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GBZ/T 300.7—2017 工作场所空气有毒物质测定 第7部分:钙及其化合物

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1 拼音

GBZ/T 300.7—2017 gōng zuò chǎng suǒ kōng qì yǒu dú wù zhì cè dìng dì 7bù fēn :gài jí qí huà hé wù

2 英文参考

Determination of toxic substances in workplace air—Part 7: Calcium and its compounds

3 基本信息

ICS 13.100

C 52

中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 300.7—2017代替GBZ/T 160.6—2004工作场所空气有毒物质测定 第7部分:钙及其化合物》(Determination of toxic substances in workplace air—Part 7: Calcium and its compounds)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2017年11月09日发布,自2018年05月01日起实施。

4 前言

本部分为GBZ/T 300的第7部分。

本部分按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。

本部分代替GBZ/T 160.6—2004《工作场所空气有毒物质测定 钙及其化合物》。

本部分与GBZ/T 160.6—2004相比,主要修改如下:

——增加了氰氨化钙溶剂洗脱-氨基亚铁氰化钠分光光度法

——增加了待测物的基本信息;

——改进了空气采样和标准系列浓度的表达;

——补充了样品空白要求和方法性能指标

本部分中的主要起草单位和主要起草人:

——钙及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法

主要起草单位:四川省疾病预防控制中心。主要起草人:武皋绪、赵承礼。

——氰氨化钙的溶剂洗脱-氨基亚铁氰化钠分光光度法

主要起草单位:中国疾病预防控制中心职业卫生中毒控制所、四川省疾病预防控制中心、宁夏回族自治区疾病预防控制中心、北京市疾病预防控制中心。

主要起草人:赵玮、闫慧芳、雍莉、吴惠忠、宋景平。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为:

——GBZ/T 160.6—2004。

5 标准正文

工作场所空气有毒物质测定 第7部分:钙及其化合物

5.1 1 范围

GBZ/T 300的本部分规定了工作场所空气中钙及其化合物的酸消解一火焰原子吸收光谱法和氰氨化钙的溶剂洗脱-氨基亚铁氰化钠分光光度法。

本部分适用于工作场所空气中气溶胶态钙及其化合物(包括氧化钙和氰氨化钙等)浓度的检测

5.2 2 规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范

GBZ/T 210.4 职业卫生标准制定指南 第4部分:工作场所空气中化学物质测定方法

5.3 3 钙及其化合物的基本信息

钙及其化合物的基本信息见表1。

表1 钙及其化合物的基本信息

化学物质

化学文摘号

(CAS号)

元素符号

分子式

相对原子质量

相对分子质量

(Calcium)

7440-70-2

Ca

40.08

氧化钙

(Calcium oxide)

1305-78-8

CaO

56.08

氰氨化钙

(Calcium cyanamide)

156-62-7

CaCN2

80.10

5.4 4 钙及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法

5.4.1 4.1 原理

空气中气溶胶态钙及其化合物(包括氧化钙和氰氨化钙等)用微孔滤膜采集,消解后,用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度计,在422.7nm波长下测定吸光度,进行定量。

5.4.2 4.2 仪器

4.2.1 微孔滤膜,孔径0.8μm。

4.2.2 大采样夹,滤料直径为37mm或40mm。

4.2.3 小采样夹,滤料直径为25mm。

4.2.4 空气采样器,流量范围0L/min~2L/min和0L/min~10L/min。

4.2.5 烧杯,50mL。

4.2.6 控温电热器。

4.2.7 具塞刻度试管,10mL。

4.2.8 原子吸收分光光度计,具乙炔-空气火焰燃烧器和钙空心阴极灯。

4.2.9 电子天平,感量0.001g。

5.4.3 4.3 试剂

4.3.1 实验用水为去离子水,试剂和酸为优级纯。

4.3.2 消解液:1体积高氯酸(ρ20=1.67g/mL)与9体积硝酸(ρ20=1.42g/mL)混合。

4.3.3 盐酸溶液,1%(体积分数)。

4.3.4 铯溶液,10g/L:1.47g硝酸铯或1.27g氯化铯溶于水,稀释至100mL。

4.3.5 镧溶液,10g/L:3.12g硝酸锎[La(NO33·6H2O]溶于水,稀释至100mL。

4.3.6 标准溶液:用水稀释国家认可的钙标准溶液成50.0μg/mL钙标准应用液。

5.4.4 4.4 样品的采集、运输和保存

4.4.1 现场采样按照GBZ 159执行。

4.4.2 短时间采样:在采样点,用装好微孔滤膜的大采样夹,以5.0L/min流量采集15min空气样品。

4.4.3 长时间采样:在采样点,用装好微孔滤膜的小采样夹,以1.0L/min流量采集2h~8h空气样品。

4.4.4 采样后,打开采样夹,取出滤膜,接尘面朝里对折两次,放入清洁塑料袋或纸袋中,置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可长期保存。

