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GBZ/T 160.71—2004 工作场所空气有毒物质测定 肼类化合物

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1 拼音

GBZ/T 160.71—2004 gōng zuò chǎng suǒ kōng qì yǒu dú wù zhì cè dìng jǐng lèi huà hé wù

2 英文参考

Methods for determination of hydrazines in the air of workplace

ICS 13.100

C52

中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 160.71—2004工作场所空气有毒物质测定 肼类化合物》(Methods for determination of hydrazines in the air of workplace)由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布,自2004年12月01日起实施,同时代替GB 16221—1996 附录A、GB 16222—1996 附录A、GB 16223—1996 附录A、GB/T 17065—1997。本标准首次发布于1996年,本次是第一次修订。

3 前言

为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》(GBZ 1)和《工作场所有害因素职业接触限值》(GBZ 2),特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作场所空气中肼类化合物[包括肼(Hydrazine)、甲基肼(Monomethyl hydrazine)、偏二甲基肼(1,1-Dimethyl hydrazine)等]的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法,并增加了长时间采样个体采样方法。

本标准从2004年12月1日起实施。同时代替GB 16221—1996 附录A、GB 16222—1996 附录A、GB 16223—1996 附录A、GB/T 17065—1997。

本标准首次发布于1996年,本次是第一次修订。

本标准由全国职业卫生标准委员会提出。

本标准由中华人民共和国卫生部批准。

本标准起草单位:航空航天工业部第七设计研究院、中国疾病预防控制中心职业卫生中毒控制所。

本标准主要起草人:黄雪祥等。

工作场所空气有毒物质测定

肼类化合物

4 1 范围

本标准规定了监测工作场所空气中肼类化合物浓度的方法。本标准适用于工作场所空气中肼类化合物浓度的测定。

5 2 规范性引用文件

下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GBZ 159工作场所空气中有害物质监测的采样规范

6 3 肼、甲基肼和偏二甲基肼溶剂解吸-气相色谱法

6.1 3.1 原理

空气中的肼、甲基肼和偏二甲基肼用酸性硅胶管采集,解吸、衍生和萃取后,经色谱柱分离,氢焰离子检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。

6.2 3.2 仪器

3.2.1 酸性硅胶管:溶剂解吸型,内装200mg/100mg酸性硅胶。

3.2.2 空气采样器,流量0~3L/min。

3.2.3 溶剂解吸瓶,5ml。

3.2.4 具塞试管,5ml。

3.2.5 微量注射器,10μl。

3.2.6 气相色谱仪,氢焰离子化检测器。

仪器操作参考条件

色谱柱:2m×4mm,OV-17:Gas Chrom Q=1:100;

柱温:120℃;

汽化室温度:250℃;

检测室温度:200℃;

载气(氮气)流量:71ml/min。

6.3 3.3 试剂

实验用水为重蒸馏水,试剂为分析纯。

3.3.1 硫酸,ρ20=1.84 g/ml。

3.3.2 酸性硅胶:多孔微球硅胶(20~40目)用6mol/L盐酸溶液煮沸3h,水洗至中性,于110℃干燥,350℃活化3h。称取100g活化好的硅胶,放人250ml磨口锥形瓶中,边摇边滴加硫酸(高纯)至总量为125g;盖好瓶塞,振摇1h,使硫酸均匀涂布在硅胶上。

3.3.3 硫酸溶液,0.2mol/L。

3.3.4 氢氧化钠溶液,13.5g/L。

3.3.5 2,4-戊二酮

3.3.6 肼,纯度>98.5%。

3.3.7 乙酸乙酯,若有杂质干扰色谱峰,应重蒸馏。

3.3.8 乙酸钠溶液,0.5mol/L:称取8.2g无水乙酸钠,溶于水中,并稀释至200ml。

3.3.9 衍生剂:用乙酸钠溶液稀释1ml糠醛(经重蒸馏)至25ml。临用前配制。

3.3.10 OV-17:色谱固定液。

3.3.11 Gas Chrom Q,色谱担体,80~100目。

3.3.12 标准溶液

3.3.12.1 肼标准溶液:准确称取0.0407g硫酸肼(色谱纯),溶于硫酸溶液,定量转移至100ml容量瓶中,并稀释至刻度,此溶液为0.1mg/ml标准贮备液。临用前,用硫酸溶液稀释成5.0μg/ml肼标准溶液。

