热词榜

GBZ/T 160.34—2004 工作场所空气有毒物质测定 硒及其化合物

广告
广告
医学百科提醒您不要相信网上药品邮购信息!
特别提示:本文内容仅供初步参考,难免存在疏漏、错误等情况,请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容,建议您直接咨询医生,以免错误用药或延误病情,本站内容不构成对您的任何建议、指导。本站不出售任何药品、器械,也不为任何药品、器械类厂家提供宣传服务。药品类信息为研究性资料,仅供专业人士参考,请不要依据本站信息自行用药。

1 拼音

GBZ/T 160.34—2004 gōng zuò chǎng suǒ kōng qì yǒu dú wù zhì cè dìng xī jí qí huà hé wù

2 英文参考

Methods for determination of selenium and its compounds in the air of workplace

ICS 13.100

C52

中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 160.34—2004《工作场所空气有毒物质测定 硒及其化合物》(Methods for determination of selenium and its compounds in the air of workplace)由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布,自2004年12月01日起实施,同时代替GB 16217—1996 附录A、WS/T 130—1999。本标准首次发布于1996年,本次是第一次修订。

3 前言

为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》(GBZ 1)和《工作场所有害因素职业接触限值》(GBZ 2),特制

定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作场所空气中硒及其化合物[包括硒(Selenium)和二氧化硒(Selenium dioxide)等]的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法,并增加了长时间采样个体采样方法。

本标准从2004年12月1日起实施。同时代替GB 16217—1996 附录A、WS/T 130—1999。本标准首次发布于1996年,本次是第一次修订。

本标准由全国职业卫生标准委员会提出。

本标准由中华人民共和国卫生部批准。

本标准起草单位:中国疾病预防控制中心职业卫生中毒控制所、上海市疾病预防控制中心、武汉市劳动卫生职业病防治院。

本标准主要起草人:闫慧芳、张敬、李玉芬和艾中原等。

工作场所空气有毒物质测定

硒及其化合物

4 1 范围

本标准规定了监测工作场所空气中硒及其化合物浓度的方法。本标准适用于工作场所空气中硒及其化合物浓度的测定。

5 2 规范性引用文件

下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范

6 原子荧光光谱

6.1 3.1 原理

空气中气溶胶态硒及其化合物用微孔滤膜采集,消解后,硒被硼氢化钠还原成硒化氢,在原子化器中,生成的硒基态原子吸收196.0nm波长,发射出原子荧光,测定原子荧光定量。

6.2 3.2 仪器

3.2.1 微孔滤膜,孔径0.8μm。

3.2.2 采样夹,滤料直径为40mm。

3.2.3 小型塑料采样夹,滤料直径为25mm。

3.2.4 空气采样器,流量0~3 L/min和O~10L/min。

3.2.5 微波消解器。

3.2.6 具塞刻度试管,25ml。

3.2.7 原子荧光光度计,具硒空心阴极灯。

仪器操作参考条件

原子化器高度:8mm;原子化器温度:800℃;

载气(Ar)流量:600ml/min;

屏蔽气流量:1000ml/min。

6.3 3.3 试剂

实验用水为去离子水,用酸为优级纯或高纯。

3.3.1 硝酸,ρ20=1.42 g/ml。

3.3.2 盐酸,ρ20=1.18 g/ml。

3.3.3 过氧化氢(30%,优级纯)。

3.3.4 盐酸溶液,10%( v/v)。

3.3.5 硼氢化钠(或钾)(分析纯)溶液:称取7g硼氢化钠或10g硼氢化钾和2.5g氢氧化钠,溶于水中并稀释至500ml。

3.3.6 标准溶液:称取0.1000g硒粉(高纯),用10ml硝酸在水浴上加热溶解,用水定量转移入100ml容量瓶中,并稀释至刻度。此溶液为1.0mg/ml标准贮备液。临用前,取1.0ml标准贮备液于1000ml容量瓶中,加入30ml 6mol/L盐酸溶液,用水稀释至刻度,此溶液为1.0μg/ml硒标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

6.4 3.4 样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

3.4.1 短时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的采样夹以5L/min流量采集15min空气样品。

3.4.2 长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L/min流量采集2~8h空气样品。

3.4.3 个体采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在采样对象的前胸上部,尽量接近呼吸带,以1L/min流量采集2~8h空气。

