inefelter综合征（Klinefelter syndrome）又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体，因之本亦常称为XXY综合征。 Klinefelter综合征的发病率相当高，男

XYY综合征在男婴中的发生率为1：900。XYY男性的表型的正常的，患者身材高大，常超过180cm，偶尔可见隐睾，睾丸发育不全并有精过程障碍和生育力下降，尿道下裂等，但大多数男性可以生育。XYY个体易于兴奋，易感到欲望不满足，厌学，自我克

疾病别名 油筒鱼综合征,面红综合征,青花鱼中毒,含组织胺鱼肉中毒,竹刀鱼毒素中毒,scombroid fish poisoning,histamine fish poisoning 疾病代码 ICD:T62.8 疾病分类 儿

部有色素过度增加。此外，患者的眉毛外1/3处分布稀疏。有些患者在前额中部之下半部有线状纵行的凹陷。疾病描述Bouer综合征是常染色体显性基因所遗传，有些患者在前额中部之下半部有线状纵行的凹陷。症状体征在出生后于一或两侧颞部有1~10个或更

染、中耳炎、脓皮病、皮肤粘膜念珠菌病以及病毒感染等。生存期比Swiss型长，但亦多在幼儿期死亡。疾病描述Gitlin综合征为性联重症联合型免疫缺陷病。病变基因位于X染色体上，为性联隐性遗传，患者多为男性。症状体征临床表现为易患上呼吸道感染

Alport 综合征又称家族性遗传性肾炎综合征、遗传性血尿-肾病－耳聋综合征、Guthrie-Alport 综合征、Dickinson 综合征、遗传性肾炎-神经性耳聋综合征(Hereditary nephritis-nerve dea

更快，上述症状也就更明显。总之，餐后症状群是以上3个方面因素的综合反应。 诊断检查 诊断 倾倒综合征的诊断缺乏客观标准，其诊断的建立基于详细的病史资料。早期倾倒综合征多于术后1～3周开始进食时发生，症状出现在餐后1h之内，而禁食

n 综合征(Gordon syndrome)是高血钾、高血氯、低肾素性高血压，也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。Gordon 综合征的主要表现是高血钾、高血氯、酸中毒、低肾素、高血压。 疾病描述 Gordon 综合征(G

戒断综合征是指在反复地、往往长时间和（或）高剂量地使用某种物质后绝对或相对戒断时出现的一组不同表现、不同程度的躯体和精神症状。轻者只感到难受，全身不适感，重者可威胁生命。戒断症状大部分由自然停药引起，也可因使用拮抗药，使药物作用暂时减弱或

承认，但目前仍使用赖特综合征这一名称。1973 年发现赖特综合征有遗传易感性，80%的患者表达HLA-B27，而一般人群中HLA-B27 的出现率是6%。有关节炎、尿道炎和结膜炎叁联征的患者常常被称为完全型赖特综合征，而只具备初始感染(如

ter综合征。的溢脓性皮肤角化病两者之间在临床和组织学都十分相似，如银屑病累及结膜，则更容量混淆[1]，但银屑病无尿道炎和痢疾史。 5.白塞综合征 Reiter综合征有尿道炎和关节炎，而白塞综合征则无；本征口腔和

概述又名柯萨可夫综合征或遗忘—虚构综合征。临床表现临床特点是记忆能力障碍，时间定向力障碍，虚构症和顺行性或逆行性遗忘症。患者开始时是对其发病后的事件，或刚做过的事情不能回忆。遗忘综合征常可和记忆错误结合在一起，患者常以错构症或虚构

疾病别名 支气管扩张-鼻旁窦炎-内脏转位综合征 疾病分类 呼吸内科 疾病概述 Kanagener 综合征(Kartagener’s syndrome)又称支气管扩张-鼻旁窦炎-内脏转位综合征，1902 年Stewat 首先报

uki 综合征。Bardwick 等将上述5 种主要表现的第一个字母合并称为POEMS 综合征。POEMS综合征病人常伴有骨硬化性骨损害，活检可见恶性浆细胞，因此属于浆细胞疾病的一种特殊类型，而POEMS 综合征可能是一种副瘤综合征(par

此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。本征均为散发，故推测不是遗传缺陷所致；极可能是胚胎环境异常造成，如母体酗酒可能就是致病因素之一。病理检查可见胸腺和甲状腺缺如或发育不全。疾病描述DiGeorge综合征即先天性无胸腺症。本症是胚胎期第1

胞死亡后可释放出堆积的粘多糖。 疾病描述 又称IH型粘多糖病。因I型粘多糖病还另有Scheie综合征和Hurler-Scheie复合综合征。本病系a－L－艾杜糖醛苷酸酶缺乏。为常染色体隐性遗传。 症状体征 早年角膜浑浊，面容粗犷，智