3.3.12.2 甲基肼或偏二甲基肼标准溶液:于10ml容量瓶中加约5ml硫酸溶液,准确称量后,加入一定量的甲基肼或偏二甲基肼(色谱纯),再准确称量,加硫酸溶液至刻度;根据2次称量之差计算溶液的浓度,此溶液为标准贮备液。临用前,再用硫酸溶液稀释成300.0μg/ml偏二甲基肼标准溶液或10.0μg/ml甲基肼标准溶液。

6.4 3.4 样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

3.4.1 短时间采样:在采样点,打开酸性硅胶管两端,以1L/min流量采集15min空气样品

3.4.2 长时间采样:在采样点,打开酸性硅胶管两端,以50ml/min流量采集1~4h空气样品。

3.4.3 个体采样:在采样点,打开酸性硅胶管两端,佩戴在采样对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸带,以50ml/min流量采集1~4h空气样品。

3.4.4 样品空白:将酸性硅胶管带至采样点,除不连接采样器采集空气样品外,其余操作同样品。

采样后,立即封闭硅胶管两端,置清洁容器内运输和保存。在室温下可保存7d。

6.5 3.5 分析步骤

3.5.1 样品处理:

3.5.1.1 肼和偏二甲基肼样品:将采过样的前后段硅胶分别放人溶剂解吸瓶中,各加入2.0ml硫酸溶液,解吸30min,解吸液供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用硫酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。

3.5.1.2 甲基肼样品:将采过样的前后两段硅胶分别放入溶剂解吸瓶中,各加入2.0ml氢氧化钠溶液,解吸30min,解吸液供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用氢氧化钠溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。

3.5.2 标准曲线的绘制:

3.5.2.1 肼和偏二甲基肼:于6只具塞试管中,分别加入0.0、0.10、0.20、0.30、0.40和0.50ml肼标准溶液或偏二甲基肼标准溶液,各加硫酸溶液至2.0ml,配成0.0、0.25、0.50、0.75、1.0和1.25μg/ml肼标准系列,0.0、15.0、30.0、45.0、60.0和75.0μg/ml偏二甲基肼标准系列;各加2ml衍生剂,放置反应1h,用0.5ml乙酸乙酯萃取1min,萃取液供测定。

3.5.2.2 甲基肼:在6只具塞试管中,各加入200mg酸性硅胶、2ml氢氧化钠溶液和200μg肼;分别加入0.0、5.0、10.0、15.0、20.0和25.0μl基肼标准溶液,摇匀,配成0.0、0.025、0.050、0.075、0.10和0.125μg/ml甲基肼标准系列;加入2μl 2,4-戊二酮,摇匀,调节pH=9.0,塞紧管塞,不时振摇,反应60min。用0.5ml乙酸乙酯萃取30min,萃取液供测定。

参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至最佳测定状态,取2.0μl萃取液进样,分别测定各标准系列。每个浓度重复测定3次。以测得的峰高或峰面积均值对相应的待测物浓度(μg/ml)绘制标准曲线。

3.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白萃取液,测得峰高或峰面积值后,由标准曲线得待测物的浓度(μg/ml)。

6.6 3.6 计算

3.6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积

捕获.JPG

式中:

Vo——标准采样体积,L;

V——采样体积,L;

t——采样点的温度,℃;

P——采样点的大气压,kPa。

3.6.2 按式(2)计算空气中肼、甲基肼或偏二甲基肼的浓度:

捕获.JPG

式中:

C——空气中肼、甲基肼或偏二甲基肼的浓度,mg/m3

2——解吸液的体积,ml;

c1,c2——测得前后段解吸液中肼、甲基肼或偏二甲基肼的浓度(减去样品空白),μg/ml;

D——解吸效率,%;

Vo——标准采样体积,L。

3.6.3 时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。

6.7 3.7 说明

3.7.1 样品测定方法:先将溶剂吸附剂管的前段倒入解吸瓶中解吸并测定,如果测定结果显示未超出吸附剂的穿透容量时,后段可以不用解吸和测定;当测定结果显示超出吸附剂的穿透容量时,再将后段吸附剂倒入解吸瓶中解吸并测定,测定结果计算时将前后段的结果相加后作相应处理。