3.4.4 样品空白:将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品。

采样后,将滤膜的接尘面朝里对折2次,置于清洁容器内运输和保存。样品在室温下可长期保存。

6.5 3.5 分析步骤

3.5.1 样品处理:将采过样的滤膜放入微波消解器的消化罐中,加入3ml硝酸和2ml过氧化氢后,置于微波消解器内消解,消解完成后,在水浴中挥发硝酸至近干。加入5ml 6mol/L盐酸溶液,用水定量转移入具塞比色管中,并定容至10ml,混匀,供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用水稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。

3.5.2 工作曲线的绘制:取5只消化罐,各放入一张微孔滤膜,分别加入0.0、0.50、1.0、2.0、3.0ml硒标准溶液,配成0.0、0.05、0.1、0.2、0.3μg/ml硒标准系列。各加入3ml硝酸和2ml过氧化氢,按样品处理操作,制成10ml溶液,摇匀。参照仪器操作条件,将原子荧光光度计调节至最佳测定状态,分别测定标准系列,每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对相应的硒浓度(μg/ml)绘制标准曲线。

3.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白溶液;测得吸光度值后,由标准曲线得硒浓度(μg/ml)。

6.6 3.6 计算

3.6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积

式中:

Vo——标准采样体积,L;

V——采样体积,L;

t——采样点的温度,℃;

P——采样点的大气压,kPa。

3.6.2 按式(2)计算空气中硒的浓度:

捕获.JPG

式中:

C——空气中硒的浓度,mg/m3

10——样品溶液的总体积,ml;

c——测得样品溶液中硒的浓度(减去样品空白),μg/ml;

Vo——换算成标准采样体积,L。

3.6.3 时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。

6.7 3.7 说明

3.7.1 本法的检出限为0.005μg/ml;最低检出浓度为0.0007mg/m3(以采集75L空气样品);测定范围为0.005~0.3μg/ml;相对标准偏差为2.1%~4.6%。

3.7.2 本法的平均采样效率为99.6%。

3.7.3 本法只能采集空气中气溶胶态硒及其化合物,不能用于硒化氢的采集。

3.7.4 样品消解方法也可以使用下法的操作。

7 4 二氨基萘荧光分光光度法

7.1 4.1 原理

空气中的气溶胶态硒及其化合物用微孔滤膜采集,消解后,硒离子与2,3-二氨基萘(DAN)反应生成荧光络合物测量荧光强度,进行定量。

7.2 4.2 仪器

4.2.1 微孔滤膜,孔径0.8μm。

4.2.2 采样夹,滤料直径为40mm。

4.2.3 小型塑料采样夹,滤料直径为25mm。

4.2.4 空气采样器,流量0~3 L/min和0~10L/min。

4.2.5 烧杯,50ml。

4.2.6 电热板或电砂浴。

4.2.7 表面皿。

4.2.8 具塞锥形瓶,150ml。

4.2.9 分液漏斗,60ml。

4.2.10 具塞比色管,10ml。

4.2.11 荧光分光光度计

仪器操作参考条件

激发光波长:378nm,狭缝10nm;

发射光波长:520nm,狭缝8nm。

7.3 4.3 试剂

实验用水为去离子水,用酸碱为优级纯。

4.3.1 硝酸,ρ20=1.42 g/ml。

4.3.2 盐酸,ρ20=1.18 g/ml。

4.3.3 高氯酸,ρ20=1.67 g/ml。

4.3.4 氨水,ρ25=0.9 g/ml。

4.3.5 消化液:高氯酸:硝酸=1:9。

4.3.6 荧光红钠溶液:溶解50mg荧光红钠于水中并稀释至1000ml。临用前,再稀释成0.2μg/ml,用以调节荧光计的荧光强度为100%。

4.3.7 环己烷,分析纯。

4.3.8 乙二胺四乙酸二钠溶液,74g/L。

4.3.9 盐酸羟胺溶液,10g/L。

4.3.10 甲酚红溶液:称取20mg甲酚红,加入1ml氢氧化钠溶液(2g/L)和2ml乙醇(95%),温热溶解,用乙醇溶液(20%)稀释至100ml。

4.3.11 氨水溶液,7.2mol/L。

4.3.12 盐酸溶液,6mol/L。

4.3.13  DAN溶液,1g/L:称取0.1g DAN于具塞锥形瓶中,加入100ml盐酸溶液(0.1mol/L),振摇15min至完全溶解。加入20ml环己烷,振摇5min,移入分液漏斗中。分层后,下层溶液再用环己烷提取3~4次,直到环己烷中荧光杂质降至最低为止。将下层放入棕色瓶中,加环己烷至形成约0.5 cm 层厚,以隔离空气。保存在4℃冰箱内。