代谢X 综合征相区别，后者包括胰岛素抵抗、代偿性高胰岛素血症、糖耐量降低、血脂紊乱、高血压和中心性肥胖，但这些综合征可引起心脏X 综合征，因为它们会损伤血管内皮功能，促进动脉粥样硬化的进展。 症状体征 1.主要症状 X 综合征的主要临

疾病分类 眼科 疾病概述 Fuchs综合征又称异色性虹膜睫状体炎。是一少见、原因和性质不明的虹膜睫状体病。多见于青壮年，常为单眼发病。 疾病描述 Fuch综合征是一种以虹膜脱色素为特征的慢性非肉芽肿性葡萄膜炎，90％为单眼受累。

病进行饮食控制。性功能低下者可给相应的内分泌激素进行补充治疗。 特别提示 成人早衰症综合征（Werner综合征），早老症又称儿童早老症、早衰综合征、早老矮小病。 虽有早期衰老表现，但常在20岁左右发病，完全脱发不常见，仅有脱顶或白发

称为戒酒综合征或脱瘾症候群。发病机制系因中枢神经系统失去酒精的抑制作用而产生大脑皮质或β-肾上腺素能神经过度兴奋所致。多发生在已有躯体依赖的酗酒者。 该综合征表现有震颤、谵妄、抽搐、意识混乱、精神运动和自主神经过度兴奋。戒断综合征的每一主

而区别于早发性视网膜色素变性。临床上须与Laurence-Moon-Biedl 综合征、Walfran 综合征、Refsum 综合征及家族性肾炎等疾病相鉴别。 治疗方案 目前本征无特殊治疗。按糖尿病、尿崩症等常规用药均无效。有报道自人

疾病别名 急性脑病合并内脏脂肪变性综合征 疾病分类 儿科 疾病概述 Reye综合征（下称RS），即急性脑病合并内脏脂肪变性综合征，是一种急性、一时性、可逆性和自限性疾病。基本病变是急性脑水肿和弥漫性肝脂肪浸润。其发病机制尚不

概述Horner综合征又称Claude-Bernard-horner综合征，是由颈交感神经损害引起颈交感神经麻痹产生的症状群。病因病理病机1.颈部至纵隔病变:颈部及上肢损伤，颈深部枪伤、刀伤、锁骨骨折、肩关节脱臼，诊疗过程中引起

酸软骨素B及硫酸乙酰肝素)。血液淋巴细胞及骨髓细胞中出现异染性颗粒。输血浆可改善临床及化学状况。疾病描述Hunter综合征又称粘多糖病Ⅱ型(MPSⅡ)。可分为重型与轻型(即MPSⅡA和MPSⅡB)。都为X连锁隐性遗传，缺乏艾杜糖醛酸硫酸酯

突出的回肠粘膜一起脱入盲肠，可称回盲瓣脱垂综合征（ileocecal valve prolapse syndrome），又称回盲部脂肪过多症。 诊断本征无特异性临床表现，易与慢性阑尾炎混淆，诊断

压迫。 5、屈腕试验可使环、小指麻木、刺痛、灼热感加重。 腕尺管综合征 【治疗】 对于单纯感觉障碍较轻患者可暂保守治疗，予局部封闭及口服神经营养药物。余腕尺管综合征一经确诊均应及早手术治疗。病程越短，神经功能恢复越快，其原因为手术解

例患有本综合征的婴儿，发现有卵圆孔未闭。至1931 年，Weve 确认本综合征为显性遗传性疾病，并认为系中胚层组织发育异常所致。1943 年Baer 报道指出，本综合征多合并有各种先天性心血管畸形，并认为成年人也可发生本综合征。Diet

类 别：内科 概 述： Brock综合征(呼吸内科),右肺中叶综合征是指由于支气管本身病变或管外受压阻塞，引起右肺中叶肺不张、肺叶缩小，或并发炎症实变，具体阻塞病因尚须进一步查明的一类疾患的统称。临床表现有反复咳嗽、咳粘液痰或脓性

结核变态反应性关节炎综合征,结核风湿症,结核变态反应性关节炎,tuberculous allergic arthritis 疾病代码 ICD:J98.8 疾病分类 呼吸内科 疾病概述 Poncet 综合征(Poncet sy

疾病别名 又称播散性纤维性骨炎或多发性纤维异常增殖症 疾病分类 皮肤性病科 疾病概述 Albright综合征又称播散性纤维性骨炎或多发性纤维异常增殖症，是一种少见的先天性疾病。 疾病描述 本病特点是骨纤维性发育异常，局限