3.7.2 本法的检出限:肼为0.05μg/ml,甲基肼为0.01μg/ml,偏二甲基肼为1μg/ml;最低检出浓度:肼为0.007mg/m3,甲基肼为0.001mg/m3,偏二甲基肼为0.13mg/m3(以采集15L空气样品计)。测定范围:肼为0.05~0.25μg/ml,甲基肼为0.01~0.125μg/ml,偏二甲基肼为1~75μg/ml。相对标准偏差:肼为3.7%,偏二甲基肼为<3%。

3.7.3  200mg硅胶的穿透容量>4.8mg;平均解吸效率>90%。每批硅胶管应作解吸效率。

3.7.4 糠醛和乙酸乙酯的纯度影响肼、甲基肼和偏二甲基肼的衍生效果。

3.7.5 本法可分离测定肼、甲基肼和偏二甲基肼。

3.7.6 本法可使用相应的毛细管色谱柱。

3.7.7 甲基肼也可采用肼和偏二甲基肼的样品处理方法,即用硫酸溶液解吸、糠醛衍生,但灵敏度低。

7 4 肼和甲基肼的对二甲氨基苯甲醛分光光度法

7.1 4.1 原理

空气中肼和甲基肼用酸性硅胶采集,硫酸溶液解吸后,与对二甲氨基苯甲醛反应生成黄色的连氮化合物,测量吸光度,进行定量。

7.2 4.2 仪器

4.2.1 酸性硅胶管,溶剂解吸型,内装200mg/100mg酸性硅胶。

4.2.2 空气采样器,流量0~500ml/min和0~3L/min。

4.2.3 溶剂解吸瓶,10ml。

4.2.4 具塞刻度试管,10ml。

4.2.5 分光光度计,470nm。

7.3 4.3 试剂

实验用水为蒸馏水,试剂为分析纯。

4.3.1 硫酸,ρ20=1.84 g/ml。

4.3.2 酸性硅胶:多孔微球硅胶(20~40目)用6mol/L盐酸溶液煮沸3h,水洗至中性,于110℃干燥,350℃活化3h。称取100g活化好的硅胶,放入250ml磨口锥形瓶中,边摇边滴加硫酸(高纯)至总量为125g;盖好瓶塞,振摇1h,使硫酸均匀涂布在硅胶上。

4.3.3 硫酸-乙醇溶液:向200ml无水乙醇加入36ml 6mol/L硫酸溶液,再加无水乙醇至250ml。

4.3.4 硫酸溶液,0.15mol/L。

4.3.5 对二甲氨基苯甲醛溶液:称取10.0g对二甲氨基苯甲醛,溶于500ml乙醇,加20ml硫酸,混匀。室温下可保存14d。

4.3.6 标准溶液:

4.3.6.1 肼标准溶液:准确称取0.0407g硫酸肼(色谱纯),溶于硫酸溶液,定量转移至100ml容量瓶中,并稀释至刻度,此溶液为0.1mg/ml标准贮备液。临用前,用硫酸溶液稀释成1.0μg/ml肼标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

4.3.6.2 甲基肼标准溶液:于10ml容量瓶中加约5ml硫酸溶液,准确称量后,加入一定量的甲基肼(色谱纯),再准确称量,加硫酸溶液至刻度;根据2次称量之差计算溶液的浓度,此溶液为标准贮备液。临用前,用硫酸溶液稀释成10.0μg/ml甲基肼标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

7.4 4.4 样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

4.4.1 短时间采样:在采样点,打开酸性硅胶管两端,以1L/min流量采集15min空气样品。

4.4.2 长时间采样:在采样点,打开酸性硅胶管两端,以50ml/min流量采集1~4h空气样品。

4.4.3 个体采样:在采样点,打开酸性硅胶管两端,佩戴在采样对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸带,以50ml/min流量采集1~4h空气样品。

4.4.4 对照试验:将酸性硅胶管带至采样点,除不连接采样器采集空气样品外,其余操作同样品。

采样后,立即封闭硅胶管两端,置清洁容器内运输和保存。在室温下可保存7d。

7.5 4.5 分析步骤

4.5.1 样品处理:将采过样的前后段硅胶分别放人溶剂解吸瓶中,各加10.0ml硫酸溶液,不时振摇,解吸10min。取出5.0ml解吸液,供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用硫酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。