4.3.14 无水硫酸钠

4.3.15 标准溶液:称取0.1634g亚硒酸(H2SeO3),用20ml水溶解,并定量转移入100ml容量瓶中,稀释至刻度。此溶液为1.0mg/ml标准贮备液。临用前,用水稀释成1.0μg/ml硒标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

7.4 4.4 样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

4.4.1 短时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的采样夹以5L/min流量采集15min空气样品。

4.4.2 长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L/min流量采集2~8h空气样品。

4.4.3 个体采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在采样对象的前胸上部,尽量接近呼吸带,以1L/min流量采集2~8h空气样品。

4.4.4 样品空白:将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品。

采样后,将滤膜的接尘面朝里对折2次,置于清洁容器内运输和保存。样品在室温下可长期保存。

7.5 4.5 分析步骤

4.5.1 样品处理:将采过样的滤膜放入烧杯中,加入5ml消化液,在电热板上缓缓加热直至大量冒白烟时为止。用水洗涤表面皿和烧杯内壁,再加热至冒白烟。取下,用水定量转移样品入具塞比色管中,稀释至10.0ml,摇匀,取1.0ml样品溶液,加水至20ml,供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用水稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。

4.5.2 标准曲线的绘制:在6只具塞锥形瓶中,分别加入0.00、0.10、0.30、0.50、0.70、1.00ml硒标准溶液,各加水至20ml,配成0.00、0.10、0.30、0.50、0.70、1.00μg硒标准系列。向各标准管中加入1ml乙二胺四乙酸二钠溶液,1ml盐酸羟胺溶液,2滴甲酚红溶液。用氨水溶液和盐酸溶液调节pH至1.5~2.0,溶液呈浅橙色(必要时用精密pH试纸校对)。于暗室中,加入1.5ml DAN溶液,摇匀。在沸水浴中加热5min;取出用水冷却。加入5ml环己烷,加塞,置振荡器上振摇4min。将溶液定量转移入分液漏斗中,分层后,弃去水层,环己烷通过无水硫酸钠放入具塞比色管。测量荧光强度,每个浓度重复测定3次,以荧光强度均值对相应的硒含量(μg)绘制标准曲线。

4.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白溶液。测得吸光度值后,由标准曲线得硒含量(μg)。

7.6 4.6 计算

4.6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积。

4.6.2 按式(3)计算空气中硒的浓度。

捕获.JPG

式中:

C——空气中硒的浓度,mg/m3

m——测得样品溶液中硒的含量(减去样品空白),μg;

Vo——标准采样体积,L。

4.6.3 时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。

7.7 4.7 说明

4.7.1 本法的检出限为0.002μg/ml;最低检出浓度为0.0003mg/m3(以采集75L空气样品计):测定范围为0.002~0.05μg/ml;平均相对标准偏差为1.2%。

4.7.2 本法的平均采样效率为99.6%。

4.7.3 本法只能采集空气中气溶胶态硒及其化合物,不能用于硒化氢的采集。

4.7.4 要严格控制样品消化的温度和时间以及测定的操作条件。可以使用第一法的微波消解法。4.7.5 在本法条件下,100μg锌、铅、铜、铁、锡、钙、锰、铬、镉、铝、镍,10μg钒,不干扰测定。

8 氢化物原子吸收光谱法

8.1 5.1 原理

空气中气溶胶态硒及其化合物用微孔滤膜采集,消解后,硒被硼氢化钠还原成硒化氢,在196.0nm波长下,测量硒基态原子的吸收强度,定量测定。

8.2 5.2 仪器

5.2.1 微孔滤膜,孔径0.8μm。

5.2.2 采样夹,滤料直径为40mm。

5.2.3 小型塑料采样夹,滤料直径为25mm。

5.2.4 空气采样器,流量0~3 L/min和0~10 L/min。

5.2.5 烧杯,50ml。

5.2.6 电热板或电砂浴。

5.2.7 表面皿。

5.2.8 具塞刻度试管,25ml。

5.2.9 微量进样器,10μl。

5.2.10 原子吸收分光光度计,带氢化物发生装置、石英原子化器和硒空心阴极灯。

8.3 5.3 试剂

实验用水为去离子水,用酸为优级纯或高纯,其他试剂为分析纯。

5.3.1 硝酸,ρ20=1.42 g/ml。

5.3.2 盐酸,ρ20=1.18 g/ml。

5.3.3 高氯酸,ρ20=1.67 g/ml。

5.3.4 消化液,高氯酸:硝酸=1:9。

5.3.5 盐酸溶液,8%(v/v)。

5.3.6 硼氢化钠溶液:称取6g硼氢化钠(NaBH4)和5g氢氧化钠,溶于水中并稀释至1L。如有沉淀,过滤后使用。

5.3.7 标准溶液:称取0.1634g亚硒酸(H2SeO3),用20ml水溶解,并定量转移入100ml容量瓶中,稀释至刻度。此溶液为1.0mg/ml硒标准贮备液。临用前,用水稀释成1.0μg/ml硒标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

