热词榜

GBZ/T 160.2—2004 工作场所空气有毒物质测定 钡及其化合物

广告
广告
医学百科提醒您不要相信网上药品邮购信息!
特别提示:本文内容仅供初步参考,难免存在疏漏、错误等情况,请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容,建议您直接咨询医生,以免错误用药或延误病情,本站内容不构成对您的任何建议、指导。本站不出售任何药品、器械,也不为任何药品、器械类厂家提供宣传服务。药品类信息为研究性资料,仅供专业人士参考,请不要依据本站信息自行用药。

1 拼音

GBZ/T 160.2—2004 gōng zuò chǎng suǒ kōng qì yǒu dú wù zhì cè dìng bèi jí qí huà hé wù

ICS 13.100

C52

中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 160.2—2004《工作场所空气有毒物质测定 钡及其化合物》由中华人民共和国卫生部发布,自2004年12月01日起实施。

2 前言

为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》(GBZ 1)和《工作场所有害因素职业接触限值》(GBZ 2),特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作场所空气中钡及其化合物[包括金属钡(Barium)、氧化钡(Barium oxide)、氢氧化钡(Barium hydroxide)和氯化钡(Barium chloride)等]的浓度。

本标准从2004年12月1日起实施。

本标准由全国职业卫生标准委员会提出。

本标准由中华人民共和国卫生部批准。

本标准起草单位:山东省劳动卫生职业病研究所、深圳市疾病预防控制中心。

本标准主要起草人:王晓云、刘桂华和陈卫。

工作场所空气有毒物质测定

钡及其化合物

3 1 范围

本标准规定了监测工作场所空气中钡及其化合物浓度的方法。本标准适用于工作场所空气中钡及其化合物浓度的测定。

4 2 规范性引用文件

下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范

5 等离子体发射光谱法

5.1 3.1 原理

空气中可溶性钡化合物用微孔滤膜采集,水洗脱后,用电感耦合等离子体发射光谱仪,在455.4nm波长处测量发射强度,进行定量。

5.2 3.2 仪器

3.2.1 微孔滤膜,孔径0.8μm。

3.2.2 采样夹,滤料直径40mm。

3.2.3 小型塑料采样夹,滤料直径25mm。

3.2.4 空气采样器,流量0~3 L/min和0~10 L/min。

3.2.5 具塞刻度试管,25ml。

3.2.6 超声波清洗器

3.2.7 针筒式过滤器,孔径0.45μm微孔滤膜,直径13mm。

3.2.8 容量瓶,10ml。

3.2.9 电感耦合等离子体发射光谱仪。

仪器操作参考条件:

发射波长:455.4nm入射功率:1150W

载气(氩气)流量:0.49 L/min

等离子体气(氩气)流量:1L/min

冷却气(氩气)流量:14L/min

5.3 3.3 试剂

实验用水为去离子水,用酸为优级纯或高纯。

3.3.1 硝酸,ρ20=1.42 g/ml。

3.3.2 标准溶液:称取0.1437g碳酸钡(含量99.99%)于100ml烧杯中,加入10ml硝酸,加热溶解后,煮沸除去CO2。冷却后,用水定量转移入100ml容量瓶中,并稀释至刻度。此溶液为1.0mg/ml标准贮备液。临用前,用水稀释成100μg/ml钡标准溶液;或用国家认可的标准溶液配制。

5.4 3.4 样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

3.4.1 短时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的采样夹,以5L/min流量采集15min空气样品。

3.4.2 长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L/min流量采集2~8h空气样品。

3.4.3 个体采样:将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在监测对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸带,以1L/min流量采集2~8h空气样品。

3.4.4 样品空白:将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品。

采样后,将滤膜的接尘面朝里对折,放入具塞刻度试管中运输和保存。室温下样品可长期保存。

5.5 3.5 分析步骤

3.5.1 样品处理:向装有滤膜的具塞刻度试管中加入10ml水,于超声波清洗器上超声洗脱5min。加入1ml硝酸,用水定容至25.0ml。混匀,供测定。洗脱液浑浊时,先用针筒式过滤器过滤,滤液转移入另一具塞刻度试管中,再加水定容。若样品液中钡浓度超过测定范围,可用水稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。

3.5.2 标准曲线的绘制:取5只容量瓶,分别加入0.0、0.010、0.10、1.0和10.0ml钡标准溶液,各加入4ml硝酸,用水定容至100ml。配成0.0、0.010、0.10、1.0、10.0μg/ml钡标准系列。参照仪器操作条件,将电感耦合等离子体发射光谱仪调节至最佳测定状态,测定各标准系列;每个浓度重复测定3次,以光谱强度均值对钡浓度(μg/ml)绘制标准曲线。

3.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白洗脱液,测得的光谱强度后,由标准曲线得洗脱液中钡的浓度(μg/ml)。

5.6 3.6 计算

3.6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积

捕获.JPG

式中:

Vo——标准采样体积,L;

V——采样体积,L;

t——采样点的温度,℃;

P——采样点的大气压,kPa。

3.6.2 按式(2)计算空气中钡的浓度:

捕获.JPG

式中:

C——空气中钡的浓度,mg/m3

c——测得洗脱液中钡的浓度(减去样品空白),μg/ml;

25——样品溶液体积,ml;