4.5.2 标准曲线的绘制:在6只具塞刻度试管中,分别加入0.0、0.50、1.00、1.50、2.00和2.50ml肼标准溶液或0.0、0.10、0.20、0.30、0.40和0.50ml甲基肼标准溶液,各加硫酸溶液至5.0ml;配成0.0、0.10、0.20、0.30、0.40和0.50μg/ml肼标准系列或0.0、0.20、0.40、0.60、0.80和1.0μg/ml甲基肼标准系列。向各管加5ml二甲氨基苯甲醛溶液,摇匀;室温下放置30min。于460nm波长下测量肼络合物的吸光度,于470nm波长下测量甲基肼络合物的吸光度;每个浓度重复测定3次,以测得的吸光度均值对肼或甲基肼浓度(μg/ml)绘制标准曲线。

4.5.3 样品测定:用测定标准管的操作条件测定样品溶液和样品空白解吸液,测得吸光度值后,由标准曲线得肼或甲基肼的浓度(μg/ml)。

7.6 4.6 计算

4.6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积。

4.6.2 按式(3)计算空气中肼和甲基肼的浓度:

捕获.JPG

式中:

C——空气中肼和甲基肼的浓度,mg/m3

10——解吸液的体积,ml;

c1,c2——测得解吸液中肼或甲基肼的浓度(减去样品空H),μg/ml;

Vo——标准采样体积,L;

D——解吸效率,%。

4.6.3 时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。

7.7 4.7 说明

4.7.1 本法的检出限:肼为0.07μg/ml,甲基肼为0.1μg/ml。最低检出浓度:肼为0.05mg/m3,甲基肼为0.06mg/m3(以采集15L空气样品计)。测定范围:肼为0.07~0.5μg/ml,甲基肼为0.1-1μg/ml;平均相对标准偏差:肼为7.4%,甲基肼为3.6%。

4.7.2 空气中的氨、偏二甲基肼、二氧化氮二氧化硫硫化氢不干扰测定;氯、偏二甲基肼的氧化物干扰测定。

4.7.3 肼和甲基肼共存时不能分别测定。

4.7.4 环境温度对显色及颜色稳定时间有影响。样品吸光度随温度升高而降低。温度同显色时间的关系见表1。

表1 环境温度与显色时间的关系

温度,℃

10

20

30

40

显色时间,min

30~60

20~60

20~50

15~35

4.7.5 样品测定方法:先将溶剂吸附剂管的前段倒入解吸瓶中解吸并测定,如果测定结果显示未超出吸附剂的穿透容量时,后段可以不用解吸和测定;当测定结果显示超出吸附剂的穿透容量时,再将后段吸附剂倒入解吸瓶中解吸并测定,测定结果计算时将前后段的结果相加后作相应处理。

8 5 偏二甲基肼的氨基亚铁氰化钠分光光度法

8.1 5.1 原理

空气中偏二甲基肼用酸性硅胶采集,解吸后,在弱酸性溶液中,与氨基亚铁氰化钠反应生成红色络合物,比色定量。

8.2 5.2 仪器

5.2.1 酸性硅胶管,溶剂解吸型,内装200mg/100mg酸性硅胶。

5.2.2 空气采样器,流量0~500ml/min和0~3L/min。

5.2.3 具塞刻度试管,10ml。

5.2.4 微量注射器,10μl。

5.2.5 酸度计。

5.2.6 分光光度计,500nm。

8.3 5.3 试剂

实验用水为蒸馏水,试剂为分析纯。

5.3.1 酸性硅胶:多孔微球硅胶(20~40目)用6mol/L盐酸溶液煮沸3h,水洗至中性,于110℃干燥,350℃活化3h。称取100g活化好的硅胶,放入250ml磨口锥形瓶中,边摇边滴加硫酸(高纯)至总量为125g;盖好瓶塞,振摇1h,使硫酸均匀涂布在硅胶上。

