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GBZ/T 160.72—2004 工作场所空气有毒物质测定 芳香族胺类化合物

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1 拼音

GBZ/T 160.72—2004 gōng zuò chǎng suǒ kōng qì yǒu dú wù zhì cè dìng fāng xiāng zú àn lèi huà hé wù

2 英文参考

Methods for determination of aromatic amines in the air of workplace

ICS 13.100

C52

中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 160.72—2004《工作场所空气有毒物质测定 芳香族胺类化合物》(Methods for determination of aromatic amines in the air of workplace)由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布,自2004年12月01日起实施,同时代替WS/T 142—1999、GB/T 17088—1997、GB/T 17089—1997、GB 16242—1996、GB/T 17072—1997、GB/T 17071—1997、WS/T 170—1999、WS/T148—1999、WS/T 159—999、GB/T 16100—1995。本标准首次发布于1995年,本次是第一次修订。

3 前言

为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》(GBZ 1)和《工作场所有害因素职业接触限值》(GBZ 2),特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作场所空气中芳香族胺类化合物[包括苯胺(Aniline)、N-甲基苯胺(N-methyl aniline)、N,N-二甲基苯胺(N,N-Dimethyl aniline)、对硝基苯胺(p-Nitroaniline)、三氯苯胺(Trichloroaniline)、苄基氰(Benzyl cyanide)等]的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法,并增加了长时间采样个体采样方法。

本标准从2004年12月1日起实施。同时代替WS/T 142—1999、GB/T 17088—1997、GB/T 17089—1997、GB 16242—1996、GB/T 17072—1997、GB/T 17071—1997、WS/T 170—1999、WS/T148—1999、WS/T 159—999、GB/T 16100—1995。

本标准首次发布于1995年,本次是第一次修订。

本标准由全国职业卫生标准委员会提出。

本标准由中华人民共和国卫生部批准。

本标准起草单位:深圳市宝安区疾病预防控制中心、上海市疾病预防控制中心、广东省职业病防治院、湖北省疾病预防控制中心、天津市疾病预防控制中心、江苏省疾病预防控制中心。

本标准主要起草人:吴礼康、徐以盛、董玉香、陈利平、叶能权、黄淑莲、梁禄、张国祥、李志华和刘黛莉等。

工作场所空气有毒物质测定

芳香族胺类化合物

4 1 范围

本标准规定了监测工作场所空气中芳香族胺类化合物浓度的方法。本标准适用于工作场所空气中芳香族胺类化合物浓度的测定。

5 2 规范性引用文件

下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范

6 3 苯胺、N-甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺和苄基氰的溶剂解吸气相色谱法

6.1 3.1 原理

空气中的苯胺、N-甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺用硅胶管采集,苄基氰用活性炭管采集,溶剂解吸后进样,经色谱柱分离,氢焰离子检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。

6.2 3.2 仪器

3.2.1 硅胶管,溶剂解吸型,内装200mg/100mg硅胶(用于苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺)。

3.2.2 活性炭管,溶剂解吸型,内装100mg/50mg活性炭(用于苄基氰)

3.2.3 空气采样器,流量0~500ml/min。

3.2.4 溶剂解吸瓶,5ml。

3.2.5 微量注射器,10μl。

3.2.6 气相色谱仪,氢焰离子化检测器。

仪器操作参考条件

色谱柱:2m×4mm,FFAP:Chromosorb WAW DMCS=10:100;

柱温:170℃;

汽化室温度:230℃;

检测室温度:260℃;

载气(氮气)流量:40ml/min。

6.3 3.3 试剂

3.3.1 解吸液:无水乙醇(用于苯胺、N-甲基苯胺或N,N-二甲基苯胺);丙酮二硫化碳(1+3,用于苄基氰);色谱鉴定无杂质干扰峰。

3.3.2  FFAP,色谱固定液。

3.3.3  Chromosorb WAW DMCS,色谱担体,60~80目。

3.3.4 标准溶液:于10ml容量瓶中,加约5ml解吸液,准确称量后,加入1滴新蒸馏的苯胺、N-甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺或苄基氰(色谱纯),再准确称量,加解吸液至刻度;由2次称量之差计算溶液的浓度,此溶液为标准贮备液。临用前,再用解吸液稀释成500.0μg/ml苯胺、N-甲基苯胺或N,N-二甲基苯胺标准溶液,或200.0μg/ml苄基氰标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