Vo——标准采样体积,L。

3.6.3 时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。

5.7 3.7 说明

3.7.1 本法的检出限为0.006μg/ml;最低检出浓度为0.002mg/m3(以采集75L空气样品计)。测定范围为0.006~10μg/ml。相对标准偏差为0.4%~1.0%。

3.7.2 本法的平均采样效率为98.6%;平均洗脱效率为96%。

3.7.3  工作场所空气中可能共存的金属化合物不干扰测定。

3.7.4 本法只适用于空气中可溶性钡化合物的测定。

6 4 二溴对甲基偶氮甲分光光度法

6.1 4.1 原理

空气中可溶性钡化合物用微孔滤膜采集,水洗脱后,在酸性条件下,钡与二溴对甲基偶氮甲磺反应生成蓝色络合物,在630nm波长下测量吸光度,进行定量。

6.2 4.2 仪器

4.2.1 微孔滤膜,孔径0.8μm。

4.2.2 采样夹,滤料直径40mm。

4.2.3 小型塑料采样夹,滤料直径25mm。

4.2.4 空气采样器,流量0~3L/mln和O~10L/min。

4.2.5 具塞刻度试管,10ml。

4.2.6 分光光度计。

6.3 4.3 试剂

实验用水为去离子水,用酸为优级纯和高纯。

4.3.1 盐酸,ρ20=1.18 g/ml。

4.3.2 磷酸,ρ25=1.83 g/ml

4.3.3 磷酸溶液,3mol/L。

4.3.4 二溴对甲基偶氮甲磺溶液,0.5g/L。

4.3.5 盐酸溶液,6mol/L。

4.3.6 标准溶液:称取0.1437g碳酸钡(含量99.99%)于100ml烧杯中,加入10ml盐酸溶液,加热溶解后,煮沸除去CO2,冷却后,用水定量转移入100ml容量瓶中,并稀释至刻度。此溶液为1.0mg/ml标准贮备溶液。临用前,用水稀释成10.0μg/ml钡标准溶液;或用国家认可的标准溶液配制。

6.4 4.4 样品的采集、运输和保存

现场采样按照GBZ 159执行。

4.4.1 短时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的采样夹,以5L/min流量采集15min空气样品。

4.4.2 长时间采样:在采样点,将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹,以1L/min流量采集2~8h空气样品。

4.4.3 个体采样:将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在监测对象的前胸上部,进气口尽量接近呼吸带,以1L/min流量采集2~8h空气样品。

4.4.4 样品空白:将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品。

采样后,将滤膜的接尘面朝里对折,放入具塞刻度试管中运输和保存。样品可长期保存。

6.5 4.5 分析步骤

4.5.1 样品处理:向装有滤膜的具塞刻度试管中,加入10.0ml水,在旋涡混合器上洗脱2min。取5.0ml洗脱液于另一具塞刻度试管中,供测定。若洗脱液中钡浓度超过测定范围,可用水稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。

4.5.2 标准曲线的绘制:在6只具塞刻度试管中,分别加入0.00、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00ml标准溶液,各加水至5.0ml,配成0.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0μg钡标准系列。向各标准管中加入1ml磷酸溶液,2.0ml二溴对甲基偶氮甲磺溶液,加水至10.0ml,摇匀。在630nm波长下测量吸光度,每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对钡含量(μg)绘制标准曲线。

4.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白洗脱液,测得的样品吸光度后,由标准曲线得钡的含量(μg)。

6.6 4.6 计算

4.6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积。

4.6.2 按式(3)计算空气中钡的浓度:

捕获.JPG

式中:

C——空气中钡的浓度,mg/m3

m——测得洗脱液中钡的含量(减去样品空白),μg;

Vo——标准采样体积,L。

4.6.3 时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。

6.7 4.7 说明

4.7.1 本法的检出限为0.1μg/ml;最低检出浓度为0.013mg/m3(以采集75L空气样品计)。测定范围为0.1~2μg/ml。平均相对标准偏差为3.5%~3.8%。

4.7.2 本法的平均采样效率为100%;平均洗脱效率为96%。

4.7.3 当Ba2+浓度为5μg时,40μgCa2+和5μg Pb2+可干扰测定。

4.7.4 本法只适用于空气中可溶性钡化合物的测定。

相关文献

开放分类:中华人民共和国国家职业卫生标准工作场所空气有毒物质测定
词条GBZ/T 160.2—2004 工作场所空气有毒物质测定 钡及其化合物ababab创建,由sun进行审核
参与评价: ()

相关条目:

参与讨论
  • 评论总管
    2020/8/14 1:09:40 | #0
    欢迎您对GBZ/T 160.2—2004 工作场所空气有毒物质测定 钡及其化合物进行讨论。您发表的观点可以包括咨询、探讨、质疑、材料补充等学术性的内容。
    我们不欢迎的内容包括政治话题、广告、垃圾链接等。请您参与讨论时遵守中国相关法律法规。
抱歉,功能升级中,暂停讨论
特别提示:本文内容仅供初步参考,难免存在疏漏、错误等情况,请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容,建议您直接咨询医生,以免错误用药或延误病情,本站内容不构成对您的任何建议、指导。

本页最后修订于 2015年2月27日 星期五 11:50:31 (GMT+08:00)
关于医学百科 | 隐私政策 | 免责声明
京ICP备13001845号
互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2018-0290号

京公网安备 11011302001366号