8.4 5.4 样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

5.4.1 短时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的铝合金采样夹以5L/min流量采集15min空气样品。

5.4.2 长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L/min流量采集2~8h空气样品。

5.4.3 个体采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在采样对象的前胸上部,尽量接近呼吸带,以1L/min流量采集2~8h空气样品。

5.4.4 样品空白:将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品。

采样后,将滤膜的接尘面朝里对折2次,置于清洁容器内运输保存。样品在室温下可长期保存。

8.5 5.5 分析步骤

5.5.1 样品处理:将采过样的滤膜放入烧杯中,加入5ml消化液,在电热板上缓缓加热,温度控制在200℃左右,直至大量冒白烟时为止。用水洗涤表面皿和烧杯内壁,再加热至冒白烟。取下,用盐酸溶液定量转移样品入具塞刻度试管中,稀释至25.0ml,摇匀。取5.0ml于氢化物发生器的反应瓶中,供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用盐酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。

5.5.2 工作曲线的绘制:在5只烧杯中,各放人1张微孔滤膜,分别加入0.00、0.10、0.25、0.50、0.75ml硒标准溶液,配成0.00、0.004、0.010、0.020、0.030μg/ml硒标准系列(硒浓度为稀释成25ml时的浓度)。按样品处理操作,制成25ml样品溶液。将原子吸收分光光度计调节至最佳操作条件;按仪器说明书连接好氢化物发生器和石英原子化器。先用水洗涤反应瓶3次,每次5ml;然后取5.0ml标准系列溶液于反应瓶中盖好瓶塞,加入1ml硼氢化钠溶液;5s后,以0.8L/min流量的载气将生成的硒化氢通人用乙炔空气火焰加热的石英原子化器中;在196.0nm波长下,分别测定标准系列,每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对相应的硒浓度(μg/ml)绘制标准曲线。

5.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白溶液,测得的吸光度值后,由标准曲线得硒浓度(μg/ml)。

8.6 5.6 计算

5.6.1 按式(1)将采样体积换算成标准状况下的体积。

5.6.2 按式(4)计算空气中硒的浓度。

捕获.JPG

式中:

C——空气中硒的浓度,mg/m3

25——样品溶液的总体积,ml;

c——测得样品溶液中硒的浓度(减去样品空白),μg/ml;

Vo——标准状况下的采样体积,L。

5.6.3 时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。

8.7 5.7 说明

5.7.1 本法的检出限为0.004μg/ml;最低检出浓度为0.0013mg/m3(以采集75L空气样品);测定范围为0.004~0.030μg/ml;相对标准偏差分别为4.6%、2.7%和1.6%。

5.7.2 样品消解温度不能过高,不能将溶液蒸干,应留约0.2ml。也可以使用微波消解法。

5.7.3 5000倍的铁、铅对20ng/ml硒不干扰;100倍的锡、钴,10倍的砷、铬和0.01μg/ml铜、镍,对0.01μg/ml硒不干扰。

5.7.4 本法只能采集空气中气溶胶态硒及其化合物。平均采样效率为99.6%。

相关文献

开放分类:中华人民共和国国家职业卫生标准工作场所空气有毒物质测定
词条GBZ/T 160.34—2004 工作场所空气有毒物质测定 硒及其化合物ababab创建,由sun进行审核
参与评价: ()

相关条目:

参与讨论
  • 评论总管
    2020/12/1 2:21:46 | #0
    欢迎您对GBZ/T 160.34—2004 工作场所空气有毒物质测定 硒及其化合物进行讨论。您发表的观点可以包括咨询、探讨、质疑、材料补充等学术性的内容。
    我们不欢迎的内容包括政治话题、广告、垃圾链接等。请您参与讨论时遵守中国相关法律法规。
抱歉,功能升级中,暂停讨论
特别提示:本文内容仅供初步参考,难免存在疏漏、错误等情况,请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容,建议您直接咨询医生,以免错误用药或延误病情,本站内容不构成对您的任何建议、指导。

本页最后修订于 2015年3月6日 星期五 16:51:52 (GMT+08:00)
关于医学百科 | 隐私政策 | 免责声明
京ICP备13001845号
互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2018-0290号

京公网安备 11011302001366号