6.4 3.4 样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

3.4.1 短时间采样:在采样点,打开硅胶管或活性炭管两端,以200ml/min流量采集15min空气样品。

3.4.2 长时间采样:在采样点,打开硅胶管或活性炭管两端,以50ml/min流量采集1~4h(硅胶管)或2~8h(活性炭管)空气样品。

3.4.3 个体采样:打开硅胶管或活性炭管两端,佩戴在采样对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸带,以50ml/min流量采集1~4h(硅胶管)或2~8h(活性炭管)空气样品。

3.4.4 样品空白:将硅胶管或活性炭管带至采样点,除不连接采样器采集空气样品外,其余操作同样品。

采样后,封闭硅胶管或活性炭管两端,置清洁容器内运输和保存。样品在室温下至少可保存7d。

6.5 3.5 分析步骤

3.5.1 样品处理:将采过样的前后段硅胶或活性炭分别倒入溶剂解吸瓶中,各加入1.0ml解吸液,封闭后,解吸30min。摇匀,解吸液供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用解吸液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。

3.5.2 标准曲线的绘制:用解吸液分别稀释标准溶液成0、10、50、100、200和500μg/ml苯胺、N-甲基苯胺或N,N-二甲基苯胺标准系列,0、50、100和200μg/ml苄基氰标准系列。参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至最佳测定状态,进样1.0μl,分别测定各标准系列。每个浓度重复测定3次。以测得的峰高或峰面积均值对相应的待测物浓度(μg/ml)绘制标准曲线。

3.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白解吸液,测得峰高或峰面积值后,由标准曲线得待测物的浓度(μg/ml)。

6.6 3.6 计算

3.6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积

捕获.JPG

式中:

Vo——标准采样体积,L;

V——采样体积,L;

t——采样点的温度,℃;

P——采样点的大气压,kPa。

3.6.2 按式(2)计算空气中苯胺、N-甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺或苄基氰的浓度:

捕获.JPG

式中:

C——空气中待测物的浓度,mg/m3

c1,c2——测得前后段硅胶或活性炭解吸液中待测物的浓度(减去样品空白),μg/ml;

v——解吸液的体积,ml;

Vo——标准采样体积,L;

3.6.3 时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。

6.7 3.7 说明

3.7.1 本法的检出限:苯胺为1.0μg/ml,N-甲基苯胺为0.12μg/ml,N,N-二甲基苯胺为0.8μg/ml,苄基氰为0.44μg/ml;最低检出浓度:苯胺为0.3mg/m3,N-甲基苯胺为0.04mg/m3,N,N-二甲基苯胺为0.03 mg/m3,苄基氰为1.3mg/m3(以采集3L空气样品计)。测定范围:苯胺为1.0~500μg/ml、N-甲基苯胺为0.12~500μg/ml,N,N-二甲基苯胺为0.8~500μg/ml,苄基氰为0.44~200μg/ml。相对标准偏差均<5%。

3.7.2  200mg硅胶的穿透容量:苯胺为10mg、N-甲基苯胺为1.2mg,N,N-二甲基苯胺为3.15mg。本法的平均解吸效率均>95%。每批硅胶管或活性炭管应测定解吸效率。

3.7.3 本法只适用于蒸气态的芳香族胺的测定;若空气中存在气溶胶态的芳香族胺时,应增加玻璃纤维滤纸采样,用解吸液洗脱后,同本法测定。

3.7.4 样品测定方法:先将溶剂吸附剂管的前段倒入解吸瓶中解吸并测定,如果测定结果显示未超出吸附剂的穿透容量时,后段可以不用解吸和测定;当测定结果显示超出吸附剂的穿透容量时,再将后段吸附剂倒入解吸瓶中解吸并测定,测定结果计算时将前后段的结果相加后作相应处理。