5.3.2 缓冲溶液:用枸橼酸溶液(0.1mol/L)和磷酸氢二钠溶液(0.2mol/L)按表2配制成pH=5.4和pH=6.2的缓冲溶液。

表2 缓冲溶液配制

溶液pH值

枸橼酸溶液,ml

磷酸氢二钠溶液,ml

5.4

1

1.23

6.2

1

1.85

5.3.3 硫酸-乙醇溶液:向200ml无水乙醇(优级纯)加入36ml硫酸溶液(6mol/L),再加无水乙醇至250ml。

5.3.4 氨基亚铁氰化钠显色剂,2g/L:称取0.1g氨基亚铁氰化钠,溶于约25ml水中,转移入50ml棕色容量瓶中,用水稀释至刻度。临用前配制。

5.3.5 标准溶液:在100ml容量瓶中,加入50ml pH=5.4缓冲溶液和5ml 6mol/L硫酸溶液,摇匀;准确称量后,加入一定量的偏二甲基肼,再准确称量,摇匀,20min后,用pH=5.4的缓冲溶液稀释至刻度,摇匀。由两次称量之差计算溶液的浓度,为标准贮备液。临用前,再用pH=5.4的缓冲溶液稀释成50.0μg/ml偏二甲基肼标准溶液。

8.4 5.4 样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

5.4.1 短时间采样:在采样点,打开酸性硅胶管两端,以1L/min流量采集15min空气样品。

5.4.2 长时间采样:在采样点,打开酸性硅胶管两端,以50ml/min流量采集1~4h空气样品。

5.4.3 个体采样:在采样点,打开酸性硅胶管两端,佩戴在采样对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸带,以50ml/min流量采集1~4h空气样品。

5.4.4 样品空白:将酸性硅胶管带至采样点,除不连接采样器采集空气样品外,其余操作同样品。

采样后,立即封闭硅胶管两端,置清洁容器内运输和保存。在室温下可保存7d。

8.5 5.5 分析步骤

5.5.1 样品处理:将采过样的硅胶移人具塞刻度试管中,加10.0ml pH=6.2的缓冲溶液,不时振摇,解吸20min。取出5.0ml解吸液于另一具塞刻度试管中,供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用pH=6.2的缓冲溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。

5.5.2 标准曲线的绘制:在6只具塞刻度试管中,分别加入0.0、0.50、1.00、1.50、2.00和2.50ml偏二甲基肼标准溶液,各加pH=5.4缓冲溶液至5.0ml,配制成0.0、5.0、10.0、15.0、20.0和25.0μg/ml标准系列。向各管加入1ml氨基亚铁氰化钠溶液和4ml pH=6.2的缓冲溶液,将管颠倒5次,摇匀;室温下暗处放置50min。于500nm波长下测量吸光度;每个浓度重复测定3次,以测得的吸光度均值对偏二甲基肼浓度(μg/ml)绘制标准曲线。

5.5.3 样品测定:用测定标准管的操作条件测定样品溶液和样品空白解吸液,测得吸光度值后,由标准曲线得偏二甲基肼的浓度(μg/ml)。

8.6 5.6 计算

5.6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积。

5.6.2 按式(4)计算空气中偏二甲基肼的浓度:

捕获.JPG

式中:

C——空气中偏二甲基肼的浓度,mg/m3

10——解吸液的体积,ml;

c1,c2——测得前后段解吸液中偏二甲基肼的浓度(减去样品空白),μg/ ml;

Vo——标准采样体积,L;

D——解吸效率,%。

5.6.3 时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。

8.7 5.7 说明

5.7.1 本法的检出限为0.18μg/ml。最低检出浓度为0.12mg/m3(以采集15L空气样品计)。测定范围为0.18~25μg/ml;平均相对标准偏差为5%。

5.7.2 空气中的氨、二氧化氮、二氧化硫、硫化氢和氯不干扰测定;肼<0.3mg/m3,甲基肼<0.5mg/m3,也不干扰测定。

5.7.3 环境温度对显色及成色稳定时间有影响。样品吸光度随温度升高而降低。可按表3选择显色时间。

表3 显色时间的选择

温度,℃

10

15

20

25

30

35

40

显色时间,min

60

55

50

45

20

10

7.5

5.7.4 样品测定方法:先将溶剂吸附剂管的前段倒入解吸瓶中解吸并测定,如果测定结果显示未超出吸附剂的穿透容量时,后段可以不用解吸和测定;当测定结果显示超出吸附剂的穿透容量时,再将后段吸附剂倒入解吸瓶中解吸并测定,测定结果计算时将前后段的结果相加后作相应处理。

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    2018/10/23 22:58:01 | #0
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