4.4.5 样品空白:在采样点,打开装好微孔滤膜的采样夹,立即取出滤膜,放入清洁的塑料袋或纸袋中,然后同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。

5.4.5 4.5 分析步骤

4.5.1 样品处理:将微孔滤膜放入烧杯中,加入5mL消解液,盖上表面皿,在控温电热器上约200℃消解至冒高氯酸浓烟。取下稍冷,用盐酸溶液将残液定量转移入具塞刻度试管中,加入1mL铯溶液和1mL镧溶液,加盐酸溶液至10.0mL。摇匀,样品溶液供测定。

4.5.2 标准曲线的制备:取5支~8支10.0mL容量瓶,分别加入0.0mL~2.0mL钙标准应用液,各加入1mL铯溶液和1mL镧溶液,加盐酸溶液至刻度,配成0.0μg/mL~10.0μg/mL浓度范围的钙标准系列。将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态,在422.7nm波长下,用乙炔-空气贫燃气火焰分别测定标准系列各浓度的吸光度。以测得的吸光度对相应的钙浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应≥0.999。

4.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的吸光度值由标准曲线或回归方程得样品溶液中钙的浓度(μg/mL)。若样品溶液中钙浓度超过测定范围,用盐酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。

5.4.6 4.6 计算

4.6.1 按GBZ 159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积

4.6.2 按式(1)计算空气中钙的浓度:

公式.PNG

式中:

C——空气中钙的浓度,乘以1.4为氧化钙的浓度,乘以2为氰氨化钙的浓度,单位为毫克每立方米(mg/m3);

10——样品溶液的体积,单位为毫升(mL);

C0——测得样品溶液中钙的浓度(减去样品空白),单位为微克每毫升(μg/mL);

V0——标准采样体积,单位为升(L)。

4.6.3 空气中的时间加权平均接触浓度(CTWA)按GBZ 159规定计算。

5.4.7 4.7 说明

4.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求进行研制。本法的检出限为0.04μg/mL,定量下限为0.13μg/mL,定量测定范围为0.13μg/mL~10μg/mL(按Ca计);以采集75L空气样品计,最低检出浓度为0.007mg/m3最低定量浓度为0.02mg/m3(按CaO计);相对标准偏差为0.9%~1.2%,平均采样效率为99.8%,平均消解回收率为99%。

4.7.2 本法测定的是总钙,在多种钙化合物共存下,不能分别测定。在没有其他钙化合物共存的情况下,可以用于测定各种钙的化合物,但需要换算,例如钙浓度乘以1.4为氧化钙的浓度,乘以2为氰氨化钙的浓度。

4.7.3 在本法条件下,样品溶液中1000μg/mL Na+、K+,125μg/mL Li+,100μg/mL PO43-,50μg/mL Al3+,不干扰测定。

4.7.4 本法也可采用微波消解法。

5.5 5 氰氨化钙的溶剂洗脱-氨基亚铁氰化钠分光光度法

5.5.1 5.1  原理

空气中的气溶胶态氰氨化钙用超细玻璃纤维滤纸采集,盐酸溶液洗脱后,生成氨腈,用氢氧化钠溶液调节pH至中性,再与氨基亚铁氰化钠反应生成红棕色络合物,用分光光度计在530nm波长下测量吸光度,进行定量。

5.5.2 5.2 仪器

5.2.1 超细玻璃纤维滤纸。

5.2.2 大采样夹,滤料直径为37mm或40mm。

5.2.3 小采样夹,滤料直径为25mm。

5.2.4 空气采样器,流量范围0L/min~5L/min。

5.2.5 具塞比色管,10mL。

5.2.6 微孔滤膜,孔径0.45μm。

5.2.7 分光光度计,具1cm比色皿。

5.2.8 电子天平,0.001g、0.0001g感量。

5.5.3 5.3 试剂

5.3.1 实验用水为去离子水,试剂为分析纯。

5.3.2 氢氧化钠溶液,1.0mol/L。

5.3.3 盐酸溶液,0.2mol/L。

5.3.4 氨水,ρ25=0.9g/mL。

5.3.5 碳酸钠溶液,0.2mol/L。

5.3.6 氨基亚铁氰化钠溶液,0.2mol/L:临用前,6g氨基亚铁氰化钠{Na3[Fe(CN)5NH3·3H2O])溶于水,稀释至100mL。

5.3.7 标准溶液:准确称取0.0200g氰氨化钙于100mL容量瓶中,加入20mL盐酸溶液,充分振荡,用氢氧化钠溶液调节pH至7.0左右,用水稀释至刻度,混匀,此液为200.0μg/mL氰氨化钙标准溶液。必要时用微孔滤膜过滤。临用前,用水稀释成100.0μg/mL氰氨化钙标准应用液。或用国家认可的标准溶液配制。