3.7.5 本法可使用相应的毛细管色谱柱。

7 4 苯胺和对硝基苯胺的高效液相色谱法

7.1 4.1 原理

空气中的苯胺和对硝基苯胺用硅胶管采集,甲醇解吸后进样,经色谱柱分离,紫外检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。

7.2 4.2 仪器

4.2.1 硅胶管,溶剂解吸型,内装200mg/100mg硅胶。

4.2.2 空气采样器,流量0~500ml/min。

4.2.3 溶剂解吸瓶,5ml。

4.2.4 微量注射器,10μL。

4.2.5 高效液相色谱仪,紫外光检测器。

仪器操作参考条件

色谱柱:25cm×4.6mm ODS;

波长:250nm;

柱温:室温;

流动相:甲醇;

流量:0.7ml/min。

7.3 4.3 试剂

4.3.1 甲醇,色谱鉴定无杂质干扰峰。

4.3.2 标准溶液

4.3.2.1 苯胺标准溶液:于10ml容量瓶中加入2ml正己烷,准确称量。加入5滴新蒸馏的苯胺,再准确称量,加正己烷至刻度。由2次称量之差计算溶液的浓度,为标准贮备液。临用前,用甲醇稀释成200μg/ml苯胺标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

4.3.2.2 对硝基苯胺标准溶液:准确称取0.1000g对硝基苯胺(色谱纯),溶于甲醇,定量转移入10ml容量瓶中,并稀释至刻度,此溶液为10.0mg/ml标准贮备液。临用前,稀释成100μg/ml对硝基苯胺溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

7.4 4.4 样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

4.4.1 短时间采样:在采样点,打开硅胶管两端,以200ml/min流量采集15min空气样品。

4.4.2 长时间采样:在采样点,打开硅胶管两端,以50ml/min流量采集1~4h空气样品。

4.4.3 个体采样:在采样点,打开硅胶管两端,佩戴在采样对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸带,以50ml/min流量采集1~4h空气样品。

4.4.4 样品空白:将硅胶管带至采样点,除不连接采样器采集空气样品外,其余操作同样品。

采样后,封硅胶管两端,置清洁容器内运输和保存。样品在室温下至少可保存7d。

7.5 4.5 分析步骤

4.5.1 样品处理:将采过样的前后段硅胶分别倒入溶剂解吸瓶中,各加入2.0ml甲醇,封闭后,解吸30min。摇匀,解吸液供测定。若样品液中待测物浓度超过测定范围,可用甲醇稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。

4.5.2 标准曲线的绘制:用甲醇分别稀释标准溶液成0.0、5.0、10、50、100和200μg/ml苯胺标准系列;0.0、1.0、3.0、7.0、10.0和20.0μg/ml对硝基苯胺标准系列。参照仪器操作条件,将高效液相色谱仪调节至最佳测定状态,进样5.0μl,分别测定各标准系列。每个浓度重复测定3次。以测得的峰高或峰面积均值对相应的待测物浓度(μg/ml)绘制标准曲线。

4.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白解吸液,测得峰高或峰面积值后,由标准曲线得待测物的浓度(μg/ml)。

7.6 4.6 计算

4.6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积。

4.6.2 按式(3)计算空气中苯胺或对硝基苯胺的浓度:

捕获.JPG

式中:

C——空气中苯胺或对硝基苯胺的浓度,mg/m3

2——解吸液的体积,ml;

c1,c2——测得前后管解吸液中苯胺或对硝基苯胺的浓度(减去样品空白),μg/ml;

Vo——标准采样体积,L;

