1 拼音
Fries chóng pái
酚酯在Lewis酸存在下加热,可发生酰基重排反应,生成邻羟基和对羟基芳酮的混合物。重排可以在硝基苯、硝基甲烷等溶剂中进行，也可以不用溶剂直接加热进行。
邻、对位产物的比例取决于酚酯的结构、反应条件和催化剂等。例如，用多聚磷酸催化时主要生成对位重排产物，而用四氯化钛催化时则主要生成邻位重排产物。反应温度对邻、对位产物比例的影响比较大，一般来讲，较低温度（如室温）下重排有利于形成对位异构产物（动力学控制），较高温度下重排有利于形成邻位异构产物（热力学控制）。
2 反应机理
3 反应实例
4 参考文献
[1] K. Fries and G. Fink, Ber., 41, 4271 （1908）
[2] K. Fries and W. Pfaffendorf , ibid., 43, 212 （1910）
[3] Blatt, Chem. Reus., 27, 413 （1940）
[4] Blatt in Organic Reactions vol. 1, 342 （New York, 1942）
[5] Thomas, Anhydrous Aluminum Chloride in Organic Chemistry, p 696 （New York, 1941）.
[6] Catalysts used: d'Ans, Zimmer, Ber. 85,585 （1952）.
[7] Review: Gerecs in Olah's Friedel-Craps and Related Reactions, vol. III, part I （New York, 1964）, p 499
[8] Jensen, Goldman, ibid. vol. III, part 2, p 1349.