5.5.4 5.4 样品的采集、运输和保存

5.4.1 现场采样按照GBZ 159执行。

5.4.2 短时间采样:在采样点,用装好超细玻璃纤维滤纸的大采样夹,以4.0L/min流量采集15min空气样品。

5.4.3 长时间采样:在采样点,用装好超细玻璃纤维滤纸的小采样夹,以2.0L/min流量采集2h~8h空气样品。

5.4.4 采样后,打开采样夹,取出滤纸,接尘面朝里对折,放入具塞比色管中,置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存7d。

5.4.5 样品空白:在采样点,打开装好超细玻璃纤维滤纸的采样夹,立即取出滤纸,放入具塞比色管中,然后同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。

5.5.5 5.5 分析步骤

5.5.1 样品处理:向装有超细玻璃纤维滤纸的具塞比色管中,加入5mL盐酸溶液,洗脱10min,不时轻轻振荡;用氢氧化钠溶液调节pH至7.0左右,加水定容至10.0mL;混匀,取2.0mL样品溶液,供测定。必要时用微孔滤膜过滤。

5.5.2 标准曲线的制备:取5支~8支具塞比色管,分别加入0.0mL~1.60mL氰氨化钙标准应用液,各加水至2.0mL,配成0.0μg/mL~80.0μg/mL浓度范围的氰氨化钙标准系列。各加3.0mL碳酸钠溶液,充分混匀后,各加0.50mL氨基亚铁氰化钠溶液,摇匀,室温静置1h。用分光光度计在530nm波长下,分别测定标准系列各浓度的吸光度。以测得的吸光度对相应的氰氨化钙浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应≥0.999。

5.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的吸光度值由标准曲线或回归方程得样品溶液中氰氨化钙的浓度(μg/mL)。若样品溶液中氰氨化钙浓度超过测定范围,用水稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。

5.5.6 5.6 计算

5.6.1 按GBZ 159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。

5.6.2 按式(2)计算空气中氰氨化钙的浓度:

公式.PNG

式中:

C——空气中氰氨化钙的浓度,单位为毫克每立方米(mg/m3);

C0——测得样品溶液中的氰氨化钙浓度(减去样品空白),单位为微克每毫升(μg/mL);

10——样品溶液的体积,单位为毫升(mL);

V0——标准采样体积,单位为升(L)。

5.6.3 空气中的时间加权平均接触浓度(CTWA)按GBZ 159规定计算。

5.5.7 5.7 说明

5.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求进行研制。本法的检出限为0.7μg/mL,定量下限为2.3μg/mL,定量测定范围为2.3μg/mL~80μg/mL;以采集60L空气样品计,最低检出浓度为0.12mg/m3,最低定量浓度为0.4mg/m3;相对标准偏差为2.1%~8.9%,平均采样效率为95.0%。

5.7.2 本法测定的是氰氨化钙,现场可能共存的其他钙及其化合物不干扰测定。

5.7.3 氨基亚铁氰化钠的制备:称取45g亚硝基铁氰化钠于500mL具塞三角瓶中;在通风柜内,缓慢加入140mL氨水,边加边摇,至全部溶解。将此瓶放入4℃左右的冰箱内过夜。加入250mL甲醇’即析出氨基亚铁氰化钠黄色结晶;将结晶抽滤至干,再用甲醇洗1次。所得结晶放入装有氯化钙的棕色干燥器中,干燥4h~6h。干燥后的氨基亚铁氰化钠装入棕色细口瓶中,密封后于暗处干燥保存,有效期1个月。氨基亚铁氰化钠需要充分干燥成黄色粉末,于暗处干燥保存。如发现粉末颜色变深,则需重新制备。

6 标准全文下载

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开放分类:工作场所空气有毒物质测定职业卫生职业卫生标准
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  • 评论总管
    2019/10/15 17:13:55 | #0
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本页最后修订于 2018年2月9日 星期五 17:20:36 (GMT+08:00)
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2019/10/15 17:13:55