4.6.3 时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。

7.7 4.7 说明

4.7.1 本法的检出限:苯胺为1.8μg/ml,对硝基苯胺为1μg/ml;最低检出浓度:苯胺为1.2mg/m3,对硝基苯胺为0.7mg/m3(以采集3L空气样品计)。测定范围:苯胺为1.8~200μg/ml,对硝基苯胺为1~20μg/ml。相对标准偏差<5%。

4.7.2  200mg硅胶的穿透容量:苯胺为10mg、对硝基苯胺为22.2mg。本法的平均解吸效率>95%。每批硅胶管应测定解吸效率。

4.7.3 样品测定方法:先将溶剂吸附剂管的前段倒入解吸瓶中解吸并测定,如果测定结果显示未超出吸附剂的穿透容量时,后段可以不用解吸和测定;当测定结果显示超出吸附剂的穿透容量时,再将后段吸附剂倒入解吸瓶中解吸并测定,测定结果计算时将前后段的结果相加后作相应处理。

8 5 三氯苯胺的吸收液采集-气相色谱法

8.1 5.1 原理

空气中的三氯苯胺用环己烷吸收采集,直接进样,经色谱柱分离,电子捕获检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。

8.2 5.2 仪器

5.2.1 冲击式吸收管。

5.2.2 空气采样器,流量0~5 L/min。

5.2.3 微量注射器,10μl。

5.2.4 气相色谱仪,电子捕获检测器。

仪器操作参考条件

色谱柱:2m×3mm,OV-17:OV-210:Chromosorb WAW DMCS=2:5:100;

柱温:200℃;

汽化室温度:250℃;

检测室温度:250℃;

载气(氮气)流量:40ml/min。

8.3 5.3 试剂

5.3.1 吸收液:环己烷。

5.3.2  OV-17和OV-210,色谱固定液。

5.3.3  Chromosorb WAW DMCS:色谱担体,60~80目。

5.3.4 标准溶液:准确称取0.0500g三氯苯胺(色谱纯),溶于吸收液中,定量转移入50ml容量瓶中,并稀释至刻度,为1.0mg/ml标准贮备液。临用前,用吸收液稀释成10.0μg/ml三氯苯胺标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

8.4 5.4 样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

5.4.1 样品采集:在采样点,将一只装有10.0ml吸收液的冲击式吸收管,放置冰浴中,以3L/min流量采集15min空气样品。

5.4.2 样品空白:将装有吸收液的冲击式吸收管带至采样点,除不连接采样器采集空气样品外,其余操作同样品。

采样后,封闭吸收管的进出气口,直立置于清洁容器内运输和保存,尽快测定。

8.5 5.5 分析步骤

5.5.1 样品处理:用采过样的吸收液洗涤气管内壁3次,摇匀后供测定。若样品液中待测物浓度超过测定范围,用吸收液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。

5.5.2 标准曲线的绘制:用吸收液稀释标准溶液成0.0、0.50、2.0、5.0和10.0μg/ml三氯苯胺标准系列。参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至最佳测定状态,进样1.0μl,分别测定标准系列,每个浓度重复测定3次,以峰高或峰面积均值对三氯苯胺浓度(μg/ml)绘制标准曲线。

5.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白吸收液,测得的峰高或峰面积值后,由标准曲线得三氯苯胺的浓度(μg/ml)。

8.6 5.6 计算

5.6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积。

5.6.2 按式(4)计算空气中三氯苯胺的浓度:

捕获.JPG

式中:

C——空气中三氯苯胺的浓度,mg/m3

10——吸收液的体积,ml;

c——测得样品中三氯苯胺的浓度(减去样品空白),μg/ml;

Vo——标准采样体积,L。

5.6.3 时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。

8.7 5.7 说明

5.7.1 本法的检出限为0.01μg/ml;最低检出浓度为0.002mg/m3(以采集45L空气样品计)。测定范围为0.01~10μg/ml;相对标准偏差为3.7%~4.3%。

5.7.2 本法的平均采样效率为99.8%。

5.7.3 若采样点气温较高,有吸收液蒸发,采样后应补充至10ml。

5.7.4 若工作场所空气中三氯苯胺以气溶胶态存在时,可用玻璃纤维滤纸采样,环己烷洗脱后测定。

5.7.5 本法可用相应的毛细管色谱柱。

9 6 对硝基苯胺的紫外分光光度法

9.1 6.1 原理

空气中的蒸气态对硝基苯胺用硅胶管采集,乙醇解吸后,于372nm波长下测定吸光度,进行定量。

9.2 6.2 仪器

6.2.1 硅胶管,溶剂解吸型,内装200mg/100mg硅胶。

6.2.2 空气采样器,流量0~500ml/min。

6.2.3 具塞试管,5ml。

6.2.4 紫外分光光度计,石英比色杯。

9.3 6.3 试剂

6.3.1 乙醇,95%。

6.3.2 标准溶液:准确称取0.1000g对硝基苯胺(色谱纯),溶于乙醇,定量转移入25ml容量瓶中,加乙醇至刻度,此溶液为4.0mg/ml标准贮备液。临用前再稀释成10.0μg/ml对硝基苯胺标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

9.4 6.4 样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

6.4.1 短时间采样:在采样点,打开硅胶管两端,以200ml/min流量采集15min空气样品。

6.4.2 长时间采样:在采样点,打开硅胶管两端,以50ml/min流量采集1~4h空气样品。

6.4.3 个体采样:在采样点,打开硅胶管两端,佩戴在采样对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸带,以50ml/min流量采集1~4h空气样品。

6.4.4 样品空白:将硅胶管带至采样点,除不连接采样器采集空气样品外,其余操作同样品。

采样后,封硅胶管两端,置清洁容器内运输和保存。样品在室温下至少可保存7d。

9.5 6.5 分析步骤

6.5.1 样品处理:将采过样的前后段硅胶分别倒入具塞试管中,各加入4.0ml乙醇,解吸30min。摇匀,解吸液供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用解吸液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。

6.5.2 标准曲线的绘制:取6只具塞比色管,分别加入0.0、0.20、1.0、2.0、3.0和4.0ml标准溶液,各加乙醇至4.0ml,配成0.0、0.50、2.50、5.00、7.50和10.0μg/ml对硝基苯胺标准系列。摇匀后,于372nm波长下测定各标准系列。每个浓度重复测定3次。以测得的吸光度均值对对硝基苯胺浓度(μg/ml)绘制标准曲线。

6.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白解吸液;测得吸光度值后,由标准曲线得对硝基苯胺的浓度(μg/ml)。

9.6 6.6 计算

6.6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积。

6.6.2 按式(5)计算空气中对硝基苯胺的浓度:

捕获.JPG

式中:

C——空气中对硝基苯胺的浓度,mg/m3

c1,c2——测得前后段硅胶解吸液中对硝基苯胺的浓度(减去样品空白),μg/ml;

4——解吸液的体积,ml;

Vo——标准采样体积,L;

D——解吸效率,%。

6.6.3 时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。

9.7 6.7 说明

6.7.1 本法的检出限为0.17μg/ml;最低检出浓度为0.23mg/m3(以采集3L空气样品计)。测定范围为0.17~10μg/ml。相对标准偏差为1.9%~3.5%。

6.7.2 200mg硅胶的穿透容量为22.2mg。本法的解吸效率为92.7%~102.4%;每批硅胶管应测定解吸效率。

6.7.3 苯胺、对硝基氯苯、二甲基苯胺不干扰测定。

6.7.4 样品测定方法:先将溶剂吸附剂管的前段倒入解吸瓶中解吸并测定,如果测定结果显示未超出吸附剂的穿透容量时,后段可以不用解吸和测定;当测定结果显示超出吸附剂的穿透容量时,再将后段吸附剂倒入解吸瓶中解吸并测定,测定结果计算时将前后段的结果相加后作相应处理。

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开放分类:中华人民共和国国家职业卫生标准工作场所空气有毒物质测定
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    2019/8/25 1:10:42